張維義 哈思遠 苑廣超 王 芳 夏 維
顱內(nèi)動脈瘤破裂是導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要原因,目前多采用介入治療,圍手術(shù)期動脈瘤再次破裂是導(dǎo)致病人死亡的重要原因[1,2]。因此,顱內(nèi)動脈瘤介入治療圍手術(shù)期要求血流動力學(xué)穩(wěn)定[3]。瑞馬唑侖是一種新型的苯二氮類藥物,具有誘導(dǎo)速度快、恢復(fù)速度快、血流動力學(xué)穩(wěn)定、呼吸抑制作用小等優(yōu)點[4~7]。本文探討瑞馬唑侖對顱內(nèi)動脈瘤介入治療圍手術(shù)期血流動力學(xué)的影響。
1.1 病例選擇標準 納入標準:年齡18~75歲;ASA分級Ⅰ~Ⅲ級;術(shù)前Hunt-Hess分級3級及以下;有介入手術(shù)指征;既往無顱腦手術(shù)史;自愿參與本研究。排除標準:術(shù)前存在精神疾??;合并嚴重原發(fā)性高血壓、冠心病、肺部疾病或其他嚴重系統(tǒng)性疾??;術(shù)后需要使用機械通氣。
1.2 研究對象2022年4月至2022年6月前瞻性收集顱內(nèi)動脈瘤66例。根據(jù)瑞馬唑侖劑量分為三組:低劑量組[0.3 μg/(kg·min)]、中劑量組[0.45 μg/(kg·min)]和高劑量組[0.6 μg/(kg·min)]。三組基本資料無統(tǒng)計學(xué)差異(表1;P>0.05)。本研究通過武漢市中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批,向受試者及家屬告知研究具體情況,獲得同意并簽署知情同意書。
表1 三組基線資料比較
1.3 麻醉方法 術(shù)前禁食8 h,其余按照ERAS標準準備。送入手術(shù)室后,常規(guī)開放靜脈通道,監(jiān)測生命體征,包括ECG、NBP、SpO2、EtCO2及BIS值。局麻下行左側(cè)橈動脈穿刺置管監(jiān)測有創(chuàng)血壓(ABP)。麻醉誘導(dǎo)均給予依托咪酯(0.2~0.3 mg/kg)、舒芬太尼(0.4 μg/kg)和羅庫溴銨(0.6 mg/kg)。誘導(dǎo)常規(guī)后,置入一次性喉罩,使用聽診及呼氣末二氧化碳等方法確認喉罩處于正確位置,氣囊壓控制在25~30 cmH2O后,連接呼吸機進行機械通氣(潮氣量6~8 ml/kg,頻率8~12 次/min,維 持 呼 氣 末 二 氧 化 碳 分 壓30~35 mmHg)。術(shù)中使用靜脈麻醉維持,靜脈泵注瑞馬唑侖及瑞芬太尼,根據(jù)需要追加羅庫溴銨(每次0.2~0.3 mg/kg)。術(shù)中根據(jù)血壓波動,使用去甲腎上腺素0.01~0.1 μg(kg·min)維持正常血壓。為避免顱內(nèi)血管痙攣,誘導(dǎo)后即開始靜脈泵注尼莫地平[20 μg(kg·h)]。停止靜脈泵注瑞馬唑侖及瑞芬太尼,待BIS 值恢復(fù)至80以上時,給予舒更葡糖鈉(2 mg/kg)。待意識及自主呼吸恢復(fù)后,拔除喉罩。意識、心電圖、血壓、氧飽和度及呼氣末二氧化碳分壓正常后,送術(shù)后蘇醒室。
1.4 觀察指標 記錄麻醉誘導(dǎo)前(T0)、置入喉罩時(T1)、栓塞時(T2)、術(shù)畢5 min(T3)和術(shù)畢30 min(T4)血流動力學(xué)指標,包括平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、脈搏血氧飽和度SpO2、呼氣末二氧化碳分壓(end-tidal carbon dioxide,EtCO2)。記錄手術(shù)時間、蘇醒時間及術(shù)中使用去甲腎上腺素總量。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 19.0軟件分析;正態(tài)分布計量資料以x±s表示,應(yīng)用重復(fù)測量資料方差分析和t檢驗;計數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗;非正態(tài)分布計量資料采用Kruskal-Wallis H 檢驗和Mann-Whitney U 檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 三組血流動力學(xué)比較 三組HR、SpO2和EtCO2均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05,表2)。T2時,高劑量組MAP明顯降低(P<0.05,表2);T4 時,低劑量組MAP 明顯增高(P<0.05,表2)。
表2 三組圍手術(shù)期血流動力學(xué)指標比較
2.2 圍手術(shù)期情況比較 三組手術(shù)時間和蘇醒時間均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05,表3),低劑量組去甲腎上腺素用量明顯降低(P<0.05,表3)。
表3 三組手術(shù)時間、蘇醒時間、術(shù)中去甲腎上腺素用量的比較
顱內(nèi)動脈瘤介入治療創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快,圍手術(shù)期并發(fā)癥少,逐漸成為首選的治療方法。顱內(nèi)動脈瘤介入治療的麻醉需要維持足夠的鎮(zhèn)靜,降低應(yīng)激反應(yīng),保持血流動力學(xué)穩(wěn)定,同時盡快蘇醒[8]。瑞馬唑侖是一種新型短效苯二氮類麻醉藥物,能夠靶向結(jié)合杏仁核與網(wǎng)狀系統(tǒng)中的γ氨基丁酸A受體,改變氯離子通道的構(gòu)象,產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用,所以瑞馬唑侖能在快速麻醉的同時穩(wěn)定血流動力學(xué),蘇醒速度快,對呼吸的抑制作用較小。同時,瑞馬唑侖通過非特異性血漿酯酶水解,因此代謝過程不依賴肝腎功能,半衰期不受輸注時間的影響,代謝物幾乎沒有任何藥理作用,還能被氟馬西尼迅速拮抗[9,10]。本文結(jié)果顯示,術(shù)中使用0.3~0.6 μg·(kg·min)瑞馬唑侖,血流動力學(xué)仍保持穩(wěn)定,能滿足顱內(nèi)動脈瘤術(shù)中麻醉維持的需要;但是,較高劑量[0.45~0.6 μg/(kg·min)]的瑞馬唑侖會增加術(shù)中去甲腎上腺素使用量。
總之,顱內(nèi)動脈瘤介入術(shù)中麻醉維持時,靜脈輸注瑞馬唑侖[0.3~0.6 μg/(kg·min)],能保持血流動力學(xué)平穩(wěn),處于正常麻醉深度。