張夢歡 楊麗華 胡 越
1.江西省上饒市人民醫(yī)院急診科,江西上饒 334000;2.江西省上饒市人民醫(yī)院檢驗科,江西上饒 334000;3.江西省上饒市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,江西上饒 334000
應(yīng)激性高血糖主要發(fā)生于各類危重疾病狀態(tài)下,被認(rèn)為是機體嚴(yán)重?fù)p傷導(dǎo)致神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)被激活,從而產(chǎn)生持續(xù)性的應(yīng)激導(dǎo)致糖代謝發(fā)生紊亂[1]。高血糖是許多危重癥患者的獨立危險因素,故而高血糖的發(fā)生可能會給患者預(yù)后帶來一定風(fēng)險,導(dǎo)致患者病情惡化,因此需要在短時間內(nèi)對血糖進行反復(fù)檢測,并給予一定的治療[2]。胰島素治療是當(dāng)前重要治療方式,對于血糖管理有良好效果,但有研究認(rèn)為應(yīng)該在短時間內(nèi)采用短效胰島素或速效胰島素進行強化治療,從而使患者血糖水平得到快速控制,減小對患者機體的影響,但當(dāng)前臨床有關(guān)該項研究的報道較少,故而還需要不斷進行臨床實踐證實[3-4]。
選取2021年1月至12月上饒市人民醫(yī)院收治的60 例存在應(yīng)激性高血糖的急診科重癥監(jiān)護室(intensive care unit,ICU)急危重癥患者作為研究對象,采取隨機數(shù)字表法分成常規(guī)治療組(目標(biāo)血糖控制在6.1~8.1 mmol/L)和強化治療組(目標(biāo)血糖控制在4.1~6.1 mmol/L),每組各30 例。常規(guī)治療組中,男19 例,女11 例;年齡42~74 歲,平均(60.35±7.35)歲;包括急性中毒12 例,外科術(shù)后10 例,重癥感染5 例,其他3例。強化治療組中,男18 例,女12 例;年齡40~72歲,平均(59.84±7.11)歲;包括急性中毒10 例,外科術(shù)后9 例,重癥感染6 例,其他5 例。兩組的性別、年齡及入住ICU 原因等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者符合危重癥相關(guān)表現(xiàn),且因此出現(xiàn)血糖升高等應(yīng)激性反應(yīng),空腹血糖≥6.9 mmol/L 或隨機血糖≥11.0 mmol/L[5];②年齡40~74 歲;③患者或家屬知曉研究目的和方法,并同意參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往無糖尿病史;②長期使用激素及免疫抑制劑患者;③免疫性疾病及惡性腫瘤者;④心、肺等臟器功能障礙者;⑤外傷性腦出血或腦梗死者?;颊吆图覍倬橥猓冶狙芯拷?jīng)醫(yī)院倫理委員會審核,并在得到批準(zhǔn)后開展相應(yīng)的病例收集[(2022)醫(yī)研倫審第(026)號]。
1.2.1 常規(guī)治療組 患者初始血糖>11.0 mmol/L,以1~2 U/h 的速度持續(xù)泵入胰島素(四川川大華西藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H51022976,生產(chǎn)批號20110113,規(guī)格:10 ml∶400 U),最終將血糖控制在6.1~8.1 mmol/L,對耳垂、手指末梢血糖進行動態(tài)觀察,并在此基礎(chǔ)上對胰島素用量進行適當(dāng)調(diào)節(jié),在出現(xiàn)低血糖后進行相應(yīng)的對癥處理。
1.2.2 強化治療組 以微量泵靜脈輸入胰島素(生理鹽水50 ml+胰島素50 IU)。初始血糖>7.0 mmol/L 時,以1~2 U/h 的速度持續(xù)泵入;初始血糖>11.0 mmol/L 時,以2~3 U/h 的速度持續(xù)泵入;初始血糖>20.0 mmol/L時,先泵入5 U 胰島素后,再以3~5 U/h 的速度持續(xù)泵入,最終將血糖控制在4.6~6.1 mmol/L,每2 小時對耳垂或手指末梢血糖進行檢測,并按照觀察結(jié)果對胰島素用量進行適當(dāng)調(diào)整,若出現(xiàn)低血糖則需要對癥處理。
比較兩組患者的臨床指標(biāo)、治療前后血糖指標(biāo)及預(yù)后指標(biāo)。
①臨床指標(biāo):對兩組患者ICU 停留時間、心電監(jiān)護時間、胰島素泵入時間、出院時間進行比較。
②血糖指標(biāo):分別于治療前及治療7 d 后抽取患者靜脈血,采用葡萄糖氧化酶偶聯(lián)比色法檢測空腹血糖(fasting plasma glucos,F(xiàn)PG)水平;胰島素(insulin,F(xiàn)INS)通過全自動化學(xué)發(fā)光法檢測,在結(jié)果出來后對胰島素敏感指數(shù)(insulin sensitivity index,ISI)及胰島素抵抗指數(shù)(insulin resistance index,HOMA-IR)進行計算,ISI=1/(空腹胰島素×空腹血糖),HOMA-IR=空腹胰島素×空腹血糖/22.5[6]。
③預(yù)后指標(biāo):對兩組患者出現(xiàn)低血糖、呼吸困難、院內(nèi)感染的發(fā)生率以及死亡率等指標(biāo)進行比較,計算兩組預(yù)后不良率。預(yù)后不良總發(fā)生率=(低血糖+呼吸困難+院內(nèi)感染+死亡)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗,多組間比較采用方差檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
強化治療組的ICU 停留時間、心電監(jiān)護時間、胰島素泵入時間、出院時間均短于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者圍手術(shù)期臨床指標(biāo)的比較(d,±s)
表1 兩組患者圍手術(shù)期臨床指標(biāo)的比較(d,±s)
注 ICU:重癥監(jiān)護室
組別 ICU 停留時間心電監(jiān)護時間胰島素泵入時間出院時間強化治療組(n=30)常規(guī)治療組(n=30)t 值P 值7.85±1.15 8.65±1.34 2.481 0.016 5.49±0.65 6.11±0.71 3.528 0.001 6.59±1.32 7.65±1.25 3.194 0.003 17.35±2.35 20.35±3.16 4.173<0.001
治療前,兩組患者的FPG、ISI、HOMA-IR 指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的FPG 水平低于本組治療前,ISI、HOMA-IR 水平 高于本組治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,強化治療組患者的FPG 水平低于常規(guī)治療組,ISI、HOMAIR 水平高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者血糖指標(biāo)的比較(±s)
表2 兩組患者血糖指標(biāo)的比較(±s)
注 與本組治療前比較,aP<0.05;FPG:空腹血糖;ISI:胰島素敏感指數(shù);HOMA-IR:胰島素抵抗指數(shù)
組別 FPG(mmol/L)治療前 治療后ISI治療前 治療后強化治療組(n=30)常規(guī)治療組(n=30)t 值P 值8.39±1.35 8.41±1.41 0.056 0.955 5.65±0.74a 6.15±0.68a 2.725 0.009 0.38±0.09 0.40±0.10 0.814 0.419 0.85±0.12a 0.68±0.11a 5.720<0.001 HOMA-IR治療前 治療后3.56±0.43 3.62±0.39 0.566 0.574 5.46±0.51a 4.88±0.64a 3.882<0.001
兩組患者出現(xiàn)低血糖、呼吸困難、院內(nèi)感染、死亡等預(yù)后不良總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
表3 兩組預(yù)后不良情況的比較[n(%)]
急危重癥患者血糖的應(yīng)激性升高可在一定程度上對患者疾病康復(fù)及預(yù)后造成影響,故而臨床目前需要針對急危重癥患者采取胰島素治療。胰島素強化治療不僅可滿足危重癥患者病情危重的需求,而且也能在一定程度上實現(xiàn)對于血糖有效平穩(wěn)的控制,故而應(yīng)當(dāng)被應(yīng)用于臨床以改善患者預(yù)后[7-8]。
本研究結(jié)果顯示,強化治療組的ICU 停留時間、心電監(jiān)護時間、胰島素泵入時間、出院時間短于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示胰島素強化干預(yù)能明顯改善兩組臨床指標(biāo),緩解其危急癥狀。應(yīng)激性高血糖的出現(xiàn),是機體對能量負(fù)荷需求增加的表現(xiàn),使機體營養(yǎng)底物在這種高應(yīng)激狀態(tài)下產(chǎn)生高能耗、高氧耗和高分解代謝被迅速消耗掉,以至于不能維持機體組織、器官功能,從而加速機體能量儲備的消耗,導(dǎo)致細(xì)胞水腫的發(fā)生,加劇患者全身器官的衰竭[9]。而強化胰島素干預(yù)能在一定程度上對患者血糖水平進行抑制,從而降低這種高能耗,緩解患者器官營養(yǎng)流失,使得其ICU 停留時間、心電監(jiān)護時間、出院時間都明顯縮短[10]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組的FPG 水平低于本組治療前,ISI、HOMA-IR 水平高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,強化治療組的FPG 水平低于常規(guī)治療組,ISI、HOMA-IR 水平高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示強化胰島素治療能明顯改善患者血糖指標(biāo)。胰島素注射能較好發(fā)揮對機體胰島素的代償作用,使得組織對葡萄糖的攝取能力增強,從而加強對糖原異生的抑制[11-13]。而強化胰島素注射成分相對簡單,吸收個體差異小,起效快,從而實現(xiàn)胰島素在體內(nèi)的蓄積,實現(xiàn)快速降糖[14]。
兩組低血糖、呼吸困難、院內(nèi)感染、死亡等預(yù)后不良情況的發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示強化胰島素治療不會明顯增加患者預(yù)后不良風(fēng)險。胰島素泵強化治療能安全、有效、平穩(wěn)地實現(xiàn)降糖,從而防止血糖大幅度波動,改善患者預(yù)后,提升患者生活質(zhì)量[15]。
綜上所述,胰島素強化干預(yù)能明顯改善ICU 危重癥應(yīng)激性高血糖患者的臨床指標(biāo),控制血糖水平,并減少預(yù)后不良的發(fā)生,具有較高臨床價值。