汪 翔 吳 鵬 賈善林 陳文強 鄧鳴銀 張 明

(武漢理工大學(xué)交通與物流工程學(xué)院1) 武漢 430063) (湖北省公路工程技術(shù)研究中心2) 武漢 430063) (湖北省路橋集團有限公司3) 武漢 430056)

0 引 言

瀝青路面發(fā)生水損害的主要原因是瀝青與集料之間較低的黏附性[1].然而，傳統(tǒng)評價瀝青與集料之間黏附性的水煮法與水浸法試驗僅僅只能從定性的角度出發(fā)[2]；與此同時，其試驗結(jié)果往往因人而異，且具有較強的人為主觀因素，因而不能準(zhǔn)確地評價瀝青與集料之間的黏附性.鑒于水煮法這類定性評價方法的局限性，為準(zhǔn)確評價瀝青與集料之間的黏附性，基于表面能理論的相關(guān)研究得到了進一步發(fā)展與應(yīng)用.實際上，表面能理論可以很好地從物理、化學(xué)及熱力學(xué)角度來表征材料本身的內(nèi)聚能與材料之間的結(jié)合能，將其直接運用到瀝青混合料中，可以定量計算瀝青與集料各自的表面能大小，進而在表面能理論體系下計算瀝青或者集料本身的內(nèi)聚能及這二者之間的結(jié)合能，并以此為依據(jù)來定量表征其黏附性.因此，基于表面能理論的定量分析方法被廣泛應(yīng)用于道路工程領(lǐng)域[3].

在集料表面能測試過程中，常見的試驗方法有靜滴法、毛細(xì)上升法、微熱量計法及蒸氣吸附法等.綜合來看，相較于其他試驗方法，蒸氣吸附法保留了集料本身的天然狀態(tài)，其操作簡單，試驗精度高，可行性強，測量結(jié)果較為準(zhǔn)確，因而可以很好地用來測量集料的表面能參數(shù)，進而準(zhǔn)確表征瀝青與集料之間的黏附性[4].

在蒸氣吸附法試驗過程中，溫度作為一種常見且重要的影響因素，勢必會在一定程度上影響集料表面能的測試結(jié)果.因此，為了探究溫度對蒸氣吸附法測試集料表面能的影響規(guī)律，本文以石灰?guī)r和安山巖集料為試驗對象，在10～40 ℃內(nèi)設(shè)置4個溫度點，依次測量了這兩種集料在不同溫度下的各階蒸氣吸附量，進而計算出集料在不同溫度下的表面能參數(shù)，以探究不同溫度下采用蒸氣吸附法測試集料表面能的試驗影響規(guī)律.

1 蒸氣吸附法試驗原理

1.1 表面能

表面能是指在恒溫恒壓條件下，材料表面增加或者減少單位表面積時，外界需要對該材料本身所做的功，一般用字母γ表示，其單位為erg/cm2.在表面能理論中，常采用經(jīng)典的GvOC三分量理論體系.在該體系下，材料的表面能總量可分為三部分，即非極性分量γLW、極性酸分量γ+和極性堿分量γ-，其中極性酸分量和極性堿分量統(tǒng)稱為極性酸堿分量γAB[5-7].表示為

(1)

1.2 蒸氣吸附法測試集料比表面積

該方法需要測試集料在不同壓強下對各試劑的蒸氣吸附量，通過M-BET模型計算出集料的比表面積SSA[8].其表達式為

(2)

式中：nm為集料對各試劑的飽和吸附量；NA為阿伏伽德羅常數(shù)；M為各試劑的摩爾質(zhì)量；α為單個試劑分子在吸附劑表面的投影面積.

其中集料對各試劑的飽和吸附量nm為

(3)

式中：p為環(huán)境壓強；n為壓強為p時集料樣品對試劑蒸氣的吸附量；p0為各試劑的飽和蒸氣壓；c，k為試驗擬合參數(shù).

1.3 蒸氣吸附法測試集料表面擴散壓力

根據(jù)試驗測量得到的集料樣品在各壓強下的吸附量數(shù)據(jù)，選取吸附等溫線模型進行擬合，并根據(jù)Gibbs方程計算集料樣品相對于各試劑的表面擴散壓力πe[9].其表達式為

(4)

式中：R為理想氣體常數(shù)；T為樣品試驗溫度.

1.4 蒸氣吸附法測試集料表面能

基于上述計算得到的集料比表面積和表面擴散壓力，結(jié)合Young-Dupre方程建立如下平衡方程組，求解便可得到集料的表面能參數(shù).

(5)

由于測試試劑的表面能參數(shù)已知，因此上述表達式中還需求解三個未知參數(shù).因此，試驗選取了三種常見的已知表面能參數(shù)的液體試劑進行試驗，即以蒸餾水、2-戊酮及甲苯為測試試劑，進一步開展集料的蒸氣吸附試驗，與此同時，根據(jù)表達式(5)，便可計算得到集料的表面能總量及各分量值.

1.5 試劑表面能分量計算

首先采用鉑金板測試了不同溫度下試劑的表面能總量，然后以20 ℃時試劑的表面能參數(shù)為基準(zhǔn)，按照等量變化的原則，得到其他各溫度下試劑的表面能分量值[10].其中20 ℃時各試劑的表面能參數(shù)見表1.

表1 20 ℃時三種試劑的表面能參數(shù) 單位：erg/cm2

2 試驗材料與試驗步驟

2.1 試驗材料與設(shè)備

試驗選取了湖北省內(nèi)的兩種典型路用集料進行試驗，分別為安山巖和石灰?guī)r集料，其粒徑大小為2.36～4.75 mm.考慮到當(dāng)?shù)貧夂驐l件和試驗可行性，將試驗溫度范圍控制在10～40 ℃，且均分為4個溫度梯度，并進行蒸氣吸附試驗.主要試驗設(shè)備為磁懸浮重量平衡儀.主要試驗儀具與材料有：2.36～4.75 mm集料試樣、蒸餾水、2-戊酮、甲苯、烘箱、干燥箱等.

2.2 試驗步驟

首先根據(jù)安托尼公式計算出不同溫度下各試劑下的飽和蒸氣壓，結(jié)果見表2.

p0=10[A-B/(C+T)]×1 000

(6)

式中：A，B，C分別為試劑的安托萬常數(shù)；T為試驗溫度，℃；p0為飽和蒸氣壓，mbar.

表2 不同溫度下各試劑的飽和蒸氣壓

進一步的，根據(jù)各試劑的飽和蒸氣壓值合理設(shè)置壓強分階方案，見表3.

與此同時，準(zhǔn)備好2.36～4.75 mm粒徑的集料樣品，用蒸餾水清洗干凈之后將其置于150 ℃烘箱內(nèi)加熱干燥12 h以上，然后置于干燥箱中密封干燥24 h以上，最后選取適量樣品放置于磁懸浮重量平衡儀樣品腔內(nèi)，并依次進行空籃試驗、預(yù)處理試驗和蒸氣吸附試驗，具體為

1) 空籃試驗.用丙酮清洗樣品籃，然后將其放置于試驗腔內(nèi)，手動調(diào)平之后，實時稱量樣品籃的質(zhì)量.

表3 不同溫度下各試劑對應(yīng)壓強分階方案 單位：mbar

2) 預(yù)處理試驗.空籃試驗后，將適量集料置于樣品桶內(nèi)并放置于試驗腔中，手動調(diào)平之后，設(shè)置試驗溫度為150 ℃，操作儀器進行高溫預(yù)處理并實時稱量集料和樣品的總質(zhì)量，直至穩(wěn)定.

3) 蒸氣吸附試驗.預(yù)處理試驗之后，設(shè)置試驗溫度為既定溫度，操作儀器進行逐階蒸氣吸附試驗，實時稱量樣品桶、集料以及所吸附蒸氣的總質(zhì)量，直至穩(wěn)定方可進行下一階試劑蒸氣吸附試驗.

3 試驗結(jié)果與討論

3.1 不同溫度下試劑蒸氣分子橫截面積與直徑

根據(jù)下式計算出不同溫度下各試劑蒸氣分子的相關(guān)參數(shù)，具體結(jié)果見表4.

(7)

(8)

式中：σ為單個蒸氣分子在集料表面的投影面積；M為試劑蒸氣的摩爾質(zhì)量；ρ為試驗溫度下蒸氣對應(yīng)液態(tài)時的密度；d為單個分子的直徑.

表4 各溫度下試劑蒸氣分子的橫截面積與直徑

3.2 不同溫度下集料對各試劑蒸氣的比表面積和擴散壓力

采用蒸氣吸附法測試不同溫度下集料對各試劑蒸氣的吸附量，圖1為不同溫度下石灰?guī)r集料對各試劑蒸氣的吸附量結(jié)果，圖2為安山巖集料對各試劑蒸氣的吸附量結(jié)果.

圖1 石灰?guī)r集料對三種試劑蒸氣的吸附量結(jié)果

圖2 安山巖集料對三種試劑蒸氣的吸附量結(jié)果

將上述試驗測量得到的各集料對試劑蒸氣的吸附量數(shù)據(jù)代入式(2)～(3)中，根據(jù)M-BET模型線性擬合求解便可得到集料對各試劑蒸氣的比表面積.與此同時，將上述試驗數(shù)據(jù)代入式(4)中，采用DA模型擬合求解便可得到集料對各試劑蒸氣的擴散壓力.計算結(jié)果見表5～6.

表5 不同溫度下石灰?guī)r集料對各試劑蒸氣的比表面積和擴散壓力

表6 不同溫度下安山巖集料對各試劑蒸氣的比表面積和擴散壓力

3.3 不同溫度下集料的表面能

將上述計算結(jié)果代入式(5)，聯(lián)立方程并求解，便可得到集料在不同溫度下的表面能結(jié)果，并繪制于下圖.其中圖3為不同溫度下石灰?guī)r集料、安山巖集料的表面能各分量值與總量值.

圖3 不同溫度下表面能各分量值與總量值

將其表面能總量進行對數(shù)換算，見圖4.

圖4 不同溫度下集料的表面能總量

由圖4可知：從表面能總量上來看，不同溫度下集料的表面能總量具有較大的差異，總體表現(xiàn)為溫度越高，集料的表面能總量越大，且相較于20 ℃時的表面能總量值，石灰?guī)r集料表面能總量值最高增量為2.1倍，安山巖集料表面能增量為1.6倍.在40 ℃時，石灰?guī)r集料的表面能總量遠(yuǎn)超于其他三個溫度時的表面能值；而對于安山巖來說，當(dāng)溫度為30 ℃時，其表面總量已有明顯的增加.其次，在10 ℃時，安山巖集料的表面能總量稍大于石灰?guī)r；而在40 ℃時，其表面能總量稍小于石灰?guī)r.與此同時，當(dāng)溫度由10 ℃上升到40 ℃時，安山巖集料表面能總量增加的速度由快而慢，而石灰?guī)r集料的表面能總量增加的速度卻與之相反，表現(xiàn)為由慢而快.另一方面，從表面能分量上來看，兩種集料表現(xiàn)出一致的特征，即其表面能非極性分量和極性堿分量在表面能總量上占比較大，而極性酸分量占比較少.

4 結(jié) 論

1) 隨著溫度的上升，在10～40 ℃范圍內(nèi)，石灰?guī)r和安山巖集料的表面能總量均呈現(xiàn)一定程度的增加，且相較于20 ℃時的表面能總量值，其最高增量達2.1倍；從趨勢上來看，石灰?guī)r集料表面能總量上升趨勢為先慢后快，而安山巖則表現(xiàn)為先快后慢，兩者具有一定的差異性.

2) 從表面能分量上看，在整個溫度變化過程中，兩種集料的表面能非極性分量和極性堿分量在其總量中占比較大，而極性酸分量占比較少.