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        雞尾酒抗體D2-40/CD34-CK雙重免疫組化染色在淋巴結(jié)檢出數(shù)量不足CRC標(biāo)本脈管侵犯評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

        2022-11-28 14:48:19凌志鋒
        關(guān)鍵詞:脈管雞尾酒雙重

        凌志鋒

        廣東省平遠(yuǎn)縣人民醫(yī)院病理科 514600

        近年來(lái),生活方式的改變導(dǎo)致國(guó)內(nèi)外結(jié)直腸癌(CRC)發(fā)病率逐漸提升,而結(jié)直腸癌切除手術(shù)開(kāi)展數(shù)量逐漸增多[1]。在手術(shù)中或手術(shù)后,病理科往往需要對(duì)標(biāo)本展開(kāi)病理檢驗(yàn),了解腫瘤病理分期情況,以此對(duì)患者病情進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估[2-3]。為對(duì)患者疾病做出臨床分期判斷,對(duì)預(yù)后進(jìn)行盡早評(píng)價(jià),在獲取CRC標(biāo)本后,常規(guī)檢查中,至少需要檢出12枚淋巴結(jié),才能對(duì)臨床分期做出判斷。然而,部分患者因年齡、化療或腫瘤發(fā)生部位的影響,無(wú)法檢出12枚淋巴結(jié),此時(shí)對(duì)其進(jìn)行分期存在一定困難[4]。脈管侵犯為惡性腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的必要條件,因此采用有效方法判斷有無(wú)脈管侵犯,對(duì)疾病判斷有重要價(jià)值[5]。本文選取此類標(biāo)本,以對(duì)照分析方式,探索雞尾酒抗體D2-40/CD34-CK雙重免疫組化染色在脈管侵犯評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2011年3月—2013年12月手術(shù)切除且確診的CRC患者標(biāo)本,共116份,經(jīng)檢測(cè)淋巴結(jié)檢出數(shù)量不足12枚,患者未合并其他惡性腫瘤,臨床資料完整,可隨訪,年齡29~64歲,平均年齡(59.46±2.31)歲。

        1.2 方法 將本組標(biāo)本均一分為二,一份行常規(guī)HE染色,一份行雙重免疫組化染色。雙重免疫組化染色:對(duì)石蠟切片進(jìn)行脫蠟并水化處理,用EDTA抗原對(duì)其行20min的熱修復(fù),阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,10min左右。根據(jù)工作濃度,將兔抗CK、鼠抗D2-40及CD34混合,制為雞尾酒抗體,也即即用型混合一抗,在37℃的盒子中,行60min孵育。用鼠抗—堿性磷酸酶、兔抗—過(guò)氧化物酶,根據(jù)一定比例進(jìn)行混合,在室溫中行20min孵育。用DAB試劑行15min顯色處理,滴加AP-red試劑,行15min顯色,用蘇木精對(duì)其復(fù)染,以流水行15min沖洗,用75%乙醇對(duì)濕片組織烤干,用時(shí)10s,讓其冷卻到室溫狀態(tài),以中性樹(shù)膠對(duì)玻片進(jìn)行加蓋,封固。

        1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn) (1)D2-40/CD34檢測(cè)顯示胞漿及包膜著色為紅色,判定是脈管;CK為胞漿著色為棕黃色,其中陽(yáng)性區(qū)域含腫瘤細(xì)胞、癌旁正常上皮組織,來(lái)對(duì)脈管中癌栓加以判斷。脈管侵犯:按照Delphi法來(lái)進(jìn)行判斷[6],具體為:脈管圍繞腫瘤細(xì)胞巢50%以上,即可判定為脈管侵犯。(2)對(duì)確定脈管侵犯的標(biāo)本,進(jìn)一步觀察發(fā)生部位、癌細(xì)胞數(shù)量及侵犯程度,并對(duì)這些因素和患者生存期之間的關(guān)系進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果

        2.1 脈管侵犯評(píng)估效果 116份標(biāo)本,經(jīng)HE染色,顯示脈管侵犯陽(yáng)性24例,檢出率20.69%;雙重免疫組化染色顯示脈管侵犯陽(yáng)性48例,檢出率41.38%;兩種方法對(duì)脈管侵犯的檢出率比較差異顯著(χ2=11.600,P=0.001)。在HE染色判定為陽(yáng)性的標(biāo)本中,有3份標(biāo)本經(jīng)雙重免疫組化染色判斷為假陽(yáng)性,實(shí)際是回縮裂隙。

        2.2 雙重免疫組化染色的進(jìn)一步分析結(jié)果 經(jīng)雙重免疫組化染色判定為陽(yáng)性的48份標(biāo)本中,脈管侵犯的發(fā)生部位:壁內(nèi)侵犯23份(47.92%)、壁外侵犯19份(39.58%)、壁內(nèi)外侵犯6份(12.50%),脈管侵犯程度:局部侵犯20份(41.67%)、中度侵犯19份(39.58%)、廣泛侵犯9份(18.75%);癌栓細(xì)胞數(shù)≥5.5 22份(45.83%)、<5.5 26份(54.17%)??梢?jiàn)脈管侵犯多數(shù)為壁內(nèi)侵犯,以局部侵犯最為常見(jiàn),癌栓細(xì)胞數(shù)<5.5的占比較高。

        2.3 預(yù)后情況分析 經(jīng)隨訪,雙重免疫組化染色判定為陽(yáng)性的48份標(biāo)本中,患者平均生存時(shí)間為(52.36±4.18)個(gè)月;其余68份為陰性的標(biāo)本中,患者平均生存時(shí)間為(82.77±6.94)個(gè)月;經(jīng)對(duì)比,雙重免疫組化染色判定為陽(yáng)性的患者生存時(shí)間明顯短于染色結(jié)果為陰性的患者(t=27.070,P=0.000)。

        3 討論

        對(duì)于CRC患者而言,對(duì)其進(jìn)行TNM分期判定是評(píng)估病情、分析預(yù)后的重要措施。要想進(jìn)行臨床分期判斷,就必須對(duì)手術(shù)切除的標(biāo)本進(jìn)行病理檢查,分析淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,然而,部分標(biāo)本檢出的淋巴結(jié)數(shù)量較少,可能會(huì)導(dǎo)致N分期、淋巴結(jié)狀態(tài)低診斷,這就導(dǎo)致淋巴結(jié)檢出結(jié)果無(wú)法為術(shù)中及術(shù)后的病理判斷提供依據(jù)[7-8]。另外,即使淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移檢查結(jié)果為陽(yáng)性,也可能由于淋巴結(jié)檢查數(shù)量較少,導(dǎo)致分期判斷偏低,或患者無(wú)進(jìn)展生存期評(píng)估有偏倚。對(duì)于這部分患者,就需要另外尋找方法,判斷患者病情,以便評(píng)估預(yù)后,提前為患者制定下一步的治療計(jì)劃[9]。

        惡性腫瘤患者中,脈管侵犯是和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,運(yùn)用脈管侵犯評(píng)估也能在一定程度上掌握患者病情,解決淋巴結(jié)檢出數(shù)量不足這一問(wèn)題。在脈管侵犯情況的常規(guī)評(píng)估中,檢驗(yàn)醫(yī)師通常是借助HE染色,在光鏡下查看,然而這一操作相對(duì)復(fù)雜,且不同病理醫(yī)師獲得的結(jié)論可能有所不同,易出現(xiàn)分歧,這是近年來(lái)臨床亟須解決的問(wèn)題。

        免疫組化染色是病理檢測(cè)的常用方法之一,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確。本文中嘗試運(yùn)用雞尾酒抗體D2-40/CD34-CK雙重免疫組化染色法評(píng)估標(biāo)本的脈管侵犯情況,該方法能準(zhǔn)確區(qū)分脈管、裂隙,便于醫(yī)師識(shí)別脈管中的癌栓,同時(shí)也可將一些微小癌栓檢查出來(lái)[10]。在這一結(jié)果上獲取的半定量數(shù)據(jù),能夠?qū)γ}管侵犯和預(yù)后之間的關(guān)聯(lián)進(jìn)行預(yù)測(cè)。因此,這一方法可以用作CRC患者淋巴結(jié)檢出量不足時(shí)的補(bǔ)充診斷方法。本文中對(duì)116份標(biāo)本實(shí)施HE染色和雙重免疫組化染色,結(jié)果發(fā)現(xiàn),雙重免疫組化染色對(duì)脈管侵犯的檢出率明顯高于HE染色的檢出率(P<0.05),說(shuō)明雙重免疫組化染色在判斷脈管侵犯中的效果更為明顯。另外,雙重免疫組化染色還能對(duì)侵犯情況進(jìn)行進(jìn)一步分析,如本組經(jīng)雙重免疫組化染色判定為陽(yáng)性的48份標(biāo)本中,脈管侵犯多數(shù)為壁內(nèi)侵犯,以局部侵犯最為常見(jiàn),癌栓細(xì)胞數(shù)<5.5的占比較高。對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),雙重免疫組化染色判定為陽(yáng)性的患者生存時(shí)間明顯短于染色結(jié)果為陰性的患者(P<0.05),可見(jiàn)雙重免疫組化染色結(jié)果能夠反映CRC患者預(yù)后情況。

        通過(guò)總結(jié)臨床經(jīng)驗(yàn),筆者發(fā)現(xiàn)雞尾酒抗體D2-40/CD34-CK雙重免疫組化染色法具有如下優(yōu)勢(shì):(1)和HE染色相比,該方法能在同一平面上對(duì)脈管和可疑癌栓組織間的關(guān)聯(lián)予以呈現(xiàn);同時(shí),應(yīng)用雞尾酒抗體夠節(jié)約檢測(cè)時(shí)間,降低檢測(cè)人員的工作量,成本較低,便于推廣。(2)若CRC患者病變相對(duì)局限,應(yīng)用雞尾酒抗體進(jìn)行檢測(cè),可節(jié)約標(biāo)本,防止重復(fù)切片造成標(biāo)本不足等問(wèn)題出現(xiàn)。當(dāng)然,該檢測(cè)方法也存在一定不足,首先將D2-40、CD34聯(lián)合應(yīng)用時(shí),在區(qū)分血管、淋巴管的過(guò)程中存在一定局限,醫(yī)師對(duì)血道轉(zhuǎn)移、淋巴道轉(zhuǎn)移難以做出預(yù)測(cè)。另外,若脈管中癌細(xì)胞數(shù)量較少,應(yīng)用這一方法進(jìn)行分析,醫(yī)師的判斷仍具備一定主觀性??傮w來(lái)看,雞尾酒抗體D2-40/CD34-CK雙重免疫組化染色優(yōu)勢(shì)更突出。

        綜上所述,在淋巴結(jié)檢出數(shù)量不足結(jié)直腸癌(CRC)標(biāo)本脈管侵犯評(píng)估中,雞尾酒抗體D2-40/CD34-CK雙重免疫組化染色能夠?qū)γ}管侵犯情況進(jìn)行分析,同時(shí)可反映侵犯程度,對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行評(píng)估,值得推廣。

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