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        年齡對(duì)卵巢低反應(yīng)患者輔助生殖技術(shù)治療后活產(chǎn)率的影響及其閾值效應(yīng)分析

        2022-12-26 12:41:40陳瑩李飛迪力夏提阿不力孜吳逍熱依拉木民馮興梅張亞莉
        中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2022年3期
        關(guān)鍵詞:活產(chǎn)生殖國(guó)藥準(zhǔn)字

        陳瑩,李飛*,迪力夏提·阿不力孜,吳逍,熱依拉·木民,馮興梅,張亞莉

        本研究?jī)r(jià)值:

        本研究結(jié)合來(lái)源于兩個(gè)中心的患者建立了年齡對(duì)卵巢低反應(yīng)患者輔助生殖技術(shù)治療后活產(chǎn)率影響的平滑擬合曲線,并通過(guò)閾值效應(yīng)分析發(fā)現(xiàn),卵巢低反應(yīng)患者輔助生殖技術(shù)治療后活產(chǎn)率下降的折點(diǎn)為32歲,意指年齡>32歲的卵巢低反應(yīng)患者輔助生殖技術(shù)治療后活產(chǎn)率隨年齡增長(zhǎng)而降低。

        隨著輔助生殖技術(shù)(assisted reproductive technology,ART)的迅猛發(fā)展,近30年來(lái)全球范圍內(nèi)依靠ART出生的嬰兒已超過(guò)30萬(wàn)[1]。婦產(chǎn)科醫(yī)生制定治療方案的最終目標(biāo)和應(yīng)用ART的最終目的均是獲得健康的活產(chǎn)嬰兒[2],但由于卵巢低反應(yīng)(poor ovarian response,POR)的病因復(fù)雜且發(fā)病機(jī)制不明[3],因此現(xiàn)階段很難針對(duì)POR患者制定標(biāo)準(zhǔn)的、有效的ART治療方案。

        POR患者較差的妊娠結(jié)局一直是婦產(chǎn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題之一,雖然眾多學(xué)者曾嘗試探究活產(chǎn)的獨(dú)立影響因素,但目前尚未達(dá)成共識(shí)[4]。隨著循證醫(yī)學(xué)的發(fā)展,更加科學(xué)、準(zhǔn)確地分析各種臨床數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)以指導(dǎo)臨床工作顯得尤為必要。本研究為回顧性研究,旨在分析年齡對(duì)POR患者ART治療后活產(chǎn)率的影響及其閾值效應(yīng),以期為臨床提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 商丘市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科和新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖助孕中心2014年8月至2018年12月共收治接受常規(guī)體外授精/卵胞質(zhì)內(nèi)單精子注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection,IVF/ICSI)助孕治療的女性共19 185例,選取其中診斷為POR者共3 337例為研究對(duì)象。3 337例POR患者年齡為20~48歲,平均年齡為(32.6±5.3)歲;不孕時(shí)間為0.4~22.0年,平均不孕時(shí)間為(4.5±3.5)年;體質(zhì)指數(shù)為15.2~32.3 kg/m2,平均體質(zhì)指數(shù)為(22.9±4.4)kg/m2;基礎(chǔ)促卵泡生成激素(FSH)為0.2~33.3 U/L,平均基礎(chǔ)FSH為(7.0±2.1)U/L;基礎(chǔ)促黃體生成素(LH)為0.1~25.8 U/L,平均基礎(chǔ)LH(5.5±3.4)U/L;基礎(chǔ)雌二醇為1.6~90.2 pmol/L,平均基礎(chǔ)雌二醇為(40.2±18.7)pmol/L;基礎(chǔ)孕酮為0.3~11.5 nmol/L,平均基礎(chǔ)孕酮為(0.6±0.5)nmol/L;基礎(chǔ)抗繆勒管激素(AMH)為1.2~23.0 μg/L,平均基礎(chǔ)AMH為(3.1±2.4)μg/L;基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)為5~30 個(gè),平均基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)為(12.9±5.8)個(gè);接受IVF助孕治療者2 262例,接受ICSI助孕治療者1 075例。本研究經(jīng)商丘市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),并嚴(yán)格遵循《赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

        1.2 POR診斷標(biāo)準(zhǔn) POR的診斷參照波塞冬分類標(biāo)準(zhǔn):(1)女性卵巢儲(chǔ)備正常(基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)≥5個(gè)、AMH≥1.2 μg/L),但發(fā)生了非預(yù)期的低反應(yīng)或反應(yīng)不佳;(2)女性卵巢儲(chǔ)備差(基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)<5個(gè)、AMH<1.2 μg/L)[5-6]。

        1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者診斷及ART治療方案的制定均由具有副主任醫(yī)師及以上職稱的醫(yī)生負(fù)責(zé);(2)商丘市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科和新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖助孕中心促排卵方案及藥物的選擇均采用相同的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序(standard operation procedure,SOP),并由專人負(fù)責(zé)記錄、整理。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不完整或數(shù)據(jù)不全;(2)合并生殖結(jié)構(gòu)畸形,如子宮畸形;(3)存在嚴(yán)重器質(zhì)性病變,如子宮黏膜下肌瘤直徑≥4 cm、未治療的輸卵管積水、Ⅲ期或Ⅳ期子宮內(nèi)膜異位癥、嚴(yán)重子宮腺肌病、未治療的子宮內(nèi)膜病變;(4)存在染色體異?;蚓窦膊。唬?)存在IVF/ICSI助孕治療禁忌證;(6)對(duì)本研究涉及藥物過(guò)敏。

        1.4 治療方法 所有患者采用控制性促排卵方案[6-7],主要包括卵泡期長(zhǎng)效長(zhǎng)方案、黃體期短效長(zhǎng)方案、拮抗劑方案及自然周期等;采用IVF/ICSI進(jìn)行胚胎移植,之后給予黃體支持治療:地屈孕酮片(商品名:達(dá)芙通,荷蘭蘇威制藥公司生產(chǎn),規(guī)格:10 mg/片,國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20170221)口服,10 mg/次,2次/d,或黃體酮軟膠囊(商品名:安琪坦,法國(guó)法杏制藥廠生產(chǎn),規(guī)格:0.1 g/粒,國(guó)藥準(zhǔn)字H20160264)陰道給藥,0.2 g/次,2次/d。

        1.4.1 卵泡期長(zhǎng)效長(zhǎng)方案 于患者月經(jīng)第2~4天注射長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑醋酸曲普瑞林(德國(guó)輝凌制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20140123)3.75 mg,28~30 d后進(jìn)行超聲檢查和激素水平檢測(cè),以LH<5 U/L、FSH<5 U/L、 雌 二 醇 <110.1 pmol/L、 孕 酮 <3.2 nmol/L為降調(diào)標(biāo)準(zhǔn);重組人促卵泡激素(商品名:果納芬,瑞士默克雪蘭諾公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S20160041)起始劑量則根據(jù)患者基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)、年齡、體質(zhì)指數(shù)和上一次卵巢刺激周期反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,主導(dǎo)卵泡直徑為12~14 mm時(shí)加用或換用人絕經(jīng)期促性腺激素(麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S10930045);優(yōu)勢(shì)卵泡(直徑≥16 mm)>60%或1個(gè)主導(dǎo)卵泡直徑≥20 mm或至少3個(gè)主導(dǎo)卵泡直徑≥18 mm 時(shí)注射人絨毛膜促性腺激素(商品名:艾澤,瑞士默克雪蘭諾公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S20130091)250 μg扳機(jī),并于37 h內(nèi)經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)下取卵。

        1.4.2 黃體期短效長(zhǎng)方案 于患者黃體中期開始注射短效促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑醋酸曲普瑞林(德國(guó)輝凌制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20130797)0.10 mg,7 d后采用彩超監(jiān)測(cè)無(wú)功能性囊腫,尿人絨毛膜促性腺激素試驗(yàn)陰性者繼續(xù)用藥3 d,并于第4天減量為0.05 mg;降調(diào)標(biāo)準(zhǔn)、扳機(jī)時(shí)機(jī)與卵泡期長(zhǎng)效長(zhǎng)方案一致。

        1.4.3 拮抗劑方案 于患者月經(jīng)第3天開始注射重組人促卵泡激素(商品名:果納芬,瑞士默克雪蘭諾公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S20160041)112.5~300.0 U,注意通過(guò)超聲檢查測(cè)量卵泡大小,同時(shí)檢測(cè)激素水平以觀察卵巢反應(yīng)并調(diào)整劑量;給予醋酸西曲瑞克(法國(guó)Pierre Fabre Medicament Production,Aquitaine Pharm International生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20140476)0.25 mg/d;扳機(jī)時(shí)機(jī)與卵泡期長(zhǎng)效長(zhǎng)方案一致。

        1.5 活產(chǎn)嬰兒判定標(biāo)準(zhǔn) 以胚胎移植4周后超聲檢查發(fā)現(xiàn)孕囊為臨床妊娠,活產(chǎn)嬰兒則指至少娩出1個(gè)妊娠≥28周的具有心跳、呼吸、臍帶搏動(dòng)、隨意肌收縮等生命體征的嬰兒[8]。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采取SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料中年齡、不孕時(shí)間、體質(zhì)指數(shù)、基礎(chǔ)FSH、基礎(chǔ)LH、基礎(chǔ)雌二醇、基礎(chǔ)孕酮、基礎(chǔ)AMH、基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)、促性腺激素用量、獲卵數(shù)、成熟卵數(shù)經(jīng)Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)均符合正態(tài)分布,經(jīng)Bartlett法檢驗(yàn)均滿足方差齊性,以(±s)表示,兩組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒的影響因素分析采用單因素和多因素Logistic回歸分析,并計(jì)算OR值及其95%CI,OR<1為危險(xiǎn)因素,OR>1為保護(hù)因素;采用R 3.6.1軟件包建立獨(dú)立影響因素的平滑擬合曲線并進(jìn)行閾值效應(yīng)分析、計(jì)算閾值折點(diǎn)前后OR值及其95%CI。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 嬰兒活產(chǎn)情況 3 337例POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒1 134例(活產(chǎn)組),未活產(chǎn)嬰兒2 203例(非活產(chǎn)組),活產(chǎn)率為33.98%(1 134/3 337)。

        2.2 單因素分析 兩組患者年齡、不孕時(shí)間、體質(zhì)指數(shù)、基礎(chǔ)LH、基礎(chǔ)AMH、基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)、促性腺激素用量比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者基礎(chǔ)FSH、基礎(chǔ)雌二醇、基礎(chǔ)孕酮、獲卵數(shù)、成熟卵數(shù)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒影響因素的單因素分析(±s)Table 1 Univariate analysis of influencing factors of live birth in poor ovarian response patients treated by assisted reproductive technology

        表1 POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒影響因素的單因素分析(±s)Table 1 Univariate analysis of influencing factors of live birth in poor ovarian response patients treated by assisted reproductive technology

        注:FSH=促卵泡生成激素,LH=促黃體生成素,AMH=抗繆勒管激素

        成熟卵數(shù)(個(gè))活產(chǎn)組 1 134 30.9±4.3 4.1±2.9 22.7±3.2 7.0±2.1 5.7±3.5 40.43±27.87 0.59±0.66 3.4±2.2 13.7±5.8 2 661.9±994.1 7.8±2.7 6.3±2.6非活產(chǎn)組 2 203 33.5±5.6 4.7±3.7 23.0±5.0 7.0±2.0 5.4±3.3 41.13±29.24 0.57±0.68 3.0±2.2 12.4±5.7 2 833.6±956.5 7.9±4.1 6.2±3.7 t值 -13.97 -5.56 -2.40 0.75 2.35 -0.76 0.80 4.31 5.82 -4.78 -0.98 1.50 P 值 <0.01 <0.01 0.01 0.47 0.02 0.46 0.44 <0.01 <0.01 <0.01 0.32 0.14組別 例數(shù) 年齡(歲)不孕時(shí)間(年)體質(zhì)指數(shù)(kg/m2)基礎(chǔ)FSH(U/L)基礎(chǔ)LH(U/L)基礎(chǔ)雌二醇(μg/L)基礎(chǔ)孕酮(μg/L)基礎(chǔ)AMH(μg/L)基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)(個(gè))促性腺激素用量(U)獲卵數(shù)(個(gè))

        2.3 單因素和多因素Logistic回歸分析 以是否活產(chǎn)嬰兒為因變量(賦值:是=1,否=0),以表1中的指標(biāo)為自變量(賦值:實(shí)測(cè)值)進(jìn)行單因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、不孕時(shí)間、體質(zhì)指數(shù)、基礎(chǔ)LH、基礎(chǔ)AMH、基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)、促性腺激素用量是POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒的影響因素(P<0.05),見表2。以是否活產(chǎn)嬰兒為因變量(賦值:是=1,否=0),以單因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)的影響因素為自變量(賦值:實(shí)測(cè)值)進(jìn)行多因素Logistic回歸分析(非條件),結(jié)果顯示,年齡是POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒的獨(dú)立影響因素(P<0.05),見表2。

        表2 POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒影響因素的單因素和多因素Logistic回歸分析Table 2 Univariate and multivariate Logistic analyses of influencing factors of live birth in poor ovarian response patients treated by assisted reproductive technology

        2.4 平滑擬合曲線及閾值效應(yīng)分析 建立平滑擬合曲線(廣義加性模型)發(fā)現(xiàn),年齡與POR患者ART治療后活產(chǎn)率呈負(fù)相關(guān),但二者之間并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系(圖1)。閾值效應(yīng)分析結(jié)果顯示,POR患者ART治療后活產(chǎn)率下降的折點(diǎn)為32歲,即年齡≤32歲的POR患者ART治療后活產(chǎn)率不受年齡影響〔OR=1.000,95%CI(0.998,1.012),P=0.38〕,但年齡>32歲的POR患者ART治療后活產(chǎn)率隨年齡增長(zhǎng)而降低〔OR=0.800,95%CI(0.798,0.823),P<0.01〕。

        圖1 年齡與POR患者ART治療后活產(chǎn)率關(guān)系的平滑擬合曲線Figure 1 Smooth curve fitting of the relationship between age and live birth rate in poor ovarian response patients treated by assisted reproductive technology

        3 討論

        2017 年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十一次全國(guó)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議重申了《歐洲生殖醫(yī)學(xué)年會(huì)共識(shí)》的觀點(diǎn),即ART的最終目的是獲得健康活產(chǎn)嬰兒,最終的活產(chǎn)結(jié)局是婦產(chǎn)科臨床醫(yī)生制定治療方案的共同目標(biāo)。目前,隨著國(guó)家生育政策改革,高齡女性比例逐年攀升,但各種技術(shù)難題及流產(chǎn)問(wèn)題仍需克服,尤其在POR患者中。目前,POR患者活產(chǎn)嬰兒的獲得仍是生殖醫(yī)學(xué)及圍生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題之一[8],雖然多家研究機(jī)構(gòu)曾嘗試探索POR患者活產(chǎn)嬰兒的影響因素,但尚未達(dá)成共識(shí)。

        既往研究表明,根據(jù)年齡、卵巢功能、自身特點(diǎn)等制定有針對(duì)性的臨床治療方案對(duì)提高育齡女性活產(chǎn)率具有重要意義[9-10];女性年齡對(duì)生育能力的影響至關(guān)重要:隨著年齡增加,女性卵巢儲(chǔ)備逐漸下降、卵母細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量明顯降低,而這會(huì)對(duì)接受IVF/ICSI助孕治療者獲取活產(chǎn)胎兒產(chǎn)生非常嚴(yán)重的負(fù)面影響[11]。事實(shí)上,在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有一相當(dāng)廣泛的共識(shí),即>35歲不孕癥患者與年齡相關(guān)的各種生殖能力下降,而這不僅體現(xiàn)在卵母細(xì)胞數(shù)量下降方面,也體現(xiàn)在卵母細(xì)胞質(zhì)量降低方面[7,12]。GOLDMAN等[13]研究表明,年齡與女性生育率下降明顯相關(guān),對(duì)高齡女性活產(chǎn)率的影響尤其大。LEBOVITZ等[14]通過(guò)多個(gè)重復(fù)體外受精周期研究發(fā)現(xiàn),>35歲的女性妊娠率明顯降低,41~44歲女性妊娠成功率極低。HOGAN等[15]進(jìn)行的1項(xiàng)大樣本回顧性研究發(fā)現(xiàn),供卵者年齡是影響女性累積活產(chǎn)率的關(guān)鍵因素,受體女性年齡與累積活產(chǎn)率無(wú)關(guān),使用<35歲供卵者卵母細(xì)胞的受體女性妊娠率明顯高于使用>35歲供卵者卵母細(xì)胞的受體女性。此外,多項(xiàng)大數(shù)據(jù)研究也表明女性活產(chǎn)率隨年齡增大而降低[16-18],還有一些研究表明促性腺激素、體質(zhì)指數(shù)、LH、AMH、竇卵泡計(jì)數(shù)對(duì)獲得活產(chǎn)胎兒具有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值[19-21]。本研究通過(guò)單因素和多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),年齡是POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒的獨(dú)立影響因素,與上述研究結(jié)果相符。

        雖然已有大量研究證實(shí)年齡是育齡女性活產(chǎn)率的獨(dú)立影響因素、35歲可能是女性卵巢功能下降及活產(chǎn)率降低的拐點(diǎn),但由于POR患者卵巢狀態(tài)和活產(chǎn)率更為復(fù)雜,因此35歲這一拐點(diǎn)可能并不能很好地反映POR患者真實(shí)情況,科學(xué)、準(zhǔn)確地評(píng)估此類患者活產(chǎn)率擬合曲線和年齡拐點(diǎn)仍十分必要。近年來(lái),科學(xué)的統(tǒng)計(jì)和大數(shù)據(jù)分析在循證醫(yī)學(xué)中發(fā)揮著愈發(fā)重要的作用。本研究通過(guò)廣義加性模型建立平滑擬合曲線發(fā)現(xiàn),年齡與POR患者ART治療后活產(chǎn)率呈負(fù)相關(guān),但二者之間并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,提示年齡可能是衡量POR患者生殖能力和卵母細(xì)胞質(zhì)量的最重要的指標(biāo),可能直接影響活產(chǎn)胎兒的獲?。贿M(jìn)一步行閾值效應(yīng)分析發(fā)現(xiàn),POR患者ART治療后活產(chǎn)率下降的折點(diǎn)為32歲,即年齡≤32歲的POR患者ART治療后活產(chǎn)率不受年齡影響,但年齡>32歲的POR患者ART治療后活產(chǎn)率隨年齡增長(zhǎng)而降低(年齡每增長(zhǎng)1歲,活產(chǎn)率降低8%)。

        綜上所述,年齡是POR患者ART治療后活產(chǎn)嬰兒的獨(dú)立影響因素,年齡>32歲的POR患者ART治療后活產(chǎn)率隨年齡增長(zhǎng)而降低,因此應(yīng)鼓勵(lì)POR患者盡早生育;但本研究為回顧性研究且病例僅來(lái)源于兩個(gè)中心,存在一定信息偏倚和選擇偏倚,同時(shí)女性妊娠是一個(gè)持續(xù)變化的過(guò)程且活產(chǎn)嬰兒還受感染因素、內(nèi)分泌因素、環(huán)境因素、情緒因素、分娩方式、妊娠并發(fā)癥、保胎治療等諸多因素影響,因此今后仍需進(jìn)行前瞻性、大樣本、多中心研究以進(jìn)一步明確年齡對(duì)POR患者ART治療后活產(chǎn)率的影響及閾值效應(yīng),進(jìn)而更好地指導(dǎo)臨床治療。

        作者貢獻(xiàn):陳瑩、李飛進(jìn)行文章的構(gòu)思,研究的設(shè)計(jì)、實(shí)施與可行性分析,數(shù)據(jù)收集,論文撰寫,對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理;李飛進(jìn)行論文的修訂;迪力夏提·阿不力孜、吳逍、馮興梅進(jìn)行數(shù)據(jù)整理;熱依拉·木民進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理;張亞莉進(jìn)行結(jié)果的分析與解釋、文章的質(zhì)量控制及審校。

        本文無(wú)利益沖突。

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