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        中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、腫瘤壞死因子α和C反應(yīng)蛋白對慢性骨髓炎的診斷價值

        2022-12-08 11:03:54趙文慧徐冬祥安仲武馮萬文
        中國感染與化療雜志 2022年6期
        關(guān)鍵詞:檢測研究

        趙文慧, 徐冬祥, 安仲武, 馮萬文

        慢性骨髓炎(COM)是臨床常見的一種骨組織以及臨近軟組織感染的疾病,也是開放性骨折、血源性骨感染等疾病的并發(fā)癥,急性骨髓炎治療不徹底也會成為COM[1-2]。由于COM往往造成骨質(zhì)的嚴(yán)重破壞,甚至引起骨壞死、化膿性關(guān)節(jié)炎以至截肢等不良結(jié)局,給患者的生活和整個家庭造成沉重負(fù)擔(dān)[3]。COM病因復(fù)雜,治療周期長,復(fù)發(fā)率高且有肢體致殘風(fēng)險[4],因此,COM的早期診斷對該病的治療與改善患者的預(yù)后具有重要意義。目前,COM的診斷主要依靠臨床檢驗和影像學(xué)檢查以及患者的臨床表現(xiàn)[5];但早期臨床表現(xiàn)變化較大且較為隱秘,影像學(xué)征象不明顯,而臨床檢驗的炎性指標(biāo)常常變化明顯,且更容易發(fā)現(xiàn),另外,通過細(xì)菌培養(yǎng)鑒定致病菌可以協(xié)助臨床醫(yī)師明確診斷和選擇合適的抗生素,因此臨床檢驗對COM的早期診斷尤為重要。本文通過檢測中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和C反應(yīng)蛋白(CRP)水平三項炎性指標(biāo),探討其對COM的診斷價值,并檢測病原菌及其耐藥性,為臨床診治提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇2014年1月—2020年5月連云港市東方醫(yī)院收治的COM患者50例,男31例、女19例,作為研究組,另外選取50例同期體檢健康者作為對照組。患者入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)X線或者CT檢查,符合《實用骨科學(xué)》(第四版)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者病灶細(xì)菌培養(yǎng)均為陽性,且為單一優(yōu)勢菌種;③患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者符合COM的診斷但是病灶細(xì)菌培養(yǎng)為陰性;②混合感染細(xì)菌培養(yǎng)為兩種及以上者;③妊娠以及哺乳期婦女。本研究經(jīng)連云港市東方醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理會批準(zhǔn)(2022-030-01)。

        1.2 檢測方法

        COM患者入院后于清晨空腹取靜脈血進(jìn)行檢測,TNF-α采用酶聯(lián)免疫吸附法(上海酶聯(lián)生物公司),CRP和NLR采用深圳邁瑞生物公司生產(chǎn)的BC-5390進(jìn)行檢測,并對健康體檢者進(jìn)行相同指標(biāo)檢測。COM患者按照無菌操作規(guī)程,先應(yīng)用無菌生理鹽水沖洗竇道或者穿刺部位,抽取病灶滲出液,并于2 h內(nèi)送檢驗科,使用Thermo-240i二氧化碳培養(yǎng)箱進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),利用MicroScan AutoSCAN-4全自動微生物鑒定與藥敏分析系統(tǒng)進(jìn)行抗生素敏感試驗。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

        所有統(tǒng)計數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計。計量資料用x±s表示,先進(jìn)行正態(tài)性檢驗,兩組比較采用獨立t檢驗,非正態(tài)分布采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)進(jìn)行統(tǒng)計描述,采用Mann-WhitneyU檢驗進(jìn)行組間比較;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗分析。NLR、TNF-α和CRP的診斷價值用受試者工作特征(ROC)曲線進(jìn)行分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床資料比較

        研究組和對照組的年齡分別為(44.4±10.9)歲和(43.4±11.3)歲(P=0.658)、性別分別為男31、女19例和男27、女23例(P=0.913),差異無統(tǒng)計學(xué)意義,兩組具有可比性。研究組患病部位為脛骨16例,股骨12例,尺橈骨5例,跟骨、脛腓骨各3例,頜骨、肱骨各2例,其他7例。

        2.2 病原菌分布

        COM患者病原菌檢出:革蘭陽性菌32株,占64.0%;革蘭陰性菌檢出18株,占36.0%;金黃色葡萄球菌檢出率最高(24株),占48.0%,見表1。

        表1 COM患者病原菌檢出情況Table 1 Pathogens isolated from patients with chronic osteomyelitis

        2.3 金黃色葡萄球菌耐藥率

        對檢出率最高的金黃色葡萄球菌進(jìn)行了藥敏試驗,發(fā)現(xiàn)其對青霉素和氨芐西林、林可霉素耐藥率較高,未檢出對萬古霉素和利奈唑胺耐藥的菌株,見表2。

        表2 金黃色葡萄球菌對常用抗菌藥物的耐藥率Table 2 Resistance rates of Staphylococcus aureus isolates to antibacterial agents

        2.4 NLR、TNF-α和CRP的檢測

        兩組檢測結(jié)果顯示,研究組NLR、TNF-α和CRP水平均明顯高于對照組,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見表3。

        表3 研究組與對照組NLR、TNF-α和CRP水平的比較Table 3 Levels of NLR, TNF-α and CRP compared between patients with chronic osteomyelitis and healthy controls

        2.5 革蘭陽性菌與革蘭陰性菌感染患者NLR、

        TNF-α和CRP水平比較

        檢測結(jié)果顯示,革蘭陽性菌感染組的NLR、TNF-α和CRP水平均顯著低于革蘭陰性菌感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 NLR、TNF-α和CRP水平在革蘭陽性菌與革蘭陰性菌感染患者中的比較Table 4 Levels of NLR, TNF-α and CRP compared between gram-positive infection and gram-negative infection in patients with chronic osteomyelitis

        2.6 NLR、TNF-α和CRP對COM診斷價值

        NLR、TNF-α和CRP聯(lián)合用于診斷COM的AUC和特異度均高于單項檢測,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見表5。

        表5 NLR、TNF-α和CRP對COM的診斷價值Table 5 Performance of NLR, TNF-α, CRP alone and in combination for diagnosing chronic osteomyelitis

        圖1 NLR、TNF-α和CRP診斷COM的ROC曲線Figure 1 ROC curve of NLR,TNF-α and CRP in diagnosing chronic osteomyelitis

        3 討論

        流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明,COM在發(fā)達(dá)國家發(fā)病率較低,在發(fā)展中國家仍然較高,并且呈逐年上升的趨勢[6]。COM的發(fā)病誘因較多,主要包括開放性骨折、繼發(fā)性軟組織感染以及糖尿病等[5,7]。研究表明,COM患者更容易并發(fā)血管類和風(fēng)濕類疾病,增加治療風(fēng)險及費用[6]。

        本研究結(jié)果表明,50例COM患者的發(fā)病部位主要分布在脛骨和股骨,兩者占比超過50%,與Yeh等[8]報道COM多發(fā)生在下肢較為一致。COM患者病原菌檢出結(jié)果顯示,以革蘭陽性菌為多,其中金黃色葡萄球菌檢出率最高,占總菌數(shù)的48%,與葉方等[9]的研究結(jié)果接近。此外除了檢測出草綠色鏈球菌和化膿鏈球菌等常見革蘭陽性菌,還檢測出大腸埃希菌、陰溝腸桿菌和銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌。金黃色葡萄球菌藥敏試驗顯示對青霉素和氨芐西林、林可霉素耐藥率較高,>90%,對萬古霉素和利奈唑胺均敏感,提示在本地區(qū)治療金黃色葡萄球菌感染引起的COM時,可優(yōu)先選擇上述兩種敏感抗菌藥物。

        研究表明,免疫細(xì)胞的異常激活和各種炎性因子的大量釋放是COM發(fā)生過程中的重要特征[10]。當(dāng)細(xì)菌感染后,通過細(xì)胞內(nèi)毒素激活巨噬細(xì)胞以及TNF-α、白細(xì)胞介素(IL) -6等促炎性因子的釋放,進(jìn)一步活化血管內(nèi)皮細(xì)胞功能來增強黏附因子的表達(dá),最終破壞骨組織[11]。因此,篩選合適的炎性指標(biāo)對于COM早期診斷具有重要的臨床價值。目前,針對不同類型COM患者診斷的常見臨床檢驗指標(biāo)主要包括TNF-α、IL-6、降鈣素原、CRP、ESR以及白細(xì)胞總數(shù)等炎性指標(biāo)。Jiang等[12]通過對多種指標(biāo)在COM患者中的診斷特異度、靈敏度以及檢測成本等因素進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)TNF-α、ESR和IL-6三者聯(lián)合檢測具有更高的臨床診斷價值;對TNF-α、IL-1和骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP) -2三者聯(lián)合檢測能夠提高COM診斷的特異度和靈敏度,可作為輔助診斷COM的生物學(xué)標(biāo)志物[13]。大部分研究主要關(guān)注血清中多種炎性標(biāo)志物在COM中的聯(lián)合診斷價值,忽視了白細(xì)胞數(shù)量變化水平的潛在價值。與血清中炎性標(biāo)志物相比,白細(xì)胞的檢測更快速、更方便。

        越來越多的研究表明,NLR的變化與急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎和甲狀腺炎等炎癥疾病密切相關(guān)[14]。比如,急性胰腺炎早期,NLR顯著升高,通過檢測NLR動態(tài)變化可以在一定程度上有助于急性胰腺炎的治療,降低死亡率[15]。NLR具有快速檢測、靈敏度高、成本低廉等優(yōu)點,已成為炎性反應(yīng)檢測的重要指標(biāo)之一[16]。TNF-α是臨床上非常常見的炎性反應(yīng)檢測指標(biāo)之一,有研究發(fā)現(xiàn),TNF-α與COM密切相關(guān),并且其水平與COM的嚴(yán)重程度成正相關(guān)[17-18]。CRP主要在肝臟合成,細(xì)菌感染時,血清中CRP水平異常升高,但在病毒感染時,CRP水平不升高或輕微升高,所以CRP往往作為區(qū)別細(xì)菌或病毒感染的一項敏感和特異的指標(biāo)。研究表明,CRP水平可以用來預(yù)測感染性疾病的嚴(yán)重程度以及患者預(yù)后復(fù)發(fā)情況[19-20]。因此,本研究選擇NLR、TNF-α和CRP三種炎性指標(biāo)對COM的共同診斷價值,結(jié)果表明,與對照組相比,COM組NLR顯著升高,TNF-α和CRP水平也明顯升高。ROC曲線結(jié)果顯示,NLR、TNF-α和CRP對COM具有較高的臨床診斷價值。此外,對NLR、TNF-α和CRP在革蘭陽性菌和陰性菌感染中的變化分析,結(jié)果顯示,革蘭陰性菌感染的COM患者的三種指標(biāo)均顯著高于革蘭陽性組。Abe等[21]研究也發(fā)現(xiàn),與革蘭陽性菌血流感染相比,革蘭陰性菌組患者血清中炎性因子IL-6和CRP水平明顯升高,這和本研究的結(jié)果較為一致。上述結(jié)果提示革蘭陰性菌感染可能會產(chǎn)生更強的炎性反應(yīng),但不同類型病原菌感染與炎性反應(yīng)嚴(yán)重程度的關(guān)系仍不清楚,還需進(jìn)一步研究。

        本研究分析了主要病原菌的耐藥性及三種炎性指標(biāo)對COM的臨床診斷價值,但還存在以下不足。第一,本研究納入的病例數(shù)較少,統(tǒng)計結(jié)果可能有一定的偏倚性,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行研究。第二,沒有對COM患者的感染病因以及病情的嚴(yán)重程度等進(jìn)行系統(tǒng)分析,下一步在擴(kuò)大樣本量的基礎(chǔ)上,對COM進(jìn)行細(xì)化分類不同炎性指標(biāo)對COM不同階段的診斷價值。第三,本文中所選取病例在取樣過程中雖然嚴(yán)格遵循無菌操作流程,但是在結(jié)果分析中出現(xiàn)2例表皮葡萄球菌感染,有可能為淺部病灶取樣污染所致。

        綜上所述,本研究中COM患者多為金黃色葡萄球感染,對青霉素和氨芐西林、林可霉素耐藥率較高,對萬古霉素和利奈唑胺較敏感。COM患者NLR、TNF-α和CRP水平顯著升高,三種指標(biāo)對COM的早期診斷具有較高指導(dǎo)價值。

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