陶 玲 彭格格 陳思媛 郝柳柳 代梨梨 彭 亮 李 谷

(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所, 武漢 430223)

我國(guó)大規(guī)模池塘養(yǎng)殖改造于20世紀(jì)70年代末開始, 至今大部分地區(qū)仍沿用“進(jìn)水渠+池塘+排水溝”的養(yǎng)殖方式。隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖水平提高和養(yǎng)殖規(guī)模擴(kuò)大, 大量飼料投入和魚類代謝產(chǎn)物積累導(dǎo)致池塘內(nèi)源性污染加重, 養(yǎng)殖尾水排放量也大大增加[1]。池塘養(yǎng)殖尾水排放, 不僅浪費(fèi)寶貴淡水資源, 而且加劇周圍湖泊、河流等受納水體富營(yíng)養(yǎng)化程度。實(shí)現(xiàn)養(yǎng)殖尾水達(dá)標(biāo)排放和資源化利用具有越來(lái)越重要的現(xiàn)實(shí)意義[2]。

稻田在生產(chǎn)糧食的同時(shí), 也發(fā)揮著濕地的功能[3]。當(dāng)灌溉水源中含有高濃度的氮(TN濃度3 mg/L以上)和磷時(shí), 稻田同時(shí)具有凈化水體的作用[4], 可作為一種高效節(jié)能、環(huán)境友好、經(jīng)濟(jì)效益顯著的水質(zhì)凈化修復(fù)系統(tǒng)[5]。當(dāng)前, 將稻田當(dāng)作濕地用于處理低污染水體[6]和農(nóng)村生活污水[7,8]已有報(bào)道。池塘養(yǎng)殖尾水富含來(lái)源于殘餌和糞便的氮磷營(yíng)養(yǎng)物質(zhì), 可為水稻生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)。在我國(guó)南方平原湖區(qū)及河流故道, 水稻生產(chǎn)與池塘生產(chǎn)并行存在, 因此將池塘養(yǎng)殖尾水用于稻田灌溉和凈化回用, 不僅是一種可行的資源循環(huán)利用方式, 為池塘養(yǎng)殖尾水提供一種額外的效益, 而且與最佳環(huán)境管理實(shí)踐(BMP)所倡導(dǎo)的先進(jìn)理念相一致。目前, 養(yǎng)殖尾水用于稻田灌溉和循環(huán)利用已有少量報(bào)道[9,10]。但系統(tǒng)性開展稻田-魚塘復(fù)合系統(tǒng)生產(chǎn)效果、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)利用效率和相關(guān)機(jī)理研究還未見詳細(xì)報(bào)道。本研究通過(guò)對(duì)稻田進(jìn)行生態(tài)工程改造, 強(qiáng)化稻田濕地凈化功能, 同時(shí)利用稻田生產(chǎn)功能為池塘漁業(yè)生產(chǎn)功能服務(wù), 形成稻田-池塘循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng), 以達(dá)到水資源和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)再利用和減少污染排放, 實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)雙贏的目的。通過(guò)連續(xù)兩年開展稻田濕地對(duì)池塘養(yǎng)殖尾水凈化效果和系統(tǒng)的生產(chǎn)性能研究, 評(píng)估稻田-池塘系統(tǒng)的生產(chǎn)效果和環(huán)境生態(tài)效應(yīng), 以期為該模式的優(yōu)化和推廣應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支撐, 為促進(jìn)我國(guó)池塘養(yǎng)殖綠色和可持續(xù)發(fā)展提供可供參考的模式。

1 材料與方法

1.1 稻田-魚塘循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)構(gòu)建

試驗(yàn)系統(tǒng)位于湖北省荊州市沙市區(qū)長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所試驗(yàn)場(chǎng)(30°16′N, 112°18′E), 主要由池塘、稻田和生態(tài)溝構(gòu)成(圖1)。5口池塘平行排列, 面積均為600 m2, 保持水深1.5—2.0 m, 池塘之間以涵管連接; 稻田面積為420 m2。池塘養(yǎng)殖尾水通過(guò)水泵進(jìn)入稻田, 依水流狀態(tài)分為表面流和滲流。稻田滲流改造方式參照澇漬地排水方法, 即在田間縱向開挖長(zhǎng)×寬×深分別為20 m×0.3 m×0.6 m溝槽, 內(nèi)置穿孔收水管(直徑11 cm), 且收水管四周用粗砂和谷殼包裹, 防止顆粒物質(zhì)堵塞。田間收水管間距為4 m, 收水管一端用總收水管橫向連接, 總收水管開口于集水池（圖2)。

圖1 稻田-魚塘循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)平面布置圖(a)和工藝流程圖(b)Fig.1 Schematic diagram (a) and process (b) of the paddy-fishpond integrated system

圖2 稻田滲流改造結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 Schematic diagram of the paddy field reconstructed for subsurface flow

1.2 系統(tǒng)運(yùn)行與生產(chǎn)管理

本試驗(yàn)研究開展于2017年和2018年, 2017年池塘主養(yǎng)異育銀鯽, 2018年主養(yǎng)草魚, 稻田種植 “豐兩優(yōu)香一號(hào)”品種。每年6月中下旬, 水稻處于分蘗期時(shí)開始, 每日以不超過(guò)池塘水體總量10%的水量進(jìn)行循環(huán)利用。表面流方式, 即養(yǎng)殖尾水從田面漫過(guò)稻田, 水力負(fù)荷為 0.51 m/d; 表面流+滲流聯(lián)合運(yùn)行方式, 即控制表面流和滲流出水口同時(shí)打開, 出水混合后再回用到養(yǎng)殖池塘, 水力負(fù)荷為 0.74 m/d,滲流出水量約為表面流出水量的20%。陰雨天停止運(yùn)行, 因干旱導(dǎo)致池塘水位降低時(shí)用地下水補(bǔ)充。池塘養(yǎng)殖管理按常規(guī)方式進(jìn)行。水稻在防蟲治病時(shí)使用低殘留、無(wú)毒和無(wú)公害的生態(tài)環(huán)保型農(nóng)藥。

1.3 樣品采集與分析

樣品采集分別在每年的7—8月稻田進(jìn)行養(yǎng)殖尾水處理期間, 每15天采集稻田進(jìn)出水水樣用于水質(zhì)分析。另外, 分別在每年的8月中旬用已滅菌的采樣瓶采集稻田進(jìn)出水水樣, 在低溫情況下帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行Biolog-ECO檢測(cè)。7—10月每30天在各個(gè)池塘的5處不同位置采集表層水樣, 混合后取500 mL水樣帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行水質(zhì)分析。

水質(zhì)理化分析水溫(T)、溶解氧(DO)、pH和透明度(SD)等水質(zhì)指標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定, 總氮(TN)、亞硝酸鹽氮(-N)、氨氮(-N)、總磷(TP)、高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)和葉綠素a(Chl.a)等水質(zhì)指標(biāo)測(cè)定方法均按照《水和尾水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)進(jìn)行[11]。

水樣微生物碳代謝多樣性測(cè)定和分析進(jìn)出稻田水樣中微生物碳源代謝多樣性測(cè)定和分析參照文獻(xiàn)[12]進(jìn)行。具體操作步驟如下: 取150 μL原水樣接種至ECO板的每個(gè)孔中, 將接種好的板置于25℃恒溫培養(yǎng)7d, 于0、24h、48h、72h、96h、120h、144h和168h, 用MicroStation? Systems酶標(biāo)儀分別在590和750 nm下測(cè)定光密度值。單個(gè)碳源的利用率計(jì)算時(shí), 先將單孔在590和750 nm的吸光值分別減去對(duì)照孔吸光值, 再用每個(gè)對(duì)應(yīng)孔590 nm的光密度值減去750 nm的光密度值, 得到單孔實(shí)際顏色反應(yīng)的光密度值, 負(fù)值調(diào)到零。為最大程度地體現(xiàn)各樣點(diǎn)之間的差異, 并保證各樣點(diǎn)均進(jìn)入了對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期而未到穩(wěn)定期, 選擇72h的數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算各樣點(diǎn)的Shannon指數(shù)(H′)、Shannon均勻度指數(shù)(Eh)、Simpson指數(shù)(D)、McIntosh指數(shù)(U)和McIntosh均勻度指數(shù)(Eu), 其公式見參考文獻(xiàn)[13]。為了更清晰掌握稻田進(jìn)出水中每一種碳源的利用變化規(guī)律, 對(duì)每一種碳源的利用率做出相關(guān)性熱圖進(jìn)行對(duì)比分析。

池塘排污系數(shù)計(jì)算整個(gè)養(yǎng)殖過(guò)程中池塘不排水, 魚收獲后池塘水全部排空, 因此最后的污染物排放量即為整個(gè)養(yǎng)殖過(guò)程中排放量。根據(jù)池塘養(yǎng)殖末期排放的養(yǎng)殖尾水中TN、TP和CODMn濃度的實(shí)測(cè)值和排水量, 以及初始補(bǔ)水濃度值和水量,得到污染物濃度的差值, 測(cè)算單位養(yǎng)殖產(chǎn)量下的排污系數(shù), 公式計(jì)算如下:

式中,Mi為第i種污染物的單位養(yǎng)殖產(chǎn)量排污系數(shù),kg/t;Q排j,i為養(yǎng)殖過(guò)程中的第j次排水所排放的廢水量, m3;C排j,i為第j次排放到水體中第i種污染物的濃度, mg/L;Q補(bǔ)j,i為養(yǎng)殖過(guò)程中第j次補(bǔ)水的水量,m3;C補(bǔ)j,i為第j次補(bǔ)水水體中第i種污染物的濃度,mg/L; ΔW為養(yǎng)殖生物凈產(chǎn)量或質(zhì)量增量, t。

1.4 試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析, 采用Origin軟件繪制稻田濕地進(jìn)出水中微生物碳源利用聚類熱圖。

2 結(jié)果

2.1 稻田濕地水質(zhì)凈化效果分析

稻田濕地進(jìn)出水水質(zhì)變化稻田濕地對(duì)鯽魚和草魚養(yǎng)殖池塘的尾水中DO、pH、T的影響及其他水質(zhì)指標(biāo)的凈化效果見表1和表2。養(yǎng)殖尾水以表面流方式流過(guò)稻田, 稻田出水中DO分別增加了5.03和1.04 mg/L。稻田濕地對(duì)鯽和草魚養(yǎng)殖尾水中-N、-N、TN、TP和CODMn的百分比去除率分別為2.94%—33.38%、12.60%—92.45%、16.06%—32.36%、23.34%—48.50%和15.37%—61.12%。在表面流+滲流聯(lián)合運(yùn)行方式下, 滲流運(yùn)行方式對(duì)除-N的各指標(biāo)的百分比去除率均高于表面流運(yùn)行方式。

表1 稻田進(jìn)出水DO、pH、T變化Tab.1 Values of DO, pH and T in the inflow and outflow

表2 稻田濕地對(duì)養(yǎng)殖尾水的去除效率Tab.2 Percent reduction rate of the paddy wetland

稻田面積去除率和氮磷回收利用量稻田濕地面積去除率和氮磷的回收利用量的計(jì)算結(jié)果見表3。稻田濕地對(duì)TN和TP的面積去除率分別為0.27—0.35和0.04—0.08 g/(m2·d)。試驗(yàn)結(jié)果表明一個(gè)養(yǎng)殖期內(nèi)池塘養(yǎng)殖尾水中4.34—5.64 kg的N和0.69—1.29 kg的P被截留到稻田濕地。

表3 稻田濕地對(duì)池塘養(yǎng)殖尾水的氮磷截留量Tab.3 Amount of N and P retained in the paddy wetland

池塘氮磷排放系數(shù)比較養(yǎng)殖池塘多在秋冬季捕撈后干塘, 干塘?xí)r大量養(yǎng)殖尾水排放可能對(duì)周邊水環(huán)境造成較大污染。池塘養(yǎng)殖排放的污染物主要是TN、TP和COD等, 這些指標(biāo)的排污系數(shù)可反映池塘養(yǎng)殖尾水排放的污染強(qiáng)度。本試驗(yàn)比較了循環(huán)水養(yǎng)殖池塘和傳統(tǒng)池塘的氮磷排放系數(shù),估算結(jié)果表明循環(huán)水養(yǎng)殖池塘的TN、TP和COD的排污系數(shù)比對(duì)照池塘排污系數(shù)分別降低0.71—3.03、0.27—0.31和4.19—8.81 kg/t(表4)。

表4 池塘排污系數(shù)比較Tab.4 Pollutant discharge rate

2.2 稻田進(jìn)出水浮游細(xì)菌群落代謝特征

稻田進(jìn)出水微生物群落碳源利用率根據(jù)碳源化學(xué)官能團(tuán)及微生物生理代謝途徑等可將ECO板上的31種碳源劃分為6大類: 聚合物4種、糖類10種、羧酸7種、氨基酸6種、酚類2種和胺類2種。Biolog-ECO技術(shù)可有效識(shí)別容易被水體微生物利用的碳源類型, 類型和利用率的變化預(yù)示著微生物群落中微生物的種類和代謝能力的改變。

如圖3所示, 稻田濕地進(jìn)出水中微生物對(duì)單一碳源的利用率均發(fā)生了改變。其中, 單獨(dú)表面流運(yùn)行方式下, D-葡萄胺酸、α-丁酮酸、D, L-α-甘油、I-赤藻糖醇、苯乙基胺和2-羥苯甲酸等碳源在稻田進(jìn)出水中的利用程度產(chǎn)生差異。在稻田濕地表面流和滲流聯(lián)合運(yùn)行方式下, D-葡萄胺酸、α-D-乳糖、α-環(huán)式糊精和苯乙基胺等碳源的利用產(chǎn)生差異, 具體表現(xiàn)為在進(jìn)水中這些碳源未被利用, 而在出水中被利用, 或是進(jìn)水中被利用而在出水中未被利用, 表明稻田濕地不僅對(duì)池塘養(yǎng)殖尾水進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的回收利用, 還能對(duì)處理后回用水中的微生物代謝功能多樣性產(chǎn)生影響。

圖3 稻田進(jìn)出水微生物群落碳源代謝特征Fig.3 Utilization pattern of carbon sources by microbial communities in the inflow and outflow of the paddy wetland

稻田進(jìn)出水微生物代謝功能多樣性變化采用多樣性Shannon指數(shù)(H′)、Shannon均勻度(Eh)、Simpson指數(shù)(D)、McIntosh指數(shù)(U)和McIntosh均勻度(Eu)從不同功能多樣性角度來(lái)反映稻田進(jìn)出水微生物代謝功能多樣性。由圖4可以看出, 單獨(dú)表面流運(yùn)行方式下, 稻田濕地出水中微生物代謝Shannon指數(shù)(H′)顯著高于進(jìn)水, 其他多樣性指標(biāo)差異均不顯著; 稻田濕地表面流和滲流聯(lián)合運(yùn)行方式下, 稻田濕地出水中微生物代謝Shannon指數(shù)(H′)和Simpson指數(shù)(D)均顯著高于進(jìn)水(P＜0.05); 該運(yùn)行方式下比較表面流出水和滲流出水中微生物代謝多樣性, 滲流出水中微生物代謝Shannon均勻度(Eh)指數(shù)顯著高于表面流出水。以上結(jié)果表明兩種運(yùn)行方式下稻田濕地均能顯著提高回用的養(yǎng)殖尾水中微生物代謝功能多樣性, 且表面流+滲流聯(lián)合運(yùn)行方式的提高效果更好。

圖4 稻田進(jìn)出水微生物代謝多樣性指數(shù)Fig.4 Diversity of microbial community in the inflow and outflow

2.3 循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)池塘水質(zhì)特征

表5列出了稻田-池塘循環(huán)水系統(tǒng)中循環(huán)塘與對(duì)照塘的主要水質(zhì)指標(biāo)?？梢? 主養(yǎng)鯽循環(huán)塘水中DO含量顯著高于對(duì)照塘,-N和TP含量顯著低于對(duì)照塘(P＜0.05)。主養(yǎng)草魚循環(huán)塘水中TP含量顯著低于對(duì)照塘(P＜0.05), 對(duì)照池塘在天氣不好的情況下經(jīng)常出現(xiàn)攝食不旺盛甚至浮頭的情況, 而試驗(yàn)塘則很少出現(xiàn)。循環(huán)水養(yǎng)殖鯽和草魚池塘水中的TN、CODMn和Chl.a含量均低于對(duì)照塘。因此,可以表明經(jīng)稻田濕地凈化回用形成的循環(huán)水系統(tǒng)中循環(huán)塘的水質(zhì)總體優(yōu)于對(duì)照塘, 且對(duì)不同養(yǎng)殖魚類水體的改善效果的程度不一樣。

表5 池塘水質(zhì)理化特征Tab.5 Physical-chemical characteristics of water quality in the fishpond

2.4 循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)生產(chǎn)性能

主養(yǎng)鯽和草魚的池塘漁獲物統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表6。循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)主養(yǎng)魚產(chǎn)量提高了22%以上, 餌料系數(shù)較對(duì)照塘分別降低0.35和0.52, 平均體重高于對(duì)照塘, 鯽成活率與對(duì)照塘相比無(wú)明顯差別, 但草魚成活率明顯高于對(duì)照塘。稻田水稻平均產(chǎn)量達(dá)到9239 kg/hm2。

表6 池塘漁獲物統(tǒng)計(jì)Tab.6 Culture efficiency of the fishpond

3 討論

3.1 稻田作為濕地的水質(zhì)凈化和氮磷循環(huán)利用

稻田作為濕地可以通過(guò)土壤過(guò)濾、吸附、共沉、離子交換、水稻吸收和微生物分解來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)養(yǎng)殖尾水中有機(jī)物的高效去除[14,15]。整體而言, 高水力負(fù)荷條件下稻田濕地對(duì)池塘養(yǎng)殖尾水中氮磷百分比去除率低于人工濕地[16,17], 因?yàn)楦咚ω?fù)荷條件下養(yǎng)殖尾水在稻田內(nèi)的停留時(shí)間較短, 但其面積去除率達(dá)到0.27—0.35和0.04—0.08 g/(m2·d)。日本連續(xù)多年對(duì)稻田濕地的凈化效果監(jiān)測(cè)表明, 普通稻田的平均氮去除量為2.7—3.0 kg/(hm2·d)[18]。Zhou等[19]利用飼料稻處理低污染河時(shí)(進(jìn)水中TN為1.15—4.54 mg/L)發(fā)現(xiàn), 水稻生長(zhǎng)季的氮去除量為1.63—1.89 kg/(hm2·d)。本研究中稻田濕地對(duì)養(yǎng)殖尾水中TN的去除量略高于上述研究結(jié)果中的去除范圍。這表明經(jīng)過(guò)改造的稻田濕地具有更好的氮去除和利用效率, 這些被截留到稻田中的氮、磷養(yǎng)分可實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用, 減少稻田化肥投入。高水力負(fù)荷運(yùn)行方式下，一定面積的稻田可以處理更多的養(yǎng)殖尾水, 但如何確定最佳的稻田-池塘面積配比還需要進(jìn)一步研究。

水產(chǎn)養(yǎng)殖尾水中污染物的排放量受養(yǎng)殖模式、養(yǎng)殖種類、產(chǎn)量和密度的影響。中國(guó)淡水水產(chǎn)養(yǎng)殖模式主要有池塘養(yǎng)殖、稻田綜合養(yǎng)殖和工廠化養(yǎng)殖等。由于養(yǎng)殖模式、水產(chǎn)品種類和數(shù)量的差異, 不同區(qū)域水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)污染物排放強(qiáng)度有所不同[20]。淡水池塘養(yǎng)殖草魚, 投喂大量的飼料, 使草魚養(yǎng)殖池塘排放的尾水中氮磷的濃度更高, 單位面積產(chǎn)污系數(shù)更高。根據(jù)《第一次全國(guó)污染源普查水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)污染源產(chǎn)排污系數(shù)手冊(cè)》[21], 池塘養(yǎng)殖草魚的TN、TP和COD的產(chǎn)污系數(shù)達(dá)到7.975、1.569和90.877 kg/t, 而鯽池塘養(yǎng)殖為2.321、1.089和24.18 kg/t。本研究中進(jìn)入稻田濕地的鯽養(yǎng)殖池塘尾水中TN和TP的平均濃度為3.84和0.84 mg/L, 而草魚養(yǎng)殖尾水中TN和TP的平均濃度為8.05和1.01 mg/L。因此, 兩年試驗(yàn)中進(jìn)入稻田濕地處理的尾水的氮磷濃度不同。人工濕地的去除率與進(jìn)水濃度有關(guān), 但由于本研究中對(duì)草魚和鯽養(yǎng)殖尾水進(jìn)行處理時(shí)的運(yùn)行方式和水力負(fù)荷不同, 因而不能對(duì)稻田濕地處理不同養(yǎng)殖品種尾水的效果進(jìn)行比較,需開展進(jìn)一步研究以得出稻田濕地對(duì)不同養(yǎng)殖種類尾水的處理效果。

3.2 稻田濕地進(jìn)出水中浮游細(xì)菌群落代謝多樣性特征

微生物對(duì)碳源利用的變化與微生物種類、數(shù)量和活性有關(guān)。微生物對(duì)Biolog ECO生態(tài)板中 31種碳源的利用率圖譜展示了微生物群落總體生理特征, 單碳源利用率差異可以了解微生物對(duì)具體的碳源代謝能力差異[22]。稻田不同灌溉處理(長(zhǎng)期灌溉, 濕潤(rùn)灌溉, 間歇灌溉)下, 土壤微生物群落在α-環(huán)式糊精和D-葡萄胺酸兩種碳源上形成了主要的差異[23]。本研究結(jié)果表明, 稻田濕地進(jìn)出水中以D-葡萄胺酸、α-環(huán)式糊精、α-D-乳糖和苯乙基胺等作為碳源的微生物種群差異較大, 這與該結(jié)果較一致。α-D-乳糖可被乳酸菌類微生物利用, 分解成乳酸[24], 表明稻田出水中出現(xiàn)了乳酸菌類微生物而在進(jìn)水中檢測(cè)不到。群落多樣性是群落穩(wěn)定性的一個(gè)重要尺度, 對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的功能起著重要作用。目前普遍認(rèn)為低群落多樣性更易導(dǎo)致系統(tǒng)崩潰, 產(chǎn)生水質(zhì)惡化問(wèn)題。高碳源利用多樣性預(yù)示著微生物具有更多代謝途徑利用更多不同類型碳源, 更容易利用環(huán)境中變化快的有機(jī)碳源[25]。微生物群落多樣性指數(shù)是反映物種豐富度和均勻度的綜合指標(biāo),其變化能夠準(zhǔn)確反映群落功能多樣性總體的動(dòng)態(tài)變化[26]。本研究結(jié)果顯示, 經(jīng)稻田濕地凈化后出水中微生物對(duì)碳源的利用率產(chǎn)生差異, 稻田濕地出水中浮游細(xì)菌Shannon指數(shù)和Simpson指數(shù)顯著提高,揭示了經(jīng)稻田濕地處理后, 回用到池塘的回用水中微生物具有更多的代謝途徑來(lái)利用更多的碳源類型, 可能原因是稻田土壤具有豐富的有機(jī)質(zhì)和多樣的微生物類群, 養(yǎng)殖尾水流經(jīng)稻田土壤, 土壤顆?？赡茈S水流進(jìn)入出水中使出水中微生物群落種類產(chǎn)生變化。另外, 池塘養(yǎng)殖尾水進(jìn)入稻田形成薄層水流, 有害物質(zhì)易揮發(fā)出去, 水體pH和溫度在稻田凈化過(guò)程中產(chǎn)生變化也為不同功能、不同代謝能力的微生物提供了合適的生存場(chǎng)所, 從而引起稻田濕地出水中微生物群落代謝多樣性的變化, 使具有更高多樣性的微生物的回用水進(jìn)入到池塘, 這有利于池塘養(yǎng)殖環(huán)境的穩(wěn)定。

3.3 循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)生產(chǎn)性能

連續(xù)兩年的實(shí)驗(yàn)表明, 循環(huán)塘主養(yǎng)鯽魚和草魚,其養(yǎng)殖產(chǎn)量提高且餌料系數(shù)較對(duì)照塘降低, 主要原因在于稻田和池塘組成的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中循環(huán)塘水中-N等有害物質(zhì)得到有效控制, 加上水體中DO含量更高且穩(wěn)定, 從而養(yǎng)殖產(chǎn)量得到提升。需要說(shuō)明的是, 池塘養(yǎng)殖尾水中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)配比不一定能完全滿足水稻生長(zhǎng)需要, 在水稻需肥高峰期需進(jìn)行田間觀察, 如葉片出現(xiàn)黃化現(xiàn)象, 需適時(shí)追施或葉面噴施肥料以彌補(bǔ)作物需肥盛期養(yǎng)分不足問(wèn)題。

4 結(jié)論

(1)由稻田-魚塘耦合形成的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng),稻田作為水質(zhì)凈化單元, 在較高水力負(fù)荷條件下,對(duì)-N、-N、TN、TP和CODMn的百分比去除率分別為2.94%—33.38%、 12.60%—92.45%、16.06%—32.36%、23.34%—48.50%和15.37%—61.12%, 且出水中DO顯著提高。(2)循環(huán)水養(yǎng)殖池塘產(chǎn)量明顯提高, 稻田水稻產(chǎn)量穩(wěn)定達(dá)到9239 kg/hm2。(3)由稻田-魚塘耦合形成的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng),減少了池塘中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)累積, 使TN、TP和CODMn排污系數(shù)分別降低0.71—3.03、0.27—0.31和4.19—8.81 kg/t, 從而降低池塘養(yǎng)殖尾水排放的負(fù)面影響。(4)稻田濕地出水中微生物群落碳源利用特征產(chǎn)生變化, 回用出水中浮游細(xì)菌代謝功能多樣性顯著提高, 有利于養(yǎng)殖池塘水質(zhì)穩(wěn)定。