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        食管癌患者血清CYFRA21-1、TK1和CA242表達水平及其臨床意義

        2022-11-23 12:47:26劉曉會王彩玲
        實用癌癥雜志 2022年11期
        關(guān)鍵詞:血清水平檢測

        劉曉會 王彩玲 桑 梓

        食管癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,其臨床特點是侵襲性強、致死率高[1]。在中國的發(fā)病率高,中國的食管癌病例占全球病例總數(shù)的一半以上[2]。在中國,超過 90%的食管癌是鱗狀細胞癌[3]。食管鱗癌的特點是癥狀不明顯、早期診斷率低、轉(zhuǎn)移潛能強、病情進展快,大多數(shù)患者在確診前已發(fā)展為中晚期疾病,因此預后不良[4-5]。腫瘤標志物(tumor markers,TMs)是指腫瘤細胞在生長、增殖過程中產(chǎn)生的,或機體應對腫瘤的反應而異常分泌的一系列物質(zhì)包括細胞角蛋白 19 片段 21-1 (CYFRA 21-1)和糖類抗原CA242[6-7]。胸腺嘧啶脫氧核苷激酶1(thymidine kinase1,TK1)作為一種新的細胞增殖標志物,具有用于早期腫瘤檢測、治療效果和預后評估的潛在作用[8-9]。本研究探討了血清CYFRA21-1、TK1和CA242在食管癌中的表達情況及其與患者TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和生存期的相關(guān)性,現(xiàn)報告如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年6月至2018年6月本院收治的食管癌患者90例,年齡38~69歲,平均(54.76±7.98)歲。納入標準:①符合《食管癌診療規(guī)范》[10]標準,經(jīng)病理組織活檢確診為食管鱗狀細胞癌;②未開始進行放化療;③患者簽署自愿受試同意書,患者及其家屬需簽署知情同意書。排除標準:①精神疾病患者;②合并其他惡性腫瘤患者;③合并其他器官嚴重性病變患者;④病歷資料不完整者。根據(jù)2009年國際抗癌聯(lián)盟修訂的食管癌的TNM分期標準[11],Ⅰ期13例、Ⅱ期38例、Ⅲ期30例、Ⅳ期9例。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移55例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移35例。

        1.2 血清CYFRA21-1、TK1和CA242水平檢測

        按照試劑盒說明書進行,抽取研究對象靜脈血5 ml,離心取上清待檢。通過酶聯(lián)免疫法檢測血清CYFRA21-1、TK1和CA242水平,均購自上海羅氏診斷產(chǎn)品公司。

        1.3 隨訪

        采用電話及門診隨訪的方式收集數(shù)據(jù),隨訪起點為病理活檢或者手術(shù)日期,隨訪間隔3個月,隨訪終點時間為2021年5月10日。觀察患者總生存時間至隨訪終點。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        2 結(jié)果

        2.1 CYFRA21-1、TK1和CA242的表達與患者臨床病理特征及預后的關(guān)系

        血清CYFRA21-1、TK1和CA242水平與患者年齡、性別無關(guān)(P>0.05),血清CYFRA21-1、TK1和CA242水平與患者TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和生存時間有關(guān)(P<0.05),見表1。

        表1 血清 CYFRA21-1、TK1和CA242的表達與患者臨床資料關(guān)系

        2.2 影響食管癌患者生存時間的多因素logistic分析

        多因素logistic 回歸分析顯示,血清 CYFRA21-1、TK1和CA242水平均為影響食管癌患者生存時間的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

        表2 影響食管癌患者生存時間的多因素logistic分析

        2.3 血清 CYFRA21-1、TK1和CA242水平聯(lián)合預測食管癌的預后價值

        ROC曲線對血清 CYFRA21-1、TK1和CA242水平及聯(lián)合檢測預測食管癌的預后進行價值分析,CYFRA21-1、TK1和CA242檢測AUC分別為0.721、0.622、0.700,聯(lián)合檢測AUC為0.823,高于其他三種單獨檢測的AUC值。見表3、圖1。

        圖1 血清 CYFRA21-1、TK1和CA242水平聯(lián)合預測食管癌的預后ROC曲線圖

        表3 血清 CYFRA21-1、TK1和CA242水平聯(lián)合預測食管癌的預后價值

        3 討論

        食管癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一,患者早期可能有乏力、惡心、體重減輕等非特異性癥狀,難以診斷[12]。盡管食管癌的致癌機制和治療研究取得了很大進展,但仍然沒有有效的治療方法,生存率依然很低。食管癌診斷晚、生長擴散快、復發(fā)率高,預后較差[13]。與胃腸道的其他惡性腫瘤相比,食管癌沒有合適的生物標志物,SCC-抗原2 和 CEA 已被用作食管癌的腫瘤標志物,但它們的敏感性不高[14]。

        腫瘤標志物在健康人中的表達水平較低,但在癌癥患者中會增加,它們可以反映腫瘤的存在[15]。研究表明,血清TMs在癌癥的診斷、治療和預后、監(jiān)測中發(fā)揮著重要作用[16]。由于其方便和無侵襲性,血清TMs被廣泛應用于臨床實踐。細胞角蛋白 19 片段 21-1 (CYFRA 21-1)存在于正常細胞及其惡性細胞中[17]。它在支氣管樹的未復層或假未復層上皮中表達,被用作肺癌最敏感的腫瘤標志物,肺小細胞癌除外[18]。對于胃癌,CYFRA 21-1 顯示出Ⅳ期疾病的顯著增加[19]。食管上皮在其細胞骨架中含有細胞角蛋白,而食管鱗狀細胞癌含有細胞角蛋白19[20]。有研究展示了 CYFRA 21-1 在食管鱗狀細胞癌中的可能用途[21]。TK1 是線粒體胸腺激酶的同工酶,與DNA 合成、細胞增殖密切相關(guān)[22]。CA242 是一種糖類抗原,被證實在腫瘤組織中水平異常[23]。本研究中血清CYFRA21-1、TK1和CA242水平與患者TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和生存時間有關(guān),說明CYFRA21-1、TK1和CA242水平與食管癌有關(guān)。血清 CYFRA21-1、TK1和CA242水平均為影響食管癌患者生存時間的獨立危險因素。ROC曲線結(jié)果發(fā)現(xiàn),CYFRA21-1、TK1和CA242檢測AUC分別為0.721、0.622、0.700,聯(lián)合檢測AUC為0.823,高于其他三種單獨檢測的AUC值。在目前的研究基礎(chǔ)上進一步得出CYFRA21-1、TK1和CA242水平與食管癌預后有關(guān),但有待后續(xù)的研究證實。

        綜上所述,血清CYFRA21-1、TK1和CA242均在食管癌組織中異常表達,表達水平與患者病情嚴重程度及預后情況具有相關(guān)性,具有較好的臨床應用價值。CYFRA21-1、TK1和CA242水平檢測方法具有操作簡單,經(jīng)濟實惠等優(yōu)點,值得臨床推廣。但是本研究具有一定的局限性,首先是本研究收集的樣本量有限,且患者大多來自于同一地區(qū),因此需要未來研究進一步明確。

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