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        載藥微球肝動(dòng)脈化療栓塞與基于碘化油經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞治療消化系統(tǒng)肝轉(zhuǎn)移瘤的臨床分析

        2023-01-14 10:18:20汪恒望熊崇
        臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2023年1期
        關(guān)鍵詞:碘化油組載藥

        汪恒望,熊崇

        (崇陽(yáng)縣中醫(yī)院,湖北 崇陽(yáng) 437500)

        肝臟是消化道惡性腫瘤常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位[1]。經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞(TACE)包括載藥微球肝動(dòng)脈化療栓塞(DEB-TACE)和基于碘化油經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞(cTACE),是當(dāng)前用于肝臟惡性腫瘤的常用治療手段,療效肯定。研究[2-4]表明,DEB-TACE治療原發(fā)性肝癌的療效優(yōu)于cTACE。但對(duì)于兩者在治療難治性肝轉(zhuǎn)移癌方面的研究不多。最新國(guó)內(nèi)研究[5]顯示DEB-TACE治療難治性肝轉(zhuǎn)移癌近期療效好,不良反應(yīng)較輕,是一種安全可行的治療方式。本研究觀察應(yīng)用CalliSpheres載藥微球行DEB-TACE治療消化系統(tǒng)肝轉(zhuǎn)移癌的近期臨床療效及安全性,旨在為難治性肝轉(zhuǎn)移癌尋找一種可行有效的治療手段。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2017年3月—2021年10月收治的消化系統(tǒng)肝轉(zhuǎn)移癌患者42 例,因?qū)嶋H栓塞材料不同將其分為微球組和碘化油組。微球組(16 例)中男13 例,女3 例;年齡(57.6±10.7) 歲;單個(gè)肝轉(zhuǎn)移灶4 例,多個(gè)肝轉(zhuǎn)移灶12 例;肝轉(zhuǎn)移灶最大直徑(55.86±29.58) mm;Child-Pugh分級(jí)A級(jí)16 例,B級(jí)0 例。碘化油組(26 例)中男17 例,女9 例;年齡(59.3±10.2) 歲;單個(gè)肝轉(zhuǎn)移灶7 例,多個(gè)肝轉(zhuǎn)移灶19 例;肝轉(zhuǎn)移灶最大直徑(64.72±27.84) mm;Child-Pugh分級(jí)A級(jí)24 例,B級(jí)2 例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        有明確的病理診斷;臨床綜合檢查確診肝內(nèi)有轉(zhuǎn)移病灶;無(wú)過(guò)往TACE干預(yù)史;有TACE適應(yīng)證;配合隨訪,臨床記錄完備。

        1.3 方法

        1.3.1 載藥微球的制備方法

        選取規(guī)格為100~300 μm的CalliSpheres載藥微球,為確保能夠吸取到微球,先將其震蕩幾次,然后取一注射器吸取,靜置使微球沉淀,小心推出上清液。取適量等滲葡萄糖溶液,在其中加入40 mg化療藥物(鹽酸吡柔比星),待其溶解后,用另一注射器吸取適量的溶解液,利用三通裝置連接上述的2支注射器,將化療藥物推至微球混懸液內(nèi),混合4~5次之后將注射器封閉靜置,使微球充分載藥,最后按1∶1配比加入碘佛醇對(duì)比劑。

        1.3.2 手術(shù)過(guò)程

        穿刺入右側(cè)股動(dòng)脈,送5 F Yashiro導(dǎo)管至腹腔干,然后使用微導(dǎo)管超選,再次造影以查看病灶供血?jiǎng)用}分布情況。微球組灌注化療藥后注入適量微球混懸液,腫瘤血流接近停滯時(shí)停止給藥。碘化油組緩慢推注化療藥物與碘化油混合乳劑直至血流停滯。再次造影了解手術(shù)即時(shí)效果。

        1.4 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        治療1個(gè)月后采用影像檢查評(píng)價(jià)局部病灶控制情況,依據(jù)改良實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(mRECIST)評(píng)價(jià)近期療效??陀^緩解率(ORR)=(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%;疾病控制率(DCR)=(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)×100%。記錄患者手術(shù)前后肝功能指標(biāo)變化。所有患者均隨訪6個(gè)月,每個(gè)月進(jìn)行一次復(fù)查,判斷有無(wú)再行TACE的必要。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié) 果

        2.1 近期療效

        微球組ORR和DCR分別為56.3%和87.5%,高于碘化油組的19.2%和57.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表1)。

        表1 近期治療效果比較 單位:例(%)

        2.2 肝功能及相關(guān)血液指標(biāo)變化

        術(shù)前兩組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、結(jié)合膽紅素(DBIL)及總膽紅素(TBIL)等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1周,兩組除ALB外其余四項(xiàng)數(shù)值均有不同程度的增高,但碘化油組升高更明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后1周兩組ALB均下降,碘化油組下降程度高于微球組,但兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1個(gè)月肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表2)。

        表2 兩組肝功能指標(biāo)比較

        2.3 不良反應(yīng)

        兩組均有惡心嘔吐、腹痛、發(fā)熱等不良反應(yīng)(見(jiàn)表3)。給予相應(yīng)治療后可好轉(zhuǎn)或消失。兩組都未出現(xiàn)嚴(yán)重影響生活質(zhì)量及生命健康的不良反應(yīng)。

        表3 兩組術(shù)后常見(jiàn)不良反應(yīng)比較 單位:例(%)

        3 討 論

        2020年全球癌癥數(shù)據(jù)顯示,消化系統(tǒng)惡性腫瘤位于中國(guó)癌癥死亡數(shù)前十位,嚴(yán)重影響國(guó)人的健康。肝臟是消化系統(tǒng)惡性腫瘤常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位。對(duì)于不適合手術(shù)的消化系統(tǒng)腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者,在常規(guī)的全身化療中面臨著局部化療藥物濃度低、不良反應(yīng)多、患者由于個(gè)人體質(zhì)對(duì)藥物不敏感等問(wèn)題,使患者療效差,生存狀態(tài)不理想。研究[6-8]表明TACE是肝臟腫瘤的常用治療手段,近期療效肯定。碘化油在TACE中被廣泛應(yīng)用,既能阻斷血管,又能承載藥物。盡管短期碘油栓塞效果不錯(cuò),但隨著時(shí)間推移,碘油會(huì)隨著側(cè)支循環(huán)流到全身,不但不能保證效果,還會(huì)引起全身的不良反應(yīng)[9]。CalliSpheres微球是我國(guó)首個(gè)載藥微球產(chǎn)品,相比碘化油有以下優(yōu)勢(shì):有多種型號(hào),可以按需選擇;具有可變彈性,可以輕松到達(dá)腫瘤血管的遠(yuǎn)端,長(zhǎng)久阻塞血管,不易形成側(cè)支循環(huán);微球具有緩釋效應(yīng),有利于有效藥物濃度的維持,也能減少不良反應(yīng)的發(fā)生[10]。

        本研究微球組的客觀緩解率和疾病控制率均顯著高于碘化油組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明載藥微球近期療效良好;微球組肝功能損傷程度低于碘化油組,這可能是由于部分碘化油反流至肝竇和肝靜脈,加重了肝損傷;在安全性方面,兩組均無(wú)嚴(yán)重的不良反應(yīng),表明載藥微球作為新型栓塞劑是安全有效的。研究[11]表明,在毒性反應(yīng)方面,碘化油栓塞和載藥微球栓塞有相似性,但是cTACE發(fā)生嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率略高于微球組。

        綜上所述,在治療消化系統(tǒng)肝轉(zhuǎn)移瘤方面,DEB-TACE比cTACE更加安全有效,臨床上不失為一種可選擇的好方法。但本研究樣本量較小,結(jié)論仍有局限,有待于今后更全面嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯糠治觥?/p>

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