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        聯(lián)合檢測血漿Septin9基因甲基化及紅細胞分布寬度對結直腸癌的診斷價值*

        2023-01-04 09:06:46黃美園樂文星陳棟良
        重慶醫(yī)學 2022年24期
        關鍵詞:意義差異檢測

        鄧 燚,黃美園,樂文星,陳棟良

        (湖南省株洲市中心醫(yī)院病理科 412000)

        結直腸癌(colorectal cancer,CRC)是我國最常見消化道惡性腫瘤之一,據(jù)2015年國家癌癥中心統(tǒng)計,其發(fā)病率和病死率分別位居我國常見惡性腫瘤第3、5位[1]。隨著人們生活水平提高和中國逐漸步入老齡化社會,CRC發(fā)病率和死亡率一直居高不下,究其原因主要為大部分患者就診時已為中晚期。因此,早期診斷CRC對提高患者生活質量具有重要意義。CRC常用篩查方法是糞便潛血試驗和腸鏡檢查,糞便潛血試驗特異性較低,腸鏡檢查患者依從性較差,尋求一種簡單、快捷、無創(chuàng)、患者依從性好的CRC早期篩查手段是當前國內外研究熱點。本研究探討了Septin9基因甲基化(mSEPT9)與紅細胞分布寬度(RDW)聯(lián)合檢測對CRC的診斷價值,并分析了CRC患者mSEPT9、RDW與臨床病理特征的關系,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020年6月至2022年6月本院收治的經(jīng)手術切除治療且術前未進行放、化療的CRC患者144例作為研究對象,并以同期內鏡切除診斷為結直腸良性病變(腺瘤和增生性息肉)的患者134例作為結直腸息肉組,選取同期100例健康體檢者作為健康對照組。納入標準:(1)腸道病變經(jīng)組織病理學確診;(2)健康對照組腸鏡檢查結果陰性;(3)簽署本研究知情同意書。排除標準:(1)術前接受放、化療;(2)合并其他部位惡性腫瘤;(3)患有血液疾病,包括貧血等;(4)合并自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;(5)近期輸血、嚴重感染及多器官功能衰竭。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批。

        1.2 方法

        1.2.1標本采集

        結直腸病變患者術前1周、健康對照組研究對象健康體檢時分別由專業(yè)護士采用乙二胺四乙酸負壓抗凝管采集肘前靜脈血10、2 mL,用于mSEPT9和血常規(guī)檢測。

        1.2.2主要試劑及儀器

        包括全血基因組DNA提取試劑盒、天根公司磁珠法大體積游離核酸提取試劑盒(DP710)、游離核酸DNA重亞硫酸鹽轉化試劑盒(DP215)、北京鑫諾美迪基因檢測技術有限公司自主研發(fā)的mSEPT9檢測試劑盒[聚合酶鏈反應(PCR)-熒光探針法]、ABI熒光定量PCR儀、日本希森美康XNA1全自動血液分析儀等。

        1.2.3mSEPT9的檢測

        采用購自北京鑫諾美迪基因檢測技術有限公司mSEPT9檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)進行單盲檢測。主要操作步驟:(1)DNA提取;(2)重亞硫酸鹽轉化;(3)熒光定量PCR。PCR在ABI熒光定量儀上進行,反應條件按試劑盒說明書進行。PCR選擇人類管家基因β-肌動蛋白作為內參照,PCR進行1次,其起峰反應循環(huán)數(shù)(Ct)低于閾值(45.0)為陽性,高于閾值為陰性。

        1.2.4血常規(guī)檢測

        采集3組研究對象肘前靜脈血2 mL進行血常規(guī)檢查,檢測儀器為日本希森美康XNA1全自動血液分析儀,檢測RDW、紅細胞、血紅蛋白(Hb)、白細胞(WBC)、血小板(PLT)等,并比較3組研究對象上述指標的差異。

        1.3 統(tǒng)計學處理

        2 結 果

        2.1 mSEPT9陽性率

        CRC組患者mSEPT9陽性率[61.81%(89/144)]均明顯高于結直腸息肉組[11.94%(16/134)]和健康對照組[10.00%(10/100)],差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=38.96,P<0.001);結直腸息肉組患者mSEPT9陽性率與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.2 血常規(guī)

        CRC組患者RDW、PLT表達水平均明顯高于結直腸息肉組和健康對照組,紅細胞、Hb表達水平均明顯低于結直腸息肉組和健康對照組。3組研究對象血常規(guī)比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 3組研究對象血常規(guī)比較

        2.3 臨床病理特征與mSEPT9的關系

        TNM分期為晚期的CRC患者mSEPT9陽性率明顯高于早期CRC患者(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者mSEPT9陽性率分別為26.3%、67.3%、58.5%、94.1%),癌組織浸潤腸壁固有肌層者及遠處臟器轉移者mSEPT9陽性率明顯升高,腫瘤最大徑大于或等于5 cm者mSEPT9陽性率明顯高于小于5 cm者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。不同年齡、性別、腫瘤部位、大體分型、組織學類型、淋巴結轉移、脈管內癌栓、神經(jīng)受累CRC患者mSEPT9陽性率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 不同臨床病理特征CRC患者mSEPT9陽性率比較[n(%)]

        2.4 臨床病理特征與RDW的關系

        TNM分期Ⅳ期CRC患者RDW表達水平高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期CRC患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期CRC患者RDW水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。癌組織浸潤腸壁固有肌層者RDW表達水平明顯升高,結腸癌患者RDW表達水平高于直腸癌患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);左半結腸癌患者RDW相對表達水平與右半結腸癌比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。不同年齡、性別、腫瘤最大徑、大體分型、組織學類型、淋巴結轉移、遠處轉移、脈管內癌栓、神經(jīng)受累CRC患者RDW表達水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        表3 不同臨床病理特征CRC患者RDW表達水平比較

        2.5 診斷效能

        CRC組患者RDW表達水平[(14.00±3.08)%]明顯高于結直腸息肉組[(12.76±1.31)%]和健康對照組[(12.43±0.56)%],差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。RDW診斷CRC的ROC曲線下面積(AUC)為0.694,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),靈敏度為50.00%,特異度為89.00%。mSEPT9診斷CRC的ROC AUC為0.752,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),靈敏度為61.81%,特異度為90.0%。RDW聯(lián)合mSEPT9診斷CRC的ROC AUC為0.794,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),靈敏度為73.61%,特異度為83.00%。見圖1。mSEPT9聯(lián)合RDW檢測進一步提高了診斷CRC的ROC AUC和靈敏度,對CRC的診斷具有重要價值。

        圖1 RDW及mSEPT9診斷CRC的ROC曲線

        3 討 論

        CRC是全球第三大常見惡性腫瘤和第二大癌癥相關死亡原因,估計2020年有193萬新增病例和94萬死亡病例,特別是中國,其發(fā)病率和死亡率逐年攀升[2-3]。CRC高發(fā)病率與死亡率可歸根于診斷延遲和早期診斷準確性不夠。因此,迫切需要尋找CRC早期診斷的高靈敏方法,以改善CRC患者治療結果并降低死亡率。

        DNA甲基化對基因調控、維持細胞身份和表觀遺傳變化至關重要[4-5]。異常DNA甲基化已被證明與包括CRC在內的幾種癌癥的發(fā)病機制密切相關[6-8]。已有研究表明,幾種基因的DNA甲基化與CRC的發(fā)生有關,其中一些可作為CRC的潛在篩查生物標志物[9-10]。在這些生物標志物中mSEPT9被認為是檢測CRC的較有希望的生物標志物[11]。目前,mSEPT9檢測已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的批準,可用于CRC早期診斷的臨床檢測[12]。

        RDW是血常規(guī)的常規(guī)檢測指標,是反映血液循環(huán)中紅細胞大小異質性的參數(shù)[13-14]。有研究表明,RDW在幾種實體癌中顯著表達,包括肺癌、乳腺癌、食管鱗狀細胞癌、腎細胞癌和其他實體癌,RDW升高與實體瘤患者預后密切相關[15-16]。雖然mSEPT9對CRC具有一定診斷價值,但其靈敏度仍較低。因此,采取多種篩查手段聯(lián)合檢測有利于提高對CRC的診斷效能。

        目前,結腸鏡檢查是診斷CRC的“金標準”。然而由于給患者帶來不便,使用結腸鏡檢查的篩查率較低。此外,手術相關風險和患者不依從性限制了侵入性結腸鏡檢查的廣泛應用[17]。與侵入性結腸鏡檢查及活檢病理檢查比較,基于外周血的篩查具有無創(chuàng)、操作簡便、患者容易接受及可用于普查等優(yōu)點。本研究結果顯示,血漿mSEPT9診斷CRC的ROC AUC為0.752,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),靈敏度為61.81%,特異度為90.00%,具有較高的特異度,與相關文獻報道結果相似[18-19],但其靈敏度并不理想。RDW 是主要反映紅細胞生成受損和紅細胞存活異常的指標,是一種廉價且易獲得的參數(shù)。近年來,人們主要關注RDW在心血管疾病及癌癥預后的關系[20-21],很少有文獻報道關注RDW在CRC早期診斷中的價值。本研究結果顯示,RDW診斷CRC的ROC AUC為0.694,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),靈敏度為50.00%,特異度為89.00%,與SPELL 等[22]研究結果相似。同時本研究發(fā)現(xiàn),RDW聯(lián)合mSEPT9檢測診斷CRC的AUC為0.794,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),靈敏度為73.61%,特異度為83.00%,進一步提高了診斷CRC的ROC AUC、靈敏度和特異度,對CRC診斷具有重要價值,可用于CRC早期篩查。

        目前,少有研究關注CRC患者臨床病理特征與mSEPT9陽性率、RDW表達水平的關系。腫瘤TNM分期是CRC臨床分期最常用方法,是基于原發(fā)腫瘤浸潤深度(T分期)、淋巴結轉移(N分期)和遠處轉移(M分期)情況進行綜合評估。本研究結果顯示,mSEPT9陽性率、RDW表達水平均與TNM分期明顯相關,其中mSEPT9陽性率主要與T、M分期相關;另外本研究還發(fā)現(xiàn),腫瘤最大徑大于或等于5 cm者mSEPT9陽性率明顯高于小于5 cm者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明mSEPT9陽性率與腫瘤大小相關;與LU等[23]研究結果相似。同時本研究發(fā)現(xiàn),RDW表達水平與癌組織是否穿透腸壁固有肌層(T分期)明顯相關,且結腸癌患者RDW表達水平明顯高于直腸癌,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),左半結腸癌與右半結腸癌患者比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與SHI 等[24]研究結果相似。

        綜上所述,血漿mSEPT9與RDW聯(lián)合檢測可明顯提高CRC診斷效能,對CRC的診斷具有很高的價值。同時也提示臨床醫(yī)師在診療過程中不應忽視血常規(guī)中RDW這個參數(shù),以減少CRC早期漏診率。同時本研究還簡單揭示了mSEPT9狀態(tài)、RDW表達水平與CRC患者臨床病理特征的關系。但由于本研究樣本量太少,對血漿mSEPT9、RDW檢測在 CRC臨床分期中的診斷價值未進行進一步研究,今后將繼續(xù)不斷積累病例,期望為 CRC分期診斷提供更可靠的科學依據(jù)。

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