張煒敏,黃清泉,梁 靜,黃寶斌
(中國食品藥品檢定研究院,北京 102629)
我國藥品檢驗機構(gòu)作為藥品監(jiān)管部門的重要技術(shù)支撐單位,依法實施藥品檢驗工作,承擔(dān)藥品監(jiān)管部門等行政部門及司法機關(guān)送檢的疑似假藥、劣藥的認證檢驗[1],并出具檢驗報告,為假劣藥的認定提供檢驗技術(shù)支持[2]。2019年修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)第一百二十一條規(guī)定:“對假藥、劣藥的處罰決定,應(yīng)當(dāng)依法載明藥品檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)論?!逼渲械臋z驗結(jié)論一般載于藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告中,但檢驗報告能否直接作為假劣藥執(zhí)法司法實踐中的定案證據(jù),是包括藥品檢驗機構(gòu)、監(jiān)管部門、司法機關(guān)在內(nèi)的各方關(guān)注的現(xiàn)實問題。為正確認識和使用藥品檢驗報告,在此梳理了相關(guān)法律法規(guī),并結(jié)合實際情況進行討論,為評價其作用效力提供參考。
《藥品管理法》第十一條規(guī)定,藥品監(jiān)管部門設(shè)置或指定的藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu),承擔(dān)依法實施藥品監(jiān)督管理所需的審評、檢驗、核查、監(jiān)測與評價等工作。我國藥品檢驗機構(gòu)是國家對藥品質(zhì)量實施監(jiān)督檢驗的法定機構(gòu),依法履行藥品監(jiān)管所需的檢驗職責(zé)。藥品檢驗是監(jiān)管部門工作的技術(shù)支撐,檢驗技術(shù)是藥品監(jiān)督部門行政執(zhí)法的核心武器[3]。藥品檢驗結(jié)果以檢驗報告的形式呈現(xiàn),檢驗報告是藥品檢驗機構(gòu)代表政府出具的藥品安全書面憑證[3],是對藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,具有法律效力[4-5],也是藥品監(jiān)管部門判定藥品質(zhì)量是否合格的法定依據(jù),同時已成為行政執(zhí)法機關(guān)對涉及假劣藥的不法行為實施行政處罰的技術(shù)依據(jù)[6]。《食品藥品行政處罰程序規(guī)定》[7]第二十二條規(guī)定:“辦案人員應(yīng)依法收集與案件有關(guān)的證據(jù),證據(jù)包括檢驗報告等,并明確立案前調(diào)查或檢查過程中依法取得的證據(jù),可以作為認定事實的依據(jù)?!边@表明檢驗報告具有作為執(zhí)法定案證據(jù)的內(nèi)在屬性和法理依據(jù)。2019年3月國務(wù)院頒布的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第五十五條規(guī)定:“藥品監(jiān)管部門依法對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強制措施的,需要檢驗的,應(yīng)當(dāng)自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出是否立案的決定?!边@為檢驗報告在執(zhí)法實踐中作為定案證據(jù)提供了法律依據(jù)。故在藥品監(jiān)管執(zhí)法實踐中,各級藥品監(jiān)管部門依法將檢驗報告作為立案查處藥品質(zhì)量安全違法行為的重要證據(jù)。如2016年山西、海南等地對違法生產(chǎn)銷售銀杏葉制劑的企業(yè)作出行政處罰前,均經(jīng)過藥品檢驗機構(gòu)檢驗,并綜合檢驗報告等材料,定性為假藥或劣藥[8-9]。可見,藥品檢驗報告可作為查處假劣藥的重要定案證據(jù),并在藥品監(jiān)管執(zhí)法實踐中發(fā)揮重要作用。
1.2.1 相對明確的法規(guī)依據(jù)
一方面,根據(jù)《食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法》[10](以下簡稱《銜接辦法》)第十八條規(guī)定,藥品監(jiān)管部門在行政執(zhí)法和查辦案件過程中依法收集的檢驗報告等證據(jù)材料,經(jīng)公安機關(guān)、人民檢察院審查,人民法院庭審質(zhì)證確認,可作為證據(jù)使用。另一方面,2014年11月最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》第十四條規(guī)定:“是否屬于刑法第一百四十一條、第一百四十二條規(guī)定的‘假藥’‘劣藥’難以確定的,必要時,司法機關(guān)可以委托省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗?!北砻髟诖饲闆r下委托藥品檢驗機構(gòu)檢驗出具的檢驗報告亦可作為司法定案證據(jù)。
1.2.2 結(jié)合實際判斷的依據(jù)
2021年3 月1 日起施行的最高人民法院關(guān)于適用<中華人民共和國刑事訴訟法>的解釋》(以下簡稱《刑事訴訟法最高院解釋》)[11]第一百條第一款規(guī)定:“因無鑒定機構(gòu),或者根據(jù)法律、司法解釋的規(guī)定,指派、聘請有專門知識的人就案件的專門性問題出具的報告,可以作為證據(jù)使用。”我國法律沒有明確規(guī)定設(shè)置藥品鑒定機構(gòu)的條件,所以取得藥品鑒定資格的機構(gòu)較少,且鑒定能力有限[12]。故由藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告可作為司法定案證據(jù)。
1.2.3 間接依據(jù)
2018年修訂的《中華人民共和國刑事訴訟法》(以下簡稱《刑事訴訟法》)第五十條規(guī)定,證據(jù)包括鑒定意見等8項,藥品檢驗機構(gòu)出具的藥品檢驗報告與鑒定意見的關(guān)系,是檢驗報告能否作為司法定案證據(jù)的關(guān)鍵。將該問題分2 個方面說明。一是作為鑒定意見的依據(jù)?!缎淌略V訟法最高院解釋》[11]第一百條第二款規(guī)定:“對前款規(guī)定的報告的審查與認定,參照適用本節(jié)的有關(guān)規(guī)定。”即對藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告參照鑒定意見予以審查與認定,為檢驗報告作為鑒定意見提供了法律支持。另外,《銜接辦法》[10]第七條關(guān)于食品藥品監(jiān)管部門向公安機關(guān)移送涉嫌犯罪案件應(yīng)當(dāng)附上的材料中,提到“有關(guān)檢驗報告或鑒定意見”,表明檢驗報告與鑒定意見是并列的、可替換的,即檢驗報告可作為鑒定意見使用。二是將檢驗報告作為鑒定意見的實踐?!缎淌略V訟法》第一百四十六條規(guī)定:“為了查明案情,需要解決案件中某些專門性問題的時候,應(yīng)當(dāng)指派、聘請有專門知識的人員進行鑒定?!惫矙C關(guān)在實際工作中據(jù)此規(guī)定,聘請藥品檢驗機構(gòu)鑒定查獲的疑似假劣藥,并要求以書面形式反饋鑒定情況和意見。藥品檢驗機構(gòu)接受聘請,受理并完成假劣藥認定檢驗,并最終以檢驗報告進行反饋(若公安機關(guān)無特殊要求),由此表明,實際工作中檢驗報告一定程度上可發(fā)揮鑒定意見的作用。
《刑事訴訟法》第五十四條第二款規(guī)定:“行政機關(guān)在行政執(zhí)法和查辦案件過程中收集的物證、書證、視聽資料、電子數(shù)據(jù)等證據(jù)材料,在刑事訴訟中可作為證據(jù)使用?!贝艘?guī)定是執(zhí)法證據(jù)轉(zhuǎn)化為司法證據(jù)的法律依據(jù)。《刑事訴訟法最高院解釋》[11]第七十五條對前述行政機關(guān)在行政執(zhí)法和查辦案件過程中收集的證據(jù)材料,作出了規(guī)定:“經(jīng)法庭查證屬實,且收集程序符合有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的,可以作為定案的根據(jù)?!北砻髦挥薪?jīng)法庭審查符合規(guī)定收集的辦案材料才可作為定案證據(jù)。
2019年修訂的《藥品管理法》第一百一十三條規(guī)定:“藥品監(jiān)管部門和司法機關(guān)依據(jù)藥品安全違法情況要相互移送案件?!薄躲暯愚k法》[10]第二章針對“案件移送操作”進行規(guī)定,并將檢驗報告或鑒定意見列為移送案件時應(yīng)附的材料。根據(jù)《藥品管理法》第一百一十三條第三款及《銜接辦法》[10]第十九條規(guī)定:“司法機關(guān)辦理危害食品藥品安全犯罪案件,商請藥品監(jiān)管部門提供檢驗結(jié)論、認定意見協(xié)助的,藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)按司法機關(guān)辦理刑事案件的法定時限要求積極協(xié)助,及時提供檢驗結(jié)論、認定意見?!边@里的檢驗結(jié)論通常以藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告呈現(xiàn)?!躲暯愚k法》[10]第二十五條針對“認定意見”規(guī)定:“藥品監(jiān)管部門依據(jù)檢驗檢測報告、結(jié)合專家意見等相關(guān)材料得出認定意見?!庇纱丝磥?,司法機關(guān)向藥品監(jiān)管部門移送案件時,檢驗報告一般也是所附材料之一。因此,檢驗報告可在行刑案件移送辦理過程中轉(zhuǎn)化為執(zhí)法或司法證據(jù)。
證據(jù)能力是指法律對證據(jù)能否成為定案根據(jù)的限制,反映了證據(jù)的合法性[13-14],無證據(jù)能力就不具備作為認定案件事實根據(jù)的資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告成為認定假劣藥事實定案證據(jù)的前提是具備證據(jù)能力且經(jīng)得起審查?!缎淌略V訟法最高院解釋》[11]第九十七條明確規(guī)定的10項重點審查內(nèi)容與證據(jù)能力密切相關(guān),尤其是第三項中的檢材(檢驗樣品)保管、送檢是否合規(guī),與相關(guān)記錄內(nèi)容是否相符,可靠及第四項鑒定意見(檢驗報告)的形式要件是否完備,均需藥品檢驗機構(gòu)出具檢驗報告時特別注意。
《刑事訴訟法最高院解釋》[11]第九十八條明確規(guī)定,有9 種情形下的鑒定意見無法作為定案證據(jù),藥品檢驗機構(gòu)尤其要避免的是與開展檢驗業(yè)務(wù)評審、受理假劣藥認定檢驗密切相關(guān)的4種情形,即機構(gòu)不具備法定資質(zhì)、超出業(yè)務(wù)范圍、技術(shù)條件的,送檢材料、樣本來源不明、樣本因污染不具備鑒定條件的,鑒定對象與送檢材料、樣本不一致的,鑒定過程及方法不符合相關(guān)專業(yè)規(guī)范要求的,這些情形下得出的檢驗報告不能作為定案證據(jù)。
檢驗報告作為司法證據(jù)在庭審中有異議,人民法院認為有必要出庭作證的,根據(jù)《刑事訴訟法》第一百九十二條規(guī)定:“經(jīng)人民法院通知,鑒定人拒不出庭作證的,鑒定意見不得作為定案的根據(jù)?!贝送?,《刑事訴訟法最高院解釋》[11]第一百條第三款規(guī)定:“經(jīng)人民法院通知,出具報告的人拒不出庭作證的,有關(guān)報告不得作為定案的根據(jù)?!币虼耍幤窓z驗機構(gòu)在必要情況下須出庭作證,以避免檢驗報告不能作為定案證據(jù)。然而,采用國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的補充檢驗方法,依法依規(guī)開展的假劣藥認定檢驗,是否須出庭作證,需要在相關(guān)法規(guī)中予以明確。
藥品檢驗報告作為定案證據(jù),其質(zhì)量不僅影響藥品質(zhì)量安全的認定和處理決定,還影響生產(chǎn)企業(yè)的生存及利益,最終對人民群眾的用藥安全和身體健康產(chǎn)生影響[14]。藥品檢驗機構(gòu)代表政府履行藥品檢驗職責(zé),需強化依法履職的法律意識[3],加強假劣藥認定檢驗評審,規(guī)范受理和檢驗程序,嚴(yán)格依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗,及時出具檢驗報告,積極為假劣藥的認定提供檢驗技術(shù)支持。同時,藥品監(jiān)管部門與司法機關(guān)需在有關(guān)法規(guī)政策與司法解釋中進一步明確藥品檢驗報告作為定案證據(jù)的條件和影響程度,促進其在打擊假劣藥違法犯罪中發(fā)揮更重要的作用。