美國(guó)FDA 于2022年4月14日緊急批準(zhǔn)（emergency use authorization，EUA）了一種名為“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”的新冠肺炎（COVID-19）檢測(cè)診斷儀，該檢測(cè)儀采用氣相色譜-氣相質(zhì)譜（gas chromatography gas mass-spectrometry，GC-MS）技術(shù)，可對(duì)受檢對(duì)象的呼出氣體樣本進(jìn)行檢測(cè)，3 min 以內(nèi)即可得到檢測(cè)結(jié)果。該檢測(cè)儀由InspectIR 公司研制，是第一種使用呼吸氣體樣本檢測(cè)診斷新冠病毒的產(chǎn)品。InspectIR 公司表示該公司1周可以生產(chǎn)約100 臺(tái)這種檢測(cè)儀，每臺(tái)儀器每天可檢測(cè)約160份樣本，按照這一生產(chǎn)規(guī)模來(lái)推算，1 個(gè)月可以增加約64000份樣本檢測(cè)能力。

（來(lái)源：美國(guó)FDA政府公告，2022-04-14 夏訓(xùn)明編譯）