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        孫侖泉教授、鄧躍臻教授團隊同時發(fā)表原創(chuàng)論文揭示非小細胞肺癌發(fā)生和治療抵抗新機制

        2022-12-06 05:42:53湘雅腫瘤醫(yī)學(xué)中心
        首都食品與醫(yī)藥 2022年2期
        關(guān)鍵詞:湘雅醫(yī)院腫瘤學(xué)中南大學(xué)

        2022年1月6日,湘雅腫瘤醫(yī)學(xué)中心、分子放射腫瘤學(xué)湖南省重點實驗室孫侖泉教授、鄧躍臻教授團隊在國際知名學(xué)術(shù)期刊《Cancer Research》、《Int J of Biol Sci》同時發(fā)表2篇研究論文,揭示非小細胞肺癌發(fā)生和治療抵抗新機制。

        代謝重編程是腫瘤細胞的基本特征,揭示腫瘤驅(qū)動基因在腫瘤發(fā)生中對代謝的調(diào)控作用有助于開發(fā)新的治療靶點。二代測序顯示,染色質(zhì)重塑蛋白ARID1A在約10%的非小細胞肺癌中存在多個位點的失活突變。ARID1A在非小細胞肺癌發(fā)生中的功能及所涉及的機制尚未完全清楚。在本研究中,研究人員構(gòu)建了ARID1A敲除小鼠,在肺組織中特異性敲除ARID1A的表達,并結(jié)合RNA-seq、ChIP-seq、ATAC-seq、代謝流分析等技術(shù)研究了ARID1A對非小細胞肺癌代謝的影響。研究表明,ARID1A敲除后,染色質(zhì)的可及性增加,并抑制了HDAC1對組蛋白去乙?;?,促進了BRD4的招募,從而激活與糖酵解相關(guān)基因的表達,促進非小細胞肺癌的發(fā)生。進一步研究發(fā)現(xiàn),BET抑制劑和糖酵解抑制劑對于ARID1A缺失的非小細胞肺癌具有很好的治療效果。本研究揭示了表觀遺傳學(xué)改變對腫瘤代謝的調(diào)控作用,為非小細胞肺癌的治療提供了新的思路。該研究工作由中南大學(xué)湘雅醫(yī)院、中國科學(xué)院、上海交通大學(xué)瑞金醫(yī)院和蚌埠醫(yī)科大學(xué)合作完成,發(fā)表于《Cancer Research》。分子放射腫瘤學(xué)湖南省重點實驗室李智博士為共同第一作者,鄧躍臻教授為共同通訊作者,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院為共同通訊單位。該工作得到了國家自然科學(xué)基金委面上項目的支持。

        非小細胞肺癌放療抵抗是臨床治療中亟待解決的問題之一,闡明非小細胞放療抵抗的機制有助于建立增敏放療的新方法。在本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)PPDPF在非小細胞肺癌中表達上調(diào),顯著促進肺癌細胞的成瘤能力,并誘導(dǎo)肺癌細胞發(fā)生放療抵抗。在分子機制研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)PPDPF通過抑制BABAM2的降解,促進DNA損傷修復(fù),導(dǎo)致放療抵抗。該研究工作發(fā)表于《Int J of Biol Sci》。分子放射腫瘤學(xué)湖南省重點實驗室博士研究生慕云為第一作者,孫侖泉教授和鄧躍臻教授為共同通訊作者,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院為第一單位和第一通訊單位。部分研究工作是與廣州醫(yī)科大學(xué)陳濤教授和周承志教授合作完成。該工作得到了國家自然科學(xué)基金委重點項目的支持。

        (湘雅腫瘤醫(yī)學(xué)中心)

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        想在抗擊疫情一線的通知致敬
        ——中南大學(xué)湘雅醫(yī)院防治新冠狀肺炎工作紀實
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