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        DR 設(shè)備質(zhì)量控制和防護(hù)檢測結(jié)果分析

        2023-01-14 08:10:24姚盛英高志軍
        設(shè)備管理與維修 2022年22期
        關(guān)鍵詞:合格率醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備

        蘇 琦,白 斌,姚盛英,高志軍

        (1.北京市西城區(qū)疾病預(yù)防控制中心,北京 100120;2.北京市疾病預(yù)防控制中心,北京 100013)

        0 引言

        X 射線影像診斷是目前臨床應(yīng)用最普遍、最廣泛的醫(yī)療照射類型[1]。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的不斷進(jìn)步,傳統(tǒng)屏片X 射線攝影已逐步被數(shù)字化計(jì)算機(jī)后處理攝影系統(tǒng)所取代。DR(Digital Radiography,數(shù)字X 射線攝影)是在計(jì)算機(jī)控制下直接進(jìn)行數(shù)字化X 射線攝影的一種新技術(shù),即X 射線信息轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號,由計(jì)算機(jī)重建圖像并進(jìn)行后處理[2]。

        為了解某區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備應(yīng)用情況,在開展“醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用輻射防護(hù)監(jiān)測工作”中連續(xù)5 年對某區(qū)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)的DR設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量控制和機(jī)房防護(hù)檢測,對不合格參數(shù)進(jìn)行分析,并在廠家工程師對設(shè)備維修后對不合格參數(shù)進(jìn)行復(fù)測,保證設(shè)備的穩(wěn)定使用。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        依據(jù)2017—2021 年某區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用輻射防護(hù)監(jiān)測工作方案,采用分層抽樣方法選擇覆蓋全部行政區(qū)的30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的65 臺(tái)DR 設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量控制和機(jī)房放射防護(hù)檢測。其中三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)有5 家34 臺(tái),二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)有6 家12 臺(tái),一級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)有19 家19 臺(tái)。

        1.2 儀器

        美國某公司Ray safe X2 型X 射線劑量檢測儀,白俄羅斯某公司AT1121 輻射劑量測量儀,檢測配件為高對比度分辨力測試卡(TYPE81,0.6~10 lp/mm,鉛厚度為0.10 mm)、低對比度分辨力檢測模體(TO.16),屏/片密著檢測板(面積45 cm×38 cm)、嵌鉛刻度米制直尺(PbR18,長30 cm,1 mm 刻度間距)、銅濾過板(厚度1.0 mm,面積15 cm×15 cm)、鉛塊(厚度4.0 mm,面積4 cm×4 cm)、鉛板(厚度2.0 mm,面積15 cm×15 cm)、鋼卷尺(長度2 m),標(biāo)準(zhǔn)水模體(300 mm×300 mm×200 mm)等檢測工具。

        1.3 方法

        (1)DR 設(shè)備質(zhì)量控制檢測。2017—2020 年依據(jù)WS 521—2017《醫(yī)用數(shù)字X 射線攝影(DR)系統(tǒng)質(zhì)量控制檢測規(guī)范》[3],2021 年依據(jù)WS76—2020《醫(yī)用X 射線診斷設(shè)備質(zhì)量控制檢測規(guī)范》[4]采用點(diǎn)片的方式對DR 設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量控制狀態(tài)檢測,依據(jù)兩標(biāo)準(zhǔn)共18 個(gè)參數(shù)。所檢測設(shè)備只要有1 項(xiàng)檢測參數(shù)不合格,該設(shè)備檢測結(jié)果即判定為不合格。

        (2)DR 設(shè)備機(jī)房周圍劑量當(dāng)量率檢測。2017—2020 年按照GBZ 130—2013《醫(yī)用X 射線診斷放射防護(hù)要求》[5]標(biāo)準(zhǔn),2021年按照GBZ 130—2020《放射診斷放射防護(hù)要求》[6]標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測并評價(jià)。檢測條件通常設(shè)為該DR 設(shè)備日常診斷的最大曝光條件(管電壓100~120 kV,曝光時(shí)間≥0.2 s,管電流100~320 mA)。檢測位點(diǎn)包括放射機(jī)房的機(jī)房門、操作室門、頂棚、四面墻體、觀察窗、地板、工作人員操作位、管線洞口等,做到檢測位點(diǎn)有全面性、有代表性。檢測點(diǎn)距墻體、門、窗表面0.3 m,頂棚上方(樓上)距頂棚1.0 m,機(jī)房地面下方(樓下)距樓下地面1.7 m。

        1.4 質(zhì)量控制

        檢測人員已參加過統(tǒng)一的規(guī)范化培訓(xùn)和技術(shù)考核,并取得放射防護(hù)檢測資格證書。檢測用的儀器設(shè)備經(jīng)過中國計(jì)量科學(xué)研究院檢定/校準(zhǔn)合格,在檢定或校準(zhǔn)有效期內(nèi)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        檢測結(jié)果采用SPSS21.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料率的比較采用c2 檢驗(yàn);以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 DR 設(shè)備質(zhì)量控制檢測情況

        65 臺(tái)DR 設(shè)備中檢測參數(shù)均合格的為55 臺(tái),檢測總合格率84.62%。按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)級別分類,三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)合格率為94.12%,二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)合格率為83.33%,一級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)合格率為68.42%。三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)與一級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備檢測合格率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.280,P<0.05),其他不同等級醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間DR 設(shè)備合格率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1),其中不同等級醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備質(zhì)量控制檢測結(jié)果用Fisher 精確概率法檢驗(yàn)χ2=6.280,P<0.05。在30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,進(jìn)口設(shè)備56 臺(tái),檢測合格率為91.07%,國產(chǎn)設(shè)備9 臺(tái),檢測合格率為44.44%,進(jìn)口DR 設(shè)備與國產(chǎn)DR 設(shè)備檢測合格率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=12.950,P<0.05)(表2),其中進(jìn)口與國產(chǎn)DR 設(shè)備質(zhì)量控制檢測結(jié)果用Fisher 精確概率法檢驗(yàn)χ2=12.950,P<0.05。65 臺(tái)DR 設(shè)備中,檢測項(xiàng)目中不合格項(xiàng)目為光野與照射野四邊的偏離,信號傳遞特性(STP),響應(yīng)均勻性,測距誤差,極限空間分辨力,不合格率分別為15.38%、4.62%、7.69%、6.15%、4.62%。由于不同廠家DR 設(shè)備軟件和硬件配置不同,部分檢測參數(shù)因DR設(shè)備缺乏必要的功能而無法檢測。

        表1 30 家不同等級醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備質(zhì)量控制檢測結(jié)果

        表2 30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)口與國產(chǎn)DR設(shè)備質(zhì)量控制檢測結(jié)果

        對51 臺(tái)具有AEC 功能的DR 設(shè)備進(jìn)行了AEC 靈敏度,AEC 電離室之間一致性,AEC 管電壓變化一致性參數(shù)的檢測。30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備參數(shù)檢測結(jié)果見表3,其中a 為2021 年檢測項(xiàng)目,引用標(biāo)準(zhǔn)為WS 76—2020《醫(yī)用X 射線診斷設(shè)備質(zhì)量控制檢測規(guī)范》。

        表3 30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備參數(shù)檢測結(jié)果

        2.2 DR 機(jī)房放射防護(hù)檢測情況

        對30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的65 間放射機(jī)房的2124 個(gè)點(diǎn)位進(jìn)行周圍劑量當(dāng)量率檢測,結(jié)果顯示檢測值中位數(shù)和百分位數(shù)(M(P0~P100))為0.10(0.08~10.2)μSv/h,按照放射科室的年工作量估算其年有效劑量,檢測結(jié)果符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。但部分點(diǎn)位存在超過本底水平的情況,其中部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)的機(jī)房門超本底水平占比為6.89%,操作室門為3.17%,觀察窗為2.65%,操作位為2.49%,管線洞口為1.59%(表4),其中檢測結(jié)果均未扣除該位點(diǎn)本底空白值;超本底水平點(diǎn)——該位點(diǎn)周圍劑量當(dāng)量率檢測結(jié)果大于本底3 倍水平;合格點(diǎn)——該位點(diǎn)的人員可能的受照年有效劑量≤0.25 mSv。

        表4 30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)65 間機(jī)房放射防護(hù)檢測結(jié)果

        3 討論

        DR 設(shè)備與普通屏片X 射線攝影機(jī)相比具有曝光寬容度大、對比度高、低輻射劑量、成像速度快、后處理功能強(qiáng)大等優(yōu)點(diǎn)[7]。近年來,在某區(qū)各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)中DR 設(shè)備已經(jīng)逐步替代普通屏片X 射線攝影機(jī),成為放射科影像診斷的主流設(shè)備。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在診療過程中若想得到優(yōu)質(zhì)的影像結(jié)果,不但要有規(guī)范的技術(shù)操作,還要需要對數(shù)字X 射線的成像設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格,規(guī)范的質(zhì)量控制,保證數(shù)字X 射線成像設(shè)備處于穩(wěn)定、可靠,高質(zhì)量的運(yùn)行狀態(tài)。自2017 年以來,國家先后頒布實(shí)施了新的檢測規(guī)范,針對DR 設(shè)備提出了10 余項(xiàng)專用檢測參數(shù),完善了此類設(shè)備的質(zhì)量控制檢測,使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的DR 設(shè)備在放射診斷過程中能夠得到更好的質(zhì)量保證。

        本次調(diào)查顯示,在DR 設(shè)備通用檢測參數(shù)中光野與照射野四邊的偏離存在不合格現(xiàn)象,可能的原因是部分醫(yī)院放射設(shè)備缺乏專業(yè)的維護(hù)保養(yǎng),易造成束光器的偏移或燈泡的安裝位置未到位等現(xiàn)象。此參數(shù)不合格會(huì)導(dǎo)致臨床拍攝的圖像有缺陷,定位不準(zhǔn),導(dǎo)致漏診、誤診。在專用檢測參數(shù)中信號傳遞特性(STP),響應(yīng)均勻性不合格主要是因?yàn)椴糠諨R 設(shè)備購置年代較早,使用的時(shí)間長,使用頻率高,性能已老化。還有部分基層醫(yī)院的DR 設(shè)備是利用原有X 射線機(jī)進(jìn)行升級改造,DR 設(shè)備探測后處理系統(tǒng)與原X 射線機(jī)協(xié)調(diào)性不高。

        另外,部分廠家的設(shè)備缺少配套的軟件,造成DR 設(shè)備調(diào)取預(yù)處理圖像困難,檢測時(shí)與廠家溝通后用第三方軟件(如PHOTOSHOP)讀取數(shù)據(jù),但新的檢測標(biāo)準(zhǔn)對此尚未有明確規(guī)定。在檢測測距誤差參數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn),因DR 設(shè)備結(jié)構(gòu)問題,測量時(shí)鉛尺無法緊貼在探測器表面,存在一定距離,曝光后成像尺寸會(huì)有偏差,建議廠家根據(jù)DR 設(shè)備影像處理的特點(diǎn)對測距結(jié)果進(jìn)行距離校正,提高數(shù)據(jù)的還原率和準(zhǔn)確性,此參數(shù)結(jié)果與劉盼的研究結(jié)果相同[8]。按照標(biāo)準(zhǔn)要求極限空間分辨力(高對比度分辨力)狀態(tài)檢測時(shí)需要與基線值比較,本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),在使用不同類型線對卡,在不同的顯示設(shè)備上讀取數(shù)據(jù),也會(huì)對檢測結(jié)果造成偏差,此結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9]。

        此次調(diào)查發(fā)現(xiàn)由于部分廠家DR 設(shè)備可以選擇不同的曝光參數(shù),不同的曝光部位或劑量補(bǔ)償,會(huì)影響AEC 靈敏度、AEC 管電壓變化一致性參數(shù)的檢測結(jié)果,可能會(huì)在不同批次的檢測中使結(jié)果有差異。雖然2021 年頒布了新的檢測標(biāo)準(zhǔn),但新標(biāo)準(zhǔn)中只提到在自動(dòng)曝光條件下進(jìn)行曝光,缺少具體的說明。

        此次調(diào)查顯示某區(qū)30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的DR 設(shè)備檢測合格率與馮洪杰[10]之前的研究相近,說明某區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備質(zhì)量狀況一直比較穩(wěn)定。某三級醫(yī)院與一級及以下醫(yī)院之間的DR設(shè)備檢測合格率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.280,P<0.05),與其他研究有差異[11]??赡艿脑蚴桥c其他地區(qū)相比某區(qū)是中心城區(qū),經(jīng)濟(jì)相對發(fā)達(dá),優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源較多,在放射工作人員與設(shè)備的相對配比上,三級醫(yī)院的配置明顯高于一級及以下醫(yī)院[12],二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般設(shè)有專門的設(shè)備科或維修人員對放射設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),部分三級醫(yī)院在購買DR 設(shè)備時(shí)會(huì)與廠家或供應(yīng)商簽訂長期設(shè)備維保合同。而一級醫(yī)院存在相對較大的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行壓力,存在X 射線診斷醫(yī)師和技師由一人兼任的情況,無專門的設(shè)備維護(hù)維修人員,可能會(huì)造成設(shè)備保養(yǎng)不足。

        國產(chǎn)DR 設(shè)備檢測合格率低于進(jìn)口DR 設(shè)備(χ2=12.950,P<0.05),與其他研究無差異[14]??赡茉蚴沁M(jìn)口廠商進(jìn)入市場比較早,DR 設(shè)備研發(fā)時(shí)間較長,產(chǎn)品成熟度較好,可靠性和穩(wěn)定性較高,其設(shè)備的質(zhì)量控制與維修管理水平較高。而國內(nèi)DR 設(shè)備研發(fā)時(shí)間較短,部分產(chǎn)品成熟度不足,可靠性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步地完善和提高。國產(chǎn)DR 設(shè)備在使用與質(zhì)量控制方面還需持續(xù)改進(jìn)[13]。

        綜上所述,本次調(diào)查顯示某區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)DR 設(shè)備質(zhì)量整體控制在較高的穩(wěn)定狀態(tài),但部分醫(yī)院仍需加強(qiáng)設(shè)備維護(hù)及人員培訓(xùn),在日常影像檢查中及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,保證設(shè)備的影像質(zhì)量能在最佳狀態(tài)為受檢者服務(wù)。

        此次檢測30 家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的65 間DR 設(shè)備機(jī)房,共檢測2124 個(gè)點(diǎn),機(jī)房防護(hù)超過本底點(diǎn)位占比為2.0%,其中機(jī)房門占比最大,為6.9%;跟國家標(biāo)準(zhǔn)相比檢測點(diǎn)合格率為100.0%。檢測中發(fā)現(xiàn)相對于控制室門,機(jī)房門通常門體更大鉛屏蔽更厚。當(dāng)工作量較大時(shí),平開式機(jī)房門易出現(xiàn)門體和門框變形,與文獻(xiàn)報(bào)道相同[14]。建議機(jī)房門改造成遙控滑軌式電控推拉門,以減少日常使用中可能出現(xiàn)的密封不嚴(yán)現(xiàn)象。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)有的機(jī)房控制室門把手屏蔽易損壞;管線回路設(shè)置不合理等問題。

        在此次機(jī)房防護(hù)檢測調(diào)查中發(fā)現(xiàn),雖然各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射機(jī)房的檢測位點(diǎn)均符合國家標(biāo)準(zhǔn),但也有不少檢測位點(diǎn)存在超過本底劑量率的情況。相關(guān)科室在日常工作中要注意操作室門,機(jī)房門是否有接縫不嚴(yán)的情況,檢測單位在檢測過程中也要注意觀察窗等部位的輻射劑量。

        有研究顯示,放射工作人員長時(shí)間接觸低劑量電離輻射,可能對人體遺傳物質(zhì)造成一些損傷,會(huì)帶來健康隱患。放射工作單位應(yīng)采取積極的防護(hù)措施,減少輻射量,保護(hù)操作人員和受檢者的健康[15-16]。

        4 結(jié)束語

        此次調(diào)查結(jié)果顯示某區(qū)的DR 設(shè)備整體合格率相比其他省市高,高于南方某省的部分地區(qū)[17-18]。主要是某區(qū)各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)對放射診療設(shè)備質(zhì)量控制工作較重視,近年來在市各級衛(wèi)生行政部門和疾控中心的管理和指導(dǎo)下,能按照國家相關(guān)要求開展放射診療設(shè)備和機(jī)房防護(hù)檢測工作,持續(xù)的檢測是醫(yī)用X 射線設(shè)備質(zhì)量控制能有較好結(jié)果的保證[19]。此次調(diào)查發(fā)現(xiàn)某區(qū)二級以上醫(yī)院多使用的是進(jìn)口DR 設(shè)備,其設(shè)備質(zhì)量及穩(wěn)定性較好。一級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立健全放射防護(hù)管理制度,對放射設(shè)備和機(jī)房防護(hù)需定期檢查維護(hù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。建議政府加大對基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的投入,在以往的基礎(chǔ)上繼續(xù)在經(jīng)濟(jì)、人員方面向基層醫(yī)院傾斜。這不但可以保證影像輔助診斷的質(zhì)量,減少診療過程中的誤診、漏診,保護(hù)患者的生命健康,還能提高基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作效率,提高醫(yī)生的診療水平。

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