張 萍,張 雯,王亞清
(安徽荃銀高科種業(yè)股份有限公司 安徽,合肥 230031)
種子休眠雖然能夠避免貯存過程中產(chǎn)生不必要的消耗,但是若是休眠程度較深,或是不在實際播種前實施有效處理,會導(dǎo)致農(nóng)作物減產(chǎn)。基于此,研究并合理應(yīng)用種子休眠調(diào)控技術(shù)極為必要。
種皮為存在于水稻種子種胚與胚乳之外的所有組織,其會對水稻種子的順利萌發(fā)產(chǎn)生一定的束縛性影響,這一阻礙作用可以從以下幾方面入手進(jìn)行理解:第一,水稻種子的種皮擁有機械阻礙特性,束縛胚芽的伸出動作,從而降低水稻種子的萌發(fā)率。第二,水稻種子的種皮擁有抑制性作用,使得不利于種子萌發(fā)的物質(zhì)難以順利排出種胚,由此促使水稻種子的萌發(fā)率下降。第三,水稻種子的種皮與第二種皮相同,均會對種胚的生長造成一定程度的阻礙。
如果水稻種子正處于生長發(fā)育階段,光照、溫濕度、水分含量等環(huán)境因素均會對水稻種子的休眠深入度產(chǎn)生一定程度的影響。具體而言,若是水稻種子長時間處于高溫、高濕度的環(huán)境條件下,其休眠狀態(tài)能夠被迅速打破;若是將水稻種子長時間存放在光照強度小或是黑暗的環(huán)境條件下,其休眠狀態(tài)長時間保持且程度更深,需要在播種前引入后熟作用以及萌發(fā)處理。另外,為促使水稻種子長時間休眠,一般會將其存放在4℃左右的低溫環(huán)境中;為促使水稻種子的休眠狀態(tài)被有效破除,需要將其轉(zhuǎn)入50℃的環(huán)境中實施高溫干燥處理,加速水稻種子萌發(fā)。
第一,脫落酸與赤霉素。脫落酸主要承擔(dān)著促進(jìn)水稻種子內(nèi)合成脂肪以及儲藏蛋白的任務(wù),使得水稻種子轉(zhuǎn)入休眠狀態(tài),阻礙著水稻種子的萌發(fā)與生長;赤霉素能夠解除水稻種子的休眠狀態(tài),支持水稻種子更好萌發(fā)與生長。第二,其他激素。生長素、乙烯、細(xì)胞分裂素等也能夠?qū)λ痉N子的休眠狀態(tài)造成一定程度的影響。
2.1.1 種植管理 第一,品種的選擇。當(dāng)環(huán)境條件維持在成熟期多雨或是種子貯藏期容易發(fā)芽的狀態(tài)下時,為了避免產(chǎn)生更大的農(nóng)業(yè)損失,普遍會對水稻種子的休眠期進(jìn)行延長處理,或是直接加深水稻種子的休眠程度。實踐中,想要實現(xiàn)對水稻種子休眠的更好調(diào)控,需要切實參考種植需求以及環(huán)境條件選取具備一定休眠期的品種。第二,溫度處理。(1)預(yù)先冷凍法。在使用該方法調(diào)控與破除水稻種子休眠狀態(tài)的過程中,需要提前完成濕潤發(fā)芽基床的準(zhǔn)備,并將水稻種子放置在其上方;轉(zhuǎn)移至5-10℃的環(huán)境中,對水稻種子實施預(yù)先冷處理,持續(xù)時間長度維持在3天左右即可;完成冷處理后,將水稻種子連同發(fā)芽基床共同轉(zhuǎn)移至發(fā)芽箱內(nèi),設(shè)定溫度為20℃即可,以此驅(qū)動水稻種子萌發(fā)。(2)加熱干燥法。在使用該方法調(diào)控與破除水稻種子休眠狀態(tài)的過程中,需要將水稻種子鋪平,放置于通風(fēng)條件較為理想的區(qū)域?qū)嵤└稍锾幚恚源舜偈顾痉N子中實際的含水量數(shù)值下降,提升水稻種子表皮的通透程度,由此達(dá)到調(diào)控與破除水稻種子休眠狀態(tài)的效果。實踐中,也可以將水稻種子轉(zhuǎn)移至干燥箱內(nèi)實施前處理,調(diào)整干燥箱溫度為30℃-35℃,時間長度維持在3-5d,隨后再調(diào)整溫度促進(jìn)水稻種子萌發(fā)即可。第三,除去抑制物質(zhì)。想要剔除水稻種子表皮中存在的發(fā)芽抑制物質(zhì),可以將相應(yīng)水稻種子投放入溫水中進(jìn)行浸泡處理,也可以直接將水稻種子放置在流水內(nèi)實施預(yù)先洗滌處理。通過這樣的方式,可以達(dá)到清除水稻種子表皮中存在的發(fā)芽抑制物質(zhì)的效果。實踐中,需要參考種子投入量以及農(nóng)作物種子發(fā)芽方面的相關(guān)技術(shù)規(guī)定完成對洗滌時間長度的合理設(shè)定;完成洗滌后,應(yīng)當(dāng)對水稻種子落實干燥處理,且在此過程中重點保證干燥溫度合理,一般來說,要將該溫度維持在25℃及以內(nèi)。
2.1.2 基于物理手段的種子處理 第一,機械處理。依托人工操作的方式,削破或是挫傷水稻種子表皮,也可以對其表皮實施穿刺處理,從而達(dá)到改變水稻種子表皮透氣性以及透水性的效果,為水稻種子的更好萌發(fā)創(chuàng)造良好條件。在此過程中,也可以利用砂紙對水稻種子表皮實施摩擦處理,從而達(dá)到破除水稻種子休眠狀態(tài)的效果。第二,層積處理。低溫層積處理是現(xiàn)階段解除水稻種子休眠狀態(tài)的一種常用方法,實踐中,主要將水稻種子放置在濕沙內(nèi),轉(zhuǎn)移至溫度為1℃-10℃的環(huán)境中;設(shè)定放置時間維持1-3個月,依托這樣的處理操作,可以達(dá)到有效解除水稻種子休眠狀態(tài)的效果。在此過程中,水稻種子內(nèi)所包含著的抑制物質(zhì)脫落酸總體含量表現(xiàn)出下降趨勢,相對應(yīng)的,赤霉素、細(xì)胞分裂素等物質(zhì)的總體含量水平呈現(xiàn)出逐步提升的狀態(tài),從而達(dá)到促進(jìn)水稻種子萌發(fā)的效果。第三,射線處理。依托超聲波、X射線、電離輻射等對水稻種子進(jìn)行處理,或是落實光照處理,同樣能夠達(dá)到打破水稻種子休眠狀態(tài)的效果。需要注意的是,如果射線處理的時間相對較長,則水稻種子內(nèi)的遺傳物質(zhì)會發(fā)生變化,且難以在停止射線刺激后恢復(fù)至原本狀態(tài)。因此,需要合理設(shè)定射線處理的強度與時間。
2.2.1 抗穗發(fā)芽藥劑的投放 在實際的水稻制種工作中,需要著重解決穗發(fā)芽問題。受到環(huán)境高溫多雨、赤霉素的噴施等多種因素的影響,水稻制種中發(fā)生穗發(fā)芽現(xiàn)象的概率偏高,從而使得水稻種子的制備質(zhì)量下降?;谶@樣的情況,在當(dāng)前依托化學(xué)手段調(diào)控水稻種子休眠期的研究與操作實踐中,投放抗穗發(fā)芽藥劑的受關(guān)注程度維持在較高水平。對水稻種子休眠期的形成、解除過程展開深入分析,能夠了解到,植物激素在整個過程中均發(fā)揮著較為重要的作用,具體而言,脫落酸與赤霉素在水稻種子休眠狀態(tài)的調(diào)控方面所發(fā)揮出的效果截然不同,脫落酸主要承擔(dān)著促進(jìn)水稻種子內(nèi)合成脂肪以及儲藏蛋白的任務(wù),使得水稻種子轉(zhuǎn)入休眠狀態(tài),阻礙著水稻種子的萌發(fā)與生長;赤霉素能夠解除水稻種子的休眠狀態(tài),支持水稻種子更好萌發(fā)與生長。
2.2.2 破休眠藥劑的投放 當(dāng)水稻種子處于休眠狀態(tài)時,難以實現(xiàn)對水稻發(fā)芽率的提升,這并不利于水稻育種進(jìn)程加速以及早播操作的實施。實踐中,可以通過投放破休眠藥劑達(dá)到解除水稻種子休眠狀態(tài)的效果,此時,可以投放的藥劑主要有過氧化氫、氯精、硝酸等稀釋溶液,將水稻種子浸入其中,從而完成對水稻種子休眠狀態(tài)的高質(zhì)量解除。為了實現(xiàn)在破除水稻種子休眠狀態(tài)的基礎(chǔ)上,避免水稻種子的生物活性喪失,獲取更為理想的水稻發(fā)芽率,可以將投放的過氧化氫稀釋液濃度維持在5%,并同時引入0.25g/L 的赤霉素;如果選用氯精實施破除水稻種子休眠狀態(tài)處理,則需要將相應(yīng)稀釋液的濃度維持在1:125,由此獲取更為理想的水稻種子休眠狀態(tài)解除成效。另外,在實際的操作過程中,也可以通過單獨投放赤霉素溶液的方式對處于休眠期的水稻種子進(jìn)行處理,設(shè)定赤霉素溶液的濃度為0.1%,進(jìn)行浸種處理,可以收獲更為理想的水稻種子休眠狀態(tài)破除效果。
2.2.3 乙烯調(diào)控種子休眠 在潮濕氣候條件下,水稻種子出現(xiàn)穗發(fā)芽現(xiàn)象的概率大幅增加,并不利于水稻種植產(chǎn)量的維護(hù)以及制種工作的高質(zhì)量展開。為更好規(guī)避穗發(fā)芽問題的發(fā)生,需要確保水稻種子成熟后能夠進(jìn)入長度合理且強度適當(dāng)?shù)男菝咂凇P枰⒁獾氖?,如果水稻種子進(jìn)入深度休眠狀態(tài),則同樣會產(chǎn)生出苗率低的現(xiàn)象,最終降低水稻種植產(chǎn)量。結(jié)合當(dāng)前的研究能夠了解到,赤霉素、脫落酸等植物激素能夠發(fā)揮出調(diào)節(jié)水稻種子休眠期的效果,除此之外,乙烯在調(diào)控水稻種子休眠期的過程中也能夠發(fā)揮出較為理想的作用,值得深入性探索。
2.3.1 水稻超干種子耐熱性的利用 選取具備休眠性的水稻超干種子轉(zhuǎn)移至85℃的環(huán)境下實施高溫干烘處理,持續(xù)時間設(shè)定為24h,即可實現(xiàn)對相應(yīng)水稻種子休眠狀態(tài)的有效破除,驅(qū)動水稻種子的實際發(fā)芽率表現(xiàn)出明顯提升的趨勢。需要注意的是,如果選取干種子使用與上述表述保持一致的方法進(jìn)行處理,則無法實現(xiàn)對干種子休眠狀態(tài)的解除,所獲取的相應(yīng)水稻種子發(fā)芽率趨近于零。造成這一現(xiàn)象的主要原因在于兩種水稻種子中的含水量存在差異性,相比于干種子來說,水稻超干種子所具備的含水量維持在更低水平,所以擁有更強的耐高溫能力。
想要更好利用水稻超干種子的耐熱性完成對休眠狀態(tài)的高質(zhì)量破除,需要著重把握其相應(yīng)種子的處理方法。一般來說,當(dāng)水稻種子的含水量維持在10%-13%的條件下時,將其轉(zhuǎn)入60℃-65℃的環(huán)境下實施高溫干烘處理,持續(xù)時間設(shè)定在18-24h即可,此時可以將水稻種子的含水量下降至5%-7%左右,保證水稻超干種子的耐熱性在破除種子休眠狀態(tài)過程中的優(yōu)勢性得到最大程度的發(fā)揮。同時,還需要設(shè)定更為合理的高溫干烘處理時間長度以及溫度參數(shù)。在當(dāng)前的實踐中,普遍認(rèn)定基于水稻種子休眠狀態(tài)破除的高溫干烘處理最優(yōu)時間長度為12-48h,最優(yōu)處理溫度為75℃-85℃。實踐中,如果所選取的水稻種子為處于輕度休眠狀態(tài)的水稻超干種子,那么可以將基于水稻種子休眠狀態(tài)破除的高溫干烘處理時間長度控制在12-24h,處理溫度維持在75℃-80℃的范圍內(nèi)即可;如果所選取的水稻種子為處于重度休眠狀態(tài)的水稻超干種子,那么可以將基于水稻種子休眠狀態(tài)破除的高溫干烘處理時間長度控制在24-48h,處理溫度維持在80℃-85℃的范圍內(nèi)即可。另外,在完成對水稻超干種子的高溫干烘處理后,還需要進(jìn)一步組織浸種與催芽操作,一般將完成處理的種子進(jìn)行冷卻,隨后利用普通性浸種催芽處理模式即可。
2.3.2 基因編輯技術(shù)的利用 在實際的水稻種植生產(chǎn)過程中,存在著部分水稻種子在剛剛完成收獲后就轉(zhuǎn)入休眠狀態(tài)的情況,此時需要利用一定處理方式破除相應(yīng)水稻種子的休眠狀態(tài)。雖然水稻種子的休眠是其適應(yīng)自然環(huán)境的一種較為常見的方式,能夠一定程度降低水稻收獲后不必要發(fā)芽損失的產(chǎn)生,但是這一狀態(tài)也會阻礙后續(xù)生產(chǎn)或是科研工作的展開,所以需要落實適當(dāng)?shù)恼{(diào)控與打破處理。在當(dāng)前的研究中,形成了一種基于基因編輯技術(shù)的水稻種子休眠狀態(tài)調(diào)控與解除方式,具體而言,可以利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)突變OsVP1基因完成對水稻種子休眠狀態(tài)的高效性解除。對于OsVP1基因而言,其涵蓋在轉(zhuǎn)錄因子的范疇內(nèi),主要承擔(dān)著對水稻種子發(fā)育以及脫落酸信號進(jìn)行調(diào)控的任務(wù)。出于對解除水稻種子休眠狀態(tài)的考量,可以將OsVP1 基因設(shè)定為靶標(biāo),結(jié)合對CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的引入,在T0代轉(zhuǎn)化苗中實現(xiàn)對編輯植株的獲取。在OsVP1基因的靶標(biāo)位點中,主要存在著多種突變類型(4種),且具有遺傳性、T-DNA 依托分離操作也能夠在T1 代中刪除。而在編輯植株內(nèi),與脫落酸信號、赤霉素信號相關(guān)聯(lián)的基因表達(dá)均發(fā)生一定程度的變化,相比于未經(jīng)過處理的植株,純合突變株內(nèi)所擁有的突變基因表達(dá)量更多??傮w而言,通過引入基因編輯技術(shù),能夠到達(dá)高質(zhì)量調(diào)控與解除水稻種子休眠狀態(tài)的效果。
綜上所述,休眠是水稻種子適應(yīng)自然的重要方式,能夠一定程度降低水稻收獲后不必要發(fā)芽損失的產(chǎn)生,但是這一狀態(tài)會使得水稻種子的發(fā)芽率維持在較低水平,甚至為零,從而導(dǎo)致出苗參差不齊、作物減產(chǎn),所以需要落實適當(dāng)?shù)恼{(diào)控與打破處理。實踐中,可以利用種植管理、種子處理等物理調(diào)控技術(shù)以及抗穗發(fā)芽藥劑的投放、破休眠藥劑的投放等化學(xué)調(diào)控技術(shù)完成對水稻種子休眠的合理調(diào)控以及高質(zhì)量破除。在當(dāng)前的發(fā)展中,水稻超干種子耐熱性的利用、基因編輯技術(shù)等新技術(shù)手段也逐步形成并推廣應(yīng)用,實現(xiàn)種子休眠調(diào)控的技術(shù)升級。