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        動(dòng)眼神經(jīng)麻痹病因?qū)W與MRI成像及診斷的應(yīng)用進(jìn)展

        2022-12-27 02:47:24張珍綺孫鈺茗宋文玉徐曉雪通信作者
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)態(tài)病因神經(jīng)

        張珍綺,孫鈺茗,宋文玉,徐曉雪(通信作者)

        (川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科 四川 南充 637000)

        動(dòng)眼神經(jīng)麻痹(oculomotor nerve palsy,ONP)是由多種原因?qū)е律喜€下垂、眼球運(yùn)動(dòng)受限、瞳孔散大、對光反射遲鈍或消失等表現(xiàn)的一類疾病[1]。動(dòng)眼神經(jīng)(oculomotor nerve,OCN)支配大部分眼肌及瞳孔括約肌,其走行路徑較長、毗鄰結(jié)構(gòu)復(fù)雜,臨近任何結(jié)構(gòu)病變都可導(dǎo)致神經(jīng)損傷而引起相應(yīng)癥狀。MR神經(jīng)成像(MR neurography,MRN)具有良好軟組織分辨率和信噪比,并具備多參數(shù)成像、多平面掃描等優(yōu)點(diǎn),已成為顱神經(jīng)成像首選方法[2]。

        1 ONP的病因?qū)W

        1.1 先天性病變

        先天性顱神經(jīng)支配障礙是一組因顱神經(jīng)核或軸突連接異常發(fā)育而導(dǎo)致眼面肌神經(jīng)支配異常的疾病[3],先天性O(shè)CN發(fā)育不良及基底節(jié)區(qū)、中腦發(fā)育性異常等病因均有報(bào)道,常規(guī)MR掃描較容易顯示病變部位,但在人群中較為罕見,相關(guān)研究較少。

        1.2 后天性病變

        后天性動(dòng)眼神經(jīng)麻痹常見有糖尿病、動(dòng)脈瘤、海綿竇病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染和腦出血等病因。梅奧醫(yī)學(xué)中心評估ONP發(fā)病率約占眼神經(jīng)麻痹的28%,另一項(xiàng)對4 278例眼神經(jīng)麻痹患者的回顧性分析中ONP約占29%。張成杰等[4]發(fā)現(xiàn)糖尿病為單純性O(shè)NP的首要原因,其次為Tolosa-Hunt綜合征及動(dòng)脈瘤。馮超逸等[5]總結(jié)出ONP病因依次為外傷、炎癥、缺血、腫瘤及動(dòng)脈瘤等,也包括醫(yī)源性損傷等少見病因。若高度懷疑動(dòng)脈瘤,但充分的影像學(xué)檢查為陰性,且癥狀在數(shù)月后仍未改善,則應(yīng)全面檢查尋找其他病因。鑒于某些研究是單中心回顧性的,因此創(chuàng)傷作為最常見病因就診就不足為奇了,這與以人群為基礎(chǔ)的研究結(jié)果形成了對比。

        2 ONP常用MRI成像技術(shù)及發(fā)展

        2.1 掃描場強(qiáng)

        MRN初期以1.5T場強(qiáng)檢查儀為主,后期場強(qiáng)優(yōu)化到3.0T,使得高空間分辨率及薄層成像得以實(shí)現(xiàn),再至7.0T高信噪比檢查儀問世,更利于分辨解剖細(xì)微結(jié)構(gòu),增高了小病變檢出率[6],已有學(xué)者將其運(yùn)用于眼眶疾病成像[7]。但磁化率偽影風(fēng)險(xiǎn)也隨著磁場強(qiáng)度的提高而增加,同時(shí)伴隨著高磁敏感效應(yīng),對于體內(nèi)有金屬植入物者,則首選1.5T MR檢查。

        2.2 常用序列

        2.2.1 基于穩(wěn)態(tài)梯度回波的三維重T2成像序列

        以三維結(jié)構(gòu)相干穩(wěn)態(tài)序列(three-dimensional constructive inference in steady state,3D-CISS)與三維快速平衡穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(dòng)序列(three-dimensional fast imaging employing steady-state acquisition,3D-FIESTA)最為常用。采用短TR、TE值,增強(qiáng)了T2/T1高比率組織的信號[8],使高信號腦脊液與低信號血管及神經(jīng)形成鮮明對比,達(dá)到類似“腦室造影”的效果,并可有效抑制血管和脂肪信號,減少腦脊液搏動(dòng)偽影[9];采集時(shí)間快,并允許各向同性三維采集,空間分辨率可達(dá)亞毫米水平,其FOV較小,可同時(shí)聯(lián)合MPR及MIP曲面重建[10]。該序列局限在于軟組織分辨率較差,對于無腦脊液環(huán)繞的神經(jīng)顯示欠佳,所以多用于觀察顱內(nèi)段神經(jīng)血管壓迫情況。其次對磁場均勻性敏感,在組織分界處易形成偽影及化學(xué)位移效應(yīng),對病變成分及性質(zhì)提供的信息也有所欠缺,需結(jié)合常規(guī)MR掃描及增強(qiáng)掃描等。

        楊靖等[11]使用常規(guī)掃描序列結(jié)合3D-FIESTA序列,發(fā)現(xiàn)能對82.9%的ONP患者進(jìn)行較準(zhǔn)確的定位、定性診斷。其次聯(lián)合應(yīng)用3D-TOF序列,發(fā)現(xiàn)OCN海綿竇段大部分可清晰顯示。該聯(lián)合序列在其他顱神經(jīng)腦池段成像的研究中也常配合使用[12]。常規(guī)二維成像僅能節(jié)段性顯示OCN顱內(nèi)段,且圖像欠清晰,與鄰近血管的關(guān)系亦不確切。即便如此,2D-FSE序列仍是大致提供病變位置及性質(zhì)成分的第一步常規(guī)掃描。

        2.2.2 基于快速自旋回波的三維成像序列

        以可變反轉(zhuǎn)角三維快速自旋回波(sampling perfection with application-optimized contrasts by using different flip angle evolutions,3D-SPACE)廣為使用,該序列以TSE作為前提,在回聚脈沖中采用動(dòng)態(tài)可變化翻轉(zhuǎn)角,改善T2衰減效應(yīng);采用小FOV,可提供亞毫米級掃描資料;回波間隙短,提高采集效率,解決了TSE的局限性[13]。與穩(wěn)態(tài)重T2序列一樣屬“黑血技術(shù)”,優(yōu)勢之處在于3D-SPACE序列信號強(qiáng)度較穩(wěn)定,使血管呈現(xiàn)低信號,在高信號腦脊液襯托下清晰突顯稍低信號的顱神經(jīng)走行及分支,而3D-CISS序列中椎動(dòng)脈、基底動(dòng)脈等亦呈高信號,難以與腦脊液區(qū)分,臨床操作中也存在噪音大且掃描時(shí)間較長的缺點(diǎn)。

        夏好成等[14]發(fā)現(xiàn)3D-SPACE結(jié)合3D FLASH-WE序列能清晰顯示顱神經(jīng)與血管關(guān)系,準(zhǔn)確判斷責(zé)任血管,對顯微血管減壓術(shù)有重要指導(dǎo)意義。李春星等[15]發(fā)現(xiàn)3D-SPACE序列較3D-CISS序列對神經(jīng)血管成像及辨認(rèn)顯示更佳,聯(lián)合T2-Flair及3D-TOF序列可更加清晰顯示神經(jīng)與血管關(guān)系、辨認(rèn)血管形態(tài)及性質(zhì)。

        2.2.3 基于擾相梯度回波的三維成像序列

        以時(shí)間飛躍序列(time of flight,3D-TOF)較為常用,基于短TR的擾相梯度回波序列和脂肪抑制技術(shù)使血管與神經(jīng)對比度提高,也被稱為“亮血技術(shù)”;可進(jìn)行MIP重建,能清晰顯示責(zé)任動(dòng)脈,優(yōu)于3D-SPACE序列[16]。結(jié)合SSFP圖像可輔助診斷顱神經(jīng)-血管接觸綜合征,對病因診斷、手術(shù)方案的制定有指導(dǎo)意義。局限性在于在流入增強(qiáng)效應(yīng)下,流速較緩、分布較廣的小血管及靜脈呈現(xiàn)等、稍低信號,導(dǎo)致對比度欠佳,且該序列的飽和效應(yīng)雖消除了背景組織的部分干擾,但也使對比度下降,致使在腦脊液中走行的神經(jīng)信噪比較差,產(chǎn)生偽影也較多[17]。為優(yōu)化對細(xì)小動(dòng)脈和靜脈系統(tǒng)的顯影效果,可進(jìn)一步行增強(qiáng)掃描。

        胡勝偉等[18]將3D-CISS、3D-TOF序列聯(lián)合使用,肯定了其在顱神經(jīng)腦池段與血管關(guān)系中的良好成像效果和微血管減壓術(shù)前評估的臨床價(jià)值。

        2.3 新興技術(shù)

        2.3.1 基于體素的形態(tài)學(xué)測量(voxel-based morphometry,VBM)

        VBM是一種能對活體腦進(jìn)行無創(chuàng)形態(tài)學(xué)研究、無主觀偏倚影響的MR形態(tài)學(xué)測量方法,能定量分析局部腦灰白質(zhì)密度、體積變化,從而精確反映細(xì)微結(jié)構(gòu)的差異[19]。VBM近年來被廣泛運(yùn)用于眼科疾病研究中,能反映病理生理機(jī)制和療效評價(jià)[20]。Min等[21]發(fā)現(xiàn)了斜視患者視覺皮質(zhì)活動(dòng)調(diào)節(jié)與正常組相比眼運(yùn)動(dòng)腦區(qū)灰質(zhì)體積均增大,證明了OCN功能區(qū)灰質(zhì)體積增加補(bǔ)償了視覺處理區(qū)域的皮層萎縮缺陷。

        2.3.2 彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)及彌散張量纖維束成像(diffusion tensor tractography,DTT)

        利用有序人體組織中水分子的各向異性運(yùn)動(dòng)來執(zhí)行纖維示蹤、分?jǐn)?shù)各向異性(FA)等定量分析。纖維示蹤技術(shù)可以同時(shí)描述白質(zhì)束和神經(jīng),通常需要人工放置ROI。近年來,神經(jīng)束造影技術(shù)已從單一DTI發(fā)展到更復(fù)雜的技術(shù)[22]。Huang等[23]提出了一種從dMRI示蹤技術(shù)中自動(dòng)重建OCN的方法,即多殼多組織約束球面反褶積(MSMT-CSD)FOD估計(jì)模型來描述三維軌跡,避免了傳統(tǒng)ROI的策略,并證實(shí)了該自動(dòng)識別與醫(yī)師手動(dòng)識別OCN纖維的一致性。

        2.3.3 三維雙回波穩(wěn)態(tài)水激發(fā)(three-dimensional dual echo steady state with water-exit,3D DESS-WE)序列

        3D DESS-WE序列聯(lián)合了穩(wěn)態(tài)雙回波(dual echo steady state,DESS)和水激發(fā)(water-exit,WE)技術(shù),突出重T2加權(quán),對液體信號顯示佳,較廣泛應(yīng)用于大關(guān)節(jié)3D成像[24]。因其兼具T1、T2特點(diǎn),對神經(jīng)成像也能體現(xiàn)較高分辨率。近年來,在面神經(jīng)腮腺段應(yīng)用較多[25],也被用于其他頭頸部神經(jīng)成像[26]。Li等[27]將該序列用于健康成人眼運(yùn)動(dòng)神經(jīng)成像,表明使用該序列能識別出位于眼外肌表面的小神經(jīng),睫狀神經(jīng)節(jié)也可清晰顯示。此研究還觀察到了短纖毛神經(jīng)和神經(jīng)纖維,在ONP顱外段病變的影像診斷中發(fā)揮了作用。

        3 MRI用于ONP定位診斷

        楊靖等[11]對70例ONP患者M(jìn)R圖像進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)病變好發(fā)部位依次為海綿竇及眶尖區(qū)、腦干及腦池段、眶內(nèi),而仍有17%的病例檢查病因不明確。

        3.1 核、束病變

        動(dòng)眼神經(jīng)核復(fù)合體(OMNC)位于中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的腹側(cè),動(dòng)眼神經(jīng)束由OMNC腹側(cè)發(fā)出,通過腳間窩離開中腦,此區(qū)域病變最常見原因?yàn)槿毖猍28]。當(dāng)眼運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能障礙同時(shí)累及其他腦干核或束(如偏癱、共濟(jì)失調(diào)等)時(shí),病因可定位于腦干。即使在高場強(qiáng)MR下,OCN核和束節(jié)均不能直接顯示,僅可通過識別鄰近結(jié)構(gòu)或腦干缺血性影像表現(xiàn)及臨床癥狀推斷此區(qū)域損傷。目前尚無7.0T MRI對眼運(yùn)動(dòng)核的報(bào)道。

        3.2 腦池段/蛛網(wǎng)膜下腔病變

        OCN進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔后,從小腦上動(dòng)脈和大腦后動(dòng)脈之間通過,緊貼海馬回鉤向前并與后交通動(dòng)脈伴行[29]。此區(qū)域腦血管病變發(fā)生較多,常見病因包括動(dòng)脈瘤、缺血、腫瘤及感染等,尤其與動(dòng)脈瘤密切相關(guān),任何伴有瞳孔受損的ONP患者都需立刻行頭部影像檢查予以排除,且對高度懷疑動(dòng)脈瘤而MRA/CTA陰性者,建議行金標(biāo)準(zhǔn)DSA檢查進(jìn)一步評估。腦池段顱神經(jīng)成像以三維重T2效果的序列使用最廣泛。若需要判斷有無神經(jīng)血管接觸,常采用T2WI和T1WI相結(jié)合的方法,必要時(shí)可結(jié)合增強(qiáng)掃描進(jìn)一步助診。

        3.3 海綿竇區(qū)病變

        海綿竇區(qū)是顱內(nèi)腫瘤好發(fā)區(qū),也是溝通眼眶、鼻竇的“交叉路口”。孫厚亮等[30]在回顧性研究中發(fā)現(xiàn)該區(qū)域眼肌麻痹常見病因依次為炎癥、腫瘤、血管病變及感染病變。因毗鄰結(jié)構(gòu)較多,常用亞毫米薄層掃描序列,臨床上多聯(lián)合增強(qiáng)掃描提高不典型病灶的檢出率。

        3.4 眶區(qū)病變

        眶區(qū)部位表淺,病因以外傷及眶內(nèi)占位較多見。一般常規(guī)掃描即可直接顯示病變位置及范圍。對于肌源性的眼球外肌麻痹,MR也可判斷眼外肌形態(tài)大小及信號是否異常,在眶內(nèi)高信號脂肪襯托下,眼運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及眼外肌呈低信號,可突顯病變。

        4 總結(jié)與展望

        MRI成像技術(shù)在ONP的輔助定位、定性診斷、術(shù)前計(jì)劃指導(dǎo)和術(shù)后評估方面具有較大臨床價(jià)值,隨著技術(shù)不斷發(fā)展、聯(lián)合和推陳出新,在保證清晰顯像的前提下,還可對神經(jīng)進(jìn)行解剖測量、纖維示蹤及功能分析。相信未來深度學(xué)習(xí)及人工智能的發(fā)展能在神經(jīng)成像、自動(dòng)分割及數(shù)據(jù)分析上取得更大突破。

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