大多數(shù)基于基因的嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）疫苗是非復(fù)制載體。它們將基因或信使RNA傳遞到細(xì)胞以表達(dá)刺突蛋白，但不會(huì)復(fù)制以增加抗原的生成數(shù)量。本研究通過比較表達(dá)SARS-CoV-2刺突蛋白的復(fù)制缺陷型腺病毒（RD-Ad）和復(fù)制單周期腺病毒（SC-Ad）疫苗，測試了復(fù)制在疫苗中的效用。SC-Ad產(chǎn)生的刺突蛋白是RD-Ad的100倍，并且在對允許接受Ad的倉鼠進(jìn)行單次免疫后，產(chǎn)生的針對刺突蛋白的抗體明顯高于RD-Ad。SC-Ad產(chǎn)生的抗體在單次免疫后上升超過14周，并持續(xù)超過10個(gè)月。在單次免疫后10.5個(gè)月對倉鼠進(jìn)行攻擊，使用SC-Ad-Spike進(jìn)行的單次鼻內(nèi)或肌內(nèi)免疫比使用RD-Ad-Spike進(jìn)行的免疫更好地降低了新型冠狀病毒病毒載量和肺中的損傷，并保持了倉鼠體重。這證明了可利用疫苗中的復(fù)制來增強(qiáng)對傳染病的保護(hù)效用。