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        CFH基因突變致不典型溶血尿毒綜合征一例

        2022-12-07 07:59:22郭建群董蓓君謝文輝馬頤姣高曉潔
        海南醫(yī)學(xué) 2022年22期
        關(guān)鍵詞:基因突變血漿

        郭建群,董蓓君,謝文輝,馬頤姣,高曉潔

        深圳市兒童醫(yī)院腎臟內(nèi)科,廣東 深圳 518038

        溶血尿毒綜合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是兒科腎臟科的危重癥之一,臨床特點為微血管病性溶血性貧血、血小板減少及急性腎損傷,可引起腎功能異常并嚴(yán)重影響患兒預(yù)后[1]。HUS可分為典型(腹瀉相關(guān)性) HUS 和非典型(非腹瀉相關(guān)性) HUS(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS),aHUS 占HUS病例的5%~10%[2],總體預(yù)后較差,25%的患者在急性期死亡,50%以上患者進(jìn)展至ESRD[3]。已知aHUS 與補體結(jié)構(gòu)和功能異常有關(guān),多種補體相關(guān)基因,如CFH基因、CFI基因、MCP基因突變均可以導(dǎo)致aHUS,其中以CFH 基因突變最為常見。為分析CFH基因突變導(dǎo)致aHUS 的特點及預(yù)后,本文回顧性分析1 例CFH 基因突變導(dǎo)致aHUS 的病例,并結(jié)合病例進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以加強(qiáng)對該病的認(rèn)識,為廣大兒科醫(yī)務(wù)工作者提供參考借鑒。

        1 病例簡介

        1.1 病史 患兒男性,9 個月齡,因“發(fā)熱2 d,口唇蒼白半天”入院?;純阂园l(fā)熱為主要表現(xiàn),伴口唇蒼白,進(jìn)行性加重,無咳嗽,無皮疹,無尿色異常,無排尿時哭鬧,無腹瀉,尿量較前減少,約為平時量的1/2,在家予自備“布洛芬”退熱治療,體溫可降至正常,易反復(fù)?;純杭韧w質(zhì)一般,否認(rèn)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥病史,其母既往因胎停流產(chǎn)2 胎,原因不詳,家族中無類似疾病家族史。

        1.2 入院查體 脈搏(P) 124 次/min,體溫(T)39.4℃,R 28 次/min,血壓(Bp)95/60 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。神志清楚,精神可,口唇蒼白,面色蒼黃,全身未見皮疹及出血點,心肺腹及神經(jīng)系統(tǒng)查體無特殊。

        1.3 入院后檢查 血常規(guī):白細(xì)胞9.33×109/L,中性粒細(xì)胞百分比42.7%,血紅蛋白60 g/L,血小板48×109/L,超敏C 反應(yīng)蛋白2.0 mg/L;網(wǎng)織紅細(xì)胞比率15.3%;尿常規(guī):蛋白3+,潛血3+,紅細(xì)胞924.8/μL;生化:總膽紅素41.2 μmol/L,間接膽紅素35.1 μmol/L,尿素20.18 mmol/L,肌酐100.8 μmol/L,乳酸脫氫酶1 806 IU/L,補體C3 0.81 g/L,補體C4 0.16 g/L;降鈣素原0.71 ng/ml;直接抗人球蛋白試驗陰性;血涂片可見紅細(xì)胞大小不一,可見約10%裂紅細(xì)胞;血液串聯(lián)質(zhì)譜、尿篩查未見異常;骨髓涂片提示成熟紅細(xì)胞大小不等,可見橢圓形、靶形、裂片形、點彩形紅細(xì)胞,裂紅細(xì)胞占比11.5%;泌尿系超聲檢查提示雙腎實質(zhì)彌漫性損傷;血管性血友病因子裂解蛋白酶13(a disintegrin and metalloprotease with a thrombospondin type 1 motif,member 13,ADAMTS13)活性96.6%,ADAMTS13 抗體陰性;腎活檢符合血栓性微血管病改變,見圖1和圖2;糞便培養(yǎng)提示肺炎克雷伯菌;全基因檢測提示CFH 基因雜合變異(c.3572C>T),見圖3。

        圖1 CFH-aHUS患兒腎活檢病理光鏡圖像

        圖2 CFH-aHUS患兒腎活檢病理電鏡圖像

        圖3 CFH-aHUS患兒的基因檢測結(jié)果

        1.4 診治經(jīng)過 入院后根據(jù)患兒有溶血性貧血、血小板減少及急性腎損傷,考慮HUS,因患兒無典型前驅(qū)腹瀉病史,糞培養(yǎng)未培養(yǎng)出O157:H7 大腸埃細(xì)菌,不支持典型HUS;患兒血液串聯(lián)質(zhì)譜、尿篩查未見異常,不支持維生素B12缺乏導(dǎo)致HUS;患兒無肺炎鏈球菌感染證據(jù),不支持肺炎鏈球菌相關(guān)HUS;患兒無器官移植及惡性腫瘤病史,不支持繼發(fā)性HUS;ADAMTS13活性正常,不支持血栓性血小板減少性紫癜,經(jīng)過以上鑒別診斷過程,診斷aHUS,根據(jù)全基因檢測提示CFH基因雜合變異(c.3572C>T),最終診斷為CFH基因突變導(dǎo)致的aHUS(CFH-aHUS)。治療上:患兒初期診斷aHUS 后行血漿置換17 次,并間斷輸注血漿、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)細(xì)胞,積極抗感染,并以地塞米松、潑尼松治療,患兒病情好轉(zhuǎn)出院,出院時腎功能正常,后因感染后再次復(fù)發(fā)3 次,復(fù)發(fā)后繼續(xù)血漿置換,期間以CTX沖擊治療,效果欠佳,尿素、肌酐進(jìn)行性升高,估計腎小球濾過率(estimated glomerular filtration,eGFR)進(jìn)行性下降,并有少尿、高血壓腦病、心力衰竭、呼吸衰竭、急性肺水腫,經(jīng)氣管插管呼吸機(jī)輔助通氣、強(qiáng)心、利尿、多種藥物降壓等治療后病情穩(wěn)定,后自動出院至外院治療,在外院治療期間死亡。

        2 討論

        aHUS幾乎都由補體替代途徑的遺傳性或獲得性缺陷引起,表現(xiàn)為失控的補體激活和補體相關(guān)自身抗體的產(chǎn)生,導(dǎo)致包括腎臟在內(nèi)的器官損傷和衰竭。aHUS 的病因包括基因異常、感染、自身免疫、移植和藥物等因素,涉及基因包括CFH、CFI、MCP、C3、CFB、THBD、DGKE和CFHR等[4],在基因異常所致的aHUS中,以CFH基因突變所致者最為常見,占aHUS總病例的23%~27%[5]。攜帶CFH 基因突變的患兒的平均發(fā)病年齡在6個月,此類患兒隨訪3~5年ESRD或死亡的風(fēng)險高達(dá)77%[6],故CFH 基因突變與aHUS 的不良預(yù)后密切相關(guān)[7]。

        CFH是補體旁路途徑中重要的負(fù)調(diào)控因子,可與沉積在細(xì)胞表面上的C3b 結(jié)合,抑制補體旁路途徑激活[8],影響C3 及C5 轉(zhuǎn)化酶形成,在控制補體激活中起關(guān)鍵作用,并能保護(hù)自身細(xì)胞免受免疫攻擊[9]。此外,CFH作為一種重要的先天免疫的效應(yīng)分子,在鑒別自我細(xì)胞和微生物方面起核心作用[10]。

        CFH-aHUS的一線治療是血漿置換和血漿輸注[11],且前者療效優(yōu)于后者,血漿治療可以提供正常的CFH來彌補因CFH 基因變異或存在抗CFH 抗體引起的CFH不足或功能異常,通過該治療至少70%患者的血液學(xué)指標(biāo)可以得到緩解,雖然血漿治療降低了CFH-aHUS患者的死亡率,但48%的兒童和67%的成人患者在3年的隨訪時間內(nèi)死亡或達(dá)到ESRD。依庫珠單抗是一種針對補體C5 的單克隆人源化抗體,通過阻斷C5 的裂解,可以減少補體激活、炎癥、內(nèi)皮損傷及膜攻擊復(fù)合物C5b-9的形成,可使腎功能顯著改善,減少或停止血漿治療[12]。因兒童在血漿置換過程中出現(xiàn)導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險較成人高,已有文獻(xiàn)建議在兒科病例中使用依庫珠單抗作為CFH-aHUS 的一線治療方案[13]。治療上暫不推薦腎移植,原因有CFH-aHUS 的不完全外顯率及CFH的基因多態(tài)性,腎移植不能改善CFH缺乏或功能異常的狀況,有研究顯示50%~100%的CFH-aHUS 患者接受腎移植后再次出現(xiàn)HUS,且于復(fù)發(fā)后多進(jìn)展至ESRD。因CFH 主要由肝臟產(chǎn)生,肝腎聯(lián)合移植已被證實可以改善CFH-aHUS 的病情及預(yù)后[14],將來可能會有更廣闊的應(yīng)用空間。本病例在確診后行血漿置換病情可緩解,后因感染多次復(fù)發(fā),雖經(jīng)積極血漿置換治療,腎功能仍進(jìn)行性惡化,最終導(dǎo)致死亡。如能在避免感染的基礎(chǔ)上應(yīng)用衣庫珠單抗治療或行肝腎聯(lián)合移植,預(yù)后可能不同。

        aHUS 通過排除典型HUS、血栓性血小板減少性紫癜和繼發(fā)性血栓性微血管病等進(jìn)行診斷。對可引起aHUS的基因進(jìn)行篩查對確定aHUS診斷、決定治療策略、估計治療效果和預(yù)后很重要,應(yīng)盡早完善基因檢測[15]。CFH-aHUS 治療以血漿置換為主,依庫珠單抗可以改善病情,肝腎聯(lián)合移植值得期待。

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