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        荊花胃康膠丸聯(lián)合摩羅丹治療老年慢性萎縮性胃炎伴Hp感染

        2022-11-15 05:57:56譚學(xué)明楊光旭李衛(wèi)東
        關(guān)鍵詞:血清

        朱 友,譚學(xué)明,楊光旭,唐 輝,李衛(wèi)東

        (東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院江北院區(qū)消化內(nèi)科,南京 210044)

        慢性萎縮性胃炎臨床表現(xiàn)主要為上腹部疼痛、食欲不振、反酸等,病程較長,遷延不愈[1]。臨床治療慢性萎縮性胃炎伴Hp感染以四聯(lián)抗幽門螺旋桿菌(Hp)感染(質(zhì)子泵抑制劑、克拉霉素片、阿莫西林克拉維酸鉀片、膠體果膠秘膠囊)、保護患者胃黏膜、促進腸胃蠕動等為主,但臨床癥狀改善不明顯[2]。中醫(yī)學(xué)認為,慢性萎縮性胃炎伴Hp感染屬于“胃脘痛”“痞滿”等范疇[3]。研究[4]發(fā)現(xiàn),荊花胃康膠丸可輔助治療Hp感染,摩羅丹可對癥治療老年慢性萎縮性胃炎伴Hp感染。本研究采用荊花胃康膠丸聯(lián)合摩羅丹治療老年慢性萎縮性胃炎伴Hp感染患者,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2019年1月-2020年12月我院門診治療的老年慢性萎縮性胃炎伴Hp感染患者80例為研究對象,采用隨機數(shù)表法分為對照組與觀察組,各40例。對照組,男23例,女17例;年齡27~75歲,平均(58.78±3.69)歲;病程1~5年,平均(2.37±0.12)年;疾病嚴(yán)重程度:輕度13例,中度17例,重度10例。觀察組,男24例,女16例;年齡25~77歲,平均(59.23±3.35)歲;病程1~6年,平均(2.41±0.13)年;疾病嚴(yán)重程度:輕度12例,中度18例,重度10例。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合慢性萎縮性胃炎西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]與中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]中氣虛血瘀型相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),Hp感染診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《消化內(nèi)科學(xué)》[7]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)者;2)無胃部手術(shù)史者;3)臨床資料完整,對本研究知情同意者;4)無精神障礙、語言障礙、聽力障礙者。排除標(biāo)準(zhǔn):1)合并其他胃部疾病者;2)合并嚴(yán)重器官功能障礙者;3)合并惡性腫瘤者等。

        1.3 治療方法

        對照組采用四聯(lián)抗Hp感染(雷貝拉唑鈉腸溶片、克拉霉素緩釋片或者克林霉素分散片、阿莫西林克拉維酸鉀片、膠體果膠秘膠囊)治療,雷貝拉唑鈉腸溶片,每次10 mg,每天2次;克拉霉素片,每次0.5 g,每天2次;阿莫西林克拉維酸鉀片,每次4片,每天2次;膠體果膠秘膠囊,每次200 mg,每天2次。觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用荊花胃康膠丸(生產(chǎn)企業(yè):天士力醫(yī)藥集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z10970067,規(guī)格:80 mg)聯(lián)合摩羅丹(生產(chǎn)企業(yè):邯鄲制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20090013,規(guī)格:115 mg)治療。荊花胃康膠丸,每次160 mg,每天3次;摩羅丹,每次3 680 mg,每天3次。2組均治療2周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1 臨床療效 治療2周后,根據(jù)慢性萎縮性胃炎西醫(yī)和中醫(yī)療效標(biāo)準(zhǔn)[8]將治療效果分為顯效、有效和無效。顯效:患者經(jīng)胃鏡檢查胃黏膜征象恢復(fù)正常,Hp轉(zhuǎn)陰,臨床體征完全消失;有效:患者經(jīng)胃鏡檢查胃黏膜征象改善,Hp轉(zhuǎn)陰,臨床體征改善;無效:未達到上述標(biāo)準(zhǔn)。

        1.4.2 血清胃蛋白酶原水平 治療前、治療2周后,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測2組血清胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平。

        1.4.3 血清炎性因子水平 血清制備同1.4.2,采用ELISA檢測2組血清白細胞介素-1β(IL-1β)、細胞介素-6(IL-6)、細胞介素-17(IL-17)水平。

        1.4.4 胃鏡黏膜征象積分 治療前、治療2周后,對患者進行胃鏡下胃黏膜征象檢查,根據(jù)《慢性萎縮性胃炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017年)》標(biāo)準(zhǔn)評價2組血管顯露、糜爛、黏膜花斑、出血點、黏膜結(jié)節(jié)狀/顆粒狀、粗糙情況,各項總分均為3分,得分越高,表示患者胃黏膜癥狀越嚴(yán)重。

        1.4.5 Hp毒力因子陽性率 血清制備同1.4.2,采用免疫印跡法檢測2組血清尿素酶B(UreB)、空泡細胞毒素(VacA)、細胞毒素相關(guān)蛋白(CagA)表達情況,凝膠電泳后對應(yīng)位置出現(xiàn)條帶即為陽性。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        使用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,血清胃蛋白酶原、炎性因子水平及胃鏡黏膜征象積分為計量資料,使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗進行比較。臨床療效和Hp毒力因子陽性率為計數(shù)資料,使用例(%)表示,χ2檢驗進行比較。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效結(jié)果比較

        見表1。

        表1 2組臨床療效結(jié)果比較(n = 40) 例

        2.2 2組治療前后血清胃蛋白酶原水平比較

        見表2。

        表2 2組治療前后血清胃蛋白酶原水平比較(±s,n= 40)

        表2 2組治療前后血清胃蛋白酶原水平比較(±s,n= 40)

        注:與治療前比較,# P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

        組別 時間 G-17/(ng·L-1) PGI/(μg·L-1) PGⅡ/(μg·L-1)觀察組 治療前 8.67±0.77 61.20±9.27 8.59±3.27治療2周后 3.97±1.50#△ 94.75±17.27#△ 7.15±2.79#△對照組 治療前 8.75±1.20 63.29±9.59 8.97±3.25治療2周后 7.99±0.77 59.05±9.75 8.75±3.79

        2.3 2組治療前后血清炎性因子水平比較

        見表3。

        表3 2組治療前后血清炎性因子水平比較(±s,n = 40) ng·L-1

        表3 2組治療前后血清炎性因子水平比較(±s,n = 40) ng·L-1

        注:與治療前比較,# P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

        組別 時間 IL-17 IL-6 IL-1β觀察組 治療前 13.77±1.75 10.05±1.51 127.05±14.77治療2周后 5.75±0.75#△ 4.77±0.77#△ 38.77±5.77#△對照組 治療前 13.97±1.79 10.12±1.50 127.97±13.82治療2周后 9.25±1.05# 7.29±1.20# 74.57±8.27#

        2.4 2組治療前后胃鏡黏膜征象積分比較

        見表4。

        表4 2組胃治療前后鏡黏膜征象積分比較(±s,n = 40) 分

        表4 2組胃治療前后鏡黏膜征象積分比較(±s,n = 40) 分

        注:與治療前比較,# P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

        組別 時間 血管顯露 糜爛 黏膜花斑 出血點 黏膜結(jié)節(jié)狀/顆粒狀 粗糙觀察組 治療前 1.78±1.09 1.56±0.77 2.05±0.70 1.93±0.75 1.84±0.88 2.07±0.47治療2周后 0.64±0.52#△ 0.80±0.31#△ 0.93±0.78#△ 0.39±0.10#△ 0.56±0.11#△ 0.85±0.32#△對照組 治療前 1.82±1.08 1.69±0.91 2.04±0.69 1.95±0.88 1.81±0.87 2.04±0.39治療 2 周后 1.82±0.70 1.39±0.97 1.83±0.87 1.80±0.78 1.87±0.82 1.87±0.92

        2.5 2組治療前后Hp毒力因子陽性情況比較

        見表5。

        表5 2組治療前后Hp毒力因子陽性情況比較(n = 40) 例(%)

        3 討論

        中醫(yī)學(xué)認為,氣虛血瘀型慢性萎縮性胃炎病因在于情志不和、飲食不節(jié),主要病位在胃,屬于本虛標(biāo)實之癥,脾胃氣陰兩虛為本,氣滯、血瘀、熱毒為標(biāo),患者臨床主要表現(xiàn)為脹痛、胃脘痞悶、嘔吐、噯氣等[9]。荊花胃康膠丸可解毒消腫、清熱利濕、通經(jīng)止痛、祛風(fēng)殺蟲、養(yǎng)胃健脾,摩羅丹可活血祛瘀、健脾通絡(luò)、消食化積、健脾和胃[10]。本研究結(jié)果顯示,治療2周后,觀察組總有效率高于對照組,血管顯露、糜爛、黏膜花斑、出血點、黏膜結(jié)節(jié)狀/顆粒狀、粗糙評分低于對照組,說明荊花胃康膠丸聯(lián)合摩羅丹治療慢性萎縮性胃炎伴Hp感染可有效改善患者臨床癥狀,促進病情轉(zhuǎn)歸。

        胃蛋白酶原水平有助于慢性萎縮性胃炎伴Hp感染患者病情嚴(yán)重程度的判斷,PGI主要由胃黏膜主細胞合成,PGⅡ主要由胃腺細胞合成,G-17主要由胃竇細胞合成,慢性萎縮性胃炎發(fā)生后,胃黏膜主細胞受損同時伴有腺體化身,胃竇部黏膜出現(xiàn)腸化、異增,患者PGI合成降低,PGⅡ、G-17合成增加[11];UreB、VacA、CagA是Hp主要的毒力因子,在促進慢性萎縮性胃炎伴Hp感染患者病情進展為胃癌的過程中具有重要作用;炎癥反應(yīng)在慢性萎縮性胃炎伴Hp感染的發(fā)生和發(fā)展中具有重要作用[12]。本研究結(jié)果顯示,治療2周后,觀察組血清G-17、PGⅡ、IL-1β、IL-6、IL-17水平及UreB、CagA陽性率均低于對照組,血清PGI水平高于對照組,說明荊花胃康膠丸聯(lián)合摩羅丹治療慢性萎縮性胃炎伴Hp感染可有效改善患者機體炎癥反應(yīng),降低Hp毒力,改善患者血清胃蛋白酶原水平,降低胃黏膜損害?,F(xiàn)代藥理研究[13-15]表明,荊花胃康膠丸中含松香芹酮、土荊芥酮、土荊芥苷、丁反式桂皮酸、β -谷甾醇、豆甾醇等,均具有較好的抗菌作用,可有效抑制Hp增殖,并協(xié)同抗生素有效殺滅Hp。摩羅丹主要成分三七總皂苷、人參皂苷等可有效改善機體微循環(huán),具有良好的清除氧自由基、抗炎、抗菌作用,同時可調(diào)節(jié)Hedgehog信號通路中多種因子表達,促進胃黏膜腺體分泌,促進胃黏膜修復(fù),破壞Hp生存、繁殖條件,降低Hp毒力。

        綜上所述,荊花胃康膠丸聯(lián)合摩羅丹可有效改善老年慢性萎縮性胃炎伴Hp感染患者胃功能,降低機體炎癥反應(yīng)及Hp毒力,改善患者胃鏡黏膜征象,具有較好的治療效果,值得在臨床中推廣。本研究納入病例數(shù)較少,可能影響部分指標(biāo)的統(tǒng)計分析,因此本研究后續(xù)應(yīng)進一步擴大病例數(shù),分析荊花胃康膠丸聯(lián)合摩羅丹治療慢性萎縮性胃炎伴Hp感染的療效。

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