王玉霞,李偉,夏合達(dá)提
新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第四師醫(yī)院檢驗(yàn)科,新疆伊寧 835000
小兒支原體肺炎(MPP)多發(fā)于5歲以下兒童群體,其病情較為復(fù)雜,若臨床未能采取及時(shí)有效的治療措施,會(huì)造成多系統(tǒng)出現(xiàn)不同程度損傷,進(jìn)而嚴(yán)重影響患兒的身心健康與成長(zhǎng)發(fā)育質(zhì)量[1-2]。近年由于生活環(huán)境的不斷轉(zhuǎn)變,促使MPP的發(fā)生率不斷增高,同時(shí)該病無(wú)典型性臨床表現(xiàn),會(huì)出現(xiàn)誤診情況,進(jìn)而影響治療措施的選擇和預(yù)后[3-4]。臨床認(rèn)為支原體進(jìn)入體內(nèi)后會(huì)附著于呼吸道黏膜,致使患兒免疫功能降低。而超敏-C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是目前公認(rèn)的全身性炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標(biāo)志物,可作為辨別病毒感染與細(xì)菌感染的重要指標(biāo)之一,在多種疾病診斷中發(fā)揮重要作用[5-6]。基于此,本研究以2019年1月—2021年8月新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第四師醫(yī)院收治的80例MPP患兒為研究對(duì)象,按病情的嚴(yán)重程度分為重癥組(40例)與輕癥組(40例),同時(shí)選取同期體檢健康的40名兒童為對(duì)照組,分析體液免疫功能聯(lián)合hs-CRP檢驗(yàn)的診斷價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取本院收治的80例MPP患兒為研究對(duì)象,本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且患兒家屬對(duì)研究知情同意。按病情的嚴(yán)重程度分為重癥組(40例,熱程>20 d,肺部體征重,胸部X線片顯示存在胸腔積液)與輕癥組(40例),同時(shí)選取同期體檢健康的40名兒童為對(duì)照組。重癥組男25例,女15例;年齡1~6歲,平均(4.89±0.63)歲。輕癥組男24例,女16例;年齡1~5歲,平均(4.82±0.57)歲。對(duì)照組男27名,女13名;年齡1~7歲,平均(4.91±0.67)歲。比較3組一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)臨床相關(guān)檢查確診;臨床有關(guān)資料完整;近期未使用激素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):存有先天性心臟病者;存在凝血系統(tǒng)紊亂者;存有全身性感染者;近期接受免疫調(diào)節(jié)劑與激素治療者。
檢驗(yàn)方法:體液免疫功能與超敏-C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢驗(yàn):于清晨8:00-9:00抽取患兒的5 mL靜脈血,以3000 r/min的速率離心進(jìn)行血清的獲取,之后取血清放于-30℃的冰箱內(nèi)待檢,采用全自動(dòng)血漿蛋白分析儀測(cè)定免疫球蛋白G(Immunoglobin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulins M,IgM)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)及hs-CRP。治療方法:所有患兒均施行保持呼吸道通暢、鎮(zhèn)靜、提供足夠的營(yíng)養(yǎng)等常規(guī)療法,并靜脈滴注紅霉素(國(guó)藥準(zhǔn)字H21022197)30 mg/kg·d,2次/d,連續(xù)治療7 d。
①3組體液免疫功能(IgG、IgM、IgA)的比較;②3組hs-CRP的比較。
選用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較以t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
重癥組的IgG、IgM水平高于輕癥組與對(duì)照組,而IgA低于輕癥組與對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 3組患兒體液免疫功能對(duì)比[(±s),g/L]
組別對(duì)照組(n=40)輕癥組(n=40)重癥組(n=40)t值對(duì)照組/輕癥組P值對(duì)照組/輕癥組t值對(duì)照組/重癥組P值對(duì)照組/重癥組t值輕癥組/重癥組P值輕癥組/重癥組IgG 7.36±1.219.58±1.4911.89±2.367.315<0.00110.823<0.0015.235<0.001 IgM 1.05±0.261.63±0.582.68±0.755.771<0.00112.987<0.0017.004<0.001 IgA 1.63±0.541.35±0.481.13±0.342.4510.0174.956<0.0012.3660.021
重癥組的hs-CRP水平均高于輕癥組與對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 3組患兒的hs-CRP水平對(duì)比[(±s),mg/L]
表2 3組患兒的hs-CRP水平對(duì)比[(±s),mg/L]
組別對(duì)照組(n=40)輕癥組(n=40)重癥組(n=40)t值對(duì)照組/輕癥組P值對(duì)照組/輕癥組t值對(duì)照組/重癥組P值對(duì)照組/重癥組t值輕癥組/重癥組P值輕癥組/重癥組hs-CRP 7.85±1.2621.48±2.5743.25±4.3630.117<0.00149.332<0.00127.205<0.001
MPP為臨床常見(jiàn)的下呼吸道疾病,全年均可發(fā)病,一旦發(fā)病,患兒多表現(xiàn)為高熱、干咳、頭痛等病理學(xué)特征,從而對(duì)患兒及家庭的正常生活造成較多的不良影響[7-8]。MPP病原體為肺炎支原體,屬于呼吸道感染常見(jiàn)致病菌,若治療不及時(shí)還會(huì)造成肺部急性感染,甚至?xí)鹌渌鞴贀p害,如心肌炎、腦膜炎等,從而危及患兒生命安全[9-10]?,F(xiàn)階段,臨床尚未對(duì)MPP的發(fā)病機(jī)制完全明確,但臨床多認(rèn)為本病的發(fā)生與免疫功能聯(lián)系密切。
目前,免疫球蛋白是臨床測(cè)定患兒機(jī)體免疫狀態(tài)的可靠指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,重癥組的IgG、IgM水平分別為(11.89±2.36)g/L、(2.68±0.75)g/L,高于輕癥組[(9.58±1.49)g/L、(1.63±0.58)g/L]與對(duì)照組[(7.36±1.21)g/L、(1.05±0.26)g/L],IgA水平為(1.13±0.34)g/L,低 于 輕 癥 組(1.35±0.48)g/L與 對(duì) 照 組(1.63±0.54)g/L,重癥組的hs-CRP水平為(43.25±4.36)mg/L,均高于輕癥組(21.48±2.57)mg/L與對(duì)照組(7.85±1.26)mg/L(P<0.05),提示MPP的發(fā)生與機(jī)體的免疫作用密切相關(guān),同時(shí)還提示MPP在發(fā)生時(shí),其所引起的機(jī)體炎癥反應(yīng)會(huì)影響血漿內(nèi)的hs-CRP水平改變。王朝燕等[11]研究顯示,重癥組的IgG、IgM水平分別為(11.85±3.02)g/L、(2.61±0.85)g/L,高于輕癥組[(9.42±2.54)g/L、(1.35±0.53)g/L]與對(duì)照組 的(7.13±2.22)g/L、(1.02±0.48)g/L,IgA水 平 為(1.17±0.80)g/L,低于輕癥組[(1.42±0.68)g/L]與對(duì)照組(1.55±0.75)g/L,重癥組的hs-CRP水平為(43.30±22.10),高于輕癥組(21.20±16.40)與對(duì)照組(7.42±3.21)(P<0.05),與本研究結(jié)果具有一致性,進(jìn)一步證明MPP的發(fā)生與發(fā)展與免疫功能與聯(lián)系緊密,且會(huì)引起hs-CRP水平的改變。其原因?yàn)镮gG、IgM、IgA為免疫球蛋白,亦屬于免疫活性因子,幾者可有效調(diào)控免疫應(yīng)答機(jī)制,并確保機(jī)體的功能可正常運(yùn)轉(zhuǎn),一旦人體的支原體與病毒感染機(jī)體的功能,此種免疫系統(tǒng)的平衡性會(huì)被破壞,最終造成應(yīng)答反應(yīng)的出現(xiàn),引起免疫功能紊亂,促使IgG、IgM、IgA表達(dá)水平發(fā)生明顯改變[12-13]。hs-CRP為急性相蛋白,在炎癥受體拮抗無(wú)侵襲或組織等刺激時(shí),其由肝細(xì)胞合成并釋放[14-15]。正常情況下,健康人體的hs-CRP處在較低狀態(tài),但在炎癥、機(jī)體損傷情況下,該因子的水平會(huì)明顯升高[16-17]。若炎癥等刺激因子持續(xù)存在,則hs-CRP亦會(huì)維持在較高水平[18]。同時(shí),因hs-CRP不受年齡、性別等因素的干擾,故其可通過(guò)對(duì)該因子的進(jìn)行檢測(cè),盡早明晰MPP患兒機(jī)體病情嚴(yán)重程度,為后續(xù)治療的進(jìn)行提供指導(dǎo)。值得注意的是,本研究存在納入樣本量較少等不足,可能會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,后續(xù)臨床還需不斷的完善試驗(yàn)設(shè)計(jì),繼續(xù)擴(kuò)大樣本量的納入,以此進(jìn)行更深層次的研究。
綜上所述,體液免疫功能聯(lián)合hs-CRP檢驗(yàn)在MPP患兒的診斷中效果確切,可及時(shí)明晰患兒的病情嚴(yán)重程度,為臨床制定合理有效的治療措施提供依據(jù),臨床應(yīng)用價(jià)值較高。