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        后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良多模式眼底影像學(xué)特征

        2023-01-13 02:31:56劉鵬飛胡玉章王婷婷
        臨床眼科雜志 2022年6期

        劉鵬飛 胡玉章 王婷婷

        后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良(posterior polar annular choroidal dystrophy,PPACD)是一種罕見的疾病。Yannzzi首先描述該病為視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞和圍繞血管弓與視神經(jīng)的脈絡(luò)膜毛細(xì)血管丟失。其進(jìn)展情況還不清楚。常伴有夜視力低下[1]臨床上非常少見,易于漏診及誤診。我科近兩年收治了4例(8只眼)患者,回顧分析了眼底照像、自發(fā)熒光、相干光層析成像術(shù)(optical coherence tomography,OCT)、熒光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography,F(xiàn)FA)、視野、視網(wǎng)膜電圖(electroretinogram,ERG)等多模式影像檢查資料。以期為臨床工作提供一些參考,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        資料與方法

        一、對(duì)象

        回顧性病例分析。2019年3月至2021年3月于我院檢查確診的后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良患者,其中男性1例,女性3例,共10只眼納入本研究。年齡36~76歲,平均52.8歲,病程1~10年,平均病程5年。隨訪6個(gè)月至2年。矯正視力0.3~0.5。表現(xiàn)為雙眼視力逐漸下降,伴夜視力差。其中1例患者紅綠色弱。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。(批準(zhǔn)文號(hào):2021-L-06-02)。

        二、方法

        所有患者行最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、裂隙燈顯微鏡、雙目間檢接眼鏡、眼底照像、自發(fā)熒光、OCT、FFA、視野、全視野ERG等相關(guān)檢查。眼底照像及自發(fā)熒光采用歐堡Daytona(P200T)型激光掃描檢眼鏡;視野采用Zeiss Humphrey Field Analyzer3檢查,視野檢查了30度中心視野及90度全視場(chǎng)135點(diǎn)超閾值測(cè)定;OCT采用Zeiss Cirrus HD-OCT5000型檢查;FFA采用Zeiss VISUCAN 524眼底照像機(jī)檢查;視網(wǎng)膜電圖采用Roland-Consult RETI-Port/Scan21檢查。

        結(jié) 果

        所有患者眼底彩色照像檢查發(fā)現(xiàn),雙眼后極部血管弓及視盤周圍RPE及脈絡(luò)膜環(huán)形萎縮,并有骨細(xì)胞樣色素聚集,黃斑中心凹及周圍保持相對(duì)正常,周邊視網(wǎng)膜基本正常。自發(fā)熒光顯示與萎縮灶對(duì)應(yīng)的雙眼血管弓周圍病灶區(qū)呈環(huán)狀低熒光,中心凹周圍呈不均勻高熒光。雙眼OCT示:后極部脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層萎縮變薄,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮稍變薄,橢圓體帶缺損、增生、不規(guī)則。僅黃斑中心凹有部分橢圓體帶保留。病例1患者較年輕,病程較短,黃斑部結(jié)構(gòu)正常。病例2、3黃斑部少量橢圓體帶殘留。病例4橢圓體帶消失。病例2~4均可見不同程度的脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層萎縮變薄,可見大血管。病例2黃斑囊樣水腫,表現(xiàn)為黃斑部視網(wǎng)膜層間囊腔形成。病例2、4行FFA見動(dòng)靜脈充盈時(shí)間正常,雙眼病灶背景熒光早期呈環(huán)形透見熒光,晚期高熒光但無(wú)熒光滲漏。病例2行30度視野檢查均呈環(huán)狀視野缺損;病例3行90度全視場(chǎng)135點(diǎn)超閾值測(cè)定示中央10度視敏度下降顯著,40度周邊上方視野視敏度稍有下降,其余周邊視野未見異常。病例4全視野ERG:暗適應(yīng)0.01REG,b波可見,但振幅降低。3.0 ERG a波和b波及振蕩電位幅值明顯降低。明適應(yīng)視錐細(xì)胞反應(yīng)以及30 Hz閃爍光反應(yīng)幅值輕度降低。

        圖1 例1患者,女性,36歲。雙眼夜間視物不清3年,查體:視力雙眼0.25,矯正0.5。眼壓正常。OCT見雙眼黃斑無(wú)明顯異常

        圖2 例2患者,女性,48歲。雙眼視物不清1年。視力雙眼0.5,矯正無(wú)提高。眼壓正常。OCT見雙眼黃斑囊樣水腫,表現(xiàn)為黃斑部視網(wǎng)膜層間囊腔。30度視野檢查呈環(huán)狀視野缺損

        討 論

        脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良是一種罕見的疾病,由Yannuzzi首先發(fā)現(xiàn)并描述,這些疾病的共同特征是早期RPE的退行性改變,并逐漸累及脈絡(luò)膜毛細(xì)血管、光感受器細(xì)胞層,后期則累及較大的脈絡(luò)膜血管[2]。在某些脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良的晚期,RPE細(xì)胞、視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮萎縮變薄和脈絡(luò)膜組織的丟失以及色素的沉積,可能不易與某些遺傳性、退行性或炎性視網(wǎng)膜疾病所觀察到的眼底變化區(qū)分開來(lái)[3,4]。

        圖3 例3患者,男性,76歲。雙眼光線弱時(shí)視物不清10年。查體:矯正視力右眼0.3,左眼0.5,眼壓正常。OCT見雙眼RPE多發(fā)局限性隆起,黃斑中心凹少量橢圓體帶殘留。脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層明顯萎縮變薄,可見大血管層。90度全視場(chǎng)135點(diǎn)超閾值測(cè)定,左右眼視野比較對(duì)稱,雙眼中央10度視敏度下降顯著。40度周邊上方視野視敏度稍有下降,其余周邊視野未見異常

        脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病非常緩慢,病程很長(zhǎng),視力下降逐漸進(jìn)展。早期眼底幾乎沒有明顯的病理性改變,外觀基本正常。本文4例(8只眼)患者,隨訪較長(zhǎng)時(shí)間,眼底和視力未發(fā)現(xiàn)明顯進(jìn)展。后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳,也可有無(wú)遺傳傾向的散發(fā)者[1]。眼底表現(xiàn)為雙眼沿視神經(jīng)和血管弓周圍的RPE和脈絡(luò)膜環(huán)形萎縮,伴有黃斑中心凹和周圍視網(wǎng)膜保留[4]。該病眼底自發(fā)熒光顯示對(duì)應(yīng)RPE萎縮區(qū)域環(huán)狀低自發(fā)熒光,同時(shí)可伴有黃斑中心凹周圍高自發(fā)熒光[5]。這是后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良最顯著的影像學(xué)特征,可與視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmen-tosa,RP)等眼底疾病鑒別。熒光素血管造影顯示與RPE、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮相對(duì)應(yīng)區(qū)域早期透見熒光,晚期熒光增強(qiáng)無(wú)滲漏[6]。OCT示外層視網(wǎng)膜萎縮,脈絡(luò)膜變薄。有些病例有黃斑囊樣水腫,表現(xiàn)為黃斑部視網(wǎng)膜內(nèi)核層囊樣間隙[7]。雖然該病是脈絡(luò)膜疾病,全視野ERG顯示了a波和b波及振蕩電位波幅降低,以及30 Hz閃爍光反應(yīng)幅值的降低。閃光ERG的a波低平提示本病可能存在光感受器的彌漫性功能障礙,而不僅僅局限于萎縮區(qū)[8]。本文患者發(fā)病很多年,全視野ERG雖然有異常,但暗視ERG中仍可見到a波形態(tài)。明視ERG和30 Hz閃爍光反應(yīng),也可見到a波的出現(xiàn),但振幅較低。說(shuō)明視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞仍然有功能,與RP有明顯的區(qū)別。

        圖4 例4患者,女性,51歲。雙眼視力下降5年。查體:視力雙眼0.06,矯正0.4。眼壓正常。FFA見動(dòng)靜脈充盈時(shí)間正常,雙眼病灶早期呈環(huán)形透見熒光,晚期無(wú)熒光滲漏。全視野ERG:暗適應(yīng)0.01REG 可見b波,但振幅較低;3.0 ERG a波和b波可見,振蕩電位幅值明顯降低;明適應(yīng)視錐細(xì)胞反應(yīng)以及30 Hz閃爍光反應(yīng)幅值輕度降低

        在非廣角眼底照像的情況下,后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良易與RP混淆,兩種疾病均為遺傳性疾病,主要臨床特征是夜視力下降,進(jìn)行性視野縮小,視網(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉著,及視網(wǎng)膜電圖異常等[9]。一般來(lái)說(shuō),后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良有典型的眼底表現(xiàn),發(fā)病年齡較大,夜視力差的程度較輕,全視野視網(wǎng)膜電圖不會(huì)出現(xiàn)熄滅型等嚴(yán)重改變。廣角眼底照像及眼底自發(fā)熒光檢查對(duì)該病的確診有很大的幫助作用。因后極部環(huán)狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良病灶在血管弓周圍,周邊視網(wǎng)膜正常,故90度視野檢查示中央10度視敏度下降顯著,形成類似環(huán)形暗點(diǎn)。40度周邊上方視野視敏度稍有下降,其余周邊視野未見異常,與RP向心性視野縮小有明顯區(qū)別。

        目前對(duì)脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良還沒有明確的治療方法,建議定期進(jìn)行眼科檢查以監(jiān)測(cè)疾病的進(jìn)展。能阻擋紫外線的太陽(yáng)鏡可能對(duì)患者戶外活動(dòng)有一些益處。如合并屈光不正或白內(nèi)障可以進(jìn)行矯正或手術(shù)治療來(lái)提高部分視力。對(duì)患者及家屬可以進(jìn)行基因檢測(cè),篩查潛在患者,使患者和家屬對(duì)該病有進(jìn)一步了解。

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