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        后縱隔節(jié)細胞神經(jīng)瘤3 例報道并文獻復習

        2022-12-11 01:50:10潘晶王林龔沈初宋安意夏子聰
        中國臨床醫(yī)學影像雜志 2022年9期
        關(guān)鍵詞:神經(jīng)節(jié)包膜腫塊

        潘晶,王林,龔沈初,宋安意,夏子聰

        (1.南通市第一人民醫(yī)院影像科,江蘇 南通 226001;2.南通大學醫(yī)學院,江蘇 南通 226001)

        節(jié)細胞神經(jīng)瘤(Ganglioneuroma,GN)為一種臨床罕見的起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的良性腫瘤[1],每年的發(fā)病率為百萬分之一[2]。常發(fā)生于后縱隔和腹膜后。本文報道3 例經(jīng)病理證實的后縱隔GN,并就其影像學表現(xiàn)及病理學基礎文獻綜述。

        病例例1,女,55歲,胸部CT 體檢發(fā)現(xiàn)胸3 椎體右側(cè)緣腫塊。近1 年消瘦5 斤。專科檢查無異常。胸部CT:胸3 椎體右側(cè)緣見4.4 cm×3.1 cm 腫塊,邊界清晰,內(nèi)見點狀鈣化,CT 值約26 HU(圖1a);增強掃描病灶實性部分見強化,動脈期CT 值38 HU,延遲期CT 值53 HU(圖1b),縱隔、肺門內(nèi)未見腫大淋巴結(jié),兩側(cè)胸腔未見積液。胸部MRI:右上前縱隔病灶T1WI 呈等低信號,增強掃描實性成分明顯漸進性強化,且在T1WI 增強動脈期見包膜顯示(圖1c),腫塊在T2WI 呈混雜信號,并可在高信號背景中見曲線形或線形的低信號影即“漩渦征”,未見明顯彌散受限。行胸腔鏡下右縱隔腫瘤切除術(shù),術(shù)中所見:右側(cè)縱隔可見一大小約4 cm×3 cm 腫塊,包膜境界清晰。免疫組化結(jié)果:NSE(+)、節(jié)細胞NF(+)、Syn(+)、CD(+);Bel-2(+)、Melan-A(-)、CD34(-)、ki-67 index<5%。術(shù)后病理:梭形細胞腫瘤,少量神經(jīng)節(jié)細胞,考慮(縱隔)GN(圖1d)。

        圖1 病例1,女,55 歲。圖1a:CT 平掃示胸3 椎體右側(cè)緣腫塊(箭),邊界清晰,內(nèi)見點狀鈣化;圖1b:增強掃描呈漸進性強化;圖1c:MR T1WI 增強動脈期橫斷位,可見包膜;圖1d:HE 染色,可見梭形細胞腫瘤,少量神經(jīng)節(jié)細胞。圖2 病例2,男,67 歲。圖2a:CT 平掃示胸椎右側(cè)緣腫塊(箭),邊界光整;圖2b:腫塊供血動脈為肋間動脈。圖3 病例3,女,56 歲。圖3a:MR 平掃示胸4~6 椎體左側(cè)團塊狀腫塊(箭),T2WI 可見“漩渦征”;圖3b,3c:MR DWI 和ADC 圖示不均勻彌散受限。

        例2,男,67 歲。體檢發(fā)現(xiàn)縱隔腫塊1 月余。胸部CT:右肺上葉、胸椎右旁見2.5 cm 類圓形結(jié)節(jié)影(圖2a),邊界光整,CT 值平均8 HU,動脈期輕度強化,CT 值19 HU,延遲期CT 值24 HU。雙能量CT 碘圖顯示腫塊碘攝入后有強化,在病灶區(qū)設置小ROI,使對比度標準化,測量了標準碘濃度,值為23.4%。MIP 圖像可見肋間動脈供血(圖2b)。胸部MRI:病灶T1WI 呈低信號,T2WI 呈不均勻高信號。行胸腔鏡右縱隔腫塊切除術(shù),術(shù)中見腫塊位于后上縱隔奇靜脈上方脊柱旁,大小3 cm×3 cm×2 cm,包膜完整。術(shù)后病理:腫瘤細胞呈梭形,并見少量神經(jīng)節(jié)細胞,考慮(后縱隔)GN。

        例3,女,56歲,體檢發(fā)現(xiàn)縱隔占位。胸部CT 示:胸4~6椎體水平脊柱左旁見團塊狀高密度影,邊界清,大小約4.2 cm×4.6 cm,CT 值約28 HU,增強后動脈期輕度強化,CT 值約36 HU,延時期CT 值約56 HU。胸部MRI 病灶T1WI 呈低信號,T2WI“漩渦征”明顯,表現(xiàn)為高信號背景中見曲線形或線形的低信號影(圖3a)、fs-T2WI 及tirm-T2WI 呈混雜信號,DWI 及ADC 顯示腫塊不均勻彌散受限(圖3b,3c)。行胸腔鏡下后縱隔腫塊切除術(shù),術(shù)后病理:腫瘤細胞呈梭形,可見柵欄樣結(jié)構(gòu),并見散在神經(jīng)節(jié)細胞。免疫組化結(jié)果:S100(+)、NSE(+)、PGP9(+)、CgA(+)、Vimentin(+)??紤](縱隔)GN。

        討論GN 又稱節(jié)細胞纖維瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤,起源于胚胎神經(jīng)嵴細胞[3],分化程度較好,是外周神經(jīng)源性腫瘤中較為罕見的良性腫瘤,但也有向神經(jīng)母細胞瘤及惡性神經(jīng)鞘瘤轉(zhuǎn)化的文獻報道[4]。

        GN 于各年齡節(jié)段均可發(fā)病,以成年人和青少年多見,無明顯性別差異。GN 多無臨床癥狀,某些可以合成兒茶酚胺[5],但很少導致高血壓,大多數(shù)產(chǎn)物以兒茶酚胺前體形式存在,導致尿中香草杏仁酸、高香草酸和其他產(chǎn)物排出,95%以上患者可以檢測出異常[6],偶爾導致嚴重腹瀉,腫瘤切除后癥狀消失。本組病例都是體檢時偶然發(fā)現(xiàn)。

        GN 發(fā)生于植物神經(jīng)系統(tǒng),含大量黏液基質(zhì),由分化好的神經(jīng)節(jié)細胞、神經(jīng)纖維細胞和Schwann 細胞組成。CT 及MRI是本病診斷與鑒別診斷的常用方法[7]。GN 具有較為特征的影像表現(xiàn)及其病理基礎。

        生長方式[8-9]:GN 大多數(shù)為長圓形腫塊沿交感神經(jīng)鏈分布方向生長,且因其質(zhì)地較軟,表現(xiàn)為嵌入式生長而呈“偽足”樣、“滴水狀”。在多平面重建圖像上表現(xiàn)為:病灶上下徑大于前后徑及左右徑,內(nèi)側(cè)緣較扁平,橫斷位呈匍匐狀緊貼胸椎體,冠狀位呈半梭形狀,外緣弧線狀,內(nèi)緣輕微鋸齒狀。

        發(fā)生部位:GN 主要發(fā)生在脊柱旁交感神經(jīng)鏈的神經(jīng)節(jié),60%~80%位于胸腔(后縱隔),10%~15%位于腹腔(腎上腺、腹膜后、盆腔、骶骨和尾骨交感神經(jīng)節(jié)),5%發(fā)生在頸部,其他不太常見的部位有咽旁、皮膚和胃腸道等[10]。因縱隔及腹膜后空間大、結(jié)締組織疏松,生長于此處的GN 體積較大。

        病灶內(nèi)部特征:由于節(jié)細胞胞漿豐富,腫瘤內(nèi)含有大量黏液基質(zhì),所以GN 的CT 平掃密度均勻或不均勻低于肌肉;當細胞成分豐富時CT 平掃密度會有所增高。本組病例的平掃CT 值平均值為10~26 HU。GN 的MRI 信號呈T1WI 相對均勻的低信號,T2WI 為顯著高信號或中等到高信號,信號的強度取決于腫瘤內(nèi)黏液基質(zhì)和細胞成分含量的多少及膠原纖維的含量。DWI 呈高信號為主,未見明顯彌散受限。Zhang等[11]報道“漩渦征”為GN 的MRI 特征表現(xiàn),其在T2WI 高信號背景中見曲線形或線形的低信號影,代表縱橫交錯的Schwann 細胞和膠原纖維。本組病例中在T2WI 圖像上都可以看到此征象,與組織學的相互交錯的Schwann 細胞和膠原纖維相對應。文獻報道[5],GN 的鈣化發(fā)生率約40%~60%,典型表現(xiàn)為斑點狀鈣化,很少見粗大或斑塊樣鈣化,也可有囊變和脂肪變,但很少發(fā)生出血和壞死。有文獻認為[12],若腫瘤在短期內(nèi)明顯增大,且出現(xiàn)壞死灶、強化方式改變,則提示惡性轉(zhuǎn)變可能。

        強化方式:節(jié)細胞細胞外間隙較大,對比劑在細胞外間隙內(nèi)積聚緩慢,GN 表現(xiàn)為漸進性緩慢強化。本組病例都表現(xiàn)逐漸強化征象。GN 均有包膜[7],在T1WI 以及T2WI 圖像上,理論上可以識別包膜為腫瘤周圍的低密度環(huán)。然而,在目前研究中發(fā)現(xiàn)很多包膜并不能清晰顯示,是由于包膜太薄且GN并不發(fā)生在肝、甲狀腺等實質(zhì)器官,因此沒有實質(zhì)組織作為背景而造成的。相比之下,增強后T1WI 圖像上更容易發(fā)現(xiàn)部分或完全包圍腫瘤的環(huán)狀強化結(jié)構(gòu),以此確定包膜存在[11]。本組病例就是在T1WI 增強圖像上發(fā)現(xiàn)了包膜。

        特征滋養(yǎng)血管:后縱隔GN 內(nèi)特征性血管為肋間后動脈或腰動脈,腫瘤包繞或推擠鄰近大血管可為GN 特征性表現(xiàn)。本組病例可以見到肋間血管供血。

        后縱隔GN 需要其他交感神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤如神經(jīng)母細胞瘤[13]以及其他后縱隔病變?nèi)缟窠?jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤及副神經(jīng)節(jié)瘤[14]等相鑒別。神經(jīng)纖維瘤及神經(jīng)鞘瘤[9]好發(fā)于中青年,好發(fā)年齡較GN大,常呈“啞鈴”狀改變伴椎間孔擴大,較GN 更易壞死囊變,鈣化少見,CT 平掃呈軟組織密度,增強掃描呈不均勻輕中度強化。副神經(jīng)節(jié)瘤多見于40~50 歲成年人,CT平掃呈等或低密度,增強后明顯強化,可見強化粗大血管。MRI 平掃T1WI 呈等或低信號,T2WI 呈混雜高信號,由于明顯流空信號而呈“鹽和胡椒征“。神經(jīng)母細胞瘤以兒童最常見。表現(xiàn)為無包膜、形狀不規(guī)則的軟組織腫塊,腫瘤密度不均,可見出血、壞死、囊變及顆粒狀或孤形鈣化。

        總之,若當后縱隔發(fā)現(xiàn)包膜清晰完整,呈嵌入式生長,呈“偽足” 樣、“滴水狀”,CT 平掃密度低于骨骼肌,MRI 平掃T1WI 低信號,T2WI 高信號為主,出現(xiàn)“旋渦征”,鄰近血管可見包繞或穿行,出現(xiàn)典型的斑點狀鈣化且增強掃描呈進行性緩慢強化,應考慮到本病的可能。

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