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        舍曲林聯(lián)合抗精神病藥物對(duì)精神分裂癥陰性癥狀的影響

        2023-01-18 10:02:38林春元
        大醫(yī)生 2023年1期
        關(guān)鍵詞:精神病精神分裂癥例數(shù)

        盤 著,劉 輝,林春元

        (1.茂名市第三人民醫(yī)院成人精神男科;2.茂名市第三人民醫(yī)院成人精神女科,廣東 茂名 525200)

        精神分裂癥是病因較為復(fù)雜的一類精神疾病,近年來,隨著我國(guó)社會(huì)的不斷發(fā)展及人們生活壓力水平的不斷升高,精神分裂癥的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)[1]。該病患者存在注意障礙、意志缺乏、思維貧乏等陰性癥狀表現(xiàn),對(duì)患者日常生活及工作造成嚴(yán)重的影響[2]。研究顯示,隨著病情進(jìn)展,患者陰性癥狀越顯著[3]。目前,常規(guī)抗精神病藥物雖然能夠?qū)颊哧幮园Y狀起到一定改善作用[4],但精神分裂癥發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,單一用藥難以達(dá)到理想治療效果。既往研究也顯示,單一抗精神病藥物療效仍存在一定提升空間[5]。舍曲林為一種5-羥色胺再攝取抑制劑,是新一代抗焦慮、抗抑郁劑,主要用于治療抑郁癥和焦慮癥[6]。本研究將舍曲林與抗精神病藥物聯(lián)合應(yīng)用,探討其臨床療效和可能的作用機(jī)制,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2019年1月至2021年1月茂名市第三人民醫(yī)院收治的85例精神分裂癥患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(42例)和觀察組(43例)。對(duì)照組患者中男性23例,女性19例;年齡26~65歲,平均年齡(41.58±6.67)歲;病程1~8年,平均病程(4.13±1.44)年。觀察組患者中男性24例,女性19例;年齡25~66歲,平均年齡(42.04±6.59)歲;病程1~8年,平均病程(4.20±1.57)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)茂名市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬均知情并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《安徽省精神分裂癥分級(jí)診療指南(2016版)》[7]有關(guān)精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡18周歲以上。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他精神疾病類型;②嚴(yán)重肝腎功能障礙;③對(duì)本研究使用藥物過敏或存在禁忌證。

        1.2治療方法對(duì)照組患者給予抗精神藥物利培酮片(天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050776,規(guī)格:1 mg/片)治療,起始劑量1 mg/次,2次/d,根據(jù)患者耐受情況,隔1~3 d加量1次,每次加量1 mg,在2周內(nèi)將劑量調(diào)整并維持在2~3 mg/次,2次/d。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者加用鹽酸舍曲林片(輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10980141,規(guī)格:50 mg/片)治療,起始劑量50 mg/次,1次/d,最大劑量不超過200 mg/d。兩組患者均連續(xù)治療3個(gè)月。

        1.3觀察指標(biāo)①比較兩組患者陰性癥狀評(píng)分。采用精神癥狀陽(yáng)性和陰性癥狀評(píng)分量表(PANSS)[8]對(duì)患者治療前后注意障礙、意志缺乏、思維貧乏等陰性癥狀進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分與癥狀嚴(yán)重程度呈正比。②比較兩組患者生存質(zhì)量情況。采用世界衛(wèi)生組織生活質(zhì)量簡(jiǎn)表(WHOQOL-BREF)[9]對(duì)患者治療前后生存質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分,分別從生理、心理、環(huán)境、社會(huì)關(guān)系4個(gè)維度進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分越高,患者生存質(zhì)量越好。③比較兩組患者臨床療效。采用PANSS評(píng)分減分率對(duì)臨床療進(jìn)行評(píng)定,分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如下。顯效:患者臨床癥狀顯著改善,PANSS評(píng)分減分率≥80%;有效:患者臨床癥狀好轉(zhuǎn),50%≤PANSS評(píng)分減分率<80%;無效:治療后PANSS評(píng)分減分率<50%。減分率=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%[10]??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。④比較兩組患者炎癥因子水平。于治療前后采集患者肘靜脈血3 mL,采用離心機(jī)[上海天美生化儀器設(shè)備工程有限公司,滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1411098號(hào),型號(hào):SW20RHS]以2 000 r/min離心10 min,取上清液送檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)及神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)水平。⑤比較兩組患者焦慮、抑郁水平。分別在治療前后采用焦慮自評(píng)量表(SAS)和抑郁自評(píng)量表(SDS)評(píng)估患者焦慮、抑郁水平[11]。SAS和SDS量表各包括20個(gè)項(xiàng)目,每項(xiàng)按李克特量表(Likert)1~4分計(jì)分,得分越高,焦慮、抑郁越嚴(yán)重。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療前后陰性癥狀評(píng)分比較治療前,兩組患者注意障礙、意志缺乏、思維貧乏、反應(yīng)遲鈍及情感匱乏等陰性癥狀評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者各項(xiàng)陰性癥狀評(píng)分低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前后陰性癥狀評(píng)分比較(分,)

        表1 兩組患者治療前后陰性癥狀評(píng)分比較(分,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

        組別 例數(shù) 注意障礙 意志缺乏 思維貧乏治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 43 5.30±1.39 3.37±0.87* 4.90±1.22 3.15±0.57* 6.20±1.61 4.78±0.89*對(duì)照組 42 5.21±1.43 4.06±1.12* 4.82±1.15 3.61±0.96* 6.12±1.53 5.25±1.11*t值 0.294 3.176 0.311 2.694 0.235 2.156 P值 0.769 0.002 0.757 0.009 0.815 0.034組別 例數(shù) 反應(yīng)遲鈍 情感匱乏治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 43 6.29±1.73 3.01±0.77* 6.70±1.55 3.79±0.85*對(duì)照組 42 6.28±1.58 3.53±0.82* 6.67±1.52 4.35±1.13*t值 0.028 3.015 0.090 2.586 P值 0.978 0.003 0.928 0.012

        2.2兩組患者WHOQOL-BREF各維度評(píng)分比較治療前,兩組患者WHOQOL-BREF各維度評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者WHOQOLBREF各維度評(píng)分高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者 WHOQOL-BREF評(píng)分比較(分,)

        表2 兩組患者 WHOQOL-BREF評(píng)分比較(分,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。 WHOQOL-BREF:世界衛(wèi)生組織生活質(zhì)量簡(jiǎn)表。

        組別例數(shù) 生理 心理 環(huán)境 社會(huì)關(guān)系治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組43 65.36±3.39 91.25±3.87* 50.93±3.82 73.47±3.67* 62.24±3.62 82.36±3.79* 43.38±7.54 67.29±5.80*對(duì)照組42 65.28±3.43 80.15±3.12* 50.84±3.45 64.38±3.76* 62.32±3.53 71.65±3.46* 41.43±8.03 58.53±3.75*t值 0.108 14.537 0.114 11.279 0.103 13.622 1.154 8.248 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3兩組患者臨床療效比較治療后,觀察組患者總有效率高于對(duì)照組,整體療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者臨床療效比較 [例(%)]

        2.4兩組患者血清炎癥因子水平比較治療前,兩組患者血清炎癥因子水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者血清TNF-α和IL-1β水平顯著低于治療前,NGF水平顯著高于治療前,且觀察組患者血清TNF-α和IL-1β水平顯著低于對(duì)照組,NGF水平顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者血清炎癥因子水平比較(ng/L,)

        表4 兩組患者血清炎癥因子水平比較(ng/L,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-1β:白細(xì)胞介素-1β;NGF:神經(jīng)生長(zhǎng)因子。

        組別 例數(shù) TNF-α IL-1β NGF治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 43 25.81±6.09 17.65±4.20* 50.39±12.38 38.55±6.44* 24.26±7.39 33.45±5.38*對(duì)照組 42 26.14±5.53 20.01±5.43* 51.74±14.96 43.49±7.07* 25.01±8.15 30.21±6.05*t值 0.261 2.244 0.454 3.369 1.038 2.611 P值 0.795 0.028 0.651 0.001 0.303 0.011

        2.5兩組患者SAS及SDS評(píng)分比較治療前,兩組患者SAS和SDS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者SAS和SDS評(píng)分均低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表5。

        表5 兩組患者SAS及SDS評(píng)分比較(分,)

        表5 兩組患者SAS及SDS評(píng)分比較(分,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。SAS:焦慮自評(píng)量表;SDS:抑郁自評(píng)量表。

        組別 例數(shù) SAS評(píng)分 SDS評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 43 48.09±11.65 38.15±9.18* 54.59±15.08 39.59±7.62*對(duì)照組 42 49.24±10.98 42.21±8.53* 53.37±14.34 43.75±8.11*t值 0.468 2.111 0.382 2.438 P值 0.641 0.038 0.703 0.017

        3 討論

        精神分裂癥患者可見行為、性格、情感及思維方式等改變,導(dǎo)致患者出現(xiàn)情緒低落、抑郁、社交障礙等不良癥狀表現(xiàn),而這些癥狀可進(jìn)一步造成患者行為不受控,甚至使其產(chǎn)生自殺的念頭,給家庭和社會(huì)造成沉重負(fù)擔(dān)[12]。目前,臨床上對(duì)于精神分裂癥的致病原因尚不能完全清楚,臨床普遍認(rèn)為該病的發(fā)病與社會(huì)環(huán)境、遺傳、心理狀況、個(gè)體行為等存在密切的關(guān)系。

        該病的臨床治療,通常需給予抗精神病藥物進(jìn)行干預(yù),可使患者臨床癥狀得到有效控制,有助于改善患者預(yù)后。精神分裂癥患者陰性癥狀是由于其中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害造成正常功能降低或缺失,導(dǎo)致的精神病理學(xué)或神經(jīng)病學(xué)上的缺陷癥狀,主要包括注意障礙、思維貧乏、情感遲鈍或淡漠、社會(huì)性退縮等多種表現(xiàn),是影響患者預(yù)后的關(guān)鍵[13]。利培酮是目前臨床常用的新型非典型抗精神病藥,可拮抗多巴胺受體和5-羥色胺2A受體,促進(jìn)多巴胺受體在顱內(nèi)的傳遞[14]。本研究給予對(duì)照組患者利培酮進(jìn)行干預(yù),結(jié)果顯示對(duì)照組患者總有效率達(dá)80.95%,提示抗精神病藥治療精神分裂癥療效可靠,但療效仍有改進(jìn)空間。

        舍曲林作為一種5-羥色胺再攝取抑制劑,可使體內(nèi)5-羥色胺維持在較高水平,對(duì)于精神分裂癥患者陰性癥狀的改善具有良好的療效[15]。本研究中觀察組在對(duì)照組采用常規(guī)抗精神病藥物利培酮治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用舍曲林對(duì)精神分裂癥患者進(jìn)行治療,結(jié)果顯示,觀察組患者治療后各陰性癥狀評(píng)分均顯著降低且低于對(duì)照組,且WHOQOL-BREF各維度評(píng)分顯著高于對(duì)照組,提示舍曲林聯(lián)合抗精神病藥治療效果顯著,有助于改善患者生活質(zhì)量。另外,IL-1β具有廣泛的促炎作用,TNF-α與IL-1β可直接調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)水平,誘導(dǎo)和加重思維貧乏等陰性癥狀。NGF有營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)元作用,能促進(jìn)神經(jīng)元的修復(fù),緩解神經(jīng)元應(yīng)激反應(yīng),減輕癥狀[16]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者血清TNF-α和IL-1β水平均顯著低于對(duì)照組,NGF水平均顯著高于對(duì)照組,提示舍曲林有助于減輕炎癥反應(yīng),改善患者神經(jīng)生長(zhǎng)因子水平,這也可能是舍曲林提高療效的機(jī)制之一。

        綜上所述,舍曲林聯(lián)合抗精神病藥物可顯著改善精神分裂癥患者陰性癥狀,臨床治療效果滿意,值得進(jìn)一步臨床應(yīng)用。

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