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        蒲地藍(lán)消炎口服液聯(lián)合奧司他韋治療小兒病毒性肺炎101 例

        2022-12-25 04:53:44馬遠(yuǎn)王麗孫文武
        藥品評價 2022年19期
        關(guān)鍵詞:小兒癥狀

        馬遠(yuǎn),王麗,孫文武

        南陽市第一人民醫(yī)院,河南 南陽 473000

        小兒病毒性肺炎是兒科常見呼吸道疾病之一,指兒童因感染病毒引發(fā)的肺部炎癥,患兒常見咳痰、氣喘、發(fā)熱等癥狀。目前多項研究證實[1-3],兒童呼吸道發(fā)育尚未完善,其氣道管腔較成人更加狹窄,在遭受病毒感染時,炎性分泌物的滲出、炎癥因子的浸潤可引發(fā)小氣道塌陷,加重患兒癥狀。相關(guān)研究顯示[4],病毒性肺炎患兒機(jī)體中由于病原體大量增殖,局部炎癥因子表達(dá)水平升高,且與患兒病情嚴(yán)重程度相關(guān),因此炎性因子水平可作為評估病毒性肺炎患兒臨床療效的檢測指標(biāo)。目前小兒病毒性肺炎主要采用止咳、化痰、抗病毒等治療,其中奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑,可通過抑制神經(jīng)氨酸酶的活性,達(dá)到抗病毒作用,廣泛用于流行性感冒等治療中。蒲地藍(lán)消炎口服液具有消腫抗炎、解毒清熱的作用,目前研究證實其在呼吸道炎性疾病的治療中具有積極作用[5]。本研究就蒲地藍(lán)消炎口服液聯(lián)合奧司他韋對小兒病毒性肺炎治療效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年6 月至2020 年8 月南陽市第一人民醫(yī)院收治的病毒性肺炎患兒201 例,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n=100)和觀察組(n=101)。對照組男女比例53:47;年齡(4.42±0.85)歲,年齡范圍1~7 歲;病程(5.63±0.58)d,病程范圍3~8 d;體質(zhì)量(15.45±2.38)kg。觀察組男女比例55:46;年齡(4.38±0.78)歲,年齡范圍1~7歲;病程(5.54±0.52)d,病程范圍3~7 d;體質(zhì)量(15.48±2.40)kg。組間資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本次研究經(jīng)南陽市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        參照《兒童病毒性肺炎中西醫(yī)結(jié)合診治專家共識(2019 年版)》中關(guān)于病毒性肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],經(jīng)X 線、計算機(jī)斷層掃描CT 等檢查結(jié)合臨床癥狀確診。

        1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥1 歲;(2)有典型的臨床癥狀;(3)家屬或近親屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并呼吸道畸形、自身免疫缺陷等疾病患兒;(2)支原體肺炎或細(xì)菌性肺炎患兒;(3)對蒲地藍(lán)消炎口服液及奧司他韋過敏;(4)合并慢性傳染性疾病。

        1.4 方法

        所有患兒均給予控制體溫、糾正水電解質(zhì)平衡、抗感染、吸氧、解痙平喘、排痰等基礎(chǔ)治療。對照組予以磷酸奧司他韋顆粒(宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080763,規(guī)格:15 mg),劑量:30 mg/次(體質(zhì)量≤15 kg),45 mg/次(體質(zhì)量15~23 kg),60 mg/次(體質(zhì)量23~40 kg),75 mg/次(體質(zhì)量>40 kg),每天2 次。在此基礎(chǔ)上觀察組口服蒲地藍(lán)消炎口服液(濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20030095,規(guī)格:10 mL),10 mL/次,每天3 次。兩組均治療5 d。

        1.5 觀察指標(biāo)

        (1)比較兩組臨床癥狀緩解時間,包括退熱、肺部啰音消失、咳嗽停止。(2)比較兩組治療前及治療5 d 后血清炎性因子[腫瘤壞死因子-α(TNF-α),白細(xì)胞介素-8(IL-8)及C 反應(yīng)蛋白(CRP)]水平。(3)觀察治療期間兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭暈、惡心、嘔吐、皮疹等。

        1.6 療效標(biāo)準(zhǔn)

        參照《臨床疾病診斷與療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行療效評估[7]。治愈:胸部X 線檢查顯示肺部病變完全吸收,癥狀消失;好轉(zhuǎn):X 線檢查顯示病變有所吸收,癥狀減輕;未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無效??傆行?治愈率+好轉(zhuǎn)率。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 21.0 處理,以例(%)表示計數(shù)資料,行χ2檢驗;表示計量資料,兩組間比較行獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較行配對t檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效的比較

        觀察組總有效率(96.04%)與對照組(79.00%)比較顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

        表1 兩組臨床療效的比較[例(%)]

        2.2 兩組治療前后血清炎癥指標(biāo)的比較

        治療后觀察組血清TNF-α、IL-8 及CRP 水平與對照組比較顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后血清炎癥指標(biāo)的比較()

        表2 兩組治療前后血清炎癥指標(biāo)的比較()

        注:與本組治療前比較,aP<0.05。

        2.3 兩組臨床癥狀緩解時間的比較

        觀察組退熱時間、肺部啰音消失時間、咳嗽停止時間與對照組比較均明顯減少(P<0.05),見表3。

        表3 兩組臨床癥狀緩解時間的比較() d

        表3 兩組臨床癥狀緩解時間的比較() d

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為3.96%(頭暈1 例、惡心嘔吐2 例、皮疹1 例),對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.00%(頭暈2 例、惡心嘔吐3 例,皮疹1例),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        目前研究顯示[8],引起小兒病毒性肺炎常見病原體有呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒、流感病毒等?;純焊腥竞髸霈F(xiàn)發(fā)熱等癥狀,病情持續(xù)進(jìn)展會合并多種并發(fā)癥。病毒在侵入呼吸道后,氣管表面上皮細(xì)胞發(fā)生損傷,纖毛功能受到嚴(yán)重影響,呼吸道中性粒細(xì)胞吞噬功能下降,氣道防御功能減弱,多種炎癥因子浸潤,進(jìn)而引起肺炎[9]。研究證實[10],炎癥反應(yīng)性損傷在小兒病毒性肺炎的發(fā)生發(fā)展過程中具有重要作用。故控制病毒數(shù)量、減輕炎癥反應(yīng)是治療小兒病毒性肺炎的關(guān)鍵所在。在小兒病毒性肺炎治療方面,目前主要采用干擾素、利巴韋林、阿昔洛韋、阿糖腺苷、奧司他韋等抗病毒藥物進(jìn)行干預(yù),輔以止咳化痰退熱等,雖具有一定療效,但長期使用存在副作用大等不足。本研究中采用的奧司他韋是一種常用抗病毒藥物,藥理學(xué)研究顯示[11],奧司他韋能通過抑制神經(jīng)氨酸酶,減少病毒散播,控制患者臨床癥狀。

        本研究中,觀察組總有效率高于對照組,血清TNF-α、IL-8 及CRP 水平低于對照組,臨床癥狀消失時間短于對照組,提示在服用奧司他韋的基礎(chǔ)上增加蒲地藍(lán)口服液可增加小兒病毒性肺炎治療效果,縮短癥狀緩解時間。蒲地藍(lán)消炎口服液是一種中藥制劑,其主要成分為板藍(lán)根、蒲公英、黃芩及苦地丁等。黃芩、蒲公英、苦地丁等有效成分具有清熱解毒、抗炎消腫的功效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示[12],黃芩主要成分為漢黃芩素,其屬于一種黃酮類化合物,具有顯著抗病毒、抗炎、抗腫瘤作用。黃芩中含有的總黃酮具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用,可提高個體的免疫力,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫紊亂,發(fā)揮抗炎作用[13]。蒲公英含有蒲公英甾醇,具有較強(qiáng)殺菌作用,能殺滅溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌等病原體,降低機(jī)體炎性因子表達(dá)水平,在防治肺炎患者感染方面具有積極作用[14]。故本研究中觀察組患兒的療效、炎性因子水平、癥狀消失時間等均優(yōu)于對照組。

        綜上所述,蒲地藍(lán)消炎口服液聯(lián)合奧司他韋治療小兒病毒性肺炎可提高治療效果,控制炎性因子表達(dá)水平,縮短癥狀消失時間,不增加用藥風(fēng)險。

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