杜慧敏
(銀川市第二人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科 寧夏 銀川 750004)
呼吸內(nèi)科感染在臨床十分常見,是最易受感染的系統(tǒng),發(fā)病與自身免疫力較差、呼吸道黏膜屏障受損等有關(guān),外界病原菌經(jīng)口鼻進入呼吸道,向下侵犯支氣管、肺,造成急性下呼吸道感染[1]。本病早期癥狀不典型,與普通感冒類似,可能僅有咳嗽和/或咳痰癥狀,但病情進展快速,當出現(xiàn)氣喘、發(fā)熱等癥狀時已造成下呼吸道明顯炎癥反應(yīng),需要及時給予診治。若未得到及時有效的治療,病情進展迅速,甚至發(fā)展為重癥肺炎、全身炎癥反應(yīng)等,繼而危及生命[2]。抗生素抗感染是本病基礎(chǔ)治療方法,選擇敏感性高、安全性好的抗生素是關(guān)鍵。頭孢唑肟是第三代頭孢菌素,在急性下呼吸道感染的治療中應(yīng)用廣泛,具有廣譜抗菌作用,對革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌均有較強抑制力[3]。左氧氟沙星屬喹諾酮類抗菌藥物,也有廣譜抗菌作用,與頭孢唑肟合用能增加抗菌范圍、協(xié)同提高抗菌力,加快病情的緩解速度[4]。本研究進一步分析頭孢唑肟和左氧氟沙星聯(lián)用治療呼吸內(nèi)科感染的療效,現(xiàn)匯報如下。
1.1 一般資料 將2021年10月到2022年8月在我院呼吸內(nèi)科治療的66例急性下呼吸道感染患者隨機分為兩組。觀察組43例,男21例,女15例,年齡32-85歲,平均年齡(52.14±11.25),病程1-5d,平均(2.90±0.86)d,支氣管炎17例,肺炎26例;對照組23例,男13例,女10例,年齡34-82歲,平均年齡(51.76±10.87),病程1-4d,平均(2.45±0.71)d,支氣管炎9例,肺炎14例;對比兩組的年齡、性別、病程、急性下呼吸道感染類型等無明顯差異,具有可比性。納入標準:①均符合《內(nèi)科學》[5]中急性下呼吸道感染標準;②經(jīng)血常規(guī)、胸部影像學等檢查可見支氣管、肺組織炎性陰影,查體可聞及細濕啰音;③伴不同程度的咳嗽、咳痰、氣喘、發(fā)熱等癥狀,體溫>37.5℃;④經(jīng)痰液細菌培養(yǎng)顯示為陽性,確定為革蘭陰性菌感染;⑤近2周內(nèi)未使用過抗菌藥物;⑥治療依從性好,自愿加入本研究。排除標準:①重癥肺炎;②合并其他部位感染;③嚴重肝腎功能障礙;④對本研究藥物過敏或耐藥;⑤治療依從性差,
1.2 方法:兩組均常規(guī)給予止咳、化痰等基礎(chǔ)治療。對照組單用頭孢唑肟,2g/次,靜脈滴注,8-12h/次,若感染較重,加量至3-4g/次,8h/次。觀察組聯(lián)用頭孢唑肟和左氧氟沙星,在對照組基礎(chǔ)上加用左氧氟沙星注射液0.6g/次,靜脈滴注,1次/d[6]。兩組均連用1周。
1.3 療效判定標準 治愈:臨床癥狀完全消失,復查胸部影像學恢復正常,炎性因子水平、血常規(guī)均正常;顯效:臨床癥狀顯著減輕,復查胸部影像學炎性陰影縮小>70%,炎性因子水平、血常規(guī)明顯好轉(zhuǎn);有效:臨床癥狀有所減輕,復查胸部影像學炎性陰影縮小≥50%,炎性因子水平、血常規(guī)逐漸好轉(zhuǎn);無效:臨床癥狀無改善,復查胸部影像學炎性陰影縮小<50%,炎性因子水平、血常規(guī)均無改善[7]。
1.4 觀察指標:①測定治療前后的血清炎性因子,抽取外周靜脈血3ml,離心后獲得血清,全自動分析儀測定WBC,PCT,CRP;②記錄咳嗽、氣喘、發(fā)熱、咳痰、肺部濕啰音等癥狀消失時間;③統(tǒng)計有無胃腸道不適、皮疹、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生。
觀察組治療有效率為95.35%,明顯高于對照組的69.57%(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n%)
治療后PCT、CRP、WBC水平相比,觀察組均低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組炎性因子比較
咳嗽、氣喘、發(fā)熱、咳痰、肺部濕啰音等癥狀消失時間相比,觀察組均更短,短于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組癥狀消失時間比較
胃腸道不適、皮疹、頭暈等不良反應(yīng)相比,兩組相當(P>0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比較(n%)
呼吸系統(tǒng)感染在臨床極為常見,與呼吸系統(tǒng)的解剖結(jié)構(gòu)有關(guān),但機體抵抗力下降時,外界病原菌可乘虛從口鼻而入,直接沿呼吸道向下侵犯,容易在支氣管、肺組織內(nèi)定植,引發(fā)炎癥反應(yīng)。下呼吸道感染的發(fā)生意味著病情已較為嚴重,需要早期干預(yù)治療,若病情持續(xù)進展,可引發(fā)炎癥級聯(lián)反應(yīng),造成重癥肺炎、全身炎癥反應(yīng)、呼吸衰竭等,患者甚至死亡[8]??股厥窍潞粑栏腥镜闹饕委熕幬铮R床抗生素存在濫用現(xiàn)象,導致抗生素耐藥性明顯,以往單一應(yīng)用抗生素即可達到良好抗菌消炎效果,現(xiàn)在多需聯(lián)合應(yīng)用抗生素治療,加之下呼吸道感染的病情較重,因此,二聯(lián)應(yīng)用抗生素治療成為首選治療方案[9]。
頭孢唑肟為第三代頭孢菌素,主要成分是頭孢唑肟鈉,抗菌譜較廣,對下呼吸道感染的常見致病菌敏感性強,抗革蘭陰性菌效力強,而抗革蘭陽性菌的效力中度,對敏感菌的親和力強,對細菌產(chǎn)生的β酰胺酶穩(wěn)定性高,通過高度親和細菌內(nèi)的青霉素結(jié)合蛋白1、青霉素結(jié)合蛋白3,破壞細菌蛋白質(zhì)合成,達到抗菌、殺菌的作用[10]。同時,能抑制氣道平滑肌的痙攣、收縮,控制炎性因子的釋放,達到減輕氣道炎癥的目的[11]。但單一用藥仍存在抗菌不徹底,炎癥消退較慢,癥狀容易反復等問題。
左氧氟沙星是喹諾酮類抗生素,也具有廣譜抗菌作用,對大部分革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌均有較強的抗菌活性,如腸桿菌科細菌中的克雷伯菌屬、大腸埃希菌、變形桿菌等,化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌,以及嗜肺軍團菌、流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌,且對肺炎衣原體、支原體也有抑制作用。其通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶活性,阻止細菌DNA復制,起到較強的殺菌作用[12]。此外,其滲透性強,可快速在肺組織部位達到較高血藥濃度,更快使細菌滅活,加快炎癥消退[13]。將頭孢唑肟與左氧氟沙星聯(lián)合應(yīng)用,一方面可進一步拓寬抗菌譜,增加對各種病原菌的覆蓋范圍,另一方面可從不同作用機制殺滅細菌,避免細菌耐藥,從而提高整體的抗菌、消炎作用[14]。
炎性因子是評估呼吸道炎癥反應(yīng)的主要指標。PCT在急性下呼吸道感染中可明顯升高,在血清中穩(wěn)定性高,受影響因素少,與感染嚴重程度呈正比。CRP、WBC是呼吸道感染的常規(guī)炎癥指標,CRP的敏感性更高,在感染或炎癥反應(yīng)初期即可急性升高,當病情好轉(zhuǎn)后又會迅速下降,是評價感染性疾病的敏感性指標[15]。而WBC的敏感性不及CRP,但也與感染及炎癥反應(yīng)程度呈正比。本研究中,觀察組在臨床療效、炎性因子水平、癥狀消失時間方面均優(yōu)于對照組(P<0.05),而兩組不良反應(yīng)相當(P>0.05)。證實頭孢唑肟和左氧氟沙星聯(lián)用對下呼吸道感染的治療效果更好,既能增強抗菌、消炎作用,又有良好安全性,整體不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,能促進癥狀快速緩解。
綜上所述,頭孢唑肟和左氧氟沙星聯(lián)用治療呼吸內(nèi)科感染的療效確切,癥狀緩解速度快,炎癥抑制力強,安全性好,值得推廣使用。