彭曉華,賀昔春,嚴玲
(九江市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西 九江 332000)
多囊卵巢綜合征是好發(fā)于育齡期女性的常見內分泌疾病之一,其臨床多表現(xiàn)為肥胖、月經(jīng)稀發(fā)和多毛等癥狀,多數(shù)患者存在排卵異常,其也是引發(fā)女性不孕癥的主要原因[1]。雄性激素偏高、排卵障礙是引發(fā)不孕癥的首要原因,因此,臨床治療均以調節(jié)激素、促進排卵為主要原則[2]。目前,臨床對多囊卵巢綜合征多采用激素類藥物治療,如二甲雙弧、地屈孕酮、黃體酮和炔雌醇環(huán)丙孕酮等,不同藥物的治療效果各有優(yōu)劣[3]。基于此,本研究旨在探討地屈孕酮與炔雌醇環(huán)丙孕酮對多囊卵巢綜合征患者脂代謝和性激素指標的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料選取2019年1月至2020年7月本院收治的88例多囊卵巢綜合征患者作為研究對象,按隨機數(shù)字法分為參照組和研究組,各44例。參照組年齡21~39歲,平均(27.1±3.7)歲;病程0.5~6年,平均(3.2±1.3)年。研究組年齡22~39歲,平均(26.9±3.9)歲;病程0.5~7年,平均(3.3±1.3)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會審核批準。納入標準:均通過彩超檢查及激素檢測符合多囊卵巢綜合征診斷標準;患者及家屬均對本研究知情并簽署知情同意書。排除標準:對本研究藥物有過敏反應者;合并心血管疾病、甲狀腺疾病及嚴重臟器疾病者。
1.2 方法參照組采用炔雌醇環(huán)丙孕酮(Bayer Pharma AG,拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司,國藥準字J20140114)口服治療,于經(jīng)期第5天開始服用,每次2 mg,每天1次,連續(xù)服用21 d后停服。待下次經(jīng)期第5天繼續(xù)服用第2個周期,連續(xù)治療3個周期。研究組采用地屈孕酮(荷蘭Abbott Biologicals B.V.,注冊證號H20170221)口服治療,于經(jīng)期第5天開始服用,每次10 mg,每天1次,連續(xù)用藥21 d停服。待下次經(jīng)期第5天繼續(xù)服用第2個周期,連續(xù)治療3個周期。
1.3 觀察指標比較兩組脂代謝指標、性激素指標改善情況及不良反應發(fā)生情況。脂代謝指標包括總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、載脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)和載脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-I,ApoA-Ⅰ);性激素指標包括促黃體生成激素(luteinizing hormone,LH)、卵泡生成激素(follicle forming hormone,F(xiàn)SH)、睪酮(testosterone,T)和雌二醇(estradiol,E2)。
1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后相關脂代謝指標水平比較治療前,兩組TC、LDL-C、HDL-C、ApoB及ApoA-Ⅰ水平比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,研究組TC、LDL-C和ApoB水平均明顯低于參照組,HDL-C和ApoA-Ⅰ水平均明顯高于參照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后脂代謝指標水平比較(±s)Table 1 Comparison of lipid metabolism indexes between the two groups before and after treatment(±s)
表1 兩組治療前后脂代謝指標水平比較(±s)Table 1 Comparison of lipid metabolism indexes between the two groups before and after treatment(±s)
組別研究組(n=44)參照組(n=44)t值P值TC(mmol/L)治療前5.38±0.685.41±0.660.210>0.05治療后3.16±0.284.39±0.3518.203<0.05 LDL-C(mmol/L)治療前3.52±0.393.50±0.410.234>0.05治療后2.78±0.163.14±0.238.523<0.05 HDL-C(mmol/L)治療前0.89±0.080.90±0.100.518>0.05治療后1.12±0.130.98±0.095.873<0.05
2.2 兩組治療前后性激素指標水平比較治療前,兩組LH、FSH、T和E2水平比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,研究組LH、FSH、T和E2水平均明顯低于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后相關性激素指標水平比較(±s)Table 2 Comparison of relevant hormone indexes between the two groups before and after treatment(±s)
表2 兩組治療前后相關性激素指標水平比較(±s)Table 2 Comparison of relevant hormone indexes between the two groups before and after treatment(±s)
注:LH,促黃體生成激素;FSH,卵泡生成激素;T,睪酮;E2,雌二醇
組別研究組(n=44)參照組(n=44)t值P值LH(U/L)治療前11.29±2.1911.28±2.180.215>0.05治療后5.81±3.107.23±2.892.222<0.05 FSH(U/L)治療前6.38±1.146.41±1.130.124>0.05治療后5.01±0.615.79±0.665.757<0.05 T(μg/L)治療前85.45±4.3884.98±4.460.499>0.05治療后46.53±6.1154.49±5.086.650<0.05 E2(ng/L)治療前51.18±9.5351.21±9.490.015>0.05治療后31.21±8.1538.05±9.523.620<0.05
2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較研究組出現(xiàn)頭痛和乳房脹痛各1例,不良反應發(fā)生率為4.55%(2/44);參照組出現(xiàn)乳房脹痛4例、頭痛和腸胃不適各3例,不良反應發(fā)生率為22.73%(10/44),組間不良反應發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.728,P<0.05)。
續(xù)表
當女性內分泌和代謝異常時極易造成機體激素水平紊亂,從而引發(fā)多囊卵巢綜合征,目前,臨床多通過激素藥物改善患者脂代謝指標及性激素水平,以達到治療的目的[4]。為抑制卵巢釋放大量雄性激素和促進排卵,避孕藥已成為治療多囊卵巢綜合征的首選藥物,此類藥物為雌激素、孕激素合制而成,可有效改善患者脂代謝水平,阻止LH和FSH的釋放,并抑制子宮內膜增生,最終達到治療目的[5]。
地屈孕酮、炔雌醇環(huán)丙孕酮均為臨床治療多囊卵巢綜合征的常用藥物,炔雌醇環(huán)丙孕酮在避孕的同時還可抑制雄激素合成,干擾雄激素的外周作用,且可通過增加胰島素敏感性降低胰島素抵抗,從而改善血脂水平,促使月經(jīng)周期正常,增加排卵率[6]。但是,該藥長期應用易引發(fā)一系列的不良反應,如胃腸道不適、頭痛及乳房脹痛等[7]。地屈孕酮為無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用的外源性孕激素,可刺激孕激素分泌,而孕激素和卵泡細胞受體相互作用有利于前列腺素合成,達到激活前列腺信號通路的作用,從而控制性激素水平,進而誘導排卵[8]。地屈孕酮還能有效抑制胰島素釋放,從而下調血脂因子水平,改善機體脂代謝[9]。此外,其具有較快的代謝性,不會產(chǎn)生過多的不良反應,安全性較高[10]。本研究結果顯示,治療后,研究組TC、LDL-C和ApoB水平均明顯低于參照組,HDL-C和ApoA-Ⅰ水平均明顯高于參照組,不良反應發(fā)生率低于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明地屈孕酮治療多囊卵巢綜合征更有利于確保臨床療效及安全性,可避免炔雌醇環(huán)丙孕酮治療的弊端[11-12]。
綜上所述,地屈孕酮治療多囊卵巢綜合征效果明顯優(yōu)于炔雌醇環(huán)丙孕酮,有利于改善患者脂代謝及性激素水平,且不良反應較少,安全性較高。