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        納米纖維素-銀的制備及其在聚乳酸/聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯復合材料中的應用

        2023-01-05 09:58:42千,英,樂,敏,忠,健,
        大連工業(yè)大學學報 2022年6期
        關鍵詞:納米銀熱穩(wěn)定性力學性能

        楊 千, 夏 英, 張 樂, 周 慧 敏, 李 國 忠, 林 曉 健, 石 生 侖

        ( 1.大連工業(yè)大學 紡織與材料工程學院, 遼寧 大連 116034;2.大連巨通塑料制品有限公司, 遼寧 大連 116400 )

        0 引 言

        近年來,許多國家和地區(qū)通過禁止、限制、征收污染稅等方式限制不可降解塑料的使用,大力開發(fā)可生物降解新材料以保護環(huán)境和土壤,這使可生物降解塑料成為研究熱點。PLA和PBAT不僅具有可生物降解的優(yōu)點[1],還具有優(yōu)異的性能[2],在抗菌塑料領域引起廣泛關注。

        納米銀憑借其抗菌活性強和穩(wěn)定性高的優(yōu)點,在抗菌領域的應用十分廣泛[3]。但研究發(fā)現,由于相容性的影響,直接將納米銀與聚合物共混制備抗菌材料,容易導致團聚[4]。為解決這一問題,研究人員發(fā)現可通過接枝、酶交聯等方法將銀固定化[5-6],但制備過程較為煩瑣。同時,制備納米銀的過程中用到肼、硼氫化鈉等還原劑對環(huán)境和人體健康有害[9]。因此必須尋找更簡便、高效、安全的納米銀制備方法。納米纖維素是一種可降解的天然高分子化合物,其表面富含羥基,可以吸附金屬離子[8]。利用納米纖維素表面的羥基吸附銀離子后,再將銀離子還原為納米銀,固定在納米纖維素表面[9]。納米纖維素表面豐富的羥基可以有效防止納米銀團聚,并將其尺寸控制在納米范圍內。維生素C是一種具有強還原性的天然物質[10],可替代肼、硼氫化鈉等還原劑,使納米銀的制備更加安全環(huán)保。

        本研究選用納米纖維素作為反應模板,利用維生素C還原硝酸銀成功制備了NCC-Ag,應用于PLA/PBAT復合材料中,探討了NCC-Ag對PLA/PBAT復合材料性能的影響及其抗菌活性。

        1 實 驗

        1.1 材料與儀器

        聚乳酸(PLA),4032D,美國NatureWorks;聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯(PBAT),屯河TH801T,新疆嵐山屯河化工有限公司;納米纖維素(NCC),中山市納米纖絲新材料有限公司;AgNO3、維生素C,國藥集團化學試劑有限公司;酵母浸粉、蛋白胨、瓊脂粉,均為生物制劑,北京奧博星生物技術有限責任公司。

        D8 DISCOVER型X射線衍射儀,布魯克(北京)科技有限公司;X-Max50能譜儀,牛津儀器;JSM-6460LV掃描電子顯微鏡,日本電子株式會社;熱重分析儀,梅特勒托利多科技(中國)有限公司;RGT-5型電子萬能試驗機,深圳瑞嘉儀器有限公司;ZJL-200轉矩流變儀,長春智能儀器設備有限公司;QLB-50D/Q平板硫化機,江蘇無錫中凱橡塑機械有限公司。

        1.2 方 法

        1.2.1 NCC-Ag的制備

        將1 g NCC溶于80 mL去離子水中,攪拌30 min。將0.75 g硝酸銀溶于10 mL去離子水中,滴入NCC溶液中,將Ag+還原為納米銀,產物命名為NCC-Ag。用去離子水洗滌4次以除去未反應的NCC。

        1.2.2 PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料的制備

        通過熔融共混制備PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料。反應溫度170 ℃,轉速50 r/min,反應時間10 min。將30 g PLA和10 g PBAT以及不同用量的NCC-Ag放入轉矩流變儀中,混合均勻得到PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料。NCC-Ag用量分別為總質量的0.5%、1.0%、2.0%、4.0%。復合材料用平板硫化機壓成1 mm的片材。

        1.3 性能測試

        1.3.1 XRD分析

        利用X射線衍射儀在10°~80°以5°/min的速度進行掃描。

        1.3.2 EDS分析

        NCC-Ag表面噴金,采用能譜儀對樣品微區(qū)進行元素分析。

        1.3.3 SEM表征

        PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料經液氮脆斷,斷口表面噴金處理,用SEM觀察斷面。

        1.3.4 TG分析

        在氮氣保護下測試樣品的熱穩(wěn)定性。氮氣體積流量50 mL/min,升溫速度10 ℃/min,范圍40~600 ℃。

        1.3.5 力學性能

        樣品尺寸為80 mm×4 mm×1 mm的啞鈴形樣條。拉伸速度20 mm/min,每組測試5次。

        1.3.6 抗菌活性

        PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料的抗菌活性根據Kirby-Bauer測試理論(圓盤擴散測試)在瓊脂培養(yǎng)基中進行。樣品為直徑14 mm的圓片。

        2 結果與討論

        2.1 NCC-Ag結構分析與性能表征

        2.1.1 NCC-Ag的結構和組成分析

        X射線衍射圖如圖1所示。與NCC的衍射峰對比,NCC-Ag分別在2θ為38.19°、44.42°、64.53°、77.48°和82.77°處出現5個新衍射峰,均為Ag的衍射峰,分別對應(111)、(200)、(220)、(311)和(222)晶面。而NCC的衍射峰變弱,可能是由于Ag結晶強度要遠高于NCC的結晶強度所導致。XRD測試證明納米銀成功負載在NCC表面。

        圖1 NCC和NCC-Ag的XRD譜圖

        2.1.2 NCC-Ag元素組成分析

        從圖2可以看出,合成的NCC-Ag中存在C、O、Ag,與原料所含元素種類一致。各元素含量分別為C 26.85%、O 28.07%、Ag 45.08%。圖中Ag的特征峰,可能是由于X射線激發(fā)Ag的外層電子時所需能量不同,導致加速電壓不同,所以產生峰分裂。

        圖2 NCC-Ag的EDS譜圖

        2.1.3 NCC-Ag的表觀形貌分析

        從圖3(a)可以看出,純NCC的表面非常光滑。當銀納米粒子絡合到NCC表面時,NCC表面變得粗糙。如圖3(b)所示,球形顆粒(納米銀)均勻地附著在NCC表面。不規(guī)則形狀的顆??赡苁怯捎谏倭考{米銀的團聚引起的。

        (a) NCC

        2.1.4 NCC-Ag的熱穩(wěn)定性分析

        從圖4可以看出,TG曲線分為3個階段。第一階段40~200 ℃,對應NCC和NCC-Ag吸附水分的蒸發(fā)過程。此階段的質量損失約為8%。第二階段200~330 ℃,此階段NCC發(fā)生氧化降解,NCC和NCC-Ag質量損失分別為52%和40%,最大熱失重溫度為320 ℃。第三階段330~550 ℃,該階段為剩余碳鏈的進一步熱分解和碳化,NCC質量損失約為12%,NCC-Ag質量損失約為7%。NCC殘余量為27.37%,NCC-Ag殘余量為43.18%,可見兩者的殘余量差是由納米銀引起的。在200~300 ℃,NCC-Ag的分解速率與NCC相比稍平緩,表明納米銀在NCC表面負載后對其熱穩(wěn)定性有一定影響,但影響不顯著。

        圖4 NCC和NCC-Ag的熱失重曲線

        2.2 NCC-Ag對PLA/PBAT復合材料性能的影響

        2.2.1 復合材料的抗菌性能

        采用抑菌環(huán)法測定復合材料對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌活性。如圖5所示,出現明顯的抑制圈。對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌產生的抑菌圈分別約為2.5和3.0 mm??咕囼灡砻鳎瑥秃喜牧蠈Υ竽c桿菌和金黃色葡萄球菌均具有良好的抗菌活性。

        圖5 復合材料抗菌性能測試

        2.2.2 NCC-Ag對復合材料表面形貌的影響

        圖6為添加不同質量分數NCC-Ag復合材料的SEM圖。樣品的斷面均呈海島結構,橢圓形PBAT相分布于PLA的連續(xù)相中。NCC-Ag均勻分布在復合材料中,NCC-Ag在復合材料斷面上的分散程度與其用量有關,可能對復合材料的機械性能產生影響。

        (a) 0.5% NCC-Ag

        2.2.3 NCC-Ag添加量對PLA/PBAT力學性能的影響

        如圖7所示,NCC-Ag的加入會影響復合材料的力學性能。隨著NCC-Ag添加量的增大,復合材料的抗拉強度和斷裂伸長率均呈下降趨勢。當NCC-Ag的添加量超過2.0%時,會對復合材料的力學性能產生負面影響??赡苁怯捎贜CC質輕的特點所致。低質量的NCC具有較大的體積,所以NCC-Ag添加量超過2.0%時,會導致復合材料與NCC-Ag的體積配比失衡,從而導致復合材料力學性能下降。但當NCC-Ag質量分數為1.0%時,復合材料仍保持著較好的力學性能,抗拉強度為29.29 MPa,斷裂伸長率為2.89%。

        圖7 PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料的拉伸強度和斷裂伸長率

        2.2.4 NCC-Ag對復合材料結晶性能的影響

        由圖8可以看出,PLA/PBAT只有一個“饅頭狀”衍射峰,表明PLA/PBAT復合材料的結晶性能較差。當NCC-Ag添加量為0.5%時,銀的衍射峰很小。隨著NCC-Ag質量分數的增大,衍射峰強度逐漸增強。當NCC-Ag質量分數達到2.0%時,可以觀察到4個新衍射峰,均為納米銀衍射峰。NCC-Ag添加量越大,峰強度越顯著。這是因為NCC和納米銀均具有良好的結晶性。NCC-Ag的加入對PLA/PBAT的結晶性能幾乎沒有影響,但使復合材料的整體結晶度增大,結晶度的增大會降低材料的斷裂伸長率,與力學性能測試結果一致。

        圖8 PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料的XRD譜圖

        2.2.5 NCC-Ag對復合材料熱穩(wěn)定性能的影響

        從圖9(a)可以看出,PLA/PBAT復合材料的初始分解溫度為310 ℃。添加NCC-Ag后,初始分解溫度降低。NCC-Ag添加量越大,復合材料的初始分解溫度降低越顯著,但其熱分解溫度仍在275 ℃以上。當溫度達到450 ℃時,復合材料完全分解。每種復合材料的殘余量在4.5%~6.0%,沒有顯著差異。從圖9(b)可以看出,復合材料的最大熱分解率為0.018%/℃,對應的最大熱降解溫度為350 ℃。隨著NCC-Ag用量的增加,復合材料的最大熱分解速率逐漸降低,對應的最大熱分解溫度也降低。當NCC-Ag添加量為4.0%時,最大熱分解速率為0.013%/℃,對應的最大熱分解溫度為330 ℃,說明加入NCC-Ag后,復合材料在較低溫度就可以進入熱分解速率最快階段。綜合分析,添加NCC-Ag會降低復合材料的熱穩(wěn)定性,但熱分解溫度仍保持在275 ℃以上,可以滿足應用需要。

        (a) TG曲線

        3 結 論

        通過化學還原反應法制備了NCC-Ag。XRD、EDS和SEM分析表明納米銀成功負載到NCC表面。通過熔融共混制備了PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料。通過SEM表征、拉伸性能測試、TG測試和抗菌性能測試,探討了NCC-Ag對PLA/PBAT性能的影響。結果表明,NCC-Ag均勻地分布在PLA/PBAT復合材料中。添加NCC-Ag會降低PLA/PBAT材料的熱穩(wěn)定性,但初始分解溫度仍在275 ℃以上,可以滿足應用需要。當NCC-Ag添加量為1.0%時,復合材料仍保持著較好的力學性能,抗拉強度為29.29 MPa,斷裂伸長率為2.89%??咕阅軠y試結果表明,PLA/PBAT/NCC-Ag復合材料對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均具有良好的抗菌活性,抑菌圈分別為2.5和3.0 mm。

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