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        利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效

        2018-02-24 13:54:28楊錫泉
        中外醫(yī)療 2018年35期
        關(guān)鍵詞:利拉魯糖化敏感性

        楊錫泉

        DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2018.35.078

        [摘要] 目的 探討利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效。方法 根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將方便選取2017年1月—2018年1月該院診治的90例2型糖尿病患者分成兩組。對(duì)照組給予二甲雙胍治療,觀察組則給予二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療。比較兩組2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果;血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)范圍的時(shí)間;治療前后患者血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù);用藥安全特點(diǎn)。 結(jié)果 觀察組2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果44例(97.78%)高于對(duì)照組(χ2=13.520,P<0.05);觀察組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)范圍的時(shí)間(9.11±1.41)d優(yōu)于對(duì)照組(13.42±2.25)d(t=8.132,P<0.05);治療后觀察組FBG、2 hPBG、HbA1c、胰島素敏感性、體重指數(shù)(7.24±1.22)mmol/L、(9.12±2.21)mmol/L、(6.21±2.11)%、(-3.56±0.11)、(25.19±2.12)kg/m2優(yōu)于對(duì)照組(t=5.833、8.422、5.144、7.062、6.442,P<0.05)。觀察組用藥安全特點(diǎn)2例(4.44%)和對(duì)照組3例(6.67%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.211 8,P>0.05)。 結(jié)論 二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療2型糖尿病的療效確切,可有效改善血糖以及改善胰島素敏感性,用藥安全,值得推廣應(yīng)用。

        [關(guān)鍵詞] 利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿病;療效

        [中圖分類號(hào)] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-0742(2018)12(b)-0078-03

        糖尿病是一種常見慢性疾病,和生活方式有密切關(guān)系,并發(fā)癥多,需要及時(shí)進(jìn)行治療,以免威脅人們的健康以及生活質(zhì)量[1-3]。目前治療糖尿病多采取藥物治療,為了對(duì)利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍的療效進(jìn)行分析,該研究根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將2017年1月—2018年1月90例2型糖尿病患者分成兩組,對(duì)照組給予二甲雙胍治療,觀察組則給予二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療,分析了利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效,報(bào)道如下。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將方便選取的90例2型糖尿病患者分成兩組。觀察組年齡37~72歲,平均(51.71±2.19)歲;男女各占18例和27例;病程1~21年,平均(12.51±0.21)年。對(duì)照組年齡38~72歲,平均(51.56±2.19)歲;男女各占17例和28例;病程1~21年,平均(12.32±0.24)年。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬知情同意。

        1.2? 方法

        對(duì)照組給予二甲雙胍(鹽酸二甲雙胍片,國藥準(zhǔn)字H37020561)治療,1 g/次,2次/d,治療16周。觀察組則給予二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽(國藥準(zhǔn)字J20110026)治療。對(duì)照組基礎(chǔ)上給予利拉魯肽,0.6 mg/次,皮下注射,1次/d,治療16周。

        1.3? 觀察指標(biāo)

        比較兩組2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果;血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)范圍的時(shí)間;治療前后患者血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù);用藥安全特點(diǎn)。

        顯效:血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)處于正常范圍,癥狀消失;有效:血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)改善程度達(dá)到50%,癥狀好轉(zhuǎn);無效:癥狀、血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)等情況均無改善。2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果=顯效、有效百分率之和[4]。

        1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料(x±s)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料[n(%)]行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 兩組2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果相比較

        觀察組2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果44例(97.78%)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.520,P<0.05)。如表1。

        2.2? 治療前后血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)相比較

        治療前兩組血糖以及胰島素敏感性、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)并差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組FBG、2 hPBG、HbA1c、胰島素敏感性、體重指數(shù)(7.24±1.22)mmol/L、(9.12±2.21)mmol/L、(6.21±2.11)%、(-3.56±0.11)、(25.19±2.12)kg/m2優(yōu)于對(duì)照組(t=5.833、8.422、5.144、7.062、6.442,P<0.05)。如表2。

        2.3? 兩組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)范圍的時(shí)間相比較

        觀察組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)范圍的時(shí)間(9.11±1.41)d優(yōu)于對(duì)照組(13.42±2.25)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.132,P<0.05),見表3。

        2.4? 兩組用藥安全特點(diǎn)相比較

        觀察組用藥安全特點(diǎn)2例(4.44%)和對(duì)照組3例(6.67%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.211 8,P>0.05),如表4。

        3? 討論

        二甲雙胍是治療 2 型糖尿病最常用的有效治療藥物之一,能有效降低胰島素抵抗和減輕體質(zhì)量,其還可減少肝臟葡萄糖的產(chǎn)生,促進(jìn)胰島素敏感性的提高[5-7]。利拉魯肽是新型胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類降糖藥物,其有持久高效降糖作用,可促進(jìn)葡萄糖濃度依賴的胰島素分泌,實(shí)現(xiàn)對(duì)胰高血糖素的分泌的有效抑制,對(duì)胰島細(xì)胞功能有明顯的改善作用,可減輕胰島素抵抗,增強(qiáng)胰島素敏感性并促進(jìn)胰島細(xì)胞的增殖,且安全性高,不良反應(yīng)少[8-9]。

        該研究顯示,觀察組2型糖尿病治療轉(zhuǎn)歸效果44例(97.78%)高于對(duì)照組(χ2=13.520,P<0.05);觀察組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)范圍的時(shí)間(9.11±1.41)d優(yōu)于對(duì)照組(13.42±2.25)d(t=8.132,P<0.05);治療后觀察組FBG、2 hPBG、HbA1c、胰島素敏感性、體重指數(shù)(7.24±1.22)mmol/L、(9.12±2.21)mmol/L、(6.21±2.11)%、(-3.56±0.11)、(25.19±2.12)kg/m2優(yōu)于對(duì)照組(t=5.833、8.422、5.144、7.062、6.442,P<0.05)。觀察組用藥安全特點(diǎn)2例(4.44%)和對(duì)照組3(6.67%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.2118,P>0.05)。劉湘茹等[10]的研究顯示,利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖癥的療效確切,且安全性高,觀察組和對(duì)照組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.68%和6.45%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),和該研究相似。

        綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療2型糖尿病的療效確切,可有效改善血糖以及改善胰島素敏感性,用藥安全,值得推廣應(yīng)用。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]? 高會(huì)敏,尚勇.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].中外醫(yī)療,2016,35(2):137-139.

        [2]? 劉霞,李亞.六味地黃丸聯(lián)合利拉魯肽和二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(8):1146-1150.

        [3]? 郭偉,高明松,彭聰,等.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病肝脂肪變的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(13):107-111.

        [4]? 王淑珍.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病患者臨床分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2016,29(9):1127-1129.

        [5]? Najafipour, Hamid,Sanjari, Mojgan,Shokoohi, Mostafa,et al.Epidemiology of diabetes mellitus, pre-diabetes, undiagnosed and uncontrolled diabetes and its predictors in general population aged 15 to 75 years: A community-based study (KERCADRS) in southeastern Iran[J].Journal of diabetes,2015,7(5):613-621.

        [6]? 范世宏,毛玉山.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療初診肥胖2型糖尿病的臨床效果分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2016,54(11):26-28,38.

        [7]? 周榕,王雅萍.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及安全性[J].中國藥物與臨床,2016,16(3):391-394.

        [8]? Hwang, Jongnam,Johnson, Jeffrey A.Relationship Between Duration of Type 2 Diabetes and Self-Reported Participation in Diabetes Education in Korea[J].Asia-Pacific journal of public health,2015,27(2):NP311-NP321.

        [9]? Arnolds, S.,Heckermann, S.,Heise, T,et al.Spectrum of Diabetes Research does not Reflect Patients' Scientific Preferences: A Longitudinal Evaluation of Diabetes Research Areas 2010-2013 vs. a Cross-sectional Survey in Patients with Diabetes[J].Experimental and clinical endocrinology and diabetes: Official journal, German Society of Endocrinology [and]? ?German Diabetes Association,2015,123(5):299-302.

        [10]? 劉湘茹,李玥,胡德龍.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖癥的臨床療效探討[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2017,10(3):225-227.

        (收稿日期:2018-09-14)

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