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        不同抗性煙草品種(系)苗期接種PVY后生理生化指標變化

        2022-11-16 04:38:20董環(huán)宇楊超群郭笑維樸世領
        延邊大學農學學報 2022年3期
        關鍵詞:煙草

        董環(huán)宇,楊超群,郭笑維,馮 月,樸世領*,高 崇

        (1.延邊大學 農學院,吉林 延吉 133002;2.云南農業(yè)大學 煙草學院,云南 昆明 650201;3.延邊州農業(yè)科學院,吉林 龍井 133400)

        馬鈴薯Y病毒(Potato virus Y, PVY),是一種典型的煙草病毒,在世界范圍內廣泛存在,該病毒的存在會縮減煙葉產量,降低煙葉的品質[1]。煙草感染該病毒之后,主要生理表現為煙葉黃化斑駁、莖脈及根系壞死、生長緩慢,甚至出現整片的枯萎,對煙草產量有重大影響[2-3]。感染該病毒后的植株,其烤后煙葉色澤差,煙味差,極大降低產品品質,同時煙葉的總氮、煙堿含量降低,煙草由此喪失經濟價值,甚至給種植者帶來難以估量的損失[4]。PVY的傳播方式主要是通過植株間的汁液摩擦以及蚜蟲活動,同時其易與黃瓜花葉病毒(CMV)、煙草花葉病毒(TMV)、馬鈴薯X病毒(PVX)、煙草蝕紋病毒(TEV)等病毒形成復合性感染[5]。相關研究表明,具有不同抗性的煙草品種在接種PVY后,一些生理指標如抗氧化酶、凈光合速率等會發(fā)生一定程度的變化[6-9]。張武等[10]在馬鈴薯苗期接種PVY病毒后發(fā)現,其相關抗氧化酶活性增強,丙二醛含量升高,總葉綠素含量減少。孟令遠等[11]發(fā)現,植物體內各種不同類型的保護酶互相作用,其活性強弱可以反映植物體的生理活動。該研究選用4種具有典型代表意義的烤煙品種作為試材,研究煙草苗期接種PVY病毒前后的生理生化指標變化,旨在為今后煙草生產中馬鈴薯Y病毒病的早期鑒定提供理論依據。

        1 材料與方法

        1.1 材料及試驗設計

        以該課題組前期工作中鑒定出的NC95(感病)、云煙87(中感)、延曬6號(中抗)、SY04-3(高抗)作為供試品種。將選取的4份煙草品種(系)作為試材,苗期進行人工接種PVY試驗,試驗處理設置為接種PVY處理及未接種PVY處理,共設置8個處理,每個處理3次重復。

        1.2 病毒接種及取樣方法

        PVY由延邊朝鮮族自治州農業(yè)科學院提供。病毒溶液由病葉研磨后取上清液加蒸餾水稀釋制成,并保存在4 ℃冰箱備用。接種時,待煙草長至4~5片真葉時,以棉簽蘸取石英砂輕輕劃過葉片,再快速向傷口噴適量病毒液以完成病毒接種。

        于接種后0、7、14、21、28、35 d測定8個處理的超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、葉綠素含量以及光合速率等各項生理生化指標,各處理取長勢一致的煙苗6株,3株洗凈表面灰塵后烘干測定干物質積累量,另3株采摘后立即用液氮速凍送往實驗室,進行相關生理指標測定。將每個處理的5片煙葉混合,3次重復測定。

        1.3 測定項目與方法

        1.3.1 干物質積累量的測定

        采用常壓干燥法[12]對煙苗進行去泥洗凈操作后測量鮮重,后置入100~105 ℃的電熱恒溫鼓風干燥箱(DHG-9240A)當中進行烘干,連續(xù)烘干到3次恒重,冷卻后測定質量得到煙苗干重。

        1.3.2 抗氧化酶活性和丙二醛含量的測定

        SOD的測定參考鄒琦等[13]的氮藍四唑法進行。CAT活性測定參照蔣傳葵等[14]的分光光度法進行。MDA含量測定參照李合生[15]的硫代巴比妥酸法進行測定。

        采用美國CID公司生產的CI-340便攜式光合測定儀,選晴天上午8~11點,對每個品種選擇長勢一致的5個煙苗,由上而下第3片真葉進行測定。采用SPAD-205葉綠素儀測定葉綠素含量。

        1.4 數據統(tǒng)計及主成分分析

        選擇SPSS20和Microsoft Excel 2013軟件統(tǒng)計分析試驗數據及繪圖。對4個品種接種與未接種處理各生理生化指標數據進行獨立樣本T檢驗。并采用28 d時接種PVY的各品種生理生化指標為綜合抗性評價的原始數據,對其進行主成分分析。

        2 結果與分析

        2.1 4個煙草品種接種后干物質變化規(guī)律

        各品種接種與未接種處理的干物質積累量列于圖1,在接種后7~35 d,對照處理的干物質積累量均呈迅速上升趨勢,而接種處理的干物質積累量均呈平穩(wěn)上升趨勢,各品種接種PVY處理的干物質積累量均低于相應對照處理。在接種14 d開始,感病品種(NC95)和中感品種(云煙87)的接種處理分別與對應未接種處理間均存在極顯著差異(P<0.01)。進一步分析各品種接種處理的干物質積累增加(減少)幅度可知,接種后21~35 d,4個接種處理的干物質積累量降幅間均存在顯著差異,由大到小依次為高抗品種(SY04-3)、中抗品種(延曬6號)、中感品種(云煙87)、感病品種(NC95)(表1)。綜上所述,抗性越強的品種,干物質積累的減少幅度越小。

        注:*表示為處理間t測驗P<0.05,**表示為處理間t測驗P<0.01,下同

        表1 各品種PVY接種處理的干物質積累增加(減少)幅度

        2.2 4個煙草品種接種后抗氧化酶活性變化規(guī)律

        2.2.1 4個煙草品種接種后超氧化物歧化酶(SOD)活性變化規(guī)律

        各品種接種與未接種處理的SOD活性變化規(guī)律見圖2。

        圖2 PVY接種與未接種的煙草中SOD活性的變化

        由各品種接種與未接種處理的SOD活性變化規(guī)律可知(圖2),各接種處理SOD活性均隨接種時間的延長呈先迅速上升后下降的趨勢,于接種后7 d酶活性達到峰值,之后開始下降,而各品種對照處理SOD活性均呈平穩(wěn)上升趨勢。接種后7~21 d,接種處理SOD活性均高于相應對照處理,而接種28~35 d,接種處理均低于相應對照處理。各品種接種處理的SOD活性增(降)幅度如表2所示,隨接種時間延長,各品種接種處理的SOD活性增幅呈先升后降的趨勢,在接種0~7 d迅速上升,并在第7天時各品種SOD活性增幅均達到最大,由大到小依次為109.29%(SY04-3)、80.08%(延曬6號)、67.76%(云煙87)和64.68%(NC95)。接種后7~35 d,各品種SOD活性增幅均逐漸下降,其中,SY04-3的SOD活性下降幅度最小,NC95下降幅度最大。

        表2 各品種PVY接種處理的SOD活性上升(下降)幅度

        2.2.2 4個煙草品種接種后過氧化氫酶(CAT)活性變化規(guī)律

        同步教學的產生順應了社會發(fā)展的需要,具有重要的歷史意義。它是對個別教學方式的否定,是人類歷史上的第一次重大的教學改革,有力地推動了教育事業(yè)的發(fā)展,促進了人類社會的進步。我們從我國近代語文教育發(fā)展的兩個方面的分析中可見一斑。

        由各品種接種與未接種處理的CAT活性變化規(guī)律可知(圖3),PVY脅迫進程中,各接種處理CAT活性變化規(guī)律與SOD活性變化規(guī)律基本一致,即隨接種時間推進活性均呈先上升后下降的趨勢,但其酶活性峰值出現于接種后14 d,SY04-3活性最大(120.5 U·g-1·min-1),其次是延曬6號(105.25 U·g-1·min-1)、云煙87(92.25 U·g-1·min-1),最低的為NC95(87.36 U·g-1·min-1)。而各品種對照處理CAT活性均隨接種時間的持續(xù)而增長。接種28 d時,除SY04-3外其余3個品種接種處理CAT活性均極顯著低于相應對照處理(P<0.01),在接種后35 d,4個品種接種處理均極顯著低于相應對照處理(P<0.01)。各品種接種處理的CAT活性上升(下降)幅度說明(表3):各品種接種處理的CAT活性增幅均呈先升后降趨勢,并在14 d均達到峰值,其中,SY04-3(高抗)活性增幅,分別為延曬6號(中抗)的1.48倍、云煙87(中感)的2.95倍和NC95(感病)的4.30倍;在35 d時,SY04-3降幅最小,而NC95降幅最大,且4個品種增幅之間均存在顯著性差異(P<0.05)。

        圖3 PVY接種與未接種的煙草中CAT活性的變化

        表3 各品種PVY接種處理的CAT活性上升(下降)幅度

        2.3 4個煙草品種接種后丙二醛(MDA)含量變化規(guī)律

        各品種接種與未接種處理的MDA含量變化規(guī)律結果表明(圖4),在接種后7~35 d,接種處理的MDA含量均呈迅速上升趨勢,而對照處理的MDA含量均呈平穩(wěn)上升趨勢,各品種接種PVY處理的MDA含量均高于相應對照處理。接種后7 d,除SY04-3外其余3個品種接種處理MDA含量均極顯著高于相應對照處理(P<0.01),在接種后14~35 d,4個品種接種處理均極顯著高于相應對照處理(P<0.01)。各品種接種處理MDA含量增(降)幅度表明(表4),各品種MDA含量增幅均隨接種時間的推進呈先升后降趨勢。在接種7~35 d,各品種間MDA含量增加幅度均存在顯著性差異(P<0.05),其中,高抗品種(SY04-3)MDA含量增幅始終顯著低于其他品種(P<0.05),說明PVY抗性最強,而感病品種(NC95)顯著高于其他品種(P<0.05),PVY抗性最弱。

        圖4 PVY接種與未接種的煙草中MDA含量的變化

        表4 各品種PVY接種處理的MDA含量增加(減少)幅度

        2.4 4個煙草品種接種后凈光合速率和葉綠素含量變化規(guī)律

        由各品種接種與未接種處理的凈光合速率變化規(guī)律可知(圖5),在接種后7~35 d,4個品種的凈光合速率均隨接種時間的延長呈下降趨勢,而對照處理的凈光合速率隨時間延長均呈平穩(wěn)上升趨勢。在接種后7~14 d,除SY04-3外其余3個品種接種處理凈光合速率均極顯著性低于相應對照處理(P<0.01),在接種后21~35 d,4個品種接種處理均極顯著低于相應對照處理(P<0.01)。各品種接種處理的凈光合速率增加(減少)幅度表明(表5),接種后7~35 d,各品種凈光合速率降幅均呈明顯增加趨勢,其中,下降幅度最大的是NC95(感病),下降幅度最小的是SY04-3(高抗),且不同品種間的凈光合速率的變化幅度均存在顯著性差異(P<0.05)。

        圖5 PVY接種與未接種的煙草凈同化速率的變化規(guī)律

        表5 各品種PVY接種處理的凈同化速率增加(減少)幅度

        各品種接種與未接種處理間葉綠素含量變化規(guī)律顯示(圖6),各品種對照處理的葉綠素含量隨時間延長均呈平穩(wěn)上升趨勢,而接種處理葉綠素含量隨接種后時間的延長均呈下降趨勢。接種后0~7 d,各品種接種處理與相應對照處理之間均無顯著性差異。在接種后7~35 d,各接種處理葉綠素含量均低于對照處理。在接種后14 d,感病品種(NC95)和中感品種(云煙87)葉綠素含量均顯著低于對照處理(P<0.05),在21~35 d均極顯著低于對照處理(P<0.01)。而高抗品種(SY04-3)和中抗品種(延曬6號)在接種后21~35 d葉綠素含量均顯著低于對照處理(P<0.05)。由各品種接種后處理葉綠素含量增(降)幅度可知(表6),接種病毒后7~35 d,各品種葉綠素含量降幅逐漸增大,其中,下降幅度最大的是NC95(感病),下降幅度最小的是SY04-3(高抗)。綜上所述,PVY抗性越強,葉綠素含量降低幅度越小。

        圖6 PVY接種與未接種的煙草中葉綠素含量變化規(guī)律

        表6 各品種PVY接種處理的葉綠素含量增加(減少)幅度

        2.5 基于主成分分析的4個煙草品種接種后綜合性抗性評價

        對4份煙草品種基于主成分分析進行PVY抗性排序(表7),SY04-3品種抗PVY的抗性程度最強,為2.48,延曬6號和云煙87次之,分別為1.17和-1.1,NC89抗PVY的抗性程度最低,為-2.25。該試驗通過主成分分析值對不同煙草品種PVY抗性進行了排序,其結果與人工抗性鑒定結果為參照的抗性排序相同。

        表7 接種PVY煙草生理指標主成分分析得分及抗性排序

        3 討論與結論

        煙草接種PVY后會對煙株的生長發(fā)育產生較為嚴重的負面影響,主要表現為引起煙株花葉、斑駁、矮化、畸形、脈帶壞死等癥狀,嚴重影響煙葉的質量與產量。該試驗結果表明,對同一品種而言,接種PVY后,干物質積累量的增幅小于對照。4個煙草品種間比較可知,品種對PVY抗性越弱,其與對照間的差異越顯著。

        煙株在逆境條件下會發(fā)生一系列生理生化變化,導致活性氧的產生和累積,對煙苗植株產生一定程度的傷害[16]?;钚匝鯐辜毎ぶ^氧化,對植物細胞的膜系統(tǒng)產生危害[17]。為消除這種活性氧,煙草植株體內形成抗氧化系統(tǒng),同時增加抗氧化酶的活性,在過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)相互作用、彼此協調下,會維持細胞中的正?;钚匝跛剑瑥亩行У钟?、減輕活性氧所產生的氧化脅迫傷害[18]。SOD作為清除活性氧類的主要酶類,能催化2O2-+2H+→H2O2+O2的反應[19]。該試驗結果表明,煙株接種PVY后7~14 d ,由于病毒不斷在煙株內部擴散,活性氧的積累也隨之增加,協助煙株抵御病毒的侵害,高抗品種SY04-3的SOD活性比感病品種NC95更大,較高的SOD活性抵御了活性氧對煙株的傷害;但當活性氧的累積超出煙株內源SOD的消除能力時,煙株的生長發(fā)育便會受到明顯的影響,與對照組相比,處理組的SOD活性隨接種時間的延長逐漸下降,直至低于對照組,SOD活性變化與煙株感染PVY后的病程發(fā)展一致,說明SOD活性可作為判斷煙株是否受PVYN病毒感染的重要指標。房保海等[20]研究表明,經煙草低頭黑病菌處理后,無論抗病品種還是感病品種,超氧化物歧化酶活性均表現為先升高后下降,這點與該試驗結果相同。

        CAT作為植物細胞內非常重要的活性氧清除劑,其生理功能是將H2O2還原為O2和H2O[21]。O2-經SOD歧化可產生對細胞傷害更嚴重的H2O2和OH-自由基,而CAT與此物質的清除密切相關[22]。由試驗結果可知,不同煙草品種的CAT活性均在接種PVY后有所上升,但由于PVY感染初期產生的活性氧傷害主要由非酶系統(tǒng)清除,所以CAT的活性沒有在短時間內迅速升高,而CAT活性在處理后期的大幅度降低可能與煙草感染PVY后內部代謝紊亂有關;但總體上抗病品種的CAT活性高于感病品種,即高抗品種SY04-3的CAT活性減小幅度也小于感病品種NC95,其變化幅度與煙草品種抗性有一定關聯,CAT活性變化也可作為輔助鑒定煙株感染PVYN的生化指標。該試驗研究發(fā)現,煙草接種病毒后,過氧化氫酶活性會升高,且抗病品種的酶活性高于感病品種,這與楊建卿等[23-25]的研究結果基本一致。

        MDA是膜脂過氧化作用形成的最終分解產物,其含量可以反映植物受到逆境傷害的程度。這與該試驗研究結果相同,高抗品種SY04-3在接種PVY后,與其他品種相比,MDA含量最低并且增幅較小,而感病品種NC95在接種PVY后MDA含量持續(xù)大幅度上升,各處理MDA含量均高于相應對照組,且抗病性越強,MDA含量增幅越小。

        葉綠素是光合作用中最主要的光合色素[26-28],植株感染病毒后,隨著病毒不斷侵染植株,葉綠體受到破壞,合成受阻,引起花葉、黃化或紅化,同時降低其光合效率。由試驗結果可知,PVY侵染煙草植株后,隨著病毒的持續(xù)侵染,植株的光合速率明顯降低,對照處理的光合速率則相對平穩(wěn),無大幅度波動;高抗品種SY04-3的光合速率降低幅度較小,而感病品種NC95則受PVY影響較大,光合速率明顯降低。植物在感染病毒后,葉綠素分解酶的活性會有所增加,葉綠素被轉化為葉綠素酯和葉綠素醇,導致葉綠素含量下降[29]。試驗結果表明,4個煙草品種在接種PVY后,葉綠素含量均有所下降且低于相應對照組。病毒感染后期,與光合速率規(guī)律相似,抗病品種葉綠素含量降幅均小于感病品種。

        主成分分析可以為不同煙草品種間的抗病性評價提供一個新的途徑,通過生理生化指標對不同品種進行PVY抗性排序,主成分的選擇需對原始數據進行降維處理,根據累積方差貢獻率>80%和初始特征值>1的原則,從而確定主成分的數目。其中每個主成分都是原始變量的線性組合且互不相關,這些主成分可反映初始變量的絕大部分信息,且所含的信息互不重疊,從而達到簡化評價指標的目的[30]。該主成分分析結果表明,4份煙草品種抗PVY的綜合性排序由強到弱依次為SY04-3、延曬6號、云煙87和NC95,其結果與生理生化指標為參照的抗性排序相同。

        由以上討論可以得出,4個煙草品種在生理生化表現上與其品種抗性相對應,在接種PVY后,抗性較強的品種在抗氧化酶和丙二醛含量等方面表現更為優(yōu)異,而抗性較弱的品種反之。通過分析感染PVY前后煙草植株的生理指標變化情況,可將干物質積累、光合速率、抗氧化酶活性等逆境生理指標作為輔助鑒定煙草抗PVY強弱的依據。

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