禽傳染性支氣管炎（Avian infectious bronchitis，IB）是由傳染性支氣管炎病毒（IBV）引起的一種急性、高度傳染性的上呼吸道傳染性疾病之一，嚴(yán)重危害世界養(yǎng)禽業(yè)的健康發(fā)展。IBV RNA 聚合酶缺乏完整的校正功能，病毒在復(fù)制過程中容易出現(xiàn)基因突變及RNA-RNA 重組，導(dǎo)致出現(xiàn)新的血清型、基因型和變異毒株，另外疫苗株與野毒株之間，野毒株之間通過同源重組不斷產(chǎn)生重組毒株，也使得IB的防控復(fù)雜化。因此，監(jiān)測(cè)流行株的遺傳進(jìn)化特點(diǎn)并評(píng)估常用疫苗對(duì)當(dāng)?shù)豂BV 流行株的保護(hù)作用是預(yù)防和控制IB 的關(guān)鍵。

近期在《Vaccine》上發(fā)表了題為“Molecular characterization of infectious bronchitis virus in Southwestern China for the protective efficacy evaluation of four live vaccine strains”的研究論文，該文分析了2018 年～2020年分離自中國西南部分地區(qū)（云南、貴州、四川省和重慶市）32 株IBV 野毒株的S1 基因遺傳進(jìn)化特征，結(jié)果顯示，32 株IBV 野毒株的核苷酸和氨基酸序列的相似性分別為62.4%～100%和56.7%～100%，屬于5個(gè)基因型，分別為GI-1（Mass 型，6.23%；TW-1 型，12.50%）、GI-19（QX 型，53.13%）、GI-28（LDT3-A型，15.63%）和GVI-1（TC07-2型，6.25%），GI-19型是流行優(yōu)勢(shì)毒株，但GI-28 型的分離株近年來有所增加。32 株IBV 野毒株中有2 株未能確定其基因型，分別歸屬于Variant-3（3.13%）和Variant-5（3.13%）。通過S1基因的重組分析共檢測(cè)出8株重組株，為疫苗與野毒株之間或野毒株之間的基因重組株。

該研究進(jìn)一步選擇分離自不同地域且臨床發(fā)病嚴(yán)重的基因型GI-19和GI-28型的毒株各2株，包括GI-19 型的CK/CH/CQBS/191203（BS）和CK/CH/YNKM/191128（KM），以及GI-28 型的CK/CH/SCYC/191030（YC）和CH/GZGY/191021（GY），通過SPF 雞感染實(shí)驗(yàn)觀察其致病性。結(jié)果顯示BS 株（GI-19 型）、KM株（GI-19型）、YC株（GI-28 型）和GY株（GI-28型）感染組的發(fā)病率分別為66.7%、73.7%、60.0%和86.7%，死亡率分別為33.3%、13.3%、33.3%和33.3%；感染雞的組織病變?cè)u(píng)分情況顯示，GI-28 型的YC 株和GY 株感染組的氣管和腎臟的病變?cè)u(píng)分均高于GI-19 型的BS株和KM 株感染組，且GY 株感染組組織病變?cè)u(píng)分比YC 株感染組更高，BS 株感染組評(píng)分比KM 株感染組更高。因此，選擇GY 株作為GI-28 型的代表株、BS株作為GI-19 型的代表株進(jìn)行后續(xù)的免疫攻毒試驗(yàn)。

該研究選擇了除H120之外4種商品化IBV弱毒活疫苗（4/91、FNO-E55、LDT3-A 和QXL87），評(píng)估其對(duì)GY 株和BS 株的免疫保護(hù)效果，結(jié)果顯示：4/91、FNO-E55、LDT3-A 和QXL87 疫苗株對(duì)GY 株的臨床保護(hù)率分別為100%、90%、90%和70%；對(duì)BS 株的臨床保護(hù)率分別為80%、90%、90%和75%。剖檢可見LDT3-A 組病變程度相對(duì)較輕，對(duì)GY 和BS 株保護(hù)效果相對(duì)較好；采用RT-qPCR 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)雞的血液、氣管和腎臟樣本中GY 和BS 株的病毒載量，發(fā)現(xiàn)在GY 和BS 株攻毒組中，LDT3-A 組病毒載量比其他3 種疫苗組低。上述結(jié)果表明，4 株IBV 商品弱毒疫苗均能對(duì)IBV 流行株提供有效的臨床保護(hù)，但不同疫苗株免疫組感染IBV 流行株后的病理損傷和病毒載量有差異，其中LDT3-A 疫苗株對(duì)IBV 流行株具有相對(duì)較好的免疫保護(hù)效果，但是4 種疫苗均不能完全抑制野毒排毒和減輕病理損傷。本研究結(jié)果對(duì)養(yǎng)雞生產(chǎn)中IB 疫苗的選擇提供了參考，也為IB 疫苗的研發(fā)提供了思路。