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        模擬持續(xù)干旱脅迫對4株沙漠小球藻生長的影響及比較研究

        2022-12-05 07:34:40李紅譚君牟云高劍峰
        關(guān)鍵詞:生長研究

        李紅,譚君,牟云,高劍峰*

        (1 石河子大學(xué)藥學(xué)院/新疆植物藥資源利用教育部重點實驗室,新疆 石河子 832003;2 石河子大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,新疆 石河子 832003)

        小球藻是一種真核、單細胞綠色微藻,廣泛分布于淡水、土壤和荒漠中[1]。它是一種光合自養(yǎng)生物,已廣泛用于與微藻能源生產(chǎn)相關(guān)的研究[1-2]。國內(nèi)外學(xué)者對小球藻的研究多集中于淡水小球藻,而關(guān)于沙漠藻類的研究很有限。沙漠小球藻生長在極其干旱的環(huán)境中,酷熱時最高氣溫67.2 ℃,晝夜溫差40 ℃以上,蒸發(fā)量大,冬季寒冷,降水量少[3]。Lewis等[4]發(fā)現(xiàn),沙漠綠藻從水生綠藻至少獨立進化了5次。因此,沙漠小球藻適應(yīng)了極其惡劣的干旱環(huán)境,使其成為研究單細胞水平抗逆分子生物學(xué)的絕佳材料[5]。

        近些年來,對沙漠微藻的研究主要集中在微生物結(jié)皮的藻類組成、結(jié)皮形成的特征和功能[4,6],以及沙漠微藻的分類、培養(yǎng)方法、油脂富集上[6-8]。對干旱脅迫下微藻包括小球藻生長特性的研究較少[9-10]。聚乙二醇(PEG)具有較高的親水性,被廣泛用作微藻水分脅迫劑模擬干旱環(huán)境進行研究[5,11]。丁振等[11]研究發(fā)現(xiàn)聚乙二醇模擬干旱脅迫會抑制發(fā)狀念珠藻的生長。牟云等[5]研究發(fā)現(xiàn),PEG-6000抑制小球藻生物量的增長和可溶性蛋白的合成。

        為了弄清楚干旱脅迫與小球藻生長特性之間的關(guān)系,本研究以新疆沙漠來源小球藻TLD2A1、TLD6B、GTD7c-2、GTD8A1為實驗材料,通過比較4株小球藻在模擬干旱脅迫條件下,其OD680值、致死率、生物量、比生長速率受到的影響,篩選出了對干旱脅迫耐受性最優(yōu)的沙漠小球藻菌株,并優(yōu)化了菌株的持續(xù)干旱脅迫條件。本研究將為后期沙漠小球藻耐干旱脅迫的生理學(xué)和分子生物學(xué)研究提供材料和基礎(chǔ),也為小球藻耐旱藻種的選育應(yīng)用,及其生態(tài)功能的研究提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        1.1.1 藻種來源

        供試TLD2A1、TLD6B、GTD7c-2、GTD8A1的4株沙漠藻種由本實驗室從新疆古爾班通古特、塔克拉瑪干沙漠收集,從沙樣中分離、純化并鑒定為小球藻(Chlorellasp.)[6,12-13]。

        1.1.2 培養(yǎng)基

        小球藻的培養(yǎng)采用BBM培養(yǎng)基[14]。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 小球藻干旱脅迫處理

        干旱脅迫處理:將初始OD680≈0.1,處于對數(shù)生長期的4株小球藻藻種按照20%的等體積比例接種量接種于300 mL BBM培養(yǎng)基中,并添加PEG-6000使培養(yǎng)基中PEG-6000的濃度分別保持在0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 g·mL-1,以模擬不同水平的干旱脅迫處理,并最終補充培養(yǎng)基至500 mL,同時以不添加PEG-6000的小球藻培養(yǎng)液為對照,所有實驗每個重復(fù)3次。接種后放置于光照強度72 μmol·m-2·s-1,光暗周期12 h/12 h,溫度23 ℃的光照箱中進行一批次培養(yǎng),每天定時搖勻3次,防止其貼壁生長,培養(yǎng)周期為24 d。分別在第0、6、12、18、24 d的同一時間測定每組藻細胞OD680和生物量等指標。

        1.2.2 測定指標及方法

        細胞密度用光密度表示,每隔48 h取藻液樣品3 mL用分光光度計測量吸光度(OD680),繪制不同培養(yǎng)條件下4株小球藻的生長曲線[7]。微藻致死率計算參照劉婷婷等[15]的方法,致死率=[(對照組測定值OD值-實驗組測定OD值)/對照組測定OD值]×100%。每隔6 d取藻液樣品50 mL,8 000 r·min-1離心15 min,去離子水渦旋洗滌藻體3遍(每次5~10 s),離心棄上清,于80 ℃下烘干24 h,測干重得生物量[16]。比生長速率計算使用Wang等[17]的方法。

        (1)

        式中μ為比生長速率(mg·L-1·d-1),N0為前一次取樣時的生物量(mg·L-1),N1為本次取樣時的生物量(mg·L-1),t0和t1是對應(yīng)的培養(yǎng)時間,此處t1-t0=6(d)。

        1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

        實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0和Excle進行統(tǒng)計分析,實驗數(shù)據(jù)據(jù)采用“平均值±標準差”表示,兩組間采用單因素方差分析確定組間差距,并進行LSD 檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。圖采用SigmaPlot 12.5繪制。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 模擬持續(xù)干旱脅迫對4株沙漠小球藻生長的影響及比較

        正常培養(yǎng)條件下,4株沙漠小球藻在第6 d進入對數(shù)生長期,在第18 d前迅速增加,在第24 d時明顯減慢,進入穩(wěn)定期,在第30 d左右出現(xiàn)衰亡(圖1)。同等培養(yǎng)條件下,小球藻TLD2A1的OD680值顯著低于其它3株(P<0.05),其余3株小球藻正常狀態(tài)下的生長曲線相似,小球藻TLD6B、GTD8A1的OD680值大于其他2株藻,且穩(wěn)定?;?株小球藻的生長曲線,后續(xù)脅迫實驗選擇測定生長的取樣時間點為第0、6、12、18、24 d。

        *: P<0.05。圖1 4株小球藻正常狀態(tài)下生長曲線

        模擬持續(xù)干旱脅迫下,與對照組相比4株小球藻OD680值隨PEG-6000濃度的增大而顯著減?。▓D2,P<0.05),致死率隨著PEG-6000濃度的增大而顯著增大(圖3,P<0.05)。干旱脅迫后,小球藻TLD2A1的OD680值明顯小于其他3株藻;PEG-6000濃度為0.1 g·mL-1持續(xù)脅迫第12 d時,小球藻GTD7c-2的OD680值差異不顯著(P<0.05),但PEG-6000濃度為0.2 g·mL-1時,OD680值劇減到0.14~0.24;小球藻TLD6B的OD680值略大于GTD8A1(圖2)。當(dāng)PEG-6000的濃度大于等于0.3 g·mL-1時,4株小球藻在第24 d致死率達到61.2%~81.2%,小球藻細胞數(shù)量基本不增長,說明此干旱脅迫嚴重抑制了小球藻的生長。

        *: P<0.05。圖2 模擬持續(xù)干旱脅迫對4株小球藻生長的影響(OD680)

        *: P<0.05。圖3 模擬持續(xù)干旱脅迫對4株小球藻的致死曲線

        模擬持續(xù)干旱脅迫下,與對照組相比4株小球藻生物量隨PEG-6000濃度的增大而顯著減?。≒<0.05),隨脅迫時間的延長而逐漸增大(圖4);整體上,比生長速率隨著PEG-6000濃度的增大而顯著減?。≒<0.05),隨著脅迫時間的延長先增大后減?。▓D5)。干旱脅迫后,小球藻TLD2A1的生物量明顯小于其他3株藻;其中小球藻GTD7c-2的生物量略小于TLD6B、GTD8A1,但當(dāng)PEG-6000濃度為0.2 g·mL-1時,其生物量劇減到0.15~0.26;小球藻TLD6B、GTD8A1的生物量相近(圖4)。當(dāng)PEG-6000的濃度大于等于0.3 g·mL-1時,4株小球藻在前6 d的比生長速率小于0,但此后比生長速率均恢復(fù)正值,說明此干旱脅迫初期小球藻的生長受到了嚴重的抑制。此外,發(fā)現(xiàn)模擬持續(xù)干旱脅迫下,與對照組相比4株小球藻生物量的變化與OD680值的變化具有相似的趨勢,進一步地說明干旱脅迫抑制了小球藻的生長。

        *: P<0.05。圖4 持續(xù)干旱脅迫對4株小球藻生物量的影響

        *: P<0.05。圖5 持續(xù)干旱脅迫對4株小球藻比生長速率的影響

        基于圖2—4,通過比較脅迫條件與正常培養(yǎng)條件下4株沙漠小球藻生長的情況,模擬干旱脅迫下4株小球藻生長都受到了不同程度的抑制。

        總體來說,菌株GTD7c-2干旱脅迫后生長不穩(wěn)定;TLD2A1耐干旱脅迫,但生物量、比生長速率最小;小球藻TLD6B生長速率最大,生物量最大,顯示了極好的干旱脅迫耐受性,且生長穩(wěn)定。因此,選擇小球藻菌株TLD6B作為進一步研究干旱脅迫下沙漠小球藻生理特性的藻株。

        2.2 小球藻TLD6B模擬持續(xù)干旱脅迫梯度的確定

        根據(jù)模擬干旱脅迫下小球藻TLD6B生長的狀況,從菌株資源開發(fā)利用的角度,確定干旱脅迫下小球藻TLD6B培養(yǎng)液中PEG-6000濃度范圍為:0.0~0.3 g·mL-1。進一步精細化確定模擬脅迫的梯度,PEG-6000濃度分別為0.0、0.05、0.1、0.2、0.3 g·mL-1,小球藻菌株TLD6B的生長速率逐漸下降,但在持續(xù)干旱脅迫第24 d OD680值仍然達到0.125,致死率在9.58%~81.20%之間。初步確定小球藻TLD6B的耐旱范圍為0.0~0.3 g·mL-1的PEG-6000(圖6)。

        圖6 持續(xù)干旱脅迫下小球藻TLD6B OD680測量值和致死率的變化

        OD680值、致死率兩項指標,結(jié)果顯示,小球藻菌株TLD6B干旱脅迫耐受性是4株菌株中最優(yōu)的。輕度干旱脅迫(PEG-6000濃度小于等于0.05 g·mL-1)下,致死率小于19.24%;中度干旱脅迫(PEG-6000濃度為0.1~0.2 g·mL-1)下,致死率在20.96%~62.9%之間;重度干旱脅迫(PEG-6000濃度為0.3 g·mL-1)下,致死率在51.5%~81.2%之間。

        3 討論

        水分是影響微藻生理活性的重要因素,適量的水分是維持微藻生長和生理代謝所必需的物質(zhì)[9]。沙漠小球藻長年生長在持續(xù)干旱、高鹽、水分流失迅速的沙漠環(huán)境,其生長和繁殖主要依賴降雨和地表水[18]。這樣的缺水環(huán)境使它具有很強的抗旱適應(yīng)性[5]。研究表明[19],嚴重干旱時會引起細胞代謝紊亂等,最終抑制藻體的生長和發(fā)育。本研究顯示,在不同的PEG-6000濃度下,4株沙漠小球藻的OD680值、生物量、比生長速率等生長指標隨著干旱脅迫水平的增大而顯著下降,致死率隨著干旱脅迫水平的增大而顯著增大。周娟等[9]研究發(fā)現(xiàn)干旱脅迫會抑制發(fā)狀念珠藻生長,牟云等[5]研究發(fā)現(xiàn)干旱脅迫會抑制沙漠小球藻生長,與本研究一致。

        干旱脅迫是限制藻類生長和產(chǎn)量的主要環(huán)境因子之一[5,11,19],不同微藻對干旱脅迫的耐受性差異很大,這取決于藻種、發(fā)育階段以及脅迫的強度和持續(xù)時間,最終導(dǎo)致生長抑制和藻體受到損傷[19-20]。周娟等[9]研究發(fā)現(xiàn)在不同的PEG-6000干旱脅迫下,在培養(yǎng)1~2 d內(nèi)細胞生長明顯下降,從第3 d開始,細胞生長速率開始增加,10% PEG-6000干旱脅迫對發(fā)狀念珠藻細胞損傷最嚴重。本研究顯示,干旱脅迫下4株小球藻的OD680值、生物量、比生長速率都隨脅迫水平的增大而顯著下降,模擬持續(xù)干旱4株小球藻比生長速率在培養(yǎng)前6 d明顯下降,從第6 d開始比生長速率開始增大,OD680值、致死率、生物量隨脅迫時間的延長而逐漸增大,這與周娟等[9]研究一致,說明持續(xù)干旱脅迫初期4株小球藻的生長受到了嚴重抑制,然后很快恢復(fù)增長,也說明4株小球藻具有適應(yīng)持續(xù)干旱脅迫的能力。

        牟云等[5]研究發(fā)現(xiàn)沙漠小球藻TLD6B在PEG-6000添加量為30%時生長受到嚴重抑制,本研究的4株沙漠小球藻都可以耐受0.3 g·mL-1PEG-6000的干旱脅迫,只是每株藻的耐受閾值不同,菌株TLD6B、GTD8A1、GTD7c-2耐受0.3 g·mL-1PEG-6000的干旱脅迫第24 d時,生長受到嚴重抑制[21],菌株TLD2A1甚至可以耐受0.5 g·mL-1PEG-6000的干旱脅迫。沙漠小球藻生長在干旱、高鹽的環(huán)境下,容易使細胞失水,造成滲透脅迫,進而抑制細胞的生長[8,22]。而不同藻株受到的影響不同,進而導(dǎo)致不同藻株生物量和質(zhì)量總體下降不同[19-20]。具體的沙漠小球藻胞內(nèi)生理特性變化有待于進一步研究。

        綜上所述,模擬干旱脅迫下4株沙漠小球藻的生長都受到了不同程度的抑制,沙漠小球藻TLD6B對干旱脅迫的耐受性最優(yōu),它可以耐受0.3 g·mL-1PEG-6000的干旱脅迫。本研究將為后期沙漠小球藻耐干旱脅迫的生理學(xué)和分子生物學(xué)研究提供材料和基礎(chǔ),也為小球藻耐旱藻種的選育提供參考依據(jù)。

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