李詩華 周慧 姚俊

廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，湛江 524001

鼻咽癌是起源于鼻咽上皮組織的惡性腫瘤，發(fā)病人群主要集中在東南亞和我國華南地區(qū)，男性發(fā)病率較女性高，發(fā)病年齡多為40～50 歲。鼻咽癌患者有98%病理提示是低分化鱗狀細胞癌。據(jù)統(tǒng)計，2020 年全球鼻咽癌新發(fā)病例共 133 354 例，死亡 80 008 例［1］。鼻咽癌 5 年生存率為87%～96%［2］。鼻咽癌患者存在顯著的種族、地理分布差異，普遍與EB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染、遺傳等因素有關(guān)。目前在臨床鼻咽癌的主要治療手段是放療結(jié)合臨床相關(guān)治療。然而，由于鼻咽癌病因仍不明確，鼻咽解剖位置隱蔽，早期缺乏典型臨床癥狀，因此很難及早發(fā)現(xiàn)或容易誤診，多數(shù)患者在確診鼻咽癌時已是中晚期，錯過了最佳的治療時機，臨床放化療及手術(shù)效果還是欠佳，復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移常有發(fā)生，而局部復(fù)發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移是主要死亡原因。因此，對于鼻咽癌患者來說，迫切需要尋找新的生物標(biāo)志物和治療策略來改善患者治療效果和提高患者生存質(zhì)量。微小核糖核酸（microRNA，miRNA）主要通過降解其靶向信使RNA（mRNA）或抑制其靶向蛋白質(zhì)的翻譯，對鼻咽癌的發(fā)生、發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移起抑制作用［3］。

miRNA與鼻咽癌

miRNA 可以通過與3′非翻譯區(qū)（3′UTR）結(jié)合對mRNA進行靶向切割或抑制其翻譯，從而抑制靶基因的表達，每個miRNA 可能對應(yīng)多個靶基因，多個miRNAs 也可能調(diào)節(jié)同一個靶基因［4］。通過對靶基因的調(diào)控作用使得miRNA 既有類似于抑癌基因的功能，也有致癌基因的功能，miRNA異常表達與疾病預(yù)后和臨床結(jié)果有關(guān)［5］。它們參與了諸如炎癥、細胞周期調(diào)節(jié)、應(yīng)激反應(yīng)、分化、凋亡、遷移和侵襲等生物學(xué)行為過程［6］。據(jù)統(tǒng)計，miRNA 可以針對超過60%人類編碼蛋白基因，迄今為止，超過2 000 個miRNA 被報道可調(diào)節(jié)人類基因組中大約1/3 基因的表達情況［7］。miRNA 在人類多種腫瘤的診斷、發(fā)生進展、預(yù)后等多方面起重要作用，在不同類型腫瘤的惡性進展中，miRNA 不僅對促癌基因和抑癌基因發(fā)揮作用，它們的失調(diào)信號通路也已被發(fā)現(xiàn)與疾病預(yù)后和臨床結(jié)果相關(guān)。有研究表明，鼻咽癌的診斷及患者的預(yù)后情況與miRNA 的異常表達密切相關(guān)［8］。但鼻咽癌的發(fā)病、進展是一個復(fù)雜病理生理過程，目前miRNA 對鼻咽癌的影響尚未明確。因此，深入探索miRNA 對鼻咽癌發(fā)生發(fā)展過程的作用和相應(yīng)機制，未來將為鼻咽癌的早期診斷以及延長患者生存提供新的治療方案。

miRNA在鼻咽癌中的表達

目前對各種癌癥類型的分析研究表明，miRNA 在鼻咽癌組織之間的表達差異顯著［9］。已有多種miRNA 被發(fā)現(xiàn)在鼻咽癌組織和細胞中表達，相對于癌旁組織或者正常鼻咽上皮組織中的表達量升高或降低，這些miRNA 對鼻咽癌的促癌基因與抑癌基因影響著鼻咽癌進展。國內(nèi)外學(xué)者通過應(yīng)用miRNAs 芯片技術(shù)在鼻咽癌原始細胞中差異表達的miRNAs。 比 如 發(fā) 現(xiàn) miR-203、miR-503、miR-424、miR-141、miR-148a 表 達 下 調(diào) ，而 miR-25、miR-195、miR-15a 表達上調(diào)，并預(yù)測到細胞周期蛋白G1（CCNG1）和富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）可能是miR-203 作用的靶基因，參與鼻咽癌發(fā)病與疾病進展［10］。特別是miR-29c 在鼻咽癌細胞中顯著下調(diào)，并且?guī)讉€參與細胞外基質(zhì)合成和功能的miR-29c 靶點已被識別并驗證。此外，根據(jù)miRNA 表達特征可以區(qū)分腫瘤亞型，對腫瘤的臨床診斷和病理分型提供了可依據(jù)。其中，EBV 編碼的miRNA 已被鑒定為鼻咽癌診斷和篩查的可靠生物標(biāo)志物。Sengupta等［11］證實miRNAs 表達與鼻咽癌相關(guān)，鼻咽癌細胞中miR-29c下降并使多個細胞外基質(zhì)組件的miRNA 水平增加可能有助于腫瘤的侵襲性特征。Hui 等［12］發(fā)現(xiàn)miR-375 在頭頸部腫瘤中是一種潛在的腫瘤抑制劑，包括鼻咽癌、乳腺癌等。學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)miR-4295 靶向結(jié)合第10 號染色體缺失的磷酸酶張力蛋白同源物基因（PTEN）并抑制其表達，進而誘導(dǎo)鼻咽癌細胞5-8 上皮細胞間質(zhì)化促進鼻咽癌細胞的轉(zhuǎn)移以及侵襲［13］。

miRNA在鼻咽癌發(fā)生發(fā)展中的調(diào)控作用

隨著生物學(xué)技術(shù)發(fā)展，miRNA 表達異常被證實與人類多種疾病相關(guān)，miRNA既可以作為致癌因子，也可以作為抑癌因子，與鼻咽癌細胞增殖和凋亡、遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移等密切相關(guān)。Shi 等［14］認為 miR-29a 的過表達抑制了 5-8F 細胞的生存能力、遷移能力，并誘導(dǎo)細胞凋亡，突出了miR-29a可能通過靶向血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、抑制磷酸肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）和酪氨酸激酶（JAK）/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子（STAT）實現(xiàn)對鼻咽癌細胞的抑瘤作用。Gao 等［15］發(fā)現(xiàn) miR-613 通過滅活 fn1-依賴性 AKT 信號通路抑制鼻咽癌細胞血管生成。Cui 等［16］研究發(fā)現(xiàn)miR-143 在鼻咽癌組織和細胞系中表達顯著下調(diào)，并通過靶向FMNL1 抑制鼻咽癌的增殖、遷移和侵襲。Liang等［17］發(fā)現(xiàn)miR-506通過下調(diào)LHX2，抑制Wnt/β-catenin信號通路，同時降低轉(zhuǎn)錄因子4（TCF4），抑制鼻咽癌腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。其中miR-185 可負靶向HOXC6 抑制鼻咽癌細胞增殖，主要是通過抑制轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β1/mTOR 軸促進細胞凋亡和自噬。Sun 等［18］研究發(fā)現(xiàn)miR-100 通過直接靶向其3′UTR抑制胰島素樣生長因子受體-1（IGF-1R）的表達抑制鼻咽癌細胞遷移和侵襲，提示其可能是鼻咽癌細胞遷移和侵襲的一個新的治療靶點。近幾年研究發(fā)現(xiàn)miRNA 有可能成為具重要價值的生物分子標(biāo)志物，為鼻咽癌患者實現(xiàn)個性化治療提供幫助［19］。Zheng 等［20］研究發(fā)現(xiàn)通過 A20 介導(dǎo)的miR-125激活核因子κB（NF-κB）促進鼻咽癌細胞增殖和抑制鼻咽癌細胞的凋亡，具有治療潛力。因此，miRNA既可以靶向下調(diào)抑癌基因促進鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展，部分miRNA 還可以發(fā)揮抑癌作用，通過下調(diào)癌基因的表達使相關(guān)信號通路受阻抑制腫瘤發(fā)展。

miRNA可作為鼻咽癌的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物

目前miRNA 作為標(biāo)記物已經(jīng)廣泛使用在人類惡性腫瘤預(yù)測治療后效果，比如應(yīng)用于肺癌、乳腺癌、腦癌以及白血病等等。盡管人們已經(jīng)進行了長期的研究，鼻咽癌的發(fā)病機制仍不明確，早期臨床癥狀不典型，鼻咽癌患者常易錯失最佳的治療時機，導(dǎo)致易復(fù)發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移，復(fù)發(fā)后治療效果往往不理想，尋找鼻咽癌發(fā)生發(fā)展及與預(yù)后相關(guān)的生物標(biāo)志物已成為當(dāng)今重要的研究方向之一［21］。大量證據(jù)表明，miRNA 在鼻咽癌的發(fā)生和生長、癌細胞的遷移和侵襲、癌癥進展和患者預(yù)后中起著關(guān)鍵作用，對鼻咽癌的診斷與預(yù)后可作為重要標(biāo)志物。據(jù)報道，miR-24-3p 通過抑制成纖維細胞生長因子11（FGF-11）引導(dǎo)T-細胞來抑制腫瘤發(fā)病進展機制，并可能成為鼻咽癌的潛在預(yù)后生物標(biāo)志物［22］。Wang 等［23］通過高通量技術(shù)發(fā)現(xiàn)在鼻咽癌進展過程中，miR-34c 水平呈下降趨勢，說明其可作為監(jiān)測鼻咽癌進展的潛在生物標(biāo)志物。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，EBV 編碼的BART5-5p、BART9-3p、BART7-3p、BART14-3p 都可通過與3′UTR 上的多個位點結(jié)合來負調(diào)節(jié)主要DNA 雙鏈斷裂修復(fù)基因與共濟失調(diào)毛細血管擴張突變指蛋白合成，響應(yīng)DNA 損傷并維持病毒潛伏期，從而促進鼻咽癌的發(fā)生［24］。miRNA 可在血液和尿液等體液中穩(wěn)定存在，分析血清miRNA 表達情況可視為一種非侵入性檢測手段，通過miRNA 表達譜芯片分析，李璐等［25］研究發(fā)現(xiàn)鼻咽癌患者血清 EBV 相關(guān) miRNAs（EBV-miR-BART4、EBV-miR-BART 18-3p、EBV-miR-BART19-5p、EBV-miR-BART21-3p）表達異常升高，提示這些miRNAs可能為鼻咽癌的特異性生物標(biāo)志物。如今鼻咽癌患者早期癥狀不明顯，往往是通過出現(xiàn)鼻涕中帶血、耳鳴、顱神經(jīng)損害、頸部淋巴結(jié)腫大等中晚期臨床癥狀或出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移病灶后，醫(yī)師指導(dǎo)行內(nèi)鏡下取鼻咽可疑病變組織標(biāo)本做病理活檢來明確診斷，與EBV 感染相關(guān)的DNA 分子檢測目前仍缺乏特異性和準(zhǔn)確性，尋找可靠的與鼻咽癌診斷及預(yù)測預(yù)后相關(guān)的生物標(biāo)志物，對臨床診治具有重要的指導(dǎo)作用。

miRNA在鼻咽癌放療耐藥中的作用

鼻咽癌放療敏感性較好，對于鼻咽癌早期患者單純放療能取得不錯的治療效果，但因為發(fā)病部位較隱蔽及早期臨床癥狀不典型，多數(shù)患者確診時已是中晚期，需要以放射治療為主的綜合治療，長期放射治療引起鼻咽癌患者抵抗，是引起局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的重要因素。miRNA異常表達與鼻咽癌患者放療敏感性和預(yù)后密切相關(guān)，可通過調(diào)控促癌基因或抑癌基因的表達影響相關(guān)信號通路的傳遞而影響鼻咽癌的放療耐藥性。如凋亡基因的減少或增加抗凋亡基因的表達和增殖的基因，主要通過復(fù)制增多DNA 損傷修復(fù)相關(guān)的基因或細胞周期調(diào)控基因的表達失調(diào)，還有可能通過靶向調(diào)節(jié)炎癥因子在放療耐藥中發(fā)揮作用［26］。Wan等［27］研究發(fā)現(xiàn)miR-34c 通過靶向抑制β-連環(huán)蛋白降低了上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化，有效控制鼻咽癌細胞的侵襲、遷移以及增殖，緩解了放射抗性。Huang 等［28］發(fā)現(xiàn) miR-19b-3p 通過激活TNFAIP3/NF-κB 軸，增加鼻咽癌細胞的輻射抗性，可作為鼻咽癌治療的潛在治療靶點。Zhang 等［29］使用定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)的方法發(fā)現(xiàn)miR-451 可能是通過靶向RAS相關(guān)蛋白14 來增強鼻咽癌細胞放射敏感性的潛在靶標(biāo)。因此，研究放療耐藥機制與鼻咽癌患者引起放療耐藥信號通路相關(guān)分子學(xué)至關(guān)重要，根據(jù)調(diào)控miRNA 的表達可能可以改善鼻咽癌細胞對放療的耐藥性，使鼻咽癌患者具有更佳的治療效果。

展望

隨著基因芯片技術(shù)的應(yīng)用，越來越多的miRNA 被發(fā)現(xiàn)在鼻咽癌的各種樣本中特異性表達，這些miRNA 在調(diào)節(jié)細胞過程和行為中也起著關(guān)鍵的作用。miRNA應(yīng)用將成為鼻咽癌早期診斷以及預(yù)后的主要分子標(biāo)志物。然而，盡管miRNA 現(xiàn)在被證實與鼻咽癌密切相關(guān)，但miRNA 的來源、形成和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)相當(dāng)復(fù)雜，miRNA 在鼻咽癌不同階段的表達水平也不同。因此，仍需大量的基礎(chǔ)研究和臨床實驗闡明miRNA 作用的機制，這可能有利于鼻咽癌患者的診斷、靶向治療和預(yù)后評估及個體化治療。確定關(guān)鍵靶標(biāo)并構(gòu)建靶向遞送系統(tǒng)將是我們未來的研究重點。