李 明,袁 園
(1.中化國(guó)際(控股)股份有限公司,上海 200126;2.萬(wàn)向一二三股份公司,浙江杭州 311215)
由于環(huán)境保護(hù)的需求以及鋰離子電池的成本不斷降低,鋰離子電池越來(lái)越多地被應(yīng)用于各種新能源汽車。為滿足用戶對(duì)長(zhǎng)續(xù)航的需求,電池的能量密度越來(lái)越高,隨之帶來(lái)的是鋰離子電池的安全問(wèn)題。近年來(lái),新能源汽車的安全事故頻發(fā),更加引起了人們對(duì)鋰離子電池安全性的關(guān)注。
隔膜是鋰離子電池的主要組成部件之一,起到將電芯正極和負(fù)極隔開(kāi)的作用,具有離子導(dǎo)電性和電子絕緣性。其鋰離子傳導(dǎo)能力直接關(guān)系到鋰離子電池的整體性能,隔離正負(fù)極功能使電池在過(guò)度充電或者溫度升高的情況下能限制電流的升高,防止電池短路引起的爆炸。因此,隔膜的安全性對(duì)鋰離子電池的安全性非常重要。
目前商業(yè)化的隔膜主要以聚烯烴的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)為主,但其熱穩(wěn)定性較差,將會(huì)給鋰離子電池的安全帶來(lái)隱患,加上隔膜薄型化的趨勢(shì),開(kāi)發(fā)高安全性隔膜越來(lái)越成為眾多鋰離子電池從業(yè)者研究的熱點(diǎn)[1-3]。本文從基膜和涂層兩個(gè)方面總結(jié)了安全性隔膜的研究進(jìn)展。
聚烯烴隔膜由于穩(wěn)定的化學(xué)特性和低成本等特點(diǎn),被廣泛用于商業(yè)化的鋰離子電池中。為提高聚烯烴隔膜的安全性,通過(guò)優(yōu)化成型工藝(拉伸,相轉(zhuǎn)化制備等)[4]改善其耐熱性是一種比較直接的方法。
王郗等[1]闡述了通過(guò)控制熱收縮、高機(jī)械強(qiáng)度和自關(guān)斷功能來(lái)提高聚烯烴隔膜自身的安全性,其中熱收縮控制主要是通過(guò)熱處理的方式,熱處理可以加快聚合物二次結(jié)晶,消除隔膜內(nèi)應(yīng)力,提高結(jié)晶度,降低熱收縮;控高機(jī)械強(qiáng)度主要是通過(guò)提高原材料本身的分子量,輔以合適的成孔工藝,從而獲得拉伸強(qiáng)度和穿刺強(qiáng)度比較高的聚烯烴隔膜。
任冬雪等[5]以高密度聚乙烯(HDPE)為原料,利用化學(xué)交聯(lián)方法和熱致相分離原理制備交聯(lián)聚乙烯(XLPE)微孔膜,它的破膜溫度比現(xiàn)有濕法超高分子量聚乙烯(UHMWPE)提高了30 ℃,從而提高了鋰離子電池的安全性。
上述兩種途徑對(duì)聚烯烴本身的改進(jìn),通過(guò)成型工藝提高安全性的幅度較小,不能滿足鋰離子電池安全性越來(lái)越高的要求。交聯(lián)聚乙烯目前主要用在電線電纜領(lǐng)域,由于其制造工序復(fù)雜、成本較高還未能批量化應(yīng)用在隔膜領(lǐng)域。
由于聚烯烴的熔點(diǎn)較低,耐熱性有限,故很多研究者們著眼于具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或者高熔點(diǎn)的聚合物來(lái)提高其耐熱性[3],常見(jiàn)的聚合物有聚酰亞胺(PI)[6]、聚丙烯腈(PAN)[7]、聚偏氟乙烯(PVDF)及其共聚物[8]、聚醚醚酮(PEEK)[9]、聚苯并咪唑(PBI)[10]。這些新型隔膜目前用的比較多的制備方法是靜電紡絲法,其優(yōu)點(diǎn)是孔隙率高、吸液率高、厚度均一可控、耐熱性好,但是其價(jià)格較高、制備成膜加工困難、工藝繁瑣[9]、生產(chǎn)速率低、產(chǎn)量小[11],同時(shí),在隔膜性能方面存在著力學(xué)強(qiáng)度低,無(wú)閉孔功能等缺點(diǎn)。
梁杰睿[12]采用聚多巴胺(PDA)對(duì)電紡隔膜聚乙烯-乙烯醇磺酸鋰(EVOH-SO3Li)進(jìn)行改性,利用二者之間形成的化學(xué)鍵來(lái)提高其力學(xué)性能。劉愷威[13]通過(guò)溶劑蒸汽處理的方式來(lái)增強(qiáng)聚芳醚酮(PPEK)電紡纖維膜。一些研究者通過(guò)在耐高溫的隔膜表層涂覆一些低熔點(diǎn)的聚合物來(lái)實(shí)現(xiàn)自閉孔功能,從而提高其安全性,例如在PI 納米纖維上涂覆PE[14]或聚環(huán)氧乙烷(PEO)[15],聚丁二酸丁二醇酯包覆聚乳酸(PLA@PBS)[16]。目前這些隔膜都處在實(shí)驗(yàn)室階段,未批量應(yīng)用,隨著技術(shù)的不斷成熟和成本的不斷降低,其有望實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
纖維素由于來(lái)源豐富、對(duì)環(huán)境友好近年來(lái)被用作隔膜的原材料并被很多學(xué)者研究[17-18],相比聚烯烴隔膜,纖維素隔膜優(yōu)勢(shì)在于有高的潤(rùn)濕性、高的熱穩(wěn)定性,但也存在一些問(wèn)題:拉伸強(qiáng)度低、安全性降低、孔較大且不太均勻、隔膜較厚、無(wú)閉孔功能[19],目前這些缺點(diǎn)也在不斷改進(jìn)中。
將無(wú)機(jī)材料用作鋰離子電池隔膜可以發(fā)揮無(wú)機(jī)材料高的耐熱性的優(yōu)點(diǎn),可以提高鋰離子電池的安全性,目前主要的無(wú)機(jī)材料有:玻璃纖維(SiO2)[20]、氧化鋁纖維(Al2O3)[21]、多孔陽(yáng)極氧化鋁(AAO)[22]、硅藻土[23]和羥基磷灰石[24]。無(wú)機(jī)隔膜機(jī)械強(qiáng)度低,厚度較厚,孔較大且不是很均勻,制備足夠大面積且厚度均勻的隔膜在工程化上仍存在很大的難度[25]。
結(jié)合上述幾類隔膜的優(yōu)點(diǎn),復(fù)合隔膜的研究越來(lái)越多,如利用聚酰亞胺的高耐熱性和PE 的低閉孔性制備了聚酰亞胺微纖/聚乙烯復(fù)合隔膜[26],在PVDF 中加入醋酸纖維素(CA)制備共混性PVDF/CA 鋰離子電池隔膜,改善了PVDF 隔膜的親電解液性,提高了其熱穩(wěn)定性[27]。
無(wú)機(jī)物具有良好的熱穩(wěn)定性和低成本等優(yōu)點(diǎn),被用來(lái)涂覆在聚烯烴隔膜上,從而可以提高其熱穩(wěn)定性,降低熱收縮,這是目前比較成熟的涂覆工藝,已廣泛用于商業(yè)化隔膜中。常用的無(wú)機(jī)物有氧化鋁Al2O3、勃姆石(AlOOH)、二氧化硅(SiO2)、氧化鎂(MgO)或者氫氧化鎂[Mg(OH)2]、納米多水高嶺土(HNT)和納米BaSO4,商業(yè)化隔膜用的比較多的是Al2O3和AlOOH。AlOOH 與Al2O3相比有兩個(gè)優(yōu)勢(shì)[28]:一是AlOOH 比較軟,對(duì)設(shè)備磨損比較??;二是AlOOH 水分含量較低,可降低鋰離子電池制作過(guò)程中的烘烤能耗以及降低副反應(yīng)的產(chǎn)生。目前對(duì)無(wú)機(jī)涂層研究的熱點(diǎn)難點(diǎn)集中于兩個(gè)方面:陶瓷材料的形貌、粒徑、涂層孔結(jié)構(gòu)都會(huì)影響陶瓷涂覆隔膜的性能[25],如何選擇合適的陶瓷材料(主要是粒徑、形貌)成為研究的焦點(diǎn);耐高溫粘結(jié)劑,在無(wú)機(jī)涂覆中要用到粘結(jié)劑,它由有機(jī)物組成,在高溫下會(huì)熔化或者分解,在一定程度上仍然不能滿足對(duì)其耐熱性的要求[29]。
劉邵帥等[30]選用直徑為300 和850 nm 的氧化鋁涂覆在隔膜上,發(fā)現(xiàn)300 nm 的氧化鋁涂覆的隔膜熱收縮要比850 nm涂覆的隔膜熱收縮率縱向(MD)低約1%,橫向(TD)低約0.4%,而類球狀的氧化鋁要比花生狀的氧化鋁涂覆的隔膜熱收縮率小,MD 約低1.3%,TD 約低0.3%,而熱收縮率降低的原因是堆積密度的提高。Jeong 等[31]也證實(shí)了小顆粒的SiO2可以得到更小的熱收縮率。這種小顆粒無(wú)機(jī)物在工業(yè)化使用中需要注意分散問(wèn)題,同時(shí)由于顆粒比表面積大,其吸水性比常規(guī)涂層較大,需要平衡其吸水性和耐熱性。
目前隔膜涂覆中使用比較多的粘結(jié)劑有PVDF、聚丙酸酯、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)和羧甲基纖維素鈉(CMC),這類粘結(jié)劑存在的共同問(wèn)題是其耐熱性不足。王遠(yuǎn)[32]合成了耐高溫PI 粘結(jié)劑,用在Al2O3涂覆PE 中,和傳統(tǒng)的PVDF 粘結(jié)劑相比,其在170 ℃下30 min 的熱收縮率降低了36%,表現(xiàn)出優(yōu)異的耐熱性。目前隔膜廠家如上海恩捷、星源材質(zhì)以及遼寧鴻圖均推出了高耐熱的陶瓷涂覆隔膜,運(yùn)用了耐熱型的粘結(jié)劑,此類粘結(jié)劑玻璃化溫度較高,分子結(jié)構(gòu)中一般含有芳雜環(huán)、共軛雙鍵等單元,分子鏈柔順性差、剛性大,故存在粘結(jié)力略差、水分含量稍高的問(wèn)題,需在開(kāi)發(fā)過(guò)程中不斷優(yōu)化。
有機(jī)物涂覆可以提高隔膜的熱穩(wěn)定性,改善其與正負(fù)極的粘結(jié)性。有機(jī)聚合物材料主要有聚氧化乙烯(PEO)、PVDF及其共聚物、聚丙烯腈、PI 及聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)[33]。PVDF涂覆在商業(yè)化隔膜中用的較多,是目前比較成熟的涂覆方式。周旭苗等[34]將聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)涂覆在陶瓷隔膜上,發(fā)現(xiàn)在130 ℃下1 h 的熱收縮率比常規(guī)陶瓷隔膜TD 方向下降了近60%,有效提高了隔膜的耐高溫性能,PVDF-HFP 隔膜組裝電池循環(huán)500 次后,其容量保持率為89.41%,比常規(guī)陶瓷隔膜的容量保持率高5%。羅化峰等[35]以PE微孔膜為基膜,利用簡(jiǎn)單的浸漬涂覆法在其表面復(fù)合PVDF功能層,該隔膜顯示出較好的耐熱性,在130 ℃下經(jīng)過(guò)60 min的熱處理后,其熱收縮率只有1.5%,而傳統(tǒng)PE微孔膜的熱收縮率超過(guò)70%,該P(yáng)VDF/PE 復(fù)合膜裝配的電池具有較好的倍率放電性能,如4C放電時(shí)的容量較PE基膜提高近20%。
PVDF 涂覆隔膜在使用時(shí)需要控制PVDF 的涂覆量,太高的PVDF 涂覆量會(huì)影響隔膜的透氣性,使鋰離子電池的循環(huán)性能降低,另外,太大的粘結(jié)力會(huì)出現(xiàn)電解液浸潤(rùn)的問(wèn)題,需要選擇合適的粘結(jié)力。
熱關(guān)斷涂層是在隔膜上涂覆一層高耐熱、低熔點(diǎn)的材料,當(dāng)電池內(nèi)部溫度升高時(shí),涂層迅速熔化,破壞隔膜內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu)形成一種致密層,從而阻止離子的遷移,鋰離子電池停止工作,溫度自然下降,熱量耗散,而這一現(xiàn)象被稱為熱關(guān)斷效應(yīng)[29]。
王治璞[36]采用溶劑揮發(fā)法制備了乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熱敏微球涂層,EVA 熱敏微球的熔點(diǎn)為86 ℃,經(jīng)EVA 微球修飾隔膜的鋰離子電池與常規(guī)電池對(duì)比,倍率性能和長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)后容量均受到較大的負(fù)面影響。PBS 修飾隔膜在110 ℃下,電池可成功熱關(guān)閉,循環(huán)性能優(yōu)異,循環(huán)100 次后容量保持率在90%以上,但高倍率性能較差,在5C下微球涂層修飾隔膜的電池比容量?jī)H為常規(guī)電極的52%。
白莉等[37]等在20 μm 聚丙烯隔膜單面涂覆4 μm 左右的高分子微球功能涂層,它可以在130 ℃左右實(shí)現(xiàn)隔膜閉孔,可顯著提高電池的內(nèi)外短路和過(guò)充電情況下的安全性,并且鋰離子電池的內(nèi)阻、倍率性能和循環(huán)性能不受影響。
孟慶朋[38]通過(guò)溶劑蒸發(fā)的方法制備出了PE 微球,將它涂覆在PVDF 無(wú)紡膜上,發(fā)現(xiàn)其在110 ℃下可對(duì)電池進(jìn)行熱關(guān)斷,阻止熱失控反應(yīng),提高電池的安全性,同時(shí),它對(duì)電池的內(nèi)阻、倍率性能和電化學(xué)穩(wěn)定性沒(méi)有不良影響。
此種涂覆方法的微球制備工藝較復(fù)雜,成本較高,并且需要控制微球的粒徑大小,從而確保在熱失控下可以快速關(guān)斷,并且在電池的制造過(guò)程中會(huì)經(jīng)歷85 ℃左右的烘烤,需要確保在此溫度下涂層不會(huì)關(guān)斷,否則會(huì)對(duì)電池的電化學(xué)性能產(chǎn)生影響。Zhang 等[39]通過(guò)溶劑蒸發(fā)法制備了低密度聚乙烯(LDPE)微球,涂覆在PP 隔膜上,發(fā)現(xiàn)其有快速關(guān)閉的特性(110 ℃下3 s,120 ℃下1 s),且對(duì)電池的電化學(xué)性能不會(huì)產(chǎn)生影響,同時(shí),微球的制造工藝簡(jiǎn)單、成本低,非常有希望用于鋰離子電池隔膜。
隨著鋰離子電池應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓寬以及能量密度的不斷提高,其安全性越來(lái)越引起人們的重視。隔膜的安全性和鋰離子電池的安全性息息相關(guān),因此開(kāi)發(fā)高安全性的隔膜至關(guān)重要。目前商業(yè)化的聚烯烴隔膜越來(lái)越不能滿足鋰離子電池安全性的要求,因此更高安全性隔膜不斷涌現(xiàn)出來(lái)。在這些隔膜開(kāi)發(fā)過(guò)程中需要注意三個(gè)問(wèn)題:一是制造工藝及成本,其制造工藝應(yīng)滿足批量化的需求(高效及可操作性),另一方面,隨著整車廠對(duì)鋰離子電池價(jià)格的不斷壓低,各個(gè)鋰離子電池廠家也在不斷壓縮各種材料的成本,因此隔膜的低成本對(duì)其商業(yè)化有著非常重要的作用;二是在鋰離子電池的制作過(guò)程中,無(wú)論是卷繞還是疊片工藝,均需要承受一定的拉力,需要隔膜具備一定的強(qiáng)度;三是在安全性隔膜的開(kāi)發(fā)過(guò)程中,除了滿足其安全性的需求,也不能影響其它電化學(xué)性能,比如循環(huán)、倍率以及自放電性能。
在基膜方面,高熔點(diǎn)的基膜將會(huì)成為未來(lái)比較有潛力的一個(gè)方向,需要不斷降低其成本和優(yōu)化加工工藝;在涂層方面,有機(jī)涂覆以及具有熱關(guān)斷功能的涂層將會(huì)成為無(wú)機(jī)涂層后有望商業(yè)化的重要方向。另外,由于單一隔膜無(wú)法滿足鋰離子電池越來(lái)越高的要求,復(fù)合化的隔膜在未來(lái)將會(huì)成為一種趨勢(shì)。