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        烯蟲乙酯等農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

        2023-01-12 07:18:58唐俗張文龍袁智泉陳毅哲卓程梆杜業(yè)剛
        食品工業(yè) 2022年12期
        關(guān)鍵詞:聯(lián)苯乙酯果蔬

        唐俗,張文龍,袁智泉,陳毅哲,卓程梆,杜業(yè)剛*

        1.深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院(深圳 518100);2.安捷倫科技(中國(guó))有限公司(北京 100102)

        烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺、聯(lián)苯吡菌胺這4種為新型農(nóng)藥,隨著新的GB 2763—2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》的發(fā)布實(shí)施,這些農(nóng)藥有限量值,但無檢測(cè)方法[1]。

        烯蟲乙酯(hydroprene)是美國(guó)Zoecon公司開發(fā)的一種有效的具有保幼激素活性的昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑[2],該藥劑對(duì)煙芽夜蛾、埃及伊蚊、大蠟螟、黃粉甲、家蠅、蟑螂等均有良好的防治效果[3]。戊硝酚(dinosam)是一種新型殺蟲劑、除草劑。異丙噻菌胺(isofetamid)是由日本石原產(chǎn)業(yè)開發(fā)用于防治各種作物灰霉病的酰胺類殺菌劑,屬琥珀酸脫氫抑制劑,為廣譜性殺菌劑,可有效防治由子囊菌和半知菌引起的病害[4]。聯(lián)苯吡菌胺(bixafen)是由拜耳作物科學(xué)公司開發(fā)的含吡唑酰胺結(jié)構(gòu)的琥珀酸脫氫抑制劑(SDHI)類殺菌劑,可有效防治由子囊菌、擔(dān)子菌和半知菌引起的病害,具有廣譜性和內(nèi)吸性,可用于葉面噴霧,是近年來農(nóng)藥應(yīng)用市場(chǎng)中一類重要?dú)⒕鷦5-6]。

        趙樹春等[7]開發(fā)一種聯(lián)苯吡菌胺原藥含量測(cè)定的高效液相色譜分析方法。異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺在龔雷等[8]QuEChERS-UPLC-MS/MS測(cè)定果蔬中18種琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑有相關(guān)報(bào)道。烯蟲乙酯、戊硝酚未見相關(guān)檢測(cè)報(bào)道。

        試驗(yàn)旨在建立一種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)果蔬中烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺的方法。通過優(yōu)化前處理凈化方法以及儀器采集方法如碰撞離子對(duì)選取、碰撞能量?jī)?yōu)化,最大程度排除基質(zhì)的雜質(zhì)干擾,以期為更準(zhǔn)確地對(duì)果蔬中烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺進(jìn)行定量分析及對(duì)污染水平評(píng)估提供技術(shù)支持。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó),Agilent);KS4000i空氣控溫?fù)u床(德國(guó),IKA);渦旋振蕩儀(德國(guó),IKA);高速離心機(jī)(美國(guó),Sigma);氮吹儀(瑞典,Biotage);分析天平(德國(guó),SARTORIUS)。

        乙二胺-N-丙基硅烷化硅膠(PSA,粒徑40~60 μm);十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18,粒徑40~60 μm);石墨化炭黑(GCB,粒徑40~120 μm);乙腈(色譜純);丙酮(色譜純);烯蟲乙酯(hydroprene)、戊硝酚(dinosam)、異丙噻菌胺(isofetamid)和聯(lián)苯吡菌胺(bixafen)標(biāo)準(zhǔn)品(純度>90%)。

        1.2 儀器條件

        1.2.1 色譜條件

        色譜柱,Agilent Technologies HP-5MS UI(30 m×0.25 mm×0.25 μm)石英毛細(xì)管柱;進(jìn)樣體積1.0 μL;進(jìn)樣口溫度280 ℃;載氣采用高純氦氣,純度≥99.999%;流速采用恒流模式,1.0 mL/min;程序升溫見表1。

        表1 氣相色譜升溫程序

        1.2.2 質(zhì)譜條件

        離子源采用EI源;電離能量70 eV;掃描方式采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(multiple reaction monitoring,MRM);碰撞氣采用高純氮;離子源溫度300 ℃;傳輸線溫度280 ℃;溶劑延遲4.0 min,各化合物的離子對(duì)信息見表2。

        表2 MRM監(jiān)測(cè)模式下的參數(shù)

        1.3 測(cè)定步驟

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        稱取100 mg(精確至0.1 mg)烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL容量瓶中,用乙腈定容至刻度,搖勻,配制1 000 mg/L標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,于-18 ℃冰箱中儲(chǔ)存。將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制成1 000 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。

        1.3.2 樣品提取

        黃瓜、圣女果、菜心、橙子、胡蘿卜、火龍果樣品處理:用粉碎機(jī)粉碎后,稱取10 g(精確至0.01 g),置于50.0 mL離心管中,加入10.0 mL乙腈,在搖床振蕩提取30 min,在9 500 r/min條件下,離心5 min,取上4.00 mL清液,待凈化。

        1.3.3 樣品凈化

        稱取0.2 g PSA于10.0 mL離心管中,加入上述待凈化液,渦旋振蕩30 s后,在9 500 r/min條件下,離心5 min,取上清2.00 mL液于40 ℃水浴中氮吹濃縮至近干,殘留物加入1 mL丙酮復(fù)溶,渦旋混勻1 min,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾后,供GC-MS/MS檢測(cè)。

        1.3.4 測(cè)定

        試驗(yàn)方法中氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜采用外標(biāo)-標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量測(cè)定。為減少基質(zhì)對(duì)定量測(cè)定的影響,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)采用基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;并且保證所測(cè)樣品中農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的響應(yīng)值均在儀器線性范圍內(nèi)。為烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺樣品加標(biāo)MRM色譜圖如圖1~圖4所示。

        圖1 質(zhì)量濃度0.05 mg/L的烯蟲乙酯MRM模式色譜圖

        圖3 質(zhì)量濃度0.05 mg/L的異丙噻菌胺MRM模式色譜圖

        圖4 質(zhì)量濃度0.05 mg/L的聯(lián)苯吡菌胺MRM模式色譜

        2 結(jié)果與討論

        2.1 樣品的選擇

        4種物質(zhì)中烯蟲乙酯、戊硝酚在GB 2763—2021果蔬臨時(shí)限量相對(duì)比較廣,所以選取葉菜類、瓜類、根莖類蔬菜作為代表,選取漿果類、柑橘類、熱帶和亞熱帶類水果作為代表。

        2.2 分散固相萃取條件的優(yōu)化

        由于食品基質(zhì)復(fù)雜、形態(tài)多樣,為降低基質(zhì)效應(yīng)的影響,采用固相萃取對(duì)目標(biāo)樣品進(jìn)行凈化。試驗(yàn)采用GCB粉、C18粉、PSA粉對(duì)樣品提取液進(jìn)行凈化,選擇果蔬類黃瓜作為基質(zhì),黃瓜中添加烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為0.05 mg/kg,考察GCB粉、C18粉、PSA粉不同固相萃取劑的凈化效果。GCB粉回收率只有56.0%~67.3%,C18粉回收率在81.0%~90.0%,PSA粉回收率在93.0%~101%;因此,前處理過程采用PSA粉凈化。試驗(yàn)結(jié)果見圖2。

        圖5 不同固相萃取劑的試驗(yàn)回收率

        2.3 線性范圍及檢出限

        將烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制成0.01,0.02,0.05,0.10,0.20和0.50 mg/L系列質(zhì)量濃度的溶液,按上述儀器條件檢測(cè),以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,樣品峰面積與質(zhì)量濃度呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均大于0.995;線性范圍為0.01~0.5 mg/L。采用空白基質(zhì)中添加烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺的方式,測(cè)定添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 mg/kg時(shí),4種物質(zhì)信噪比均大于10。

        2.4 方法驗(yàn)證

        在黃瓜、圣女果、菜心、橙子、胡蘿卜、火龍果樣品中,分別添加標(biāo)準(zhǔn)溶液,平行測(cè)定6次,計(jì)算平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(SRSD),結(jié)果見表3。在黃瓜中添加低、中、高三水平加標(biāo)溶液,結(jié)果見表4。結(jié)果顯示,烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺回收率在80.8%~106%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%,均能滿足果蔬農(nóng)藥殘留回收率的要求。

        表3 方法回收率和精密度

        表4 黃瓜中低、中、高三水平加標(biāo)回收

        3 結(jié)論

        試驗(yàn)建立氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定果蔬中烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺的分析方法,該方法重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高、簡(jiǎn)便、快速,檢出限低,適用于果蔬中烯蟲乙酯、戊硝酚、異丙噻菌胺和聯(lián)苯吡菌胺等農(nóng)藥殘留檢測(cè),對(duì)這4種農(nóng)藥在果蔬中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估有一定應(yīng)用價(jià)值。該試驗(yàn)為相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的制定及產(chǎn)品安全生產(chǎn)和市場(chǎng)監(jiān)管提供重要檢測(cè)依據(jù)。

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