高習貴,李瑞宏,孫明華,孫明霞,程文琳,劉 敏,師莊秀
(中稀天馬新材料科技股份有限公司,山東 濟寧 272620)
隨著全球市場對高純度稀土需求的不斷增加,稀土的提取和分離引起人們的廣泛關注。各種萃取劑已開發(fā)并用于稀土元素的提取和分離,如酸性有機磷萃取劑、中性有機磷提取劑、羧酸[1]、β-二酮[2]、杯芳烴[3]和離子液體[4]等。協(xié)同萃取體系至少采用兩種萃取劑,萃取性和選擇性增強,它可以有效地進行稀土分離[5]。目前,許多協(xié)同提取系統(tǒng)已被開發(fā)用于稀土提取,如酸性提取劑和中性有機雜鹽[6]、酸堿耦合系統(tǒng)[7]以及含有雙重酸性提取劑的物質(zhì)[8]。
20 世紀60 年代以來,二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA,H2B2)廣泛應用于稀土元素的濕法冶金[9]。雖然D2EHPA 在水中的溶解度較低,相鄰稀土元素的平均分離系數(shù)較高[10],但是其對鈥(Ho)、鉺(Er)、銩(Tm)、鐿(Yb)和镥(Lu)等重稀土元素的分離系數(shù)較低,對重稀土的剝離酸度較高,其工業(yè)應用受到極大限制[11]。α-氨基磷酸具有合成簡單、化學穩(wěn)定性好、水溶性低、萃取平衡時間短等優(yōu)點,作為萃取劑,它已被用于提取重金屬、堿土金屬和稀土元素[12]。其間,氮原子會參與金屬離子的絡合反應,提高萃取能力。2-乙基己基-3-(2-乙基己基氨基)戊烷-3-磷酸(HEHAPP,H2A2)是一種α-氨基磷酸萃取劑,本研究采用一種含HEHAPP 和D2EHPA 的新型混合有機體系,研究了氯化物介質(zhì)中的重稀土提取和分離,分析了萃取機理,討論了該體系協(xié)同提取與分離稀土元素的可行性。
主要試劑有兩種。一是HEHAPP,由中國科學院長春應用化學研究所提供。二是D2EHPA,由洛陽市奧達化工有限公司提供。所有試劑均為分析純。將稀土氧化物用濃縮氫氯酸溶解,用蒸餾水稀釋至所需體積,制備稀土元素原液。以二甲酚橙為指示劑,采用pH 為5.5 的乙二胺四乙酸(EDTA)標準溶液進行滴定,分析稀土元素濃度。以酚酞為指示劑,采用標準氫氧化鈉溶液滴定法測定鹽酸濃度。所有金屬初始濃度均保持在0.01 mol/L,所有溶液都用去離子水制備。使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICPAES)進行檢測分析,紅外光譜記錄在光譜儀上。
將適量的稀土元素溶液和有機溶液混合后置于恒溫的平衡管中,用搖床搖15 min,以確保完全平衡。試驗溫度均控制在298 K±1 K。相分離后,分析稀土元素的濃度,計算其分布比(D)。
用無機酸(鹽酸、硝酸和硫酸)分離負載有機相。將混合物在298 K±1 K 溫度下?lián)u動15 min,然后通過重力沉淀進行離心分離。相分離后,根據(jù)水相中稀土元素濃度定量評估分離比。
式中:St為分離比;c為分離溶液的平衡濃度;c0為稀土元素的初始濃度。
通過萃取試驗,研究HEHAPP 和D2EHPA 混合物對Yb3+萃取的協(xié)同作用。當HEHAPP 和D2EHPA的總濃度保持在0.03 mol/L 時,金屬的分布比隨HEHAPP 質(zhì)量分數(shù)(XHEHAPP)的變化而變化。分別采用HEHAPP、D2EHPA 以 及HEHAPP 與D2EHPA 混合有機體系萃取Yb3+,其分布比如圖1 所示。一般用協(xié)同增強系數(shù)來評價混合有機體系的協(xié)同效應。
式中:R為協(xié)同增強系數(shù);DAB為HEHAPP 和D2EHPA 混合有機體系的Yb3+分布比;DA為單獨使用HEHAPP 的Yb3+分布比;DB為單獨使用D2EHPA的Yb3+分布比。
R值大于1 表示存在協(xié)同效應,而R值小于1 表示存在對抗作用。從圖1 和表1 可以看出,HEHAPP和D2EHPA 混合物對Yb3+提取表現(xiàn)出協(xié)同效應,HEHAPP 與D2EHPA 的摩爾比為1∶1。
圖1 不同體系提取Yb3+的分布比與協(xié)同增強系數(shù)的變化曲線
表1 HEHAPP 和D2EHPA 混合物對Yb3+萃取的協(xié)同增強效果評價
與單獨的HEHAPP 體系或D2EHPA 體系相比,HEHAPP 和D2EHPA 的混合物對稀土元素表現(xiàn)出更強的分離效果。分離因子常被用來評價兩組分的分離可能性。稀土分離系數(shù)(SC)是指兩種稀土元素RE1 和RE2 的分布比比值(DRE1/DRE2),結果如表2 所示。橫列(RE1)稀土元素有Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y;豎列(RE2)稀土元素有La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu。HEHAPP 與D2EHPA 的摩爾比為1∶1,HEHAPP+D2EHPA 混合有機體系的濃度為0.50 mol/L,H+濃度為2.5 mol/L,所有稀土元素的總濃度為0.15 mol/L,各稀土元素濃度均為0.01 mol/L。
表2 HEHAPP 和D2EHPA 混合體系的稀土分離系數(shù)
值離1 越遠,稀土元素分離效果越好。根據(jù)本研究成果,并參考相關資料,不同混合物萃取體系的稀土分離系數(shù)對比如表3 所示。結果表明,HEHAPP和D2EHPA 混合有機體系可用于重稀土的協(xié)同萃取。
表3 不同混合物萃取體系的稀土分離系數(shù)
用HEHAPP 從氯離子培養(yǎng)基中提取Yb3+,其機理屬于典型的陽離子交換反應。不同反應中,KA為用HEHAPP 提取Yb3+的平衡常數(shù);KB為用D2EHPA提取Yb3+的平衡常數(shù);KAB為用HEHAPP 和D2EHPA混合物提取Yb3+的平衡常數(shù)。參數(shù)β1、β2和β3均表示穩(wěn)定常數(shù),如式(3)至式(5)所示。經(jīng)計算,logKA值為4.29±0.04,logKB值為3.65±0.07,logKAB為5.88±0.39,logβ1、logβ2和logβ3的值依次增加,如表4 所示。用D2EHPA 從氯離子培養(yǎng)基中提取Yb3+,其機理也屬于典型的陽離子交換反應[13]。研究發(fā)現(xiàn),3 個分子HEHAPP 和2 個D2EHPA 分子參與稀土的協(xié)同萃取[14]。
表4 3 種不同體系提取Yb3+的平衡常數(shù)和穩(wěn)定常數(shù)對數(shù)值
使用HEHAPP 和D2EHPA 混合物對Yb3+進行協(xié)同萃取,其他條件不變,調(diào)整溶液酸度,酸度對HEHAPP 和D2EHPA 混合物提取Yb3+的影響如圖2 所示。其間,Yb3+濃度為0.01 mol/L,HEHAPP+D2EHPA有機混合體系濃度為0.030 mol/L。logDAB與酸度的對數(shù)(log[H+])存在線性關系,簡單來說,1 個質(zhì)子在萃取反應中釋放。同樣,固定其他條件,調(diào)整不同萃取劑的濃度。Yb3+濃度為0.01 mol/L,H+濃度為0.6 mol/L時,萃取劑D2EHPA 濃度對混合物提取Yb3+的影響如圖3 所示;Yb3+濃度為0.01 mol/L,H+濃度為0.6 mol/L時,萃取劑HEHAPP 濃度對混合物提取Yb3+的影響如圖4 所示。D2EHPA 和HEHAPP 濃度的對數(shù)分別用log[D2EHPA]和log[HEHAPP]表示。
圖2 酸度對HEHAPP 和D2EHPA 混合物提取Yb3+的影響
圖3 萃取劑D2EHPA 濃度對混合物提取Yb3+的影響
圖4 萃取劑HEHAPP 濃度對混合物提取Yb3+的影響
Yb3+濃度為0.01 mol/L,H+濃度為1.0 mol/L,HEHAPP+D2EHPA 混合有機體系濃度為0.030 mol/L 時,不同體系萃取劑和萃取配合物的紅外特征譜帶如表5 所示。其他條件保持不變,調(diào)節(jié)溫度,分析溫度對HEHAPP和D2EHPA 混合物協(xié)同提取Yb3+的影響。如圖5 所示,Yb3+分布比DAB在研究溫度區(qū)間幾乎保持不變,說明溫度對Yb3+的協(xié)同提取幾乎沒有影響。
表5 萃取劑和萃取配合物的紅外特征譜帶比較
圖5 溫度對Yb3+分布比DAB 的影響
分別以鹽酸(HCl)、硝酸(HNO3)和硫酸(H2SO4)作為反萃劑,不同無機酸濃度(H+)對有機相中Yb3+的反萃效果如圖6 所示。反萃率的排序依次為HCl >HNO3>H2SO4,據(jù)此比選出最好的反萃劑。大部分Yb3+可以在單一階段被無機酸快速反萃。此外,為了比較不同稀土的剝離性能,分別選擇La、Gd 和Yb作為輕稀土、中稀土和重稀土的代表,以HCl 作為反萃劑進行試驗,結果如圖7 所示。試驗發(fā)現(xiàn),HCl濃度為1.6 mol/L 時,La3+和Gd3+可以完全剝離,而HCl 濃度至少為6 mol/L 時,Yb3+才能完全剝離。
圖6 HCl、HNO3 和H2SO4 分別反萃Yb3+
圖7 HCl 剝離La3+、Gd3+、Yb3+
HEHAPP 和D2EHPA 混合物對Yb3+具有顯著的協(xié)同提取作用,而溫度變化對Yb3+協(xié)同提取的影響不大。研究發(fā)現(xiàn),混合物的Yb3+萃取過程存在顯著的協(xié)同效應,重稀土相鄰元素(Ho、Er、Tm、Yb、Lu)的分離系數(shù)遠高于其他協(xié)同系統(tǒng),表明HEHAPP 和D2EHPA的混合物可用于協(xié)同提取與分離重稀土元素。