曹欣川洲,劉自民,程黃根,唐嘉瑞,程 峰
(馬鞍山鋼鐵股份有限公司技術(shù)中心,安徽馬鞍山 243000)
近年來,隨鋼鐵企業(yè)超低排放的逐步實施,對鋼鐵企業(yè)高爐熱風(fēng)爐、加熱爐及熱處理爐煙氣SO2的排放要求也越來越嚴格,相關(guān)文件和標準中對鋼鐵行業(yè)熱風(fēng)爐、加熱爐煙氣提出明確要求SO2≤50 mg/m3。在鋼鐵企業(yè)內(nèi)部,熱風(fēng)爐主要采用高爐煤氣作為燃料,燃燒排放煙氣中的SO2主要來源于高爐煤氣之中,而加熱爐和熱處理爐主要采用混合煤氣(高爐煤氣、焦爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣)作為燃料,硫元素主要來源于高爐煤氣和焦爐煤氣之中[1-2]。秉持源頭治理的環(huán)保理念,對源頭煤氣進行精脫硫是未來大型鋼鐵企業(yè)治理SO2的發(fā)展趨勢之一。
現(xiàn)階段,高爐煤氣精脫硫的工藝還在不斷的完善和發(fā)展之中,選擇何種經(jīng)濟可靠的精脫硫工藝路線是當(dāng)前各大鋼企所面臨的共性問題,本文結(jié)合馬鋼高爐煤氣現(xiàn)狀對現(xiàn)有的高爐煤氣精脫硫工藝路線進行探討,為行業(yè)內(nèi)相關(guān)技術(shù)人員提供參考。
馬鋼現(xiàn)有高爐6座,分布煉鐵南區(qū)和煉鐵北區(qū),其中 4 000 m3高爐 2 座、3 200 m3高爐 1 座,2 500 m3高爐2 座、1 000 m3高爐1 座;高爐煤氣凈化系統(tǒng)分干法和濕法兩種[3],煤氣發(fā)生量詳見表1。
表1 馬鋼高爐爐容及煤氣系統(tǒng)概況
高爐煤氣是無色、無味、劇毒的易燃易爆氣體,比重在1.3 左右,熱值為3 349~4 187 kJ/m3,理論燃燒溫度為1 500 ℃左右。高爐煤氣中主要的可燃成分為CO,除此之外還含有少量的H2,其余由CO2和N2組成,典型的高爐煤氣組分見表2。
表2 高爐煤氣的典型成分
高爐煤氣中的硫化物是在煉鐵過程中產(chǎn)生的,其主要硫元素的來源是礦石、焦炭、煤。從現(xiàn)有的研究結(jié)果來看,高爐煤氣中的硫分為有機硫和無機硫,各組分檢測結(jié)果見下表3。
表3 高爐煤氣中的硫化物分布 單位:mg/m3
從表3 可知,高爐煤氣中的硫化物主要有H2S(無機硫)和COS(有機硫),其中無機硫含量在28~38 mg/m3,有機硫含量在70~81 mg/m3,二者在高爐煤氣硫化物中的占比分別為30%和70%。其它種類的硫化物在檢測過程中均未檢出。
目前,鋼鐵企業(yè)副產(chǎn)的高爐煤氣主要作為燃料進行燃燒使用。馬鋼的高爐煤氣用戶主要有熱風(fēng)爐、熱電廠、加熱爐等,熱電廠對末端煙氣排放進行了治理已經(jīng)達到超低排放要求,而加熱爐和熱風(fēng)爐尚未對煙氣進行治理,其中加熱爐采用混合煤氣作為燃料(高、焦、轉(zhuǎn)混合煤氣)高爐煤氣只占其中的一部分,而大部分熱風(fēng)爐均采用純高爐煤氣進行燃燒。對熱風(fēng)爐的煙氣排口檢測數(shù)據(jù)進行整理發(fā)現(xiàn),熱風(fēng)爐排口煙氣SO2數(shù)據(jù)尚未滿足超低排放限值要求,詳見表4。
表4 熱風(fēng)爐煙氣排口檢測數(shù)據(jù)
從表4 可知,目前馬鋼大部分熱風(fēng)爐煙氣排口SO2數(shù)據(jù)均不滿足超低排放要求,若要滿足超低排放限值的要求,需要對高爐煤氣進行精脫硫或?qū)犸L(fēng)爐排口煙氣進行脫硫處理。
本著源頭治理和本質(zhì)環(huán)保的理念,對高爐煤氣進行脫硫要同時脫除煤氣中的無機硫和有機硫?,F(xiàn)有應(yīng)用案例的高爐煤氣精脫工藝有煤氣堿洗、水解轉(zhuǎn)化+濕法(堿洗)或干法吸附、納米吸附精脫硫三種主流工藝路線。
煤氣堿洗法僅能脫除高爐煤氣中的無機硫(H2S),其原理是利用NaOH 溶液與煤氣中的H2S 進行反應(yīng),達到脫除煤氣中H2S 的目的。該工藝在首鋼遷安投用效果見表5、表6。
從表5 可知,堿洗法可以脫除煤氣中的H2S,但對COS 的脫除效果并不明顯,煤氣中仍含一定濃度的有機硫。從表6 可知,經(jīng)過脫硫后的高爐煤氣燃燒排放煙氣中SO2可以滿足超低排放要求。
表5 首鋼遷安噴堿塔后高爐煤氣硫化物檢測結(jié)果 單位:mg/m3
表6 首鋼遷安熱風(fēng)爐煙氣排口檢測數(shù)據(jù)
馬鋼高爐煤氣處理工藝中也有堿洗工序,但實際運行時對H2S脫除效果并不明顯,其主要原因是,煤氣堿洗塔設(shè)計之初是為了解決煤氣除塵工藝由濕法改干法帶來的氯含量升高導(dǎo)致TRT 葉片積灰以及對煤氣管道腐蝕的問題,未對H2S 的脫除進行考慮。而遷安是在原有的基礎(chǔ)上對堿洗塔進行了改造才達到對H2S 較好的脫除效果。除此之外,遷安還通過采用低硫原燃料來降低入爐硫負荷來減少有機硫含量,確保熱風(fēng)爐達標排放。但隨著未來原燃料資源的緊張,低硫含量的原燃料資源可能無法滿足企業(yè)生產(chǎn)的需求。
水解轉(zhuǎn)化法[4-5]是利用高溫高壓將煤氣中的有機硫在水解催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為無機硫,其反應(yīng)機理如下:
由于水解轉(zhuǎn)化法涉及到水解劑的催化作用,水解轉(zhuǎn)化的效率受到反應(yīng)溫度和壓力的影響較大,當(dāng)有機硫轉(zhuǎn)化為H2S 之后,可采用濕法堿洗或干法吸附工藝進行脫除。采用水解+濕法(堿洗)或干法吸附工藝的高爐煤氣精脫硫工程運行情況見表7。
表7 水解轉(zhuǎn)化精脫硫的運行情況
從表7 可知,經(jīng)水解工藝可將煤氣中的有機硫轉(zhuǎn)化為無機硫,對于無機硫(H2S)而言,無論是采用濕法脫除還是干法脫除都是成熟工藝,但兩種方法各有優(yōu)缺點,采用濕法工藝存在煤氣管道結(jié)鹽的現(xiàn)象、脫硫廢水難處理等問題;采用干法工藝則存在廢脫硫的無害化處置等問題。
納米吸附精脫硫[6]其工作原理是依據(jù)晶體內(nèi)部孔穴大小以及不同物質(zhì)分子極性或可極化度而決定吸附的次序,從而達到分離的效果。該工藝的代表產(chǎn)品有微晶吸附工藝和NSAD 吸附工藝,兩種工藝的投用情況見表8。
表8 微晶吸附工藝應(yīng)用情況
從表8 可知,采用納米吸附法精脫硫工藝對高爐煤氣精脫硫,脫硫后煤氣中的總硫含量均能達到<25 mg/m3,且末端熱風(fēng)爐的煙氣中SO2排放亦滿足超低排放要求。據(jù)悉,該工藝的核心納米吸附材料的價格昂貴(6~8 萬元/m3),且當(dāng)前建成投產(chǎn)的精脫硫系統(tǒng)運行時間較短,系統(tǒng)的穩(wěn)定性、可靠性和吸附材料的使用壽命仍有待進一步驗證。
通過對當(dāng)前投產(chǎn)應(yīng)用的高爐煤氣精脫硫工藝路線進行分析,對有機硫和無機硫同時具備脫除效果僅有水解轉(zhuǎn)化+濕法脫硫或干法脫硫和納米吸附兩種工藝路線。堿洗工藝雖然能脫除無機硫,但對有機硫幾乎無脫除效果,面對未來環(huán)保排放日趨嚴格,仍存在治理風(fēng)險。
在水解轉(zhuǎn)化和納米吸附兩種工藝之間,水解工藝在技術(shù)可行性上更為成熟可靠,但當(dāng)前水解催化劑的壽命和效率仍是該工藝的瓶頸之一,水解催化劑的使用壽命普遍在10~12個月,使用壽命相對較短,需要每年進行更換,且失效的催化劑亦需要進行無害化處理;而納米吸附工藝雖為新型工藝,在系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和工藝路線上更為簡單,但是在脫硫過程中納米吸附劑需要不斷的解析和再生,頻繁的切換很難做到無擾動,系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性有待驗證,同時納米材料價格昂貴,一次性投資成本較高。
若不考慮其它方面的因素影響,采用水解轉(zhuǎn)化+干法脫硫具有更強的優(yōu)勢。主要原因有以下幾點:
(1)在納米吸附路線和水解轉(zhuǎn)化路線的選擇上,水解工藝為化學(xué)轉(zhuǎn)化法,該工藝在石化行業(yè)已經(jīng)穩(wěn)定運行和發(fā)展多年,技術(shù)成熟性和可靠度更高,而納米吸附工藝是近年來新興的工藝路線,在應(yīng)用案例和技術(shù)成熟可靠性方面仍有所欠缺,且該工藝為物理吸附法,分子篩吸附原理在對單組分或簡單組分氣體篩分具有高選擇性,但面對煤氣這種多組分復(fù)雜氣體仍然存在較大的風(fēng)險性。
(2)在干法和濕法脫除無機硫的路線上,二者各有優(yōu)缺點,干法工藝存在廢脫硫劑處理問題,而濕法工藝存在廢水處理問題,但針對大型鋼鐵聯(lián)合企業(yè)而言,常見的干法脫硫劑(活性氧化鐵)可送至燒結(jié)進行無害化處理,但濕法所產(chǎn)生的高鹽廢水目前尚未有經(jīng)濟合適的工序可做到無害化處理。
隨著鋼鐵企業(yè)超低排放的要求,對源頭煤氣進行精脫硫已經(jīng)逐漸形成共識,但也不可一概而論,治理方式的選擇要結(jié)合企業(yè)的實際生產(chǎn)現(xiàn)狀和末端用戶的需求進行綜合考慮?,F(xiàn)有的高爐煤氣精脫硫路線均有各自的優(yōu)缺點,要想達到最佳的脫硫效果,需要綜合考慮企業(yè)自身的高爐煤氣特性、場地、投資和運行成本等因素,從而實現(xiàn)經(jīng)濟性和實用性的最佳結(jié)合。未來隨著廣大科技人員的不斷努力,高爐煤氣精脫硫的工藝也會與時俱進,不斷發(fā)展成熟。