郭忠寶
(遼寧省交通建設(shè)投資集團(tuán)有限責(zé)任公司 沈陽市 110166)
瀝青路面在服役過程中由于受到自然環(huán)境和行車荷載的作用,加之施工技術(shù)水平等因素,不可避免地會產(chǎn)生諸如坑槽等病害,當(dāng)瀝青路面的坑槽得不到及時的修補,水逐漸滲入到路面結(jié)構(gòu)內(nèi)部時會對瀝青路面的耐久性造成極大影響[1]。同時,坑槽的出現(xiàn)會極大地影響行車安全和舒適性。目前常用的瀝青路面坑槽冷補材料分為稀釋型、乳化型和反應(yīng)型,由于稀釋型冷補料具有使用范圍較廣、造價較低、生產(chǎn)工藝簡單等諸多優(yōu)點,因此,針對瀝青路面坑槽用稀釋型冷補瀝青混合料所用膠結(jié)料進(jìn)行研制,同時對其相關(guān)性能進(jìn)行評價。
選用重交90#基質(zhì)瀝青,具體性能指標(biāo)見表1。
表1 90#基質(zhì)瀝青主要性能指標(biāo)
對于稀釋型冷補瀝青混合料,為滿足施工要求,需加入一定量的稀釋劑用來調(diào)和瀝青,根據(jù)冷補瀝青混合料特殊的路用要求,所選用的稀釋劑應(yīng)對改性劑和基質(zhì)瀝青有較大的溶解能力,能形成均勻穩(wěn)定的體系,目前常用的稀釋劑包括柴油、煤油、溶劑油等。根據(jù)調(diào)研結(jié)果,本項目選用溶劑油作為研究的稀釋劑。
稀釋性冷補瀝青混合料的強(qiáng)度隨著稀釋劑的揮發(fā)而逐漸提高,但由于稀釋劑的存在,在稀釋劑未完全揮發(fā)的情況下,混合料的強(qiáng)度會受到一定程度的影響。因此,在研究中,分別選擇了增溶劑、增粘劑和抗剝落劑加入瀝青中,提高冷補瀝青混合料的早期強(qiáng)度和后期強(qiáng)度,從而提高其早期路用性能和力學(xué)性能。其中改性劑選用線形結(jié)構(gòu)的SBS 1301。
為對增粘劑和抗剝落劑在冷補瀝青膠結(jié)料中所產(chǎn)生的作用進(jìn)行分析,采用傅里葉紅外光譜(FTIR)對其化學(xué)組成進(jìn)行分析,探討其作用機(jī)理。測試結(jié)果如圖1、圖2所示。
圖1 增粘劑紅外光譜測試結(jié)果
圖2 抗剝落劑紅外光譜測試結(jié)果
如圖1所示,處于3030cm-1的峰分別歸屬為增粘劑分子的芳香環(huán)的C-H伸縮振動和亞甲基的伸縮振動,在1605cm-1處的峰增粘劑分子的苯環(huán)特征雙鍵的特征峰,在800~690cm-1處的吸收峰歸屬為芳香環(huán)不飽和C-H的面外彎曲振動,這些特征都說明了增粘劑中含有芳香環(huán);另外,在2928cm-1的峰為飽和C-H伸縮振動,在1448cm-1和1374cm-1的峰為飽和C-H的彎曲振動,1737cm-1處為羰基的伸縮振動。
如圖2所示,在1550cm-1和1641cm-1的峰歸屬為酰胺的振動吸收,在3305cm-1的峰為胺基的特征峰,在3007cm-1、2953cm-1、2852cm-1出現(xiàn)的峰為亞甲基的伸縮振動,可以看出本樣品成分中含有聚酰胺。相比于亞甲基吸收峰強(qiáng)度,酰胺與胺基的吸收峰均較弱,含量較少,說明抗剝落劑中聚酰胺的烷基鏈很長,聚酰胺的存在,可以與瀝青有較好的相容性,同時由于聚酰胺的特殊性能,可以形成高強(qiáng)度的粘結(jié),由此可以提高冷補瀝青與石料的粘附性能,進(jìn)而提高冷補瀝青混合料的早期強(qiáng)度,彌補由于稀釋劑的存在造成的早期強(qiáng)度損失。
為評價增粘劑的加入對基質(zhì)瀝青的影響,以SBS-增粘劑改性瀝青為研究對象,線性SBS改性劑摻量5%,測定不同摻量增粘劑/SBS復(fù)合改性瀝青的針入度、軟化點、延度、135℃旋轉(zhuǎn)粘度,結(jié)果如表2所示。
表2 不同摻量增粘劑/SBS改性瀝青性能測試數(shù)據(jù)
由表2可以看出,增粘劑的加入可以顯著提高SBS改性瀝青的軟化點,同時其針入度也隨著增粘劑的加入而降低,增粘劑的加入可以在一定程度上提高改性瀝青的稠度,保證了冷補瀝青混合料的粘聚性[2]。同樣可以看出,增粘劑的加入會顯著提高改性瀝青的旋轉(zhuǎn)粘度。為保證施工的和易性,在后續(xù)的冷補液制備過程中應(yīng)充分考慮由于增粘劑的加入造成的瀝青粘度增加,并重點對施工和易性予以關(guān)注。與此同時增粘劑的加入會降低SBS改性瀝青的延度,并且隨著增粘劑摻量的加大,延度會進(jìn)一步減小。根據(jù)紅外光譜分析可知,所加入的增粘劑中存在苯環(huán)結(jié)構(gòu),加入改性瀝青中,會降低其混合相的延展性能,導(dǎo)致加入增粘劑后其混合瀝青的延度降低。
瀝青粘度及其流動性直接關(guān)系到混合料的和易性、疏松性、壓實性和初始強(qiáng)度。在同樣的溫度下,采用相對低粘度、流動性好的瀝青配制成混合料,雖然疏松性、和易性都好,但初期粘結(jié)力小,不足以抵抗車輪作用產(chǎn)生的剪切力,容易造成松散。瀝青粘度過大、流動性差時,混合料在冷卻過程中或溫度較高時容易結(jié)成硬塊,儲存性能差,施工和易性差,而且不利于壓實,所以選擇在特定溫度下瀝青結(jié)合料的適宜粘度和流動性非常重要。
本項目以粘度及流動性試驗為評價指標(biāo),對冷補瀝青結(jié)合料進(jìn)行正交試驗。冷補瀝青結(jié)合料的正交設(shè)計考慮的因素主要有:增粘劑添加量、抗剝落劑添加量及稀釋劑添加量三個因素。為重點弄清各因素對冷補瀝青結(jié)合料的影響,試驗分兩次三水平三因素正交實驗。設(shè)計正交試驗的因素、水平如表3所示,然后分別對各冷補瀝青液進(jìn)行黏滯性、流動性的測試。分別對冷補瀝青液的各項性能進(jìn)行敏感性因素分析,選出各單項性能指標(biāo)最優(yōu)時的設(shè)計指標(biāo)組合方案,并對設(shè)計指標(biāo)敏感性進(jìn)行排序。
表3 試驗因素與水平
本項目所制備的冷補瀝青在25℃時粘度較大,因此,采用60℃時布氏旋轉(zhuǎn)黏度計測量冷補瀝青液的粘度。試驗結(jié)果如表4~表6所示。
表4 黏滯性試驗數(shù)據(jù)表
表5 冷補瀝青黏滯性試驗(60℃)敏感性分析
表6 冷補瀝青黏滯性試驗(60℃)方差分析
本試驗用流出相同質(zhì)量冷補瀝青液所需的流動時間作為評價指標(biāo),較為直觀地反映了冷補瀝青液的流動能力,控制著混合料施工和易性。實驗中,將配好的冷補瀝青液注入試管中,密封保存90min至室溫;室溫條件下,將試管直立,并從試管直立時開始計時,直至流出冷補瀝青液質(zhì)量為10g時計時停止。試驗結(jié)果如表7~表9所示。
表7 流動性試驗數(shù)據(jù)表
表8 冷補瀝青流動性試驗敏感性分析
表9 冷補瀝青流動性試驗方差分析
對上述正交試驗進(jìn)行極差分析,結(jié)果如表10所示。
表10 各單項性能最優(yōu)時的設(shè)計指標(biāo)組合方案及敏感性排序
從上述極差結(jié)果可以出,稀釋劑對粘度的影響最大,增粘劑次之,抗剝落劑最小。
通過上述分析,冷補瀝青膠結(jié)料的最終組成及比例為:線性SBS改性劑5%、相容劑2.5%、增粘劑摻量4%、抗剝落劑摻量3.5%,稀釋劑摻量宜根據(jù)使用環(huán)境溫度進(jìn)行確定,需保證冷補瀝青混合料在低溫條件下具有較好的施工和易性,一般在30%~40%。
(1)為提高冷補瀝青混合料的路用性能,宜加入改性劑、增粘劑和抗剝落劑,所添加的材料需與基質(zhì)瀝青有較好的相容性。
(2)黏滯性與流動性是一對相對立的性能指標(biāo),兩者的敏感性因素均為稀釋劑摻量,且稀釋劑對黏滯性的影響更為明顯。因此必須通過調(diào)整稀釋劑摻量以平衡兩者關(guān)系。
(3)通過文獻(xiàn)總結(jié)、實測結(jié)果分析及施工和易性要求,本次研究將冷補瀝青液黏滯性試驗60℃粘度控制為小于2Pa·s。
(4)增粘劑中的芳香環(huán)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加可以提高改性瀝青的相容性,使增粘劑分子能夠更好地吸附在SBS 上,提高了冷補液的穩(wěn)定性。抗剝落劑中含有聚酰胺,聚酰胺的分子間存在氫鍵,且聚酰胺極性很強(qiáng),可以產(chǎn)生很強(qiáng)的分子間作用力,具有優(yōu)異的粘結(jié)性能,可以形成高強(qiáng)度的粘結(jié),可以提高冷補瀝青與石料的粘附性能。
(5)冷補瀝青液的流動時間隨稀釋劑含量增加而減少,流動性顯著提高;其流動時間隨增粘劑含量增加而增加,所以需要控制稀釋劑和增粘劑的相對含量用以控制冷補瀝青液黏度,來達(dá)到粘度增減平衡合理狀態(tài)。結(jié)合60℃黏度數(shù)據(jù),建議冷補瀝青流動時間不超過240s。