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        含鉺鋁合金研究進展

        2022-11-08 03:45:38文勝平吳曉藍郭彥梧高坤元聶祚仁
        中國材料進展 2022年10期
        關(guān)鍵詞:合金化再結(jié)晶細化

        黃 暉,文勝平,魏 午,吳曉藍,亓 鵬,郭彥梧, 榮 莉,高坤元,聶祚仁

        (北京工業(yè)大學(xué)材料與制造學(xué)部 先進鋁合金研究所,北京 100124)

        1 前 言

        目前,鋁合金向高比強、高比模、高損傷容限、耐熱和耐蝕等方向發(fā)展,微合金化是提高鋁合金性能的重要手段。目前鈧(Sc)是鋁合金中有效的微合金化元素,但是由于地殼中Sc元素儲藏量少,提純復(fù)雜,導(dǎo)致Sc的價格非常昂貴,嚴重影響了含Sc鋁合金的推廣應(yīng)用。北京工業(yè)大學(xué)聶祚仁院士團隊發(fā)現(xiàn)廉價的稀土元素鉺(Er)在鋁合金中具有與Sc類似的作用[1-7],而Er的價格卻比Sc要低廉得多,更適合應(yīng)用推廣。本文系統(tǒng)綜述含Er鋁合金的研究進展,概述Er在純鋁、Al-Cu、Al-Mg、Al-Zn-Mg-(Cu)等合金中的存在形式,合金微觀組織演變機制和綜合性能,并介紹3D打印含Er鋁合金的研究進展。

        2 Al-Er-X析出相結(jié)構(gòu)及析出規(guī)律

        Al3Er相穩(wěn)定結(jié)構(gòu)為HR20結(jié)構(gòu)[1],但常規(guī)鑄造和時效析出的Al3Er相為L12結(jié)構(gòu)[2-5]。通過熱力學(xué)計算Al-Er、Al-Yb和Al-Sc合金富鋁端的固溶度曲線,并進一步對形核初期的臨界形核半徑、臨界形核功以及靜態(tài)形核率進行估算,結(jié)果顯示,在同一溫度下,Al3Er相比Al3Sc具有更大的形核驅(qū)動力,從而對應(yīng)著更小的臨界半徑、更小臨界形核功以及更大的靜態(tài)形核率,如圖1所示[6]。因此在相同原子百分數(shù)的情況下,Al-Er合金的析出強化比Al-Sc合金中更加顯著,如圖2所示。

        同時圖2也表明,時效強化在溫度較高時由于Al3Er析出相的粗化而顯著減弱。在Al-Er合金中添加微量的Zr元素之后,能夠使其時效強化保持更長時間[3, 4, 7-10]。Er-Zr復(fù)合微合金化后,Er-Zr元素之間的相互作用與Sc-Zr

        圖1 Al-Er、Al-Yb、Al-Sc合金的靜態(tài)形核率隨成分的變化曲線[6]Fig.1 Variation curves of static nucleation rates with composition of Al-Er, Al-Yb, Al-Sc alloys[6]

        圖2 Al-0.04Er和Al-0.04Sc合金250~350 ℃等溫時效硬度曲線Fig.2 Isothermal aging hardness curves of Al-0.04Er and Al-0.04Sc alloys at 250~350 ℃

        元素之間的作用具有明顯的不同,這一點可以從Al-Er-Zr合金與Al-Sc-Zr合金的等時時效曲線中看出,如圖3所示。以往的研究表明,Zr加入Al-Sc合金后主要偏聚在Al3Sc析出相與基體的界面附近[11-13],且在同一溫度下,Zr在Al基體中的擴散速率小于Sc,形成了核殼結(jié)構(gòu)的Al3(Sc,Zr)相,提高了合金熱穩(wěn)定性,同時對合金硬度增加也有一定的貢獻。而Zr加入Al-Er合金后在較低的時效溫度下會抑制Er的析出,在較高的時效溫度下,受到抑制的Er和Zr之間協(xié)同析出,并且合金呈現(xiàn)了遠高于Al-Er二元合金所能達到的時效峰值。

        圖3 Al-Er-Zr和Al-Sc-Zr等時時效硬度曲線Fig.3 Isochronal aging hardness curves of Al-Er-Zr and Al-Sc-Zr alloys

        在Al-Er-Hf合金體系中開展了類似的研究工作,發(fā)現(xiàn)Er-Hf與Er-Zr具有相似的作用規(guī)律,都能夠形成熱穩(wěn)定的L12結(jié)構(gòu)的復(fù)合析出相[14, 15]。圖4為Al-0.045Er-0.18Hf合金在350 ℃時效后的TEM照片,合金中析出了大量彌散細小的第二相,時效至320 h這些析出相仍然沒有明顯的粗化[14]。這表明Er-Zr復(fù)合微合金化的協(xié)同作用是在稀土Er和過渡族元素(Zr,Hf等)之間存在的一種普遍規(guī)律。

        圖4 Al-0.045Er-0.18Hf合金350 ℃時效不同時間后的TEM照片[14]:(a, b) 100 h, (c, d) 320 hFig.4 TEM images of Al-0.045Er-0.18Hf alloy aged at 350 ℃ for different time[14]: (a, b) 100 h, (c, d) 320 h

        3 含鉺Al-Cu系合金

        在Al-4Cu合金中加入Er元素能夠細化枝晶,提高合金的再結(jié)晶溫度,但會在一定程度上降低合金的強度,因為Er和Cu反應(yīng)形成了Al8Cu4Er 相[16-20]。研究表明,經(jīng)過合適的均勻化工藝能夠使 Al8Cu4Er相回溶到基體中,從而減少Er對主合金元素的消耗作用[18];而且少量Al8Cu4Er的存在還能阻礙再結(jié)晶過程,細化再結(jié)晶晶粒,提高合金的耐腐蝕性能[21, 22]。在Al-Cu鑄造合金中添加Er,能夠細化晶粒,提高合金的流動性[20, 23];經(jīng)Er微合金化的Al-Cu-Mg-Ag合金的疲勞裂紋擴展阻力顯著增加[19]。這些結(jié)果表明,通過Er微合金化來提高含Cu鋁合金的綜合性能是可行的,將Er和Zr同時添加在Al-Cu合金中同樣能起到復(fù)合微合金化的作用[22, 23]。

        最新的研究表明,Er和Si元素同時存在時實現(xiàn)了Al4.0Cu0.5Mg合金晶粒細化、延伸率和耐熱性能提高[22]。此外,Er和Si復(fù)合添加還能提高Al-Cu合金的熱穩(wěn)定性。Al4.0Cu0.5Mg0.15Si合金中θ′相的高角環(huán)形暗場TEM照片顯示,Cu,Mg,Si原子在θ′相與Al基體界面處偏聚,這可以調(diào)控界面處原子間的錯配度,降低界面錯配應(yīng)力,減小界面能,使得θ′相的粗化過程被抑制,從而提升合金熱穩(wěn)定性。而對Al4.0Cu0.5Mg0.15Si0.1Er合金中θ′相的分析表明,不僅在θ′相與Al基體的界面處有Cu,Mg,Si原子的偏聚,而且在θ′相內(nèi)部有Er原子的偏聚,其進一步調(diào)控了析出相內(nèi)部的錯配應(yīng)力,因此θ′相的能量進一步下降,最終使合金熱穩(wěn)定性得到進一步的提高[24]。

        4 含鉺Al-Mg系合金

        目前人們對Al-Mg合金的研究已相當成熟,其主要的強化方式是Mg的固溶強化和形變強化[25-27]。近年來對稀土元素Er在Al-Mg合金中作用的研究也逐漸增多[28, 29],主要包括以下3個方面。

        4.1 Er在Al-Mg合金中的存在形式

        在Al-Mg合金鑄錠中,稀土元素Er的存在形式與加入量有關(guān),平衡狀態(tài)下Er在Al中的固溶度小于0.05%(質(zhì)量分數(shù))[30, 31]。在鑄態(tài)合金中,當Er的添加量不超過0.25%時,Er主要以過飽和固溶體形式存在;當Er含量超過0.25%時,Er元素一部分與A1形成了初生Al3Er化合物,一部分與基體形成了共晶組織,分布于晶界處,析出物傾向于在晶界連成網(wǎng)狀,將使合金的室溫強度和塑性均有所下降[32]。

        由于Er在Al中的平衡溶解度很低,熱處理后Al3Er二次相在基體中彌散析出。如圖5所示,Al-4Mg-0.4Er合金經(jīng)470 ℃/20 h均勻化后,基體內(nèi)部沉淀相彌散分布,選區(qū)電子衍射圖譜確定其是L12結(jié)構(gòu)的Al3Er相,與基體處于完全共格狀態(tài)。在對含Er的Al-Mg合金進行均勻化處理時,通常采用雙級均勻化處理,第一級低溫均勻化是為了實現(xiàn)Al3Er顆粒的均勻析出;第二級高溫均勻化是為了消除鑄態(tài)組織偏析,使低熔點相回溶基體。

        圖5 Al-4Mg-0.4Er合金470 ℃/20 h退火后TEM照片[2]:(a) Al3Er析出相分布,(b)Al3Er HRTEM照片F(xiàn)ig.5 TEM images of Al-4Mg-0.4Er alloy after annealing at 470 ℃/20 h[2]: (a) Al3Er precipitation phase distribution, (b) HRTEM of Al3Er

        4.2 Er對提升Al-Mg合金熱穩(wěn)定性的影響

        彌散分布的Al3Er對位錯和亞晶界具有釘扎作用,由于Al3Er相熔點很高,且在高溫下具有遠高于Al-Mg合金的強度,能有效抑制再結(jié)晶晶粒長大,顯著提高Al-Mg合金再結(jié)晶溫度[2, 26, 33-36]。如圖6所示,由于Er的添加,Al-Mg合金的再結(jié)晶起始溫度提升50 ℃左右,再結(jié)晶終了溫度提升200 ℃左右。

        圖6 Al-Mg-Er-Zr合金硬度與退火溫度關(guān)系曲線[2]Fig.6 Relationship curve between hardness and annealing temperature of Al-Mg-Er-Zr alloy[2]

        4.3 Er對改善Al-Mg合金耐腐蝕性與力學(xué)性能的影響

        Er加入Al-Mg合金中可以通過細化晶粒、析出強化和提高合金熱穩(wěn)定性,綜合提升Al-Mg合金的強度和耐腐蝕性能(見表1)。圖7對比了含Er和不含Er的5A06合金晶間腐蝕、再結(jié)晶程度隨溫度和時間的變化關(guān)系[43]。圖中黑色線為穩(wěn)定化退火起始溫度,左側(cè)紅色線為原始5A06合金再結(jié)晶溫度,右側(cè)紅色線為含Er 5A06合金再結(jié)晶溫度。對于原始5A06合金,由于穩(wěn)定化退火起始溫度大于再結(jié)晶溫度,因此退火改善耐腐蝕性的同時會大量損失加工硬化,沒有保持力學(xué)性能的穩(wěn)定化工藝窗口。對于含Er 5A06合金,由于Er元素的添加提高了合金的再結(jié)晶溫度,其穩(wěn)定化退火起始溫度小于再結(jié)晶溫度,因此可以形成穩(wěn)定化退火同時不發(fā)生再結(jié)晶的工藝窗口,使高Mg鋁合金的穩(wěn)定化在工業(yè)上得以實現(xiàn)[43-45]。

        圖7 含Er和不含Er的5A06鋁合金晶間腐蝕開始和反轉(zhuǎn)時間以及再結(jié)晶起始時間隨退火溫度變化曲線[43]Fig.7 Intergranular corrosion onset and inversion time and recrystallization onset time as a function of annealing temperature in 5A06 alloy with and without Er[43]

        表1 Al-Mg合金強度和耐腐蝕性能

        5 含鉺Al-Zn-Mg-(Cu)合金

        Al-Zn-Mg-(Cu)合金中添加微合金化元素Er對合金的微觀組織、強度和耐蝕性等均有很好的調(diào)控作用。首先,在熔煉過程中形成的含Er初生相,可作為異質(zhì)形核的核心,細化晶粒。另外,在Er和Zr復(fù)合添加的Al-Zn-Mg-(Cu)合金中,通過雙級均勻化退火或慢速升溫的單級均勻化退火,促使析出與Al基體共格的L12結(jié)構(gòu)的納米級的Al3(Er,Zr)相。由于Er和Zr元素在Al基體中擴散速率的差異性(DEr>DZr),這類彌散相具有Zr外殼包裹Er 核心的核殼結(jié)構(gòu),且具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性[3, 4]。在后續(xù)的熱加工過程中,這些析出相可以釘扎晶界,阻礙晶界遷移,抑制再結(jié)晶,從而保留一定的回復(fù)組織。同時,這些納米級的Al3(Er,Zr)相也可以阻礙位錯運動,起到析出強化作用[7]。

        微合金元素Er的添加,雖然不改變時效過程中主強化相的相種類和析出序列,但對主強化相的析出具有一定的促進作用。在中高強Al-Zn-Mg合金,尤其是Zn和Mg含量比值小于3的時候,Er的添加可以使T6態(tài)(120 ℃/24 h)合金峰值硬度、屈服強度、抗拉強度、延伸率均有所提高。此時,TEM照片顯示含Er的Al-Zn-Mg合金的主強化相的數(shù)密度和體積分數(shù)均有所提高。這可能是由于Er的添加改變了Al中溶質(zhì)原子Zn和Mg的固溶度,增加了析出的驅(qū)動力,從而促進主強化相的析出。T6態(tài)合金雖然強度高,但其耐腐蝕性能較差。通過雙級時效(100~120 ℃/4~6 h+150~170 ℃/16~24 h)和回歸再時效(100~120 ℃/4~6 h+170~190 ℃/20~60 min+120 ℃/24 h),含Er Al-Zn-Mg-(Cu)合金的晶內(nèi)強化相以大量的η′相和少量GP區(qū)為主,晶界斷續(xù)分布一定數(shù)量的η相,晶界附近無沉淀析出帶(precipitation free zone,PFZ)較窄。這類多相適配組織結(jié)構(gòu)使得合金具有高強度、高韌性和優(yōu)異耐腐蝕性[46]。

        上文提到,微合金化元素Er的添加可以使合金在熱加工后保留一定的回復(fù)組織,這對合金的耐腐蝕性是有益的。這是因為,相比小角度的亞晶界,大角度晶界處更容易形成粗大連續(xù)的晶界析出相,為腐蝕提供腐蝕通道,加速了腐蝕進程。Er元素的添加,降低了大角度晶界的占比,減少了腐蝕通道數(shù)量,有效改善了合金的抗腐蝕性能。

        另外,含Er Al-Zn-Mg-(Cu)合金也具有較好的熱穩(wěn)定性。在120和160 ℃下高溫拉伸時,含Er Al-Zn-Mg-(Cu)合金強度損失分別為18%和22%。在120和160 ℃下熱暴露500 h后,含Er Al-Zn-Mg-(Cu)合金仍能分別保持屈服強度在550和300 MPa左右,抗拉強度在570和380 MPa左右[46]。綜上,在Al-Zn-Mg-(Cu)合金中添加微合金化元素Er,可以細化晶粒,抑制再結(jié)晶,改善微觀組織,提高合金的強度、延伸率、耐蝕性和熱穩(wěn)定性等綜合性能。

        6 含Er鑄造鋁合金

        在鑄造鋁合金中添加稀土元素Er,可提高鋁合金熔體流動性及鑄造性能,同時既可形成Al3Er相作為異質(zhì)形核質(zhì)點細化α-Al晶粒[47],Er也可在固-液界面前沿富集,使成分過冷增加,顯著減小二次枝晶間距[48]。綜上,Er在鑄造鋁合金中同時具有變質(zhì)及微合金化作用[49]。

        Er在不同鑄造鋁合金體系具有不同作用效果。在Al-Si系鑄造合金中添加Er,可顯著減小α-Al晶粒尺寸及二次枝晶間距。同時變質(zhì)共晶Si相由粗片狀、針狀轉(zhuǎn)變到細纖維狀,并可細化初生Si相,使其由粗星狀、片狀轉(zhuǎn)變到細塊狀,顯著提高合金的抗拉強度和延伸率[50]。將Er添加在半固態(tài)Al-Si合金中,除可細化晶粒及變質(zhì)共晶Si外,還可促進α-Al向等軸晶轉(zhuǎn)變,提高其流變性,使其易于半固態(tài)成形(如圖8所示)[51]。另外將Er添加到Al-Si-Mg合金中促進β″相的形核,使得β″相具有更小的尺寸,最終合金具有更高的熱穩(wěn)定性[52]。在鑄造Al-Si-Cu合金中Cu元素可提高合金高溫穩(wěn)定性,但Cu元素添加會導(dǎo)致初生Si相的生成,降低合金塑性,通過添加Er可有效降低初生Si相含量,細化變質(zhì)共晶Si,且生成含Er相,最終提高合金高溫強度及塑性[53]。

        圖8 半固態(tài)鑄造Al-Si合金SEM照片[51]:(a~c) 不含Er,(d~f) 含ErFig.8 SEM images of semisolid casting Al-Si alloy without Er (a~c) and with Er (d~f)[51]

        在Al-Cu系鑄造合金中添加Er,生成的Al3Er相可減小α-Al晶粒尺寸及二次枝晶間距,但會有Al8Cu4Er相生成,阻礙Al3Er相生成,降低合金強度[54]。在Al-Cu-Mg-Ag鑄造合金中,Er的加入抑制了初始時效過程中Ω相的析出,促進θ′相的形成,提高合金延伸率[19]。鑄造Al-Fe合金中易產(chǎn)生長條針狀A(yù)l-Fe、AlFeSi及AlFeSiMg金屬間化合物,割裂基體,降低合金塑性。在鑄造成形Al-Fe合金中添加Er元素除可細化α-Al二次枝晶間距,同時可減小針狀A(yù)l3Fe相的長度,提高合金的抗拉強度及延伸率[55]。添加Er可復(fù)合生成Al-Fe-Er相、AlFeSiEr相及AlFeSiMgEr相,細化變質(zhì)含F(xiàn)e金屬間化合物,提高合金的塑性。但在鑄造合金中添加Er必須調(diào)控添加量,過多的添加會生成含Er的金屬間化合物,降低合金的塑性。

        7 含鉺3D打印鋁合金

        3D打印又被稱為增材制造。選區(qū)激光熔化成形(selective laser melting,SLM)技術(shù)是增材制造技術(shù)中的一種,具有冷速快、成形精度高的特點,能大幅提高金屬件的機械性能,近年來受到了研究者們的廣泛關(guān)注。但是SLM成形的2XXX、5XXX、6XXX和7XXX高性能鋁合金往往在晶界處存在大量的熱裂紋,研究發(fā)現(xiàn)在合金中引入Sc,Zr,Ti等能促進非均勻形核的元素,通過細化晶粒的方法可有效地避免熱裂紋的形成[56]。對于不可熱處理強化的Al-Mg合金,SLM工藝同時提高了Sc和Zr等合金元素的過飽和固溶度,配合人工時效可析出納米級彌散顆粒,大幅提高強化效果[57, 58]。

        作者團隊[59]首先對SLM工藝成形鋁合金中Er,Zr在Al中的存在形式和作用機制進行了深入的研究,發(fā)現(xiàn)Er,Zr添加后析出的Al3Er或Al3(Er,Zr)顆粒能夠作為異質(zhì)形核質(zhì)點促進熔池邊界等軸晶的形成,進而細化整體的晶粒尺寸;在375 ℃時效后彌散析出納米級Al3(Er, Zr)強化顆粒,大幅提高了試樣的硬度;同時晶界上分布的Al3Er第二相顆粒抑制了高溫時效下晶粒的粗化(如圖9所示)。

        圖9 Al-Er-Zr合金選區(qū)激光熔化(selective laser melting,SLM)成形態(tài)TEM照片以及熔池邊界細晶區(qū)形成示意圖 (a), 375 ℃時效后電子背散射衍射(electron backscatter diffraction, EBSD)照片以及沉淀析出相TEM照片(b)[59]Fig.9 As-built Al-Er-Zr alloy fabricated by SLM and schematic diagram of the formation of the fine-grained region at the molten pool boundary (a), EBSD image and precipitates TEM image after 375 ℃ aging treatment (b)[59]

        在此基礎(chǔ)上,作者團隊制備了Er-Zr復(fù)合改性的Al-Mg和Al-Si合金[60, 61],SLM成形的Al-Mg-Er-Zr合金具有特征雙態(tài)組織,有效抑制了SLM成形Al-Mg合金時的凝固裂紋,且合金平均晶粒尺寸僅為(3.3±1.5) μm,人工時效過程中Er-Zr協(xié)同作用促使彌散析出納米Al3(Er,Zr)顆粒,大幅提高了試樣的性能,在保持高延伸率(15%)的同時抗拉強度超過了500 MPa,與Sc-Zr復(fù)合改性的Al-Mg合金相比,具有顯著的成本優(yōu)勢和工業(yè)化應(yīng)用前景[59]。此外,SLM成形的Al-Si-Er-Zr合金與Al-Si合金相比,熱處理前后的綜合拉伸性能均得到顯著提高,強度增加的同時大幅改善了延伸率[61]。Er-Zr復(fù)合改性有望成為SLM工藝下開發(fā)低成本高強度鋁合金的新選擇。

        8 結(jié) 語

        元素Er在鋁合金中可形成納米級Al3Er強化相,在相同原子含量的情況下,Al3Er的彌散析出強化效應(yīng)比Al3Sc更顯著,且Al3Er相具有很好的熱穩(wěn)定性,可明顯細化鋁合金的組織,提高鋁合金的再結(jié)晶溫度,促進主強化相的析出,大幅度提高鋁合金的強度或塑性;并可通過形成復(fù)合強化相等多層次作用機理有效地提高鋁合金耐熱性能、耐腐蝕性能等綜合性能。目前,微合金化元素Er已經(jīng)應(yīng)用在Al-Cu系、Al-Mg系、Al-Zn-Mg系變形鋁合金,鑄造鋁合金以及3D打印鋁合金中,成為提高鋁合金綜合性能的一個重要研究方向。

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