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        心臟手術(shù)中血液保護(hù)的研究進(jìn)展

        2022-11-28 14:37:03任佳悅
        中日友好醫(yī)院學(xué)報 2022年1期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        梁 翠,任佳悅,邢 軍

        (中日友好醫(yī)院 手術(shù)麻醉科,北京 100029)

        心臟病患者病情危重,手術(shù)復(fù)雜,手術(shù)多需在體外循環(huán)(cardiopulmonary bypass,CPB)下進(jìn)行,易發(fā)生止血困難,異體血制品需求量大,原因包括血管破壞、外科操作、缺血再灌注損傷、 大量液體復(fù)蘇導(dǎo)致的凝血因子稀釋、肝素的使用以及體外循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)時間長等[1]。 由于我國人口密度增長,外科手術(shù)量增加,血制品需求量的增加與血制品短缺是當(dāng)今社會需要解決的重要矛盾。 除了倡導(dǎo)積極獻(xiàn)血,也應(yīng)當(dāng)盡量減少不合理的血制品應(yīng)用。因此,有效的血液保護(hù),嚴(yán)格合理地輸注血液制品及應(yīng)用止血藥物至關(guān)重要。本文綜述了近幾年來國內(nèi)外心臟手術(shù)中改善輸血研究的進(jìn)展,旨在為預(yù)防和處理心臟手術(shù)中的失血、優(yōu)化血液保護(hù)提供參考。

        1 減少異體輸血的技術(shù)

        1.1 術(shù)前自體血儲備

        術(shù)前自體血儲備 (preoperative autologous donation,PAD),術(shù)前采集患者自身血液并保存,在手術(shù)中及術(shù)后合適時機(jī)輸注給患者。 PAD 能減少心臟手術(shù)中異體輸血量,減少輸血不良反應(yīng),改善血液動力學(xué)異常。 術(shù)前反復(fù)采血可促進(jìn)骨髓細(xì)胞增殖和紅細(xì)胞再生,增強(qiáng)造血功能,加快造血速度,有利于傷口恢復(fù),減少感染[2]。 術(shù)前采血的時機(jī)和采血量尚沒有明確的標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)根據(jù)患者實際情況進(jìn)行。

        心臟病患者因患者術(shù)前病情特點及血紅蛋白濃度低等使PAD 的應(yīng)用受到限制, 且PAD 有加重術(shù)前貧血、增加術(shù)前準(zhǔn)備時間及醫(yī)療費用的風(fēng)險,還可能因儲血時間過長導(dǎo)致儲存血液成為陳舊血而增加患者術(shù)后并發(fā)癥和死亡率。 有研究證實PAD 可以減少心臟手術(shù)的輸血量,但對死亡率沒有明顯改善[3]。

        1.2 術(shù)中急性等容血液稀釋

        急性等容血液稀釋(acute normovolemic hemodilution,ANH),即在手術(shù)大量出血前,收集一定量的自體血,同時輸注等效的晶體液或膠體液,使血液稀釋,酌情在術(shù)中或術(shù)后將自體血回輸。該技術(shù)可以減少心臟手術(shù)異體血制品的輸入量, 可顯著改善活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原的值[4]。 此外,自體血不與體外循環(huán)泵管的直接接觸,血液中的血小板、白細(xì)胞以及炎癥介質(zhì)未被激活,避免了炎癥反應(yīng),輸后起到止血作用,同時ANH 可以稀釋自身血細(xì)胞,減輕CPB對紅細(xì)胞的破壞[5],根據(jù)患者術(shù)前血紅蛋白水平和預(yù)期術(shù)中出血情況,合理計劃分離出血容量,且應(yīng)考慮大量補(bǔ)液的風(fēng)險,包括心衰及凝血功能障礙等[6~9]。 ANH 也存在一些局限性,例如貧血、菌血癥、膿毒血癥、 心臟低射血分?jǐn)?shù)等不宜行ANH。

        1.3 術(shù)中自體血小板分離

        CPB 術(shù)后經(jīng)常發(fā)生凝血功能紊亂, 其因素是多方面的,主要原因是血小板數(shù)量減少和功能不全,同時伴有凝血因子的消耗和纖溶系統(tǒng)的亢進(jìn)。 因此,在CPB 前進(jìn)行自體血小板分離(autologous plateletpheresis,APP),將麻醉后患者的部分自體血放出, 分離成貧血小板血漿 (plateletpoor plasma,PPP)、 富血小板血漿 (platelet-rich plasma,PRP)和濃縮紅細(xì)胞3 部分,其中濃縮紅細(xì)胞和貧血小板血漿在分離血小板的同時酌情回輸患者,保證患者的攜氧能力,而富血小板血漿保存待用,在CPB 結(jié)束、魚精蛋白中和肝素后回輸給患者,可使未受損的血小板及多種凝血因子迅速參與止血過程, 使術(shù)后凝血功能得以迅速恢復(fù),及時發(fā)揮止血作用,防止或減少術(shù)后出血,達(dá)到血液保護(hù)目的[10]。 分離出來的血液成分保存簡單,血小板的保存需要室溫(22±2) ℃下的輕微振蕩保存,時限6h,其他血液成分可以常溫保存6h。 自體血分離量尚無定論,應(yīng)視患者情況和手術(shù)情況而定,有研究表明,15~20 ml/kg 的自體血分離量在急性主動脈夾層手術(shù)中可起到血液保護(hù)作用[11]。

        1.4 術(shù)中術(shù)后血液回收

        自體血回收是通過回收術(shù)中出血,經(jīng)過洗滌,制成紅細(xì)胞壓積為55%~80%的濃縮紅細(xì)胞, 酌情回輸至患者體內(nèi),它具有很好的攜氧能力,但因丟失血漿及凝血因子可能導(dǎo)致患者凝血功能紊亂增加出血風(fēng)險。 研究表明,自體血回收技術(shù)可以減少心臟手術(shù)患者異體血制品的用量,且對凝血功能影響較小,不會激發(fā)炎癥反應(yīng),有利于患者術(shù)后恢復(fù)[12,13]。然而有研究顯示,自體血丟失血漿蛋白和凝血因子、回輸自體血后的血液稀釋及自體血中的殘余肝素會導(dǎo)致凝血功能障礙,增加出血風(fēng)險,因此,大量回輸自體血后,應(yīng)注意監(jiān)測患者凝血功能,并依據(jù)活化凝血時間(activated clotting time,ACT)、血栓彈力圖(thrombelastography,TEG)等指標(biāo)使用魚精蛋白拮抗殘余肝素,酌情補(bǔ)充凝血因子、血漿等[14]。

        有研究發(fā)現(xiàn),心臟瓣膜置換術(shù)后,患者心包縱膈引流量和血紅蛋白丟失量在術(shù)后6~8h 內(nèi)下降趨勢最明顯,而術(shù)后8h 后下降程度減緩,因此,該研究提示,對于心臟瓣膜置換術(shù)的患者而言,自體血回輸?shù)淖罴褧r段可能為術(shù)后6h前后。 這也為管理心臟手術(shù)中血流動力學(xué)較穩(wěn)定,出血量可控的患者,優(yōu)化自體血回輸時間提供了參考[15]。

        2 心臟手術(shù)血液保護(hù)的藥物

        2.1 氨甲環(huán)酸(tranexamic acid,TXA)

        TXA 是一種價格低廉、 相對安全的抗纖溶止血藥,在創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)置換、產(chǎn)科、心臟等手術(shù)中應(yīng)用能明顯減少出血量、降低總死亡率和出血死亡率[16]。 最近,一項包括了28個臨床實驗單位的試驗結(jié)果分析指出,TXA 可以顯著減少冠狀動脈旁路移植術(shù) (coronary artery bypass grafting,CABG)后異體血制品的輸注量,減少24h 內(nèi)胸腔引流量和再次開胸止血的可能, 同時,TXA 的輸注沒有增加血栓栓塞并發(fā)癥的風(fēng)險,但可能與術(shù)后癲癇的發(fā)生有相關(guān)性[17]。

        一項研究比較了不同負(fù)荷量(10mg、20mg、30mg/kg)、維持量(10mg、15mg、20mg/kg/min)的TXA 對體外循 環(huán)下施行CABG 術(shù)與瓣膜置換手術(shù),術(shù)后引流量及異體血輸注情況的影響, 其結(jié)果提示了不同劑量的TXA 對患者術(shù)后死亡率及并發(fā)癥無明顯差異,但高劑量組可明顯減少術(shù)后引流量[18]。 有趣的是,浙江大學(xué)的一項回顧性研究結(jié)果顯示TXA 常規(guī)治療劑量 (胸骨劈開前注入1g, 隨后以400mg/h 持續(xù)輸注,體外循環(huán)中加入500mg)與心臟瓣膜手術(shù)患者術(shù)后腦卒中的發(fā)生有相關(guān)性,但與心臟搭橋術(shù)患者術(shù)后腦卒中的風(fēng)險無關(guān)[19]。使用合理劑量的TXA 可以減少CABG 術(shù)患者出血,需要權(quán)衡利弊,合理應(yīng)用。

        2.2 纖維蛋白原

        體內(nèi)的纖維蛋白原水平是影響和預(yù)測出血的重要指標(biāo),合理補(bǔ)充纖維蛋白原對治療出血,減少輸血尤為重要。大量出血及體外循環(huán)后患者體內(nèi)的纖維蛋白原水平會明顯降低,然而一項研究表明心臟手術(shù)體外循環(huán)后,當(dāng)沒有進(jìn)行性出血時, 體內(nèi)的纖維蛋白原會以每小時0.08g/L 的速度增加,所以也不能僅僅依據(jù)體外循環(huán)停機(jī)即刻的纖維蛋白水平補(bǔ)充纖維蛋白原、 冷沉淀和新鮮冰凍血漿(fresh frozen plasma,F(xiàn)FP)[20]。 當(dāng)遇到此種情況,麻醉醫(yī)生需要與外科醫(yī)生進(jìn)行判斷和預(yù)期出血程度,根據(jù)具體情況合理補(bǔ)充纖維蛋白原。

        2.3 凝血酶原復(fù)合物

        補(bǔ)液及紅細(xì)胞輸注等會導(dǎo)致凝血因子稀釋,當(dāng)心臟手術(shù)圍術(shù)期出血量和輸血量較大時應(yīng)注意補(bǔ)充凝血因子。FFP 內(nèi)含有豐富的凝血因子,明顯改善凝血功能,合理的紅細(xì)胞/FFP 的輸注配比尤為重要, 目前針對紅細(xì)胞/FFP的最佳配比率尚未達(dá)到共識。 凝血酶原復(fù)合物(prothrombin complex concentrate,PCC)是從血漿中分離提取的4 種維生素K 依賴的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)的復(fù)合物,可以直接補(bǔ)充不需要進(jìn)行交叉配血試驗。 PCC 可以明顯減少心臟手術(shù)后的出血,降低異體輸血量[21]。PCC 與FFP不同,PCC 是凍干產(chǎn)品, 無需解凍, 節(jié)省了使用前準(zhǔn)備時間, 應(yīng)用PCC 補(bǔ)充凝血因子可以避免輸注FFP 所帶來的潛在高血容量風(fēng)險,PCC 中不含纖維蛋白原, 給藥前需要補(bǔ)充纖維蛋白原[22]。 PCC 中凝血因子濃度大約是血漿中的25 倍,過量補(bǔ)充纖維蛋白原和PCC 會加重術(shù)后栓塞、腦卒中等風(fēng)險。 PCC 的劑量及用藥次數(shù)應(yīng)根據(jù)具體病情決定。

        3 凝血功能監(jiān)測的應(yīng)用

        目前ACT 是最常用于判斷心臟手術(shù)中肝素殘余量的方式。 雖然其快速、有效,但也存在一定的局限。 導(dǎo)致ACT的延長除肝素殘余外,還可能包括凝血因子缺乏、血小板功能障礙、纖溶亢進(jìn)、低溫等[23]。 而魚精蛋白補(bǔ)充過量可能會進(jìn)一步導(dǎo)致血小板功能減退和凝血功能障礙。

        血栓彈力圖主要用于監(jiān)測血凝塊的黏彈性變化,也是監(jiān)測血凝過程動力學(xué)的重要方法。 記錄血凝塊形成的描記圖,可以實時提供血小板聚集,纖維蛋白絲形成以及血塊溶解的信息。血栓彈力圖可以即時檢測出患者血液中具體的凝血缺陷(缺乏凝血因子、肝素殘余、纖維蛋白原、缺少血小板以及纖溶亢進(jìn)), 可以為麻醉醫(yī)師指導(dǎo)治療提供有力的證據(jù)[24]。 血栓彈力圖指導(dǎo)的輸血方案,可明顯降低心臟手術(shù)后的出血,降低異體血制品的輸注量,可以為麻醉醫(yī)生處理術(shù)中出血,合理選擇止血藥物提供幫助[25]。

        4 其他

        近幾年來,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)鐵劑的應(yīng)用可以預(yù)防和改善擇期心臟手術(shù)患者術(shù)后4 周后的貧血狀況。右美托咪定可以通過減少應(yīng)激反應(yīng),間接地改善凝血功能。 與乳酸林格氏液相比,羥乙基淀粉更容易影響凝血功能,在補(bǔ)液時應(yīng)注意合理選擇晶體液和膠體液。 此外。 低溫也會對凝血功能產(chǎn)生不良的影響,因此,術(shù)中應(yīng)注意保溫[26]。

        每個醫(yī)療機(jī)構(gòu)都應(yīng)當(dāng)制定并實時更新適合自己的輸血方案,合理化用血。 應(yīng)熟悉心臟外科手術(shù)患者的輸血指征,熟練掌握血液稀釋、自體血回收等技術(shù),了解止血藥物的使用方法,并依據(jù)血栓彈力圖及其他實驗室檢測結(jié)果實時來了解患者的凝血功能,優(yōu)化血液保護(hù),合理用血。改善輸血的研究和發(fā)展為減少心臟病患者術(shù)中出血,拓寬醫(yī)生治療思路提供了重要的保證。

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