趙寧寧，曾見有，姚二崗，安 亭，馬海霞，趙鳳起

(1.西安理工大學 理學院，陜西 西安 710054；2.西北大學 化工學院，陜西 西安 710069；3.西安近代化學研究所 燃燒與爆炸技術(shù)重點實驗室，陜西 西安 710065)

引 言

在含能材料制造工藝技術(shù)及性能優(yōu)化途徑中，添加燃燒催化劑可有效調(diào)節(jié)含能材料的能量輸出特性。HMX具有高爆熱(5249kJ/kg)，分解后產(chǎn)生大量低分子量氣態(tài)產(chǎn)物(902L/kg)，常用于固體推進劑、炸藥和煙火劑[1]。然而，HMX熱分解活化能較高，HMX基推進劑燃燒速率控制困難，壓強指數(shù)高[2]。研究發(fā)現(xiàn)，摻雜催化劑能夠改變HMX的熱分解及燃燒性能。Elbasuney等[3]通過共沉淀技術(shù)制備Fe2O3/Al/HMX納米復合材料，發(fā)現(xiàn)Fe2O3(5nm)/Al(100nm)能夠使HMX熱分解放熱量提高53%，分解溫度降低13℃，活化能降低24%～30%。Fe2O3(8nm)/Al(80nm)[4]可使HMX放熱量提高82%，活化能降低25%。Song等[5]采用超聲噴霧干燥技術(shù)成功制備Ph-Fe/HMX復合微球。與HMX相比，Ph-Fe/HMX復合微球的分解峰溫度和活化能分別降低15.6℃和7.0kJ/mol。Zhang等[6]構(gòu)建的3D核/殼LaFeO3@MNO2異質(zhì)結(jié)構(gòu)使HMX熱分解峰溫降低9.6℃，其催化性能優(yōu)于LaFeO3。Wang等[7]通過溶劑熱輔助原位合成法獲得MgWO4-GO納米復合材料，可使HMX熱分解峰溫降低15.06℃。He等[8]利用3D打印技術(shù)成功設(shè)計和制備了梯度結(jié)構(gòu)HMX/Al，并發(fā)現(xiàn)通過控制Al和HMX的梯度質(zhì)量比可調(diào)控HMX/Al的燃燒反應及能量輸出。

應用于含能材料領(lǐng)域的催化劑繁多復雜，輕質(zhì)碳材料如石墨、富勒烯、碳納米管、石墨烯等對HMX熱分解影響已有較多報道[9-11]。不同于上述sp2、sp2/sp3雜化碳基材料，石墨二炔(GDY)是一種具有sp和sp2兩種雜化態(tài)的新型二維全碳同素異形體[12-15]，由于其獨特的分子結(jié)構(gòu)，使GDY與離子、原子、分子、納米粒子等多種物質(zhì)間產(chǎn)生特異性相互作用，表現(xiàn)出卓越的電荷傳輸能力、獨特的傳質(zhì)和能量轉(zhuǎn)換優(yōu)勢[16]。目前，GDY和GDY基復合材料已在催化、太陽能電池、儲能、水凈化、探測器、傳感器、氣體分離以及生物醫(yī)學和治療等諸多領(lǐng)域顯示出其優(yōu)異性能[17-18]。在含能材料領(lǐng)域，GDY可加快C—N鍵斷裂，從而促進RDX的熱分解[19]。GDY在NC熱解過程中能夠驅(qū)動O—NO2鍵斷裂，降低NC熱分解能壘，并增加熱量釋放[20]。以上研究表明，GDY在催化含能材料熱分解方面具有潛在應用價值。

為進一步拓展GDY在含能材料領(lǐng)域的應用范圍，探討其對HMX熱分解特性的影響，本實驗首次運用差示掃描量熱法(DSC)和熱紅質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(TG/DTG-FTIR-MS)研究了GDY/HMX復合含能材料的熱行為及催化熱分解機制，以期為GDY在含能材料領(lǐng)域的實際應用提供參考。

1 實 驗

1.1 原料

石墨二炔(GDY)，自制；HMX，西安近代化學研究所。

1.2 GDY/HMX復合物的制備

將GDY與HMX按質(zhì)量比1∶4研磨混合，得到GDY/HMX復合物。

1.3 樣品表征

采用ZEISS Gemini 300型掃描電子顯微鏡(SEM)對GDY/HMX形貌進行表征，加速電壓3kV；采用Thermo Scientific K-Alpha型X射線光電子能譜儀(XPS)對材料表面元素及其化學狀態(tài)進行分析，X射線源采用Al Kα(hv=1486.6eV)，工作電壓12kV，燈絲電流6mA，分析室真空度優(yōu)于5.0×10-7mBar。

1.4 熱分解特性測試

采用美國TA公司Q2000型差示掃描量熱儀(DSC)進行實驗，在動態(tài)高純氮氣氣氛保護下，測試分析GDY對HMX熱分解特性的影響，動態(tài)氣氛流速為50mL/min，溫度范圍50～350℃，升溫速率15、20、25、30℃/min，參比物為α-Al2O3，試樣質(zhì)量0.20～0.50mg，盛放試樣的樣品池為鋁質(zhì)坩堝。采用美國賽默飛世爾科技公司TGA-DSC3/IS0/GSD320型同步熱重/紅外光譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(TG/DTG-FTIR-MS)在高純氬氣氣氛下(流速為20mL/min)分析GDY/HMX復合物熱解氣體產(chǎn)物。

2 結(jié)果與討論

2.1 表征分析

采用掃描電子顯微鏡對GDY/HMX樣品進行結(jié)構(gòu)分析，結(jié)果如圖1所示。圖2為GDY、HMX和GDY/HMX的XPS全譜掃描圖和 C1s的XPS譜圖。

圖1 GDY/HMX的SEM圖Fig.1 SEM image of GDY/HMX

由圖1可知，GDY納米墻呈三維納米片陣列結(jié)構(gòu)，其上負載HMX顆粒。GDY網(wǎng)絡中苯環(huán)間鏈接雙炔鍵，使其網(wǎng)絡框架具有孔隙結(jié)構(gòu)，有助于空氣的吸附。由圖2(a)可知，在284.5、400.1及532.1eV處出現(xiàn)C1s、N1s及O1s軌道的特征峰，其中，N1s及O1s峰是由于GDY樣品暴露在空氣中時，空氣吸附在其網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的孔隙中所致。HMX和GDY/HMX的XPS全譜圖均顯示存在C1s、N1s及O1s軌道的特征峰。圖2(b)GDY的C1s軌道的高分辨圖譜表明，284.5、285.3、286.9和288.5eV的4個子峰依次歸屬于C—C(sp2)、C—C(sp)、C—O和C═O鍵。sp2和sp雜化碳的計算比例約為2，與GDY的理論組成一致[12]。HMX的C1s圖譜顯示在284.4eV和287.5eV處出現(xiàn)HMX的C—C和N—C—N的典型特征峰[21]。在GDY/HMX的C1s圖譜中出現(xiàn)C—C(284.5eV)、C—C(sp，285.2eV)、C—O(286.1eV)、N—C—N(287.1eV)和C═O(288.5eV)的特征峰，證實GDY與HMX復合。

圖2 GDY、HMX和GDY/HMX的XPS全譜掃描圖和C1s的XPS譜圖Fig.2 XPS survey and C1s XPS spectra of GDY, HMX and GDY/HMX

2.2 GDY/HMX熱分解行為分析

圖3為HMX及GDY/HMX在升溫速率15、20、25及30℃/min下的熱分解曲線。由圖3可知，HMX的熔點在281℃左右，加入GDY后，未使HMX熔化峰溫度產(chǎn)生明顯偏移，說明GDY對HMX熔化過程影響不大。在升溫速率15、20、25及30℃/min下，GDY/HMX熱分解峰溫度比HMX熱分解峰溫度依次降低0.8、1.7、2.3、0.1℃，說明GDY可促進HMX的熱分解過程。

圖3 HMX及GDY/HMX在不同加熱速率的DSC曲線Fig.3 DSC curves of HMX and GDY/HMX obtained at different heating rates

2.3 GDY/HMX熱分解動力學

基于上述HMX和GDY/HMX的熱分解峰溫及升溫速率，通過Kissinger法[式(1)][22]、Flynn-Wall-Ozawa (FWO)法[式(2)][20]、Kissinger-Akahira-Sunose (KAS)法[式(3)][23]、Starink法[式(4)][24]、Kissinger-迭代法[式(5)～式(7)][25]及Ozawa-迭代法[式(6)～式(9)][26]對HMX和GDY/HMX的表觀活化能進行計算。

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)

式中：β為升溫速率，℃/min或K/min；T為熱分解峰溫度，℃或K；const為常數(shù)項；A為指前因子；R為摩爾氣體常數(shù)，kJ/(mol·K)；E為表觀活化能，kJ/mol；G(α)為積分機理函數(shù)；H(u)或Q4(u)為u(u=E/RT)的變量。

Kissinger法、FWO法、KAS法、Starink法、Kissinger-迭代法及Ozawa-迭代法計算所得GDY/HMX的表觀活化能分別為285.6、280.5、285.6、284.6、285.7和285.7kJ/mol，均低于HMX的表觀活化能(359.9、351.1、359.8、358.3、359.9和359.9kJ/mol)。且6種方法計算值相差不大，取平均值可得HMX的表觀活化能為358.2kJ/mol，接近文獻報道值[27-28]。GDY/HMX的表觀活化能為284.6kJ/mol，與HMX相比，GDY/HMX的表觀活化能降低了73.6kJ/mol。

為探討HMX和GDY/HMX熱分解動力學機理函數(shù)，將常見固相反應遵循的理想動力學反應模型與HMX、GDY/HMX熱分解實驗物理模型曲線進行對比研究，結(jié)果如圖4所示，其中，D2、D3為二維、三維擴散模型，F(xiàn)1為單分子衰變定律(瞬時成核和一維生長)模型(Avrami-Erofeev方程，n=1)，R2、R3為相界控制反應(收縮面積、收縮體積)模型，L2、L8為隨機鏈斷裂模型(L=2、L=8)，A2、A3和A4為成核-核生長模型(Avrami-Erofeev方程，n=2、3、4)。

由圖4可知，原始 HMX 和GDY/HMX的熱分解過程接近于隨機鏈斷裂(L2)模型，但與理想L2模型主曲線比較，由實驗數(shù)據(jù)所得HMX和GDY/HMX的反應模型主曲線并不與之完全符合，尤其在轉(zhuǎn)化率小于0.5的范圍內(nèi)，其相關(guān)性較差。為獲得相關(guān)性理想的物理模型，引入修正后的esták-Berggren經(jīng)驗方程[29]對其反應動力學模型進行重建，結(jié)果如圖4所示，HMX和GDY/HMX熱分解機理最終可描述為n級動力學模型，其表達式分別為f(α)=2.97α0.38(1-α)1.15和f(α)=3.04α0.39(1-α)1.17。

圖4 HMX和GDY/HMX反應模型曲線與理想反應模型建立的理論主曲線之間的比較Fig.4 Comparison between normalized curves of the reaction models for HMX and GDY/HMX and theoretical master curves established from the ideal reaction models

2.4 TG/DTG-FTIR-MS分析

采用TG/DTG-FTIR-MS熱紅質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對比研究HMX和GDY/HMX的熱分解過程。圖5為升溫速率10℃/min時HMX和GDY/HMX的TG/DTG曲線，圖6為升溫速率10℃/min時GDY的TG曲線。由圖5可知，HMX、GDY/HMX熱分解峰溫分別為284.5℃和281.3℃。將GDY與HMX復合后，GDY/HMX熱分解峰溫較純HMX熱分解峰溫低3.2℃，說明GDY的加入可促進HMX分解。HMX、GDY/HMX熱分解過程的最大質(zhì)量損失分別為97.4%和91.4%，而GDY在284.5℃和281.3℃ 時的質(zhì)量損失分別為7.8%和7.5%(圖6)，說明GDY/HMX混合體系的質(zhì)量損失由HMX和GDY分解兩部分所引起。且GDY/HMX混合體系中GDY與HMX質(zhì)量比為1∶4，若組分HMX完全分解，則其最大質(zhì)量損失應為80%，而GDY/HMX質(zhì)量損失為91.4%，故其中至少11.4%由GDY分解所致，又比較圖5實驗結(jié)果可知，在281.3℃ 時GDY的熱分解質(zhì)量損失至少增加3.9%，說明HMX在一定程度上也能促進GDY的分解。

圖5 HMX和GDY/HMX的TG/DTG曲線Fig.5 TG/DTG curves of HMX and GDY/HMX

圖6 升溫速率為10℃/min時GDY的TG曲線Fig.6 TG curve of GDY at a heating rate of 10℃/min

研究表明[30]，影響HMX熱分解過程的因素眾多，如溫度、壓力、晶型、結(jié)構(gòu)缺陷、粒徑、雜質(zhì)等?？傮w而言，HMX的初始熱分解普遍認為是環(huán)C—N鍵斷裂和N—NO2鍵斷裂的競爭過程，兩者分別以產(chǎn)物(CH2O+N2O)和[HCN+HONO(H2CN+NO2或H·+NO2+HCN)]為標志[31]。通過實驗及理論研究，HMX熱分解過程的氣體產(chǎn)物為N2O、NO、NO2、CH2O、HCN、CO、N2、CO2和H2O[32-33]。加入納米金屬離子、金屬氧化物、鹽類等添加劑后，HMX的熱解機制會發(fā)生變化，分解產(chǎn)物也有所不同。

圖7為在170～310℃范圍內(nèi)選取的9個不同溫度對應的紅外光譜。圖8為HMX和GDY/HMX熱解產(chǎn)物的3D-FTIR圖譜。

圖7 HMX和GDY/HMX熱解產(chǎn)物的FTIR圖譜Fig.7 FTIR spectra of decomposition products detected during the degradation of HMX and GDY/HMX

圖8 HMX和GDY/HMX熱解產(chǎn)物的3D-FTIR圖譜Fig.8 3D-FTIR spectra of decomposition products detected during the degradation of HMX and GDY/HMX

在HMX、GDY/HMX熱分解開始前，兩者170℃對應的FTIR圖譜顯示在3590～3759cm-1處出現(xiàn)H2O的特征吸收峰；在2360和670cm-1處出現(xiàn)CO2特征吸收峰。且發(fā)現(xiàn)在210℃和190℃時H2O吸收峰、CO2吸收峰強度無明顯變化，由此可確定在HMX、GDY/HMX熱分解開始時檢測到的H2O、CO2來源于環(huán)境，為雜質(zhì)峰。同時發(fā)現(xiàn)，210℃時在2239cm-1處檢測到N2O的紅外吸收峰。在2813cm-1處檢測到CH2O的紅外吸收峰，但吸收強度較弱。230℃時，CH2O的紅外吸收峰越來越明顯，在2239cm-1處的N2O吸收峰強度也逐漸增大，同時在1260～1309cm-1處出現(xiàn)微弱的N2O吸收峰[34]。250℃時，CH2O、N2O吸收峰強度不斷增大。至此，H2O、CO2吸收峰強度仍無明顯變化，說明GDY/HMX熱分解過程在低于250℃時不生成H2O、CO2。對比HMX在190～250℃的紅外吸收峰，250℃時檢測到N2O的紅外吸收峰，而此時CH2O的紅外吸收強度非常弱。以上結(jié)果說明，HMX和GDY/HMX均首先發(fā)生公式(10)所示分解途徑且由于GDY的加入，使環(huán)C—N鍵提前斷裂。

C4H8N8O8→N2O+CH2O

(10)

為進一步確定HMX的初期熱分解為C—N鍵斷裂或是N—NO2鍵斷裂，基于質(zhì)譜檢測結(jié)果，繪制HMX和GDY/HMX熱分解產(chǎn)物N2O和HCN的離子流強度比隨溫度的變化關(guān)系曲線，如圖9所示。圖10為HMX和GDY/HMX熱解產(chǎn)物的質(zhì)譜圖。由圖9可知，分別在HMX起始熱分解溫度279～290℃、GDY/HMX起始熱分解溫度182～287℃時，N2O和HCN的離子流強度比大于1，說明HMX或在GDY作用下的HMX分解初期過程是C—N鍵斷裂占優(yōu)。據(jù)文獻報道[35]，當HMX中添加納米氧化物TiO2、Fe2O3、Al2O3、SiO2時得到相同結(jié)論。

圖9 HMX和GDY/HMX熱解產(chǎn)物N2O/HCN離子流強度比—溫度曲線Fig.9 Ion current intensity radio of decomposition products N2O/HCN vs. temperature curves detected during the degradation of HMX and GDY/HMX

由圖7(b)可知，270℃時，除CH2O、N2O外，在717cm-1處檢測到明顯的HCN吸收峰，在1693～1806cm-1范圍內(nèi)出現(xiàn)微弱的NO吸收峰，還可檢測到熱解產(chǎn)物NO2(1578～1655cm-1)、CO(2195cm-1)、CO2和H2O。圖7(a)顯示HMX熱解產(chǎn)物HCN出現(xiàn)在280℃，在270℃時檢測到CH2O、N2O、NO、NO2、CO、CO2和H2O。其中，CH2O、NO2吸收峰較弱，可能涉及復雜的次級反應[36]：

5CH2O+7NO2→3CO+7NO+5H2O+2CO2

(11)

NO2NO+1/2O2

(12)

根據(jù)圖7及圖8紅外檢測結(jié)果，在577、656、776cm-1未出現(xiàn)HNCO的特征吸收峰，可能出現(xiàn)在1338cm-1和3529cm-1HNCO的吸收峰與N2O、H2O吸收帶疊加。對于HMX，圖7(a)所示290℃時檢測到HNCO的微弱吸收峰，且由圖10(a)可知，m/z=43處出現(xiàn)HNCO質(zhì)子峰。圖7(b)顯示在280℃時2285cm-1處檢測到HNCO的微弱吸收峰，但由圖10(b)質(zhì)譜圖所示，m/z=43處并未出現(xiàn)HNCO質(zhì)子峰。綜合FTIR-MS結(jié)果，在HMX分解過程中可產(chǎn)生HCNO，而HNCO不是穩(wěn)定的GDY/HMX熱解產(chǎn)物。對于NO2氣體，出現(xiàn)類似情況，在圖7及圖8所示紅外譜圖中可檢測到其吸收峰，在圖10(a)中279～290℃范圍內(nèi)m/z=46處出現(xiàn)NO2的特征峰，而圖10(b)中m/z=46處無明顯NO2特征峰，且檢測到CO或N2(m/z=28)、CO2或N2O(m/z=44)、H2O(m/z=18)信號峰。由此推斷，HNCO與NO2在GDY催化下可迅速發(fā)生以下選擇性催化反應[37]：

圖10 HMX和GDY/HMX熱解產(chǎn)物的質(zhì)譜圖Fig.10 Mass spectra of decomposition products detected during the degradation of HMX and GDY/HMX

(13)

CO與N2O紅外吸收峰部分重疊，結(jié)合圖10在m/z=28處的特征信號峰，推測CO是可能的次級分解產(chǎn)物，對比圖10(a)和圖10(b)m/z=28處的特征信號峰，發(fā)現(xiàn)圖10(b)中m/z=28處信號峰明顯減弱，說明CO份量減少，推測在O2及GDY存在時CO會被氧化：

(14)

可能的反應機理為：GDY上吸附的O2通過Eley-Rideal機制氧化CO，經(jīng)歷O—O鍵的斷裂、亞穩(wěn)類碳酸鹽中間態(tài)的形成，最終產(chǎn)生CO2分子[38]。充分體現(xiàn)了具有高比表面積的GDY對CO氧化反應的高催化效率和活性。

另外，HONO也是可能存在的活性物種，其1696cm-1處紅外吸收峰可能與NO紅外吸收峰重疊。在圖10中未出現(xiàn)m/z=47信號峰，其原因為HONO在高升溫速率下僅存在幾秒鐘，此后迅速分解為NO、NO2和H2O[39]：

(15)

290℃時，GDY/HMX熱分解過程幾近結(jié)束，所有氣體產(chǎn)物吸收強度均較大程度減小，而NO2吸收峰幾乎消失。大于300℃時，分解產(chǎn)物為少量N2O、CH2O和HCN，此時CO2和H2O吸收峰強度與GDY/HMX熱分解前游離CO2和H2O吸收峰強度基本一致。結(jié)合圖5TG/DTG結(jié)果，GDY/HMX含能復合物在290.8℃時已結(jié)束分解，故上述氣體可能由于被GDY薄膜吸附后在高溫下脫附所致。

由圖10所示GDY/HMX熱分解產(chǎn)物的質(zhì)譜圖可知，主要氣體產(chǎn)物及自由基包括：H2O(m/z=18)、HCN(m/z=27)、N2或CO(m/z=28)、NO或CH2O(m/z=30)、CO2或N2O(m/z=44)、·C(m/z=12)、·N(m/z=14)、·O(m/z=16)、·OH(m/z=17)、·CN(m/z=26)、·CHO(m/z=29)、·CH2C≡CH(m/z=39)。其中，HMX分子內(nèi)的·O自由基從—NNO2基轉(zhuǎn)移到—CH2-上，導致C—H 鍵斷裂，并生成CH2O和N2O[40]。由·CH2C≡CH(m/z=39)自由基的產(chǎn)生可能來源于GDY苯環(huán)的分解，據(jù)本課題組前期研究，在182～300℃范圍內(nèi)，GDY質(zhì)量損失率約為8.5%[19]。

綜上所述，GDY催化作用下，C—N鍵斷裂是HMX的主要熱分解途徑，伴隨著氧轉(zhuǎn)移過程，首先釋放出CH2O和N2O氣體。并發(fā)生復雜的次級反應，進而檢測到N2O、NO、NO2、CH2O、HCN、CO、HCNO、N2、CO2和H2O氣體(見圖11)。

圖11 GDY/HMX熱解過程示意圖Fig.11 Proposed thermal decomposition process of GDY/HMX

3 結(jié) 論

(1)基于DSC數(shù)據(jù)研究了GDY/HMX復合含能材料的熱分解過程。與單組分HMX相比，GDY/HMX熱分解表觀活化能降低73.6kJ/mol，熱分解過程接近于隨機鏈斷裂模型，其動力學機理函數(shù)遵循f(α)=3.04α0.39(1-α)1.17。

(2)TG/DTG-FTIR-MS分析結(jié)果表明，GDY/HMX熱分解過程首先斷裂C—N鍵，生成CH2O和N2O氣體。在GDY催化作用下，伴隨發(fā)生復雜的次級反應，生成N2O、NO、NO2、CH2O、HCN、CO、N2、HCNO、CO2和H2O氣體。