黃建睿,陳 濤,繆紳裕
(1.廣州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣東 廣州 510006;2.深圳市中國(guó)科學(xué)院仙湖植物園,廣東 深圳 518004)
葉綠體是質(zhì)體家族中的一種細(xì)胞器,含有豐富的葉綠素,是綠色植物進(jìn)行能量轉(zhuǎn)化和光合作用的主要場(chǎng)所,賦予植物在地球生態(tài)環(huán)境中充當(dāng)生產(chǎn)者的角色。此外,葉綠體是許多生化過(guò)程的基本場(chǎng)所,如氨基酸、核苷酸、脂肪酸、植物激素、維生素的合成以及硫和氮的同化[1]。葉綠體中具有半自主性的細(xì)胞器,自身?yè)碛邢鄬?duì)獨(dú)立的遺傳物質(zhì),即葉綠體基因組DNA(cpDNA),其結(jié)構(gòu)一般為雙鏈環(huán)狀的DNA 分子,少數(shù)為線形,是僅次于核基因組的第二大基因組[2]。與核基因組相比,葉綠體基因組因其相對(duì)穩(wěn)定的基因組結(jié)構(gòu)、基因內(nèi)容和基因序列,已被證明是用于遺傳多樣性評(píng)估的DNA 條形碼的重要數(shù)據(jù)來(lái)源,被廣泛應(yīng)用于植物系統(tǒng)學(xué)研究[3]。葉綠體基因組按功能可分為遺傳系統(tǒng)基因、光合系統(tǒng)基因、合成系統(tǒng)基因、功能未知基因4類(lèi)[4]。葉綠體基因組由于拷貝數(shù)高、母系遺傳、基因結(jié)構(gòu)和排列保守的特點(diǎn),是研究近緣物種系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的有力工具[5-7]。在被子植物中,葉綠體的進(jìn)化速率也極其緩慢[8]。植物葉綠體基因組為系統(tǒng)發(fā)育、DNA 條形碼和種群間生物地理學(xué)提供了寶貴的資源?;蚪M學(xué)研究在基因組序列的遺傳組成、結(jié)構(gòu)、組織、功能多樣性中,發(fā)揮了重要作用,尤其在系統(tǒng)發(fā)育研究中,能夠直觀地體現(xiàn)出植物間的進(jìn)化關(guān)系[9-10]。
紫薇屬(Lagerstroemia)隸屬于千屈菜科(Lythraceae),全世界約有60 種紫薇屬植物,目前已培育出500 多個(gè)品種[11]。我國(guó)現(xiàn)有紫薇屬植物21 種,其中大花紫薇(Lagerstroemia speciosa)、南洋紫薇(L.siamica)、棱萼紫薇(L.turbinate)從東南亞引入[12]。紫薇屬植物多為落葉或常綠灌木或喬木,樹(shù)干多光滑,木材堅(jiān)硬、耐腐,可作家具木材、建筑等使用,分布于亞洲東部、東南部、南部的熱帶、亞熱帶等地區(qū)[13]。紫薇(Lagerstroemia indicaL.)原產(chǎn)于中國(guó),至少有1 500 年的種植歷史,隨后被引種到美國(guó)南部,采取雜交育種、誘變育種等多種培育方式,開(kāi)始了紫薇屬植物在國(guó)外的育種歷程[14]。大多數(shù)紫薇屬植物具有大而美麗的圓錐花序,花期通常在夏季和秋季持續(xù)約3 個(gè)月或更久。此外,紫薇屬植物具有一定的藥用價(jià)值,根和枝葉入藥可用于治療過(guò)敏反應(yīng),具有止癢功效,而花和葉入藥有清熱解毒、利尿的效果,其葉子還可通過(guò)吸收煙霧和灰塵來(lái)凈化空氣,因而紫薇屬植物作為觀賞、藥用兼環(huán)保的優(yōu)良花木,在園藝和園林應(yīng)用中具有重要價(jià)值[15-17]。
本文以葉綠體基因組的研究現(xiàn)狀為背景,歸納紫薇屬植物葉綠體基因組的結(jié)構(gòu)特征,總結(jié)了紫薇屬葉綠體基因組在DNA 條形碼、簡(jiǎn)單重復(fù)序列以及系統(tǒng)發(fā)育中的應(yīng)用,并分析了已完成序列測(cè)定的22 種植物的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,旨在進(jìn)一步歸納總結(jié)紫薇屬葉綠體基因組的研究現(xiàn)狀以及應(yīng)用前景,為紫薇屬植物種質(zhì)資源鑒定、分類(lèi)和系統(tǒng)發(fā)育分析等方面的進(jìn)一步研究提供理論鋪墊,同時(shí)為紫薇屬其他物種的葉綠體基因組研究以及物種進(jìn)化和親緣關(guān)系分析等研究提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
1986 年,植物葉綠體基因組的全序列測(cè)定最早在煙草(Nicotiana tabacum)中發(fā)表[18]。近年來(lái),由于測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展,測(cè)序成本逐漸降低,利用快速發(fā)展的第二代測(cè)序技術(shù),越來(lái)越多物種的葉綠體基因組先后被測(cè)序用于系統(tǒng)發(fā)育研究,美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)中心(The National Center for Biotechnology Information,NCBI)中關(guān)于葉綠體全基因組的數(shù)據(jù)不斷被增加充實(shí)。
最初,基因組測(cè)序主要使用以Sanger 測(cè)序?yàn)楹诵牡臏y(cè)序技術(shù),該法需要分離純化葉綠體基因組DNA 或者構(gòu)建全基因組細(xì)菌人工染色體(Bacterial artificial chromosome,BAC)文庫(kù),再利用含有物種葉綠體DNA 片段的載體進(jìn)行測(cè)序,過(guò)程復(fù)雜且難度大,測(cè)序耗時(shí)長(zhǎng)、成本高,因此未被大范圍使用。直到新一代高通量測(cè)序的出現(xiàn),極大地?cái)U(kuò)大了測(cè)序通量,縮短了測(cè)序時(shí)長(zhǎng),為大規(guī)模葉綠體基因組測(cè)序提供了可能[19-21]。隨著測(cè)序成本的顯著降低,對(duì)整個(gè)葉綠體基因組進(jìn)行測(cè)序變得更為便捷。目前,NCBI 數(shù)據(jù)庫(kù)已獲得超過(guò)900 個(gè)陸地植物完整的葉綠體基因組[22]。此外,在葉綠體全基因組中開(kāi)發(fā)了眾多組裝軟 件,如 GetOrganelle[23]、Fast-Plast[24]、NOVOPlasty[25]、ORG.Asm[26]、chloroExtractor[27]、IOGA[28]、Chloroplast assembly protocol[29]等。
葉綠體全基因組序列由于其相對(duì)穩(wěn)定的基因組結(jié)構(gòu)、基因內(nèi)容和基因序列,已被廣泛接受為在分子進(jìn)化方面有價(jià)值的數(shù)據(jù)來(lái)源。葉綠體基因組具有高度保守的環(huán)狀DNA 結(jié)構(gòu),少數(shù)為線形,是僅次于核基因組的第2 大基因組[30]。葉綠體基因組結(jié)構(gòu)通常為高度保守的四分體結(jié)構(gòu),通常由1 個(gè)大單拷貝區(qū)(Large Single Copy,LSC)、1 個(gè)小單拷貝區(qū)(Small Single Copy,SSC)和2 個(gè)反向重復(fù)區(qū)(Inverted Repeats,IRs)組成。LSC區(qū)長(zhǎng)約81~90 kbp,SSC 區(qū)范圍在18~20 kbp,2 個(gè)反向重復(fù)區(qū)大小介于20~30 kbp[31]。雖然葉綠體基因組的結(jié)構(gòu)和大小高度保守,但I(xiàn)R/SC 邊界區(qū)域的擴(kuò)張和收縮常被認(rèn)為是造成高等植物葉綠體基因組長(zhǎng)度差異的主要原因[32]。大多數(shù)被子植物的葉綠體基因組大小在107~218 kbp之間,由大約120 個(gè)基因組成,分別編碼rRNA、tRNA和蛋白質(zhì)[33]。雖然葉綠體基因組結(jié)構(gòu)高度保守,但也會(huì)發(fā)生基因缺失現(xiàn)象,且可能存在突變熱點(diǎn)[34-35],這為紫薇屬葉綠體基因組的相關(guān)研究奠定了基礎(chǔ)。
隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展,高通量技術(shù)的進(jìn)步降低了測(cè)序成本,極大地促進(jìn)了基因組和系統(tǒng)發(fā)育研究的進(jìn)步。越來(lái)越多物種的葉綠體基因組序列被測(cè)序,這對(duì)紫薇屬植物葉綠體基因組的比較研究提供了一定的分子基礎(chǔ),有助于提升對(duì)其葉綠體基因組應(yīng)用價(jià)值的評(píng)價(jià)。目前,NCBI 顯示已完成22 種紫薇屬植物的葉綠體全基因組測(cè)序。表1 為目前已完成葉綠體全基因組測(cè)序的紫薇屬植物和5 個(gè)近緣屬的相關(guān)信息。
表1 來(lái)源于NCBI 的紫薇屬植物和外群葉綠體基因組序列Table 1 Chloroplast genome sequence of Lagerstroemia and outgroups derived from NCBI
從NCBI 數(shù)據(jù)庫(kù)下載紫薇(L.indica)和絨毛紫薇(L.tomentosa)的葉綠體基因組序列,登錄號(hào)分別為NC_030484、MT019851,使用OGDRAW 在線軟件生成葉綠體基因組圖譜。由圖1 和圖2 可知,紫薇屬植物的葉綠體基因組呈閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu),為高度保守的四分體結(jié)構(gòu),其葉綠體基因組通常也由4 部分組成,分別為1 個(gè)大單拷貝區(qū)(LSC)、1 個(gè)小單拷貝區(qū)(SSC)和2 個(gè)反向重復(fù)區(qū)(IRs),其中2 個(gè)反向重復(fù)區(qū)域的序列相同,但方向相反,通常命名為IRa、IRb,該區(qū)域會(huì)在紫薇屬葉綠體基因組進(jìn)化過(guò)程中延伸或者縮??;LSC 和SSC 區(qū)的變異大于IR 區(qū),非編碼區(qū)的分化程度大于編碼區(qū)[36]。由表2 可知,22種紫薇屬植物的葉綠體基因組大小約為150 kbp,最大的L.venusta長(zhǎng)度為152 521 bp,最小的L.guilinensis長(zhǎng)度為151 968 bp,其中LSC 區(qū)長(zhǎng)度為83~84 kbp,SSC 區(qū)長(zhǎng)度約為16 kbp,IR 區(qū)約為25 kbp,葉綠體基因組中嘌呤(GC)含量為37.6%~37.7%。紫薇屬植物的葉綠體基因組的基因數(shù)量大多為112 個(gè),其中包括78 個(gè)蛋白編碼基因、30 個(gè)tRNA 基因、4 個(gè)rRNA 基因,但L.balansae的葉綠體基因組含有130 個(gè)基因,包括85 個(gè)蛋白編碼基因、37 個(gè)tRNA 基因、8 個(gè)rRNA 基因。葉綠體基因組雖然在基因結(jié)構(gòu)上高度保守,但I(xiàn)R/SC 邊界區(qū)域的擴(kuò)張和收縮引起的IR/SC 連接位置的變化,通常被認(rèn)為是造成高等植物葉綠體基因組長(zhǎng)度變異的主要機(jī)制[37-38]。Zheng等[39]發(fā)現(xiàn)13 種紫薇在IR/SC 交界區(qū)表現(xiàn)出相似的特征,而Xu等[40]在3 個(gè)新測(cè)序的紫薇葉綠體基因組中觀察到rpl2 內(nèi)含子缺失,紫薇rpl2 內(nèi)含子缺失的發(fā)生被認(rèn)為是千屈菜科中重要的進(jìn)化事件之一。
圖1 大花紫薇葉綠體基因組物理圖譜Fig.1 Gene map of the choloroplast genome of Lagerstroemia speciosa
圖2 絨毛紫薇葉綠體基因組物理圖譜Fig.2 Gene map of the choloroplast genome of Lagerstroemia tomentosa
表2 紫薇屬植物葉綠體基因組序列特征匯總Table 2 Summary of chloroplast genome sequence characteristics of Lagerstroemia
為了確定紫薇屬植物的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,根據(jù)表1 中由NCBI 下載的FASTA 序列,使用軟件PhyloSuite,采用貝葉斯法(Bayesian inference,BI)構(gòu)建22 種紫薇屬植物的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),另設(shè)置5 個(gè)近源外群Duabanga grandif lora、Oenothera biennis、O.argillicola、Ludwigia octovalvis、Erodium carvifolium。由圖3 可知,L.calyculata、L.loudonii、L.sp.2、L.tomentosa、L.sp.3、L.floribunda、L.balansae、L.intermedia、L.siamica、L.speciosa、L.venusta、L.anhuiensis、L.glabra、L.caudata、L.excelsa、L.indica、L.guilinensis、L.sp.4、L.limii、L.subcostata、L.fauriei、L.villosa共22 種紫薇屬植物單獨(dú)為一支,為單系群,具有較大的支持率。
圖3 基于27 個(gè)物種的葉綠體全基因組用貝葉斯法(Bayes)構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.3 Phylogenetic tree based on the 27 species chloroplast genome sequences with Bayes’method
DNA 條形碼(DNA barcode)是指生物體內(nèi)能夠代表該物種的、標(biāo)準(zhǔn)的、有足夠變異的、易擴(kuò)增且相對(duì)較短的DNA 片段。該技術(shù)是利用生物體DNA 中一個(gè)或幾個(gè)保守片段對(duì)物種進(jìn)行快速準(zhǔn)確鑒定的新興生物技術(shù)。葉綠體上的DNA序列片段(如matK、rbcL、trnH-psbA、rpoC1、rpoB、accD、ycf5 等)在植物DNA 條形碼被廣泛應(yīng)用。Xu等[40]從6 種紫薇屬植物的葉綠體基因組中選擇12 個(gè)相對(duì)較高的變異區(qū)(trnK-rps 16、trnStrnG、trnG-trnR-atpa、trnE-trnT、rbcLaccd、psbL-psbF-psbE、trnP-psaJ-rpl33、rrn16-trni、ccsa、ndhG-ndhI、rps15-ycf1 和ycf1)作 為cp DNA 標(biāo)記,推測(cè)它們?cè)谖锓N和品種水平上經(jīng)歷了更快的核苷酸替換,可以作為分子標(biāo)記應(yīng)用于紫薇屬植物的系統(tǒng)發(fā)育分析和植物鑒定;Zheng等[39]從13 種紫薇屬植物中選擇識(shí)別度最高的7 個(gè)基因片段(ndhF、ycf1、trnK-rps16、psbKPSBI、trnR-ucu-atpa、rpl32-trnL 和rrn16-trni)作為DNA 條形碼,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這7 個(gè)條形碼能有效鑒別13 個(gè)種。Dong等[41]比較了20 種紫薇屬植物中的4 個(gè)高變量標(biāo)記和國(guó)際DNA 通用條形碼(rbcL、matK、psbA-trnH),發(fā)現(xiàn)4 個(gè)高變量標(biāo)記的進(jìn)化速率是DNA通用條形碼的2.5倍。馬麗[43]針對(duì)國(guó)際DNA 條形碼對(duì)紫薇屬植物的鑒定進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)trnH-psbA 在13 個(gè)紫薇屬物種中變異最大,但是鑒定成功率僅為38.46%;MatK 和rbcL 變異太小不適合用作紫薇屬DNA 條形碼;而組合片段rbcL+trnH-psbA 和mat K+rbc L+trn H-psb A 鑒定能力高,可用作紫薇屬特異性條形碼;構(gòu)建NJ 樹(shù)對(duì)15 個(gè)高變片段進(jìn)行評(píng)估,發(fā)現(xiàn)其 中5 個(gè)片段 petA-psbJ、ndh F-rpl32、ndhGndhI、trnS-trnG 和trnR-atpA 的鑒定能力最強(qiáng),因此建議將它們作為紫薇屬的候選DNA 條形碼。前人從紫薇屬葉綠體基因組中開(kāi)發(fā)的DNA 標(biāo)記能彌補(bǔ)國(guó)際通用條形碼在紫薇屬中的鑒定缺陷,對(duì)紫薇種質(zhì)資源的種間鑒定、定向育種以及系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系提供了強(qiáng)有力的分子手段。
簡(jiǎn)單重復(fù)序列(Simple sequence repeat,SSR)是由1~6 個(gè)核苷酸組成的簡(jiǎn)單重復(fù)的串聯(lián)序列,SSR 在基因組的不同位置不同分布,長(zhǎng)度一般在200 bp 以下,通常有6 種核苷酸類(lèi)型,即單核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸以及六核苷酸,且SSR 在真核和原核生物中廣泛分布[44-45]。SSR 分子標(biāo)記具有在基因中覆蓋率高、重復(fù)次數(shù)多、多態(tài)性豐富、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),能夠檢測(cè)出品種親緣關(guān)系之間的細(xì)小差異,現(xiàn)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于品種間親緣關(guān)系及遺傳多樣性的研究[46]。
隨著生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,分子標(biāo)記已成為紫薇屬植物在遺傳多樣性及親緣關(guān)系分析等研究的重要手段。例如,王獻(xiàn)等[47]設(shè)計(jì)并優(yōu)化了20 個(gè)紫薇和南紫薇的AFLP 銀染色反應(yīng)系統(tǒng),該技術(shù)還應(yīng)用于分析30 個(gè)紫薇品種和2 個(gè)近緣種的親緣關(guān)系;顧翠花[48]在王獻(xiàn)等[47]的基礎(chǔ)上針對(duì)紫薇建立AFLP 實(shí)驗(yàn)反應(yīng)體系,篩選出可用于分析紫薇種質(zhì)資源的引物,并用于評(píng)價(jià)13 個(gè)紫薇群體的親緣關(guān)系;徐靜靜等[49]利用ISSR 技術(shù),基于4個(gè)紫薇群體和48 個(gè)不同花色的紫薇品種,分析了紫薇屬品種的花色遺傳多樣性;Wang等[50]利用78 個(gè)SSR 標(biāo)記分析評(píng)價(jià)了51 個(gè)紫薇品種和5 個(gè)屋久島紫薇品種的遺傳多樣性,驗(yàn)證了現(xiàn)有品種與已鑒定但未開(kāi)發(fā)種質(zhì)資源的品種之間的關(guān)系。這些研究在紫薇品種鑒定、分類(lèi)、遺傳多樣性評(píng)價(jià)等方面取得了一定進(jìn)展。
葉綠體基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列在種內(nèi)水平上可能是高度可變的,因此經(jīng)常被用作群體遺傳學(xué)和進(jìn)化研究中的遺傳標(biāo)記。Gu等[36]分析了22 種千屈菜科植物的SSR 位點(diǎn),其中包含14種紫薇屬植物,研究發(fā)現(xiàn)每個(gè)種均有211~332 個(gè)SSR,長(zhǎng)度包含8~16 個(gè)堿基,共發(fā)現(xiàn)單核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸6 種SSR,以單核苷酸的重復(fù)序列最常見(jiàn),數(shù)量在123~212 個(gè),其中,紫薇屬植物中只有L.siamica和L.intermedia 存在六核苷酸。SSR 位于31 個(gè)編碼基因和57 個(gè)基因間隔區(qū)中,結(jié)果表明葉綠體基因組變異較大的SSR 可用于近緣物種的鑒定和系統(tǒng)發(fā)育研究[35]。Xu等[40]分析了6 種紫薇屬植物的葉綠體基因組中的SSR,發(fā)現(xiàn)SSR 的長(zhǎng)度在10~15 個(gè)堿基之間,對(duì)6 個(gè)紫薇基因組序列的比較分析表明,共檢測(cè)到5 類(lèi)SSR(單核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸)重復(fù)。Zheng等[39]通過(guò)比較13 種紫薇屬植物的葉綠體基因組中SSR 的分布和數(shù)量,發(fā)現(xiàn)了從單核苷酸到六核苷酸的SSR,前5 種SSR 分別存在于紫薇屬13 種植物中,六核苷酸重復(fù)序列也僅存在于Lagerstroemia siamica和L.intermedia的葉綠體基因組中,發(fā)現(xiàn)SSR 序列分布在31 個(gè)基因編碼區(qū)和57 個(gè)基因間隔區(qū),這與Gu 在22種千屈菜科的14 種紫薇屬植物的SSR 分布研究結(jié)果一致,SSR 在葉綠體基因組中分布不均的現(xiàn)象特征,有助于SSR 分子標(biāo)記技術(shù)應(yīng)用到種下層面的系統(tǒng)發(fā)育分析。馬麗[43]研究了13 種紫薇的66 個(gè)SSR 位點(diǎn),選擇了7 個(gè)SSR 數(shù)量最高的基因,發(fā)現(xiàn)同源 SSR 沒(méi)有顯著差異,這也從側(cè)面說(shuō)明了SSR 的多態(tài)性。在紫薇屬物種中鑒定SSR 位點(diǎn)為多態(tài)性SSR,為紫薇屬SSR 標(biāo)記的開(kāi)發(fā)提供參考序列。
系統(tǒng)發(fā)育也稱(chēng)為系統(tǒng)發(fā)展,它是指某一個(gè)類(lèi)群的形成和發(fā)展過(guò)程。通過(guò)建立系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),能更直觀地分析類(lèi)群的親緣關(guān)系。Xu等[40]使用最大簡(jiǎn)約(MP)、最大似然(ML)和貝葉斯推斷(BI)方法,基于4 個(gè)葉綠體基因組全序列、編碼區(qū)、非編碼區(qū)和12 個(gè)高變區(qū),在高Bootstrap 支持下完全區(qū)分了所有6 個(gè)紫薇屬分類(lèi)群,獲得了較大的支持率。Zheng等[39]基于32 種物種(其中包括13 種紫薇)的66 個(gè)共享蛋白質(zhì)編碼基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),揭示了紫薇屬內(nèi)物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系及其在桃金娘目中的系 統(tǒng)發(fā)育位置。紫薇屬植物的系統(tǒng)發(fā)育,包括更具代表性的物種和大量的分子標(biāo)記,對(duì)于了解紫薇屬植物的進(jìn)化史、新品種的選育和紫薇種質(zhì)資源的保護(hù)至關(guān)重要[50]。
紫薇屬植物具有花期長(zhǎng)、花色艷麗且抗污能力強(qiáng)的特點(diǎn),是我國(guó)夏季重要的園林觀賞植物。本文在分析葉綠體基因組各 結(jié)構(gòu)中,由于L.loudonii、L.sp.2 WD-2021、L.sp.3 WD-2021、L.sp.4 WD-2021 的參考文獻(xiàn)未發(fā)布,暫只對(duì)19種紫薇屬植物的葉綠體基因組結(jié)構(gòu)進(jìn)行概述,且已進(jìn)行葉綠體基因組測(cè)序的物種僅占已有物種的1/3,因此對(duì)紫薇屬植物葉綠體基因組結(jié)構(gòu)的概括不夠系統(tǒng)。進(jìn)一步完成未進(jìn)行葉綠體基因序列的測(cè)定,有利于紫薇屬內(nèi)親緣關(guān)系以及屬內(nèi)基因組的比較研究。
相比利用基因片段作為DNA 標(biāo)記,簡(jiǎn)短的片段無(wú)法準(zhǔn)確評(píng)估物種在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)中的位置,因此亟需通過(guò)完整的葉綠體基因組序列判定物種親緣關(guān)系,利用完整的葉綠體基因組序列進(jìn)行基因組比較研究更具有說(shuō)服力[51-53]。新測(cè)序的紫薇屬植物葉綠體全基因組將利于提高對(duì)紫薇屬植物葉綠體基因組的認(rèn)識(shí),并有助于對(duì)該物種開(kāi)展資源保護(hù)工作。通過(guò)比較完整的葉綠體基因組,提高對(duì)葉綠體基因組進(jìn)化、物種鑒定和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的理解,同時(shí)有助于提升對(duì)葉綠體基因組應(yīng)用價(jià)值的評(píng)價(jià),為紫薇屬植物后續(xù)的種質(zhì)資源鑒定、分類(lèi)和系統(tǒng)發(fā)育分析等方面的進(jìn)一步研究提供理論鋪墊。