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        TACE聯(lián)合局部消融術(shù)治療不可切除原發(fā)性肝癌有效性與安全性的網(wǎng)狀Meta分析Δ

        2022-11-28 08:46:22田塬唐貴菊李波李亞玲自貢市第四人民醫(yī)院藥劑科四川自貢6000西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部四川瀘州66000資陽市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部四川資陽6100西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院肝膽外科四川瀘州66000
        中國藥房 2022年22期
        關(guān)鍵詞:排序分析研究

        田塬,唐貴菊,李波,李亞玲(1.自貢市第四人民醫(yī)院藥劑科,四川 自貢 6000;.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部,四川 瀘州 66000;.資陽市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部,四川 資陽 6100;.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院肝膽外科,四川 瀘州 66000)

        原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)主要由肝細(xì)胞癌(hepatic cellular cancer,HCC)、肝內(nèi)膽管癌及其他罕見類型組成[1]。2020年全球新增PLC患者約90.6萬例,死亡病例83萬例;而我國肝癌致死人數(shù)約39萬例,占癌癥總死亡人數(shù)的12.4%[1]。手術(shù)切除術(shù)是早期肝癌的根治性治療手段,但由于技術(shù)不成熟和肝癌較強(qiáng)的隱匿性,其早期診斷較困難,多數(shù)患者確診時已是中晚期[2]。

        經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoem‐bolization,TACE)指用化療藥聯(lián)合微粒、微球等組成栓塞劑,選擇性栓塞腫瘤組織處血管來阻斷腫瘤的血供,利用組織缺血和化療藥的細(xì)胞毒性作用進(jìn)行治療。常用的化療藥包括鉑類、蒽環(huán)類、多肽類、嘧啶類似物、大環(huán)內(nèi)酯類、喜樹堿類。但因中期PLC的異質(zhì)性及TACE所致藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高,使得TACE的實際療效不如預(yù)期。有研究認(rèn)為,TACE聯(lián)合局部消融術(shù)能增加PLC患者的生存率、降低復(fù)發(fā)率且安全性較好[3],被推薦用于不能手術(shù)切除、直徑3~7 cm的單發(fā)性或多發(fā)性HCC[2]。但臨床有關(guān)TACE聯(lián)合局部消融術(shù)的最佳組合及TACE中不同化療藥物對療效的影響等問題,仍存在爭議?;陬l率學(xué)框架,本研究采用網(wǎng)狀Meta分析篩選了TACE聯(lián)合局部消融術(shù)治療不可切除PLC的最佳組合,并對最佳組合中化療藥物的療效進(jìn)行Meta分析,旨在為臨床合理治療提供循證參考。

        1 資料與方法

        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.1.1 研究類型 本研究納入的文獻(xiàn)為隨機(jī)對照試驗(randomized controlled trial,RCT)。語種限制為中文和英文。

        1.1.2 研究對象 經(jīng)影像學(xué)檢查或甲胎蛋白水平或病理診斷為PLC;所有患者均不能或不愿接受手術(shù)切除;肝功能Child分級為A/B級;患者性別、年齡、國籍均不限。

        1.1.3 干預(yù)措施 對照組患者采用TACE;試驗組患者采用TACE聯(lián)合局部消融術(shù)。

        1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 結(jié)局指標(biāo)包括客觀緩解率(objective remission rate,ORR),1、2、3年生存率和不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) 本研究的排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)回顧性研究、動物實驗、Ⅰ期臨床試驗、自身對照、開放性研究;(2)經(jīng)驗總結(jié)類文獻(xiàn);(3)數(shù)據(jù)無法合并或缺失的文獻(xiàn)。

        1.2 文獻(xiàn)檢索策略

        計算機(jī)檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)、PubMed、Embase、Cochrane 圖 書館、ClinicalTrials、Web of Sci‐ence、Ovid、SinoMed。中文檢索詞為“原發(fā)性肝癌”“肝癌”“經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)”“局部消融”“隨機(jī)對照試驗”“隨機(jī)”等;英文檢索詞為“primary liver cancer”“hepato‐cellular carcinoma”“transcatheter arterial chemoemboliza‐tion”“TACE”“l(fā)ocal ablation”“randomized controlled trial”“random”等。檢索時限為各數(shù)據(jù)庫建庫起到2021年11月11日。采用主題詞結(jié)合自由詞進(jìn)行檢索,同時手工檢索納入研究的參考文獻(xiàn)。

        1.3 文獻(xiàn)篩選、資料提取及質(zhì)量評價

        由2位研究者按納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn),如有分歧,則由第3位研究者進(jìn)行裁定。資料提取包括:基本信息、治療方案、患者信息、結(jié)局指標(biāo)等。按Cochrane系統(tǒng)評價手冊5.1.0中的風(fēng)險偏倚評估工具對納入文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評價[4]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        使用Stata 14.0軟件進(jìn)行Meta分析。二分類變量采用比值比(odds ratio,OR)及其95%置信區(qū)間(confi‐dence interval,CI)表示。采用 Stata 14.0軟件繪制不同干預(yù)措施的網(wǎng)絡(luò)證據(jù)關(guān)系圖、校正比較漏斗圖并進(jìn)行概率累積排序,曲線下面積越大,表示干預(yù)措施在結(jié)局指標(biāo)的排序越靠前,發(fā)生可能性越高。若研究間存在閉合環(huán),需進(jìn)行一致性檢驗,若該檢驗的P>0.05,采用一致性模型進(jìn)行分析;反之,則采用不一致性模型進(jìn)行分析。若研究間未形成閉合環(huán),表明僅存在間接比較結(jié)果,默認(rèn)在一致性模型下進(jìn)行分析。采用倒漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚分析。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)篩選結(jié)果與納入研究基本信息

        初檢共得到相關(guān)文獻(xiàn)2 184篇,經(jīng)閱讀標(biāo)題、摘要及全文后,共納入39篇文獻(xiàn)[5-43],均為雙臂試驗,共計2 294例患者,其中試驗組1 170例、對照組1 124例。文獻(xiàn)篩選流程見圖1,納入研究基本信息見表1。

        表1 納入文獻(xiàn)基本信息

        續(xù)表1

        2.2 納入文獻(xiàn)質(zhì)量評價結(jié)果

        所有研究均為RCT[5-43]。17項研究采用隨機(jī)數(shù)字表法[5,10-11,13-15,17,20-21,23,25-26,30-31,35,40-41],3 項研究選擇了不恰當(dāng)?shù)碾S機(jī)方法[32,37,43];9項研究文獻(xiàn)數(shù)據(jù)部分缺失[6,10,25,28-29,32-33,37,43]。結(jié)果見圖2。

        2.3 網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果

        2.3.1 ORR 36項研究報道了ORR[5-29,31,33-36,38-43],包括TACE+RFA、TACE+MWA、TACE+PEI、TACE+CRA、TACE+HIFU、TACE 6種干預(yù)措施,未形成閉合環(huán),詳見圖3。

        網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,與對照組比較,試驗組中使用TACE+RFA[OR=3.21,95%CI(2.56,4.02)]、TACE+MWA[OR=3.12,95%CI(2.17,4.49)]、TACE+PEI[OR=3.10,95%CI(1.63,5.90)]、TACE+CRA[OR=1.79,95%CI(1.07,3.01)]、TACE+HIFU[OR=3.33,95%CI(1.37,8.09)]患者的ORR顯著增加;與TACE+CRA比較,TACE+RFA[OR=1.79,95%CI(1.02,3.15)]患者的ORR顯著增加,詳見圖4。

        網(wǎng)狀Meta排序結(jié)果顯示,ORR的曲線下面積由高到低依次為 :TACE+RFA(0.706)>TACE+HIFU(0.703)>TACE+MWA(0.675)>TACE+PEI(0.658)>TACE+CRA(0.254)>TACE(0.004)。

        2.3.2 1年生存率 33項研究報道了1年生存率[5―6,8―10,12―15,18―25,27―39,41―43],包括 TACE+RFA、TACE+MWA、TACE+PEI、TACE+CRA、TACE+HIFU、TACE 6種干預(yù)措施,未形成閉合環(huán)(圖略)。

        網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,與對照組比較,試驗組中使用TACE+RFA[OR=2.74,95%CI(2.08,3.61)]、TACE+MWA[OR=2.89,95%CI(2.02,4.15)]、TACE+PEI[OR=3.66,95%CI(2.10,6.38)]、TACE+CRA[OR=2.77,95%CI(1.50,5.12)]、TACE+HIFU[OR=3.05,95%CI(1.26,7.38)]患者的1年生存率顯著增加,詳見圖5。

        網(wǎng)狀Meta排序結(jié)果顯示,1年生存率的曲線下面積由高到低依次為:TACE+PEI(0.788)>TACE+HIFU(0.610)>TACE+MWA(0.567)>TACE+CRA(0.535)>TACE+RFA(0.498)>TACE(0.001)。

        2.3.3 2年生存率 28項研究報道了2年生存率[5―6,8―10,12―15,19―25,27―31,33,35,37―39,41,43],包括 TACE+RFA、TACE+MWA、TACE+PEI、TACE+CRA、TACE+HIFU、TACE 6種干預(yù)措施,未形成閉合環(huán)(圖略)。

        網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,與對照組比較,試驗組中使用TACE+RFA[OR=2.51,95%CI(1.99,3.17)]、TACE+MWA[OR=3.83,95%CI(2.64,5.56)]、TACE+PEI[OR=3.26,95%CI(1.74,6.11)]、TACE+CRA[OR=2.30,95%CI(1.25,4.21)]、TACE+HIFU[OR=5.43,95%CI(2.00,14.75)]患者的2年生存率顯著增加,詳見圖6。

        網(wǎng)狀Meta排序結(jié)果顯示,2年生存率的曲線下面積由高到低依次為:TACE+HIFU(0.878)>TACE+MWA(0.766)>TACE+PEI(0.618)>TACE+RFA(0.387)>TACE+CRA(0.350)>TACE(0.001)。

        2.3.4 3年生存率 13項研究報道了3年生存率[6,8―10,13,15,19―20,24,30,37―38,43],包 括 TACE+RFA、TACE+MWA、TACE+PEI、TACE+HIFU、TACE 5種干預(yù)措施,未形成閉合環(huán)(圖略)。

        網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,與對照組比較,試驗組中使用TACE+RFA[OR=3.17,95%CI(2.09,4.79)]、TACE+MWA[OR=2.74,95%CI(1.06,7.09)]、TACE+PEI[OR=4.24,95%CI(1.57,11.42)]、TACE+HIFU[OR=20.53,95%CI(2.46,171.46)]患者的 3 年生存率顯著增加,詳見圖7。

        網(wǎng)狀Meta排序結(jié)果顯示,3年生存率的曲線下面積由高到低依次為:TACE+HIFU(0.954)>TACE+PEI(0.634)>TACE+RFA(0.488)>TACE+MWA(0.418)>TACE(0.006)。

        2.3.5 不良反應(yīng)發(fā)生率 20項研究報道了不良反應(yīng)發(fā)生 率[5,8―9,11―12,14,16―17,19,21,24,26,30―31,34,36,39―42],包 括 TACE+RFA、TACE+MWA、TACE+PEI、TACE+CRA、TACE 5種干預(yù)措施,未形成閉合環(huán)(圖略)。

        網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見圖8。

        網(wǎng)狀Meta排序結(jié)果顯示,不良反應(yīng)發(fā)生率的曲線下面積由高到低依次為:TACE+PEI(0.901)>TACE+CRA(0.580)>TACE(0.508)>TACE+RFA(0.390)>TACE+MWA(0.121)。

        2.4 Meta分析結(jié)果

        以O(shè)RR和1年、2年生存率的曲線下面積排序均靠前的TACE+MWA組合納入的RCT進(jìn)行Meta分析,本研究共有8篇文獻(xiàn)[25―32]涉及TACE+MWA,包括鉑類、蒽環(huán)類、嘧啶類似物及多肽類4種化療藥物。按用藥不同進(jìn)行的亞組分析結(jié)果顯示,TACE+MWA中,不同化療藥物均可明顯提高患者的ORR和1年、2年生存率,各亞組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見圖9。

        2.5 發(fā)表偏倚分析

        以O(shè)RR指標(biāo)繪制倒漏斗圖。結(jié)果顯示,各研究散點均分布在倒漏斗圖范圍內(nèi),且對稱性強(qiáng),提示本研究存在發(fā)表偏倚可能性較低,詳見圖10。

        3 討論

        本研究結(jié)果顯示,在ORR方面,可能以TACE+RFA最佳;生存率方面,1年生存率可能以TACE+PEI最佳,2年、3年生存率可能以TACE+HIFU最佳;安全性方面,以TACE+MWA最佳?;颊叩牟涣挤磻?yīng)主要源于TACE和局部消融:TACE過程中肝動脈栓塞可導(dǎo)致局部組織缺血、壞死,引起患者發(fā)熱、疼痛;而惡心、嘔吐等不良反應(yīng)主要與TACE中使用的化療藥物有關(guān)[3]。

        雖然TACE+HIFU組患者的ORR和1、2、3年生存率排序均為靠前,但該組合未涉及安全性評價,且僅納入1篇文獻(xiàn)[43],因此,本研究以療效及安全性均相對較好的干預(yù)措施TACE+MWA納入的RCT進(jìn)行Meta分析。由于TACE+MWA納入的RCT中僅有3篇文獻(xiàn)提及安全性,且只涉及2種化療藥物,考慮到分析的異質(zhì)性較大,所得結(jié)果可靠性較小,故選擇ORR和1年、2年生存率為Meta分析的指標(biāo)。結(jié)果顯示,TACE+MWA中,不同化療藥物均可提高患者療效,且不同化療藥物間無顯著差異,這提示臨床醫(yī)師可以根據(jù)患者身體情況個體化用藥。

        綜上所述,對于不可切除PLC患者,TACE+MWA的療效和安全性均較好,為最佳組合;TACE+MWA中4種化療藥物的療效均較好,可個性化選擇適宜的化療藥物。本研究的局限性包括:(1)部分文獻(xiàn)未報告隨機(jī)化方法、其他偏倚來源;(2)納入文獻(xiàn)大多來源于我國,所得結(jié)果可能存在偏差;(3)未限制干預(yù)措施劑量、療程及使用順序,可能影響Meta分析結(jié)果;(4)未繼續(xù)分析具體不良反應(yīng)及后續(xù)處理方法;(5)納入TACE+HIFU文獻(xiàn)較少,缺乏安全性評估;(6)網(wǎng)狀Meta分析缺少聯(lián)合措施間的直接比較。故本文結(jié)論有待多中心研究進(jìn)一步證實。

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