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        CT及MRI診斷長(zhǎng)骨纖維結(jié)構(gòu)不良的臨床意義分析

        2022-11-29 13:29:50李涌濤馮偉堅(jiān)
        關(guān)鍵詞:信號(hào)

        李涌濤,馮偉堅(jiān)

        (五華縣中醫(yī)醫(yī)院放射科 廣東 梅州 514400)

        骨纖病是當(dāng)下臨床中一種病因不明確的腫瘤樣疾病,既往臨床多采用X線、CT技術(shù)進(jìn)行檢查診斷,MRI的報(bào)道并不多見(jiàn)。為進(jìn)一步提升長(zhǎng)骨纖病的臨床診斷準(zhǔn)確性,為疾病臨床治療提供可靠支持[1]。本文納入了2019年1月—2020年1月收治的60例骨纖患者資料,觀察CT、MRI各自的檢查診斷情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月—2020年1月于五華縣中醫(yī)醫(yī)院治療的60例長(zhǎng)骨纖病患者,其中男性39例,女性21例;年齡15~66歲,平均(43.25±5.80)歲;病程0.6~51年不等,平均(20.84±4.84)年。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均有明確的病理診斷;②認(rèn)知狀態(tài)正常,具備較好的溝通能力者;③患者對(duì)本次研究知情,自愿配合完成。排除標(biāo)準(zhǔn):①植入心臟起搏器者;②伴有精神類疾病、癲癇疾病者;③對(duì)本次研究所用方法不耐受或中途退出者等。

        1.2 方法

        螺旋CT平掃:入選患者均要進(jìn)行螺旋CT平掃。選擇GE16層螺旋CT掃描儀進(jìn)行。掃描參數(shù)設(shè)定情況如下:管電壓管電流矩陣分別是120 kV、200 mA、512×512;顯示、薄層重建層厚分別是5 mm、1.25 mm。掃描完畢后,在原始圖像輸送至計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi),于工作站上進(jìn)行多平面重建(multi-planar reformation,MPR)的后處理。

        MRI掃描:選用1.5T的GE超導(dǎo)高場(chǎng)系統(tǒng)進(jìn)行,層厚5 mm,SE序列掃描,依次獲得矢狀面、橫斷面與冠狀面的T1WI像(TR/TE:450~480 ms/20 ms)與T2WI像(TR/TE:3 000~4 200 ms/90 ms),60例外加MRI增強(qiáng)掃描,選擇Gd-DTPA作為造影劑。

        1.3 觀察指標(biāo)

        將手術(shù)病理檢查結(jié)果設(shè)定成金標(biāo)準(zhǔn),以CT以及MRI圖像表現(xiàn)和其進(jìn)行比較分析。

        2 結(jié)果

        2.1 病理檢查結(jié)果

        60例患者中單骨型57例(95.00%),股、脛、肱、尺、腓骨分別有34例、11例、9例、2例、1例,占比分別是59.65%、19.30%、15.79%、3.51%、1.75%;多骨型3例(5.00%),同時(shí)累積同側(cè)脛、腓骨。參照患者的生化檢查結(jié)果及臨床癥狀表現(xiàn),納入本次研究的患者均未并發(fā)Albright綜合征。

        2.2 兩種影像技術(shù)對(duì)疾病的診斷情況

        CT掃描診斷出單骨型51例,準(zhǔn)確率89.47%(51/57),多骨型2例,準(zhǔn)確率66.67%(2/3);MRI檢出單、多骨型分別有54例、3例,準(zhǔn)確率分別達(dá)到94.74%、100.00%。CT、MRI對(duì)疾病診斷的準(zhǔn)確率相近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3 影像學(xué)表現(xiàn)

        (1)CT表現(xiàn):納入本次研究的患者受累長(zhǎng)骨部分位置或彌漫性膨大、變粗、變形。有40例患者呈磨玻璃樣改變,CT圖像顯現(xiàn)髓腔密度相對(duì)較均勻變高,病灶邊界清晰,骨皮質(zhì)有不同程度的變??;囊狀膨脹透亮改變者有16例,透亮改變有單、雙囊之分,分別有6例、10例,其中14例患者有硬化邊形成,囊中可以觀察到斑點(diǎn)狀或條索狀致密影;4例患者CT檢查呈絲瓜絡(luò)樣改變,皮質(zhì)層明顯減薄,能夠觀察到粗大扭曲的骨紋理。

        (2)MRI表現(xiàn):MRI信號(hào)表現(xiàn)呈現(xiàn)出多樣化特征。和CT表現(xiàn)相比較,磨玻璃樣改變時(shí)MRI上T1WI顯現(xiàn)為等、略低信號(hào);T2WI呈不均勻等、略高信號(hào),增強(qiáng)后表現(xiàn)出輕到中度相對(duì)較均勻強(qiáng)化;囊狀膨脹透亮改變時(shí),T1WI、T2WI分別呈低、高信號(hào),邊緣清晰銳利,其內(nèi)可以觀察到低信號(hào)的線狀分隔影,MRI強(qiáng)化以后病灶邊界有狀環(huán)形強(qiáng)化表現(xiàn),低信號(hào)分隔表現(xiàn)出線狀增強(qiáng);出現(xiàn)絲瓜絡(luò)樣改變時(shí),T1WI、T2WI依次呈不均勻略低、高信號(hào);增強(qiáng)處理后表現(xiàn)出程度不一的邊緣或片樣不均勻強(qiáng)化。CT檢查呈現(xiàn)出的硬化邊在MRI上都呈現(xiàn)出低信號(hào),增強(qiáng)處理后沒(méi)有出現(xiàn)強(qiáng)化。病變中合并出血情況時(shí),T1WI可以呈現(xiàn)出高信號(hào);并發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫時(shí),可能會(huì)顯現(xiàn)出特征性的“液-液平面”。

        3 討論

        纖維結(jié)構(gòu)不良(fibrous dysplasia,F(xiàn)D)是臨床上發(fā)病率較高的骨發(fā)育異常的良性疾病,簡(jiǎn)稱為骨纖,是異常纖維組織代替正常板層松質(zhì)骨的情況,這種纖維組織中有異常排列的、成熟度不足的編織骨小梁。在臨床中,經(jīng)常和骨纖維結(jié)構(gòu)不良(osteofibrous dysplasia,OFD)混淆,在用名方面出現(xiàn)錯(cuò)誤。OFD也稱骨化性纖維瘤。盡管FD和OFD由影像學(xué)表現(xiàn)上很難區(qū)別開,但組織病理學(xué)改變有著很大差異,F(xiàn)D不成熟骨小梁周邊沒(méi)有骨細(xì)胞包裹環(huán)繞,OFD骨小梁周邊存在著骨細(xì)胞包繞情況。另外,F(xiàn)D、OFD以及非骨化性纖維瘤三者影像學(xué)表征由很大相似性,若病灶僅局限在皮質(zhì),且并發(fā)脛骨前緣弓形隆起情況,則診斷為OFD的概率較高;若病灶蔓延至髓腔,患者是大齡兒童或處于青春期,且存在著硬化邊,那么很可能是非骨化性纖維瘤;如若病灶為中心性的,皮質(zhì)膨脹減薄,且皮質(zhì)內(nèi)未見(jiàn)數(shù)個(gè)小泡樣,則發(fā)生FD的風(fēng)險(xiǎn)更高。

        既往有臨床研究發(fā)現(xiàn),四肢長(zhǎng)骨是骨纖病的高發(fā)部位,特別是脛、股骨。臨床通常將本病分為如下三型[2]:一是單骨型,即只侵犯一處骨質(zhì);二是多骨型,病變會(huì)侵犯多骨,其中局部?jī)H發(fā)生在身體單側(cè);三是Albright綜合征。既往有部分臨床醫(yī)生在實(shí)踐中,經(jīng)常將本病癥和骨纖維結(jié)構(gòu)不良(OFD)混淆,以致疾病命名方面存在錯(cuò)誤。盡管在影像學(xué)表現(xiàn)上,F(xiàn)D、OFD兩者有較高的相似性,但是如果病灶局限在皮質(zhì),且脛骨前緣有不同程度的凸起,則可以考慮患OFD;若病灶呈現(xiàn)中心性,皮質(zhì)膨脹變薄,且皮質(zhì)中沒(méi)有出現(xiàn)數(shù)個(gè)小泡,則預(yù)示著FD的患病相對(duì)較高。

        之所以CT所呈現(xiàn)密度和MRI所示信號(hào)之間存在差異,主要受病灶中纖維組織增生、新生骨小梁的成熟程度用影響。在組織病理學(xué)層面上,異常的新生骨小梁數(shù)目較多的病灶的區(qū)是高密度區(qū);多數(shù)纖維組織會(huì)分布在低密度區(qū)中[3]。病灶中纖維組織增生程度、新生骨小梁含量及其成熟度等均影響著MRI的信號(hào)特征。本課題研究中納入60例患者資料,參照CT檢查所呈現(xiàn)出的病灶密度的高低、均勻性程度,可以將其細(xì)化成磨玻璃樣、囊狀膨脹透亮樣及絲瓜絡(luò)樣三種,相比之下,前兩者占比相對(duì)較高,為93.33%(56/60)。CT檢查病灶呈磨玻璃樣改變時(shí),髓腔密度相對(duì)較均勻增高;MRI上顯現(xiàn)出T1WI顯現(xiàn)為等、略低信號(hào);T2WI呈不均勻等、略高信號(hào),增強(qiáng)后表現(xiàn)出輕到中度相對(duì)較均勻強(qiáng)化;CT現(xiàn)時(shí)呈狀膨脹透亮改變時(shí),肉眼能觀察到,密度減低透光區(qū),周遭分布著硬化邊,T1WI、T2WI分別呈低、高信號(hào),邊緣清晰銳利,其內(nèi)可以觀察到低信號(hào)的線狀分隔影,MRI強(qiáng)化以后病灶邊界有狀環(huán)形強(qiáng)化表現(xiàn),纖維組織生長(zhǎng)狀態(tài)異?;钴S是患者主要的病理表現(xiàn),伴有黏液樣變性、囊性改變,且在囊變區(qū)周邊存有十分豐富的血竇,這是MRI增強(qiáng)掃描后形成邊緣環(huán)形強(qiáng)化的重要基礎(chǔ)[3]。從整體增強(qiáng)效果觀察,故纖維大多數(shù)的血供較為豐富,表明骨纖維結(jié)構(gòu)不良盡管是一種發(fā)展緩慢的疾病,病程可以達(dá)到數(shù)十年之久,但其中由較大的比例從始至終處于進(jìn)展于擴(kuò)張的趨勢(shì)。當(dāng)其出現(xiàn)新生骨鈣化增多或者成年以后病變逐漸趨于靜止時(shí),MRI增強(qiáng)可能會(huì)不顯著。病灶周邊硬化邊的T1WI、T2WI均呈現(xiàn)出低信號(hào),增強(qiáng)掃描后未見(jiàn)強(qiáng)化,致密化的骨組織是其主要的病理表現(xiàn);當(dāng)CT平掃檢查病變顯現(xiàn)是呈絲瓜絡(luò)樣改變時(shí),肉眼能夠觀察到形體粗大且發(fā)生扭曲的骨紋理、密度欠均勻,T1WI、T2WI依次呈不均勻略低、高信號(hào);增強(qiáng)處理后表現(xiàn)出程度不一的邊緣或片樣不均勻強(qiáng)化,病理表現(xiàn)以增生的纖維組織、混雜分布的且均勻性不統(tǒng)一的新生骨小梁為主。綜合以上信息,可以判斷,CT能較清晰地呈現(xiàn)出病變范疇及細(xì)節(jié),MRI的作用主要是反映病變組織成分為主,能為疾病臨床診斷、治療過(guò)程提供更多可靠信息。臨床上,F(xiàn)D發(fā)生惡變的概率偏低(<1%),但短期內(nèi)容易出現(xiàn)軟組織腫塊顯著增大、侵蝕性骨質(zhì)破壞或腫瘤骨等影像學(xué)特征,此時(shí)要著重分析是否發(fā)生惡變。另外,已經(jīng)由循證醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn),MRI對(duì)D病灶的黏液樣變性、囊性變等繼發(fā)性病變十分敏感,當(dāng)以上這些繼發(fā)性改變較顯著或占主導(dǎo)地位時(shí),MRI還能精準(zhǔn)判斷出被掩蓋的初有基礎(chǔ)病變,為編制臨床治療方案提供更可靠的依據(jù)。

        針對(duì)長(zhǎng)骨纖病的臨床檢查診斷,硬化和如下幾種疾病相鑒別[4-5]:①骨囊腫:20歲以下者是本病的高發(fā)群體,通常受限于骺板,長(zhǎng)軸和骨干兩者成角180°,輕微膨脹,皮質(zhì)減薄,周圍可能會(huì)出現(xiàn)輕度硬化;②OFD:脛骨前緣骨皮質(zhì)、頜骨上,影像學(xué)表現(xiàn)和FD高度相似,應(yīng)結(jié)合組織病理學(xué)檢查結(jié)果鑒別;③巨細(xì)胞瘤:20~40歲年齡段者的發(fā)病率相對(duì)較高,經(jīng)常處于長(zhǎng)骨干骺端,表現(xiàn)出偏心生長(zhǎng),多數(shù)病變長(zhǎng)軸和骨干成角90°,病灶周圍無(wú)硬化邊形成。

        趙娜等[6]分析了單骨局灶性骨纖維結(jié)構(gòu)不良磁共振DWI及增強(qiáng)表現(xiàn)特征及病理學(xué)基礎(chǔ)。該學(xué)者指出:回顧性分析通過(guò)術(shù)病理證實(shí)或者活檢穿刺單骨局灶性骨纖維結(jié)構(gòu)不良患者的DWI常規(guī)磁共振序列和增強(qiáng)特征。與此同時(shí),結(jié)合受試者CT平掃的表現(xiàn)把CT表現(xiàn)與MRI、病理表現(xiàn)進(jìn)行對(duì)比。在50例病患中,共計(jì)30例患者接受了MRI平掃,在此其中有13例患者接受MR平掃和增強(qiáng)檢查,25例患者接受DWI檢查,38例患者接受了CT平掃。結(jié)果表明:?jiǎn)喂蔷窒扌怨抢w維結(jié)構(gòu)不良者共計(jì)50例,具體表現(xiàn)為骨內(nèi)膨脹性骨質(zhì)破壞共計(jì)39例,同時(shí)合并程度不一磨玻璃密度者共計(jì)27例;病灶MRI中T2WI為高信號(hào)或者稍高信號(hào)者共計(jì)37例,同時(shí)合并低信號(hào)硬化邊者共計(jì)27例,DWI表現(xiàn)為高信號(hào)者共計(jì)23例?;颊叩腁DC均值為(1.4±0.4)×10-3mm2/s。在此其中磨玻璃成分T2WI信號(hào)者共計(jì)26例,增強(qiáng)掃描病灶中度強(qiáng)化者2例,輕度強(qiáng)化者2例,顯著強(qiáng)化者9例。在所有患者之中,繼發(fā)性動(dòng)脈瘤樣骨囊腫者共計(jì)3例,患者的病理特點(diǎn)為正常骨組織纖維組織所替代。該學(xué)者認(rèn)為:?jiǎn)喂蔷衷钚怨抢w維結(jié)構(gòu)不良有著比較特殊的影像學(xué)表現(xiàn)。通過(guò)對(duì)病患開展MRI檢查表明:T2WI序列具體會(huì)表現(xiàn)為高信號(hào)同時(shí)伴有片狀低信號(hào)影,四周可見(jiàn)低信號(hào)環(huán)征,DWI病灶有些為高信號(hào),ADC值較高。這種情況其在根本上體現(xiàn)出了良性腫瘤的特點(diǎn)?;颊吒谎?qiáng)化則會(huì)體現(xiàn)出該疾病富血供的特點(diǎn)。與此同時(shí),結(jié)合CT病灶合并毛玻璃密度邊緣可發(fā)現(xiàn)骨密度強(qiáng)化環(huán)即棗殼癥。應(yīng)用傳統(tǒng)MRI同時(shí)結(jié)合DWI和增強(qiáng),非典型患者同時(shí)結(jié)合CT表現(xiàn)能夠更好地體現(xiàn)出單骨局灶性骨纖維結(jié)構(gòu)不良影像學(xué)特點(diǎn),就此提升疾病診斷有效率。張皓等[7]針對(duì)于共計(jì)28例骨纖維結(jié)構(gòu)不良的影像學(xué)以及病理學(xué)開展分析,目的在于全面提升這種疾病影像學(xué)特征認(rèn)識(shí)。該學(xué)者共計(jì)選擇通過(guò)手術(shù)與病理證實(shí)為骨纖維結(jié)構(gòu)不良的28例患者為研究對(duì)象,分析其影像學(xué)資料和病理特征,同時(shí)把FBD的影像學(xué)表現(xiàn)加以分型。結(jié)果表明:在該組中,骨纖維結(jié)構(gòu)不良CT表現(xiàn)或者X線平片為:蟲蝕樣者共計(jì)1例、硬化樣3例、囊狀3例、磨玻璃樣5例、混合性改變2例、絲瓜烙樣4例?;颊進(jìn)RI信號(hào)特點(diǎn)具體為:依賴小骨量膠原纖維以及細(xì)胞成分。

        和常規(guī)X線平掃相比,CT的密度分辨率較高,能清晰地呈現(xiàn)出病變的囊性改變、破損、鈣化、病灶周邊硬化等情況,基于平面重建能清晰地呈現(xiàn)出骨髓腔密度改變情況,協(xié)助臨床醫(yī)生更全面的了解受累嚴(yán)重程度、波及范疇及具體細(xì)節(jié)等,清晰地呈現(xiàn)出周圍軟組織狀況,在診斷繼發(fā)性骨折及其他類并發(fā)癥方面表現(xiàn)出良好效能[8-10]。和CT檢查相比較,MRI在顯示組織病變方面更具敏感性,有助于提升軟組織的分辨率,在觀察髓腔及周圍軟組織狀態(tài)方面表現(xiàn)出較高的敏感性,更加完整的呈現(xiàn)出整個(gè)病灶累積范疇,精準(zhǔn)評(píng)估病變周邊軟組織的受累狀況,幫助醫(yī)生更加精準(zhǔn)地分析病變組織成分改變、鑒別病變性質(zhì)、輔助編制具體治療方案及術(shù)后測(cè)評(píng)預(yù)后等。為進(jìn)一步提升長(zhǎng)骨纖病的臨床診斷準(zhǔn)確性,建議醫(yī)生聯(lián)合使用CT與MRI。

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