項(xiàng) 杰 鄒巧林, 杜 浩, 王成友 , * 危起偉, *

(1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院, 上海 201306; 2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)農(nóng)村部淡水生物多樣性保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 武漢 430223; 3.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院, 武漢 430072)

隨著人類活動(dòng)在長(zhǎng)江活動(dòng)范圍規(guī)模的日益增加, 長(zhǎng)江上星羅密布的船舶、不斷增加的橋梁及堤壩建設(shè)等帶來(lái)的水下噪聲污染也越來(lái)越多, 這些水下噪聲的存在對(duì)生活在長(zhǎng)江中的魚(yú)類造成一定的不利影響[1], 影響長(zhǎng)江中魚(yú)類的棲息、繁殖、遷徙、生長(zhǎng)發(fā)育等。此外, 大部分魚(yú)類可通過(guò)聲音來(lái)完成定位、捕食、生殖和躲避天敵等一系列生命周期中的重要活動(dòng)[2]。 研究表明[3], 人為噪聲會(huì)引起水生動(dòng)物的聽(tīng)覺(jué)和行為學(xué)變化, 改變它們的發(fā)聲、棲息和遷移等行為。

魚(yú)類無(wú)外耳和中耳道, 內(nèi)耳是主要的聽(tīng)覺(jué)器官,主要由耳石、半規(guī)管、聽(tīng)囊及聽(tīng)囊內(nèi)感覺(jué)上皮的聽(tīng)覺(jué)毛細(xì)胞組成。除了內(nèi)耳外, 魚(yú)類還有其他的輔助器官來(lái)提高聽(tīng)覺(jué)敏感性, 如魚(yú)鰾將聲壓信號(hào)轉(zhuǎn)化成粒子運(yùn)動(dòng), 從而使得魚(yú)類可以間接地感受水下聲音的聲壓分量。此外, 韋伯氏器將魚(yú)鰾與內(nèi)耳直接相連在一起, 可提高魚(yú)類對(duì)聲壓信號(hào)的可識(shí)別頻率上限[2]。

目前, 魚(yú)類聽(tīng)覺(jué)研究較少, 尤其是聽(tīng)覺(jué)閾值, 聽(tīng)覺(jué)閾值是魚(yú)類最基本的聽(tīng)覺(jué)特性, 是開(kāi)展上述魚(yú)類聽(tīng)覺(jué)應(yīng)用研究的基礎(chǔ)。早期對(duì)于聽(tīng)覺(jué)閾值的測(cè)定主要采用行為條件反射的方法(Behavior Condition,以下簡(jiǎn)稱行為學(xué)方法), 通過(guò)在區(qū)域內(nèi)播放指定聲音, 當(dāng)魚(yú)靠近時(shí), 給予相應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì), 但這種方法需要對(duì)魚(yú)類進(jìn)行馴化, 時(shí)間周期長(zhǎng), 難以準(zhǔn)確測(cè)定魚(yú)類感知到的聲音強(qiáng)度, 且對(duì)魚(yú)類養(yǎng)殖要求高, 適用范圍較窄。后續(xù)發(fā)展出了心電圖法(Electrocardiograph,以下簡(jiǎn)稱ECG法)和聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)或聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位法(Auditory brainstem response, 或Auditory Evoked Potential以下簡(jiǎn)稱AEP法)[4]。ECG法需要對(duì)魚(yú)體進(jìn)行傷害性的外科手術(shù), 將電極插入心臟附近記錄心電反應(yīng), 對(duì)魚(yú)體傷害較大; AEP法是根據(jù)腦電信號(hào)變化來(lái)判斷魚(yú)對(duì)聲音刺激的反應(yīng), 只需將電極接觸顱骨即可記錄腦電反應(yīng), 是一種微創(chuàng)的、無(wú)須復(fù)雜行為馴化、實(shí)驗(yàn)魚(yú)可重復(fù)利用的高效技術(shù)手段, 是目前研究聽(tīng)力閾值的主要研究方法, 被廣泛應(yīng)用于魚(yú)類的聽(tīng)覺(jué)損傷研究、聲暴露試驗(yàn)等研究[5]。

長(zhǎng)江鱘(Acipenser dabryanusDumeril), 屬軟骨硬鱗魚(yú)類, 1988年列為國(guó)家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物,2010年被世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)升級(jí)為極危級(jí)(CR)保護(hù)物種。長(zhǎng)江鱘是典型的洄游型魚(yú)類, 主要分布在長(zhǎng)江上游干流和部分重要支流[6]。近年來(lái),隨著長(zhǎng)江大保護(hù)戰(zhàn)略規(guī)劃的實(shí)施, 越來(lái)越多的長(zhǎng)江鱘被放歸長(zhǎng)江, 開(kāi)展長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)研究是評(píng)估長(zhǎng)江水下噪聲尤其是船舶噪聲對(duì)長(zhǎng)江鱘放流個(gè)體影響的基礎(chǔ)。本文利用聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位研究了長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)閾值, 為長(zhǎng)江鱘野外放歸和種群重建提供重要基礎(chǔ)參考。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

試驗(yàn)魚(yú)取自長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所荊州太湖中華鱘繁殖基地, 為2018年繁殖的子三代長(zhǎng)江鱘, 試驗(yàn)前試驗(yàn)魚(yú)暫養(yǎng)于室內(nèi)玻璃水槽中(150 cm×150 cm×100 cm)5d, 養(yǎng)殖用水為井水, 養(yǎng)殖水溫為(19±0.3)℃。在試驗(yàn)魚(yú)養(yǎng)殖期間, 對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境噪聲進(jìn)行監(jiān)測(cè), 暫養(yǎng)水槽中的環(huán)境噪聲約為(42±0.3) dB。采用AEP方法測(cè)定長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)力閾值, 選取20尾活力充沛的試驗(yàn)魚(yú), 體長(zhǎng)為(481±20.5) mm, 體重為(439.42±42.42) g。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)裝置AEP法的試驗(yàn)裝置由隔音室、聲刺激系統(tǒng)及數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)組成(圖1)。聲刺激采用水槽底部的水下?lián)P聲器(UW-30, Electro-Voice 美國(guó))播放聲音, 并置于魚(yú)頭部正下方15 cm處。聲音信號(hào)由軟件SigGenRZ (Tucker Davis Technologies TDT, 美國(guó))產(chǎn)生, 并通過(guò)功率放大器(SANSUI, 山水電子, 中國(guó))后輸入TDT系統(tǒng); 數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)由TDT系統(tǒng)處理器(RZ6, 美國(guó))和TDT前置放大器(RA4LI,美國(guó))組成, 數(shù)據(jù)由計(jì)算機(jī)記錄并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 同時(shí)采用B&K 8103型水聽(tīng)器記錄隔音室中的背景噪聲和實(shí)際記錄到的噪聲, 通過(guò)BioSigRZ 軟件對(duì)獲得AEP波形進(jìn)行記錄與數(shù)據(jù)分析。隔音室內(nèi)水體環(huán)境的背景噪聲為30 dB, 隔音室與外界接地, 以屏蔽儀器等產(chǎn)生的雜波造成的干擾。

圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖Fig.1 Experimental device

AEP測(cè)定方法在進(jìn)行聽(tīng)覺(jué)閾值測(cè)定前, 首先對(duì)實(shí)驗(yàn)魚(yú)進(jìn)行麻醉, 采用(中國(guó), 漁夫?qū)毠? MS-222麻醉劑對(duì)魚(yú)體進(jìn)行麻醉, 用量為(3.7±0.2) μg/g體質(zhì)量, 待試驗(yàn)魚(yú)只有鰓蓋輕微扇動(dòng)后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此時(shí), 試驗(yàn)魚(yú)除鰓蓋輕微扇動(dòng)外, 無(wú)全身性的肌肉收縮, 排除了肌電干擾。

魚(yú)體麻醉后用紗網(wǎng)包裹后, 固定在“L”型支架上, 取(19±0.3)℃的井水, 以確保試驗(yàn)過(guò)程中水溫和養(yǎng)殖水溫一致, 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中魚(yú)體耳部沒(méi)入水下, 僅頭部略高于水面。同時(shí), 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通過(guò)呼吸軟管將曝氣水注入實(shí)驗(yàn)魚(yú)口中, 保證實(shí)驗(yàn)魚(yú)的呼吸。

AEP電極為直徑為0.1 mm的金屬針電極(美國(guó),WPI公司), 針長(zhǎng)15 mm。記錄電極插入長(zhǎng)江鱘后腦頭骨正上方, 參考電極插入試驗(yàn)魚(yú)雙眼之間皮膚,接地電極直接放入水體中。所有的電極均通過(guò)前置放大器(RA4LI, 美國(guó))與TDT系統(tǒng)相連。

采用短純音對(duì)試驗(yàn)魚(yú)進(jìn)行聽(tīng)覺(jué)閾值測(cè)定, 設(shè)置兩個(gè)相位相反的刺激聲音, 如90和270度, 如果它們誘發(fā)的腦電位波形具有重合性, 即可視為正確的AEP反應(yīng), 典型AEP波形的響應(yīng)頻率約為刺激頻率的兩倍, 如100 Hz的刺激信號(hào)產(chǎn)生的AEP波形中存在2倍刺激頻率的信號(hào), 即存在200 Hz的信號(hào)峰。設(shè)定的測(cè)定頻率為100、200、300、400和500 Hz,由低頻率向高頻率進(jìn)行測(cè)定, 聲壓測(cè)定范圍為150—130 dB, 以5 dB的聲壓級(jí)進(jìn)行遞減, 接近閾值時(shí), 以2 dB進(jìn)行遞減, 直至觀測(cè)到不可識(shí)別和不可重復(fù)的波形, 則為長(zhǎng)江鱘聽(tīng)覺(jué)的最小聲壓級(jí)即聽(tīng)覺(jué)閾值。給予每尾長(zhǎng)江鱘的刺激時(shí)間為30ms, 同一頻率同一聲壓級(jí)下的測(cè)定時(shí)間為30s, 重復(fù)測(cè)定2次, 各頻率聲壓級(jí)間測(cè)定間隔時(shí)間為5s。

此外, 設(shè)置死亡個(gè)體(因病)對(duì)照組, 因病死亡的個(gè)體無(wú)法記錄到AEP波形, 不僅不存在2倍關(guān)系, 而且是類似隨機(jī)信號(hào)的雜波。

1.3 數(shù)據(jù)處理

聽(tīng)覺(jué)閾值確定的方法參照張旭光等[7]研究。所有數(shù)據(jù)平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示, 并使用SPSS 17.0軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理, 并對(duì)記錄到的聽(tīng)覺(jué)閾值數(shù)據(jù)進(jìn)行Excel分析并繪制出聽(tīng)覺(jué)閾值圖。

2 結(jié)果

2.1 AEP波形

本實(shí)驗(yàn)所用的20尾長(zhǎng)江鱘均測(cè)得AEP波形。典型的長(zhǎng)江鱘AEP波形包括3—5個(gè)正向波峰, 長(zhǎng)江鱘的AEP潛伏期較短, 隨著頻率的變化和刺激聲強(qiáng)度的變化而發(fā)生變化, 頻率不同時(shí), 潛伏期從低頻率至高頻率, 不斷縮短, 從100 Hz的3.7ms到500 Hz的2.5ms。當(dāng)頻率相同時(shí), 從低強(qiáng)度至高強(qiáng)度, 潛伏期也在逐漸縮短。長(zhǎng)江鱘的AEP波形最大振幅也隨著頻率的增加而遞減(圖2)。

圖2 300 Hz AEP波形圖及死亡個(gè)體對(duì)照Fig.2 The 300 Hz AEP waveform and control of dead fish

2.2 長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)力圖

試驗(yàn)所用的20尾長(zhǎng)江鱘在100—500 Hz的頻率范圍內(nèi)均記錄到了AEP波形, 將每一頻率記錄的閾值進(jìn)行平均, 不同頻率間的閾值數(shù)據(jù)間存在顯著性差異(P＜0.05)。

將每一頻率的閾值平均, 做出長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)力曲線圖(圖3)。由圖可知其聽(tīng)力曲線呈現(xiàn)一個(gè)V形, 不同頻率閾值均高于130 dB。其中200—300 Hz為敏感頻率, 其中最敏感頻率是300 Hz, 其閾值約為(133±0.5) dB。

圖3 長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)閾值圖Fig.3 The auditory threshold of the Yangtze sturgeon

3 討論

3.1 長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)能力與其他魚(yú)類的比較

與其他魚(yú)類如湖鱘(Acipenser fulvescens)和匙吻鱘(Aspiolucius merzbacheri)等類似, 長(zhǎng)江鱘的AEP波形也具有潛伏期, 一般由3—5個(gè)波峰組成,波形較為明顯, 在高于閾值10—20 dB時(shí)即可得到清晰的反應(yīng)波形, 且其聽(tīng)覺(jué)閾值隨著刺激聲音頻率變化而不同, 這反映了長(zhǎng)江鱘對(duì)不同頻率的選擇性。

在實(shí)驗(yàn)中, 長(zhǎng)江鱘聽(tīng)覺(jué)的測(cè)試頻率只控制在500 Hz以下, 主要考慮長(zhǎng)江鱘對(duì)500 Hz以上的聲音敏感性差, 在150 dB仍不能產(chǎn)生正常的AEP波形。Keyon等[8]于1998年測(cè)定了金魚(yú)(Carassius auratusLinnaeus)的聽(tīng)覺(jué)閾值, 發(fā)現(xiàn)金魚(yú)可以聽(tīng)到100—5000 Hz的聲音, 最低聽(tīng)閾為64.0 dB。而Lovell等[9]在2006年測(cè)定了鰱(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)的聽(tīng)覺(jué)閾值, 結(jié)果表明, 鰱和鳙可以聽(tīng)到100—3000 Hz的聲音, 鰱的最低聽(tīng)閾為104.2 dB, 鳙的最低聽(tīng)閾為105.7 dB。與上述魚(yú)類相比(圖4), 長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)頻率較窄, 聽(tīng)覺(jué)閾值較高,聽(tīng)覺(jué)曲線呈“V”型, 而非“U”型, 其聽(tīng)力閾值不存在一個(gè)明顯的頻率區(qū)間, 這可能與本實(shí)驗(yàn)刺激頻率區(qū)間較窄有關(guān); 另外, 可能與長(zhǎng)江鱘的聲壓感受較弱有關(guān)。而鯉形目和鲇形目魚(yú)類具有韋伯氏器等聽(tīng)覺(jué)輔助器官, 對(duì)聲壓較為敏感, 因此它們的聽(tīng)覺(jué)能力具有較寬的頻譜和較低的閾值。長(zhǎng)江鱘為典型的底棲魚(yú)類, 沒(méi)有聽(tīng)覺(jué)輔助器官, 因此對(duì)低頻聲壓和振動(dòng)信號(hào)更為敏感[10]。此外, 長(zhǎng)江鱘的耳石是較為松散的耳砂, 也可能影響其聽(tīng)覺(jué)能力[11]。

圖4 長(zhǎng)江鱘與其他魚(yú)類聽(tīng)覺(jué)閾值的比較(引自Keyon T, Lovell J M, Halvorsen M B)Fig.4 Comparison of auditory threshold between Yangtze River sturgeon and other fish (Quoted from Keyon T, Lovell J M,Halvorsen M B)

目前, 鱘類的聽(tīng)力閾值的研究?jī)H有湖鱘(Acipenser fulvescens)和匙吻鱘(Aspiolucius merzbacheri)的相關(guān)報(bào)道[11]。湖鱘的聽(tīng)覺(jué)閾值為200 Hz 130.5 dB, 匙吻鱘的聽(tīng)覺(jué)閾值為300 Hz 133 dB。本研究中長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)力閾值為300 Hz (133±0.5) dB, 與湖鱘和匙吻鱘的結(jié)果較為接近。

有研究表明[12], 部分鱘在繁殖季節(jié)是通過(guò)聲音進(jìn)行交流的。在繁殖季節(jié), 不同的鱘屬發(fā)出的聲音是不同的, 可分為“尖叫”“啾啾”“敲”和“呻吟”四種類型的聲音, 且研究發(fā)現(xiàn)表明, 如密蘇里鏟鱘和密西西比鏟鱘在其繁殖期間產(chǎn)生的“敲”和“呻吟”聲的頻率分別為160和370 Hz, 這恰好處于鱘可聽(tīng)見(jiàn)的頻率范圍內(nèi)[12]。因此在繁殖季節(jié)嘗試觀察記錄長(zhǎng)江鱘是否會(huì)發(fā)聲, 以及通過(guò)聲音誘導(dǎo)其繁殖行為是一種值得探索的途徑。

3.2 長(zhǎng)江水下噪聲對(duì)長(zhǎng)江鱘產(chǎn)生的影響分析

近年來(lái), 隨著經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展, 長(zhǎng)江大壩建設(shè)、港口、橋梁修建、航道整治、采砂及船舶通航都會(huì)產(chǎn)生水下噪聲[13], 噪聲的存在不僅會(huì)破壞長(zhǎng)江魚(yú)類的聽(tīng)覺(jué), 也會(huì)引起行為學(xué)的變化, 如無(wú)法準(zhǔn)確對(duì)獵物進(jìn)行定位、無(wú)法及時(shí)躲避天敵等, 甚至?xí)?dǎo)致魚(yú)類逃離產(chǎn)卵場(chǎng)從而影響自然繁殖。

Celi等[14]的研究則指出人為噪音對(duì)魚(yú)的多項(xiàng)生化指標(biāo)有消極影響: 試驗(yàn)以大西洋鯛(Sparus aurata)為研究對(duì)象, 測(cè)定船只噪音對(duì)試驗(yàn)魚(yú)促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、皮質(zhì)醇、血糖、乳酸、血細(xì)胞比容和熱休克70 kD 蛋白等10個(gè)血液指標(biāo)的影響。10d的噪音暴露試驗(yàn)結(jié)果顯示, 噪音幾乎對(duì)所有評(píng)估的血液指標(biāo)都有巨大的影響, 各指標(biāo)出現(xiàn)顯著升高。Voellmy等[15]研究發(fā)現(xiàn), 暴露于船只噪音之下的三刺魚(yú)(Gasterosteus aculeatus)和米諾魚(yú)(Phoxinusphoxinus)攝食大水蚤(Daphnia magna)的數(shù)量明顯減少, 并表現(xiàn)出更多的驚嚇?lè)磻?yīng), 其中三刺魚(yú)的捕食失誤率明顯增加, 而米諾魚(yú)的靜止時(shí)間增加,攝食積極性下降。而橋梁建設(shè)過(guò)程中的打樁噪聲及水下爆破等甚至?xí)苯訉?dǎo)致魚(yú)類的器官及組織受損, 進(jìn)而導(dǎo)致死亡[16]。Codarin等[17]研究發(fā)現(xiàn), 保護(hù)區(qū)內(nèi)游艇發(fā)出的噪音對(duì)于當(dāng)?shù)? 種主要魚(yú)類的聽(tīng)覺(jué)閾值有極大的影響, 尤其對(duì)于魚(yú)類用于交流的聽(tīng)力頻段影響尤為顯著。魚(yú)類的很多行為都與聲音有關(guān), 例如交配、獵食和定位等等。噪音會(huì)掩蔽魚(yú)類重要的聽(tīng)覺(jué)信號(hào), 干擾魚(yú)類對(duì)正確信息的接收,做出錯(cuò)誤的抉擇, 導(dǎo)致獵食活動(dòng)失敗[17]。長(zhǎng)此以往魚(yú)類會(huì)因攝食不足而影響健康狀況。因此, 噪聲的存在對(duì)于魚(yú)類的影響是多方面存在的。

作者曾在2019年12月對(duì)長(zhǎng)江宜昌江段上的船舶通行和背景噪聲進(jìn)行監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn), 在該時(shí)間段內(nèi)的江段中, 監(jiān)測(cè)到的噪聲聲壓級(jí)均在135 dB左右, 均大于長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)閾值, 部分水域達(dá)到了163.58 dB,遠(yuǎn)大于長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)閾值。長(zhǎng)江鱘的鰾屬于管鰾型, 通過(guò)氣動(dòng)管連接到腸道, 從而使魚(yú)從水中獲取大量氣體或驅(qū)逐空氣快速調(diào)整魚(yú)鰾內(nèi)空氣的體積[16],在遭遇到脈沖刺激時(shí), 可以快速地通過(guò)減少魚(yú)鰾內(nèi)的氣體體積來(lái)達(dá)到避免傷害的目的[18]。船舶噪聲的來(lái)源是多方面的, 不僅包括船舶行駛過(guò)程中產(chǎn)生的噪聲, 也包括發(fā)動(dòng)機(jī), 船體振動(dòng)等均會(huì)產(chǎn)生噪聲[19,20], 這些噪聲的存在勢(shì)必會(huì)對(duì)長(zhǎng)江鱘的聽(tīng)覺(jué)產(chǎn)生影響。

在對(duì)湖鱘和匙吻鱘的研究中[11], 其采用大規(guī)模的聲場(chǎng)去產(chǎn)生大規(guī)模的粒子運(yùn)動(dòng)使得測(cè)試鱘魚(yú)能“聽(tīng)”見(jiàn)聲音, 而打樁就是一個(gè)典型的產(chǎn)生振動(dòng)的過(guò)程, 其產(chǎn)生的振動(dòng)能被鱘魚(yú)清晰感知, 并通過(guò)鰾內(nèi)氣體的交換來(lái)規(guī)避傷害。因此, 對(duì)于振動(dòng)在水下產(chǎn)生的大規(guī)模粒子運(yùn)動(dòng)可能會(huì)更易被長(zhǎng)江鱘識(shí)別感知, 在后續(xù)的研究中, 還需探尋長(zhǎng)江鱘對(duì)于粒子運(yùn)動(dòng)的感知情況, 可以采用更多的水下?lián)P聲器去形成更大的粒子運(yùn)動(dòng)場(chǎng)來(lái)觀察長(zhǎng)江鱘對(duì)于粒子運(yùn)動(dòng)的敏感性, 也可以采用振動(dòng)的方式去觀測(cè)長(zhǎng)江鱘對(duì)于振動(dòng)的敏感性, 從而判斷振動(dòng)噪聲對(duì)于長(zhǎng)江鱘的影響。

長(zhǎng)江鱘是長(zhǎng)江水生生態(tài)系統(tǒng)健康狀況的重要指示生物, 是長(zhǎng)江水生生物多樣性保護(hù)的旗艦物種和保護(hù)物種。本研究將對(duì)長(zhǎng)江鱘的野外放歸和種群重建提供重要基礎(chǔ)資料, 填補(bǔ)了我國(guó)鱘魚(yú)類聽(tīng)力研究的數(shù)據(jù), 同時(shí)可以對(duì)涉漁工程建設(shè)運(yùn)行對(duì)長(zhǎng)江鱘類影響評(píng)價(jià)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支撐。