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        保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠Cx-43基因表達(dá)及宮頸成熟相關(guān)指標(biāo)的影響

        2022-10-20 03:47:50亢雪峰鐘偉蘭戴衛(wèi)波黃淑媛
        陜西中醫(yī) 2022年10期
        關(guān)鍵詞:劑量模型

        亢雪峰,馬 蘭,鐘偉蘭,戴衛(wèi)波,林 慧,黃淑媛

        (1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東 中山 528400;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥理實(shí)驗(yàn)室,廣東 中山 528400)

        宮頸成熟度是引產(chǎn)成功的關(guān)鍵,也是分娩發(fā)動(dòng)的一個(gè)必要條件[1]。如果處理欠妥,將會(huì)使難產(chǎn)率大大增加,有可能危及母嬰生命。保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散首見(jiàn)于《傅青主女科》,且多本醫(yī)書(shū)均有記載,有“未產(chǎn)能安,臨產(chǎn)能催”的神效[2]。以往報(bào)道顯示[3],保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散可以促妊娠足月孕婦宮頸成熟,減少宮縮乏力的發(fā)生,縮短第一產(chǎn)程,并可降低剖宮產(chǎn)率。但其具體作用機(jī)制尚未明確,已有臨床研究顯示,縫隙連接蛋白43(Connexin-43,Cx-43)的表達(dá)升高可增強(qiáng)妊娠晚期子宮肌層縫隙連接功能,進(jìn)而促使子宮前列腺素 E2(Prostaglandin,PEG2)、宮頸白介素-8(Interleukin-8,IL-8)以及宮頸基質(zhì)金屬蛋白酶 9(Matrix meytallopeptidase-9,MMP-9)的表達(dá),發(fā)揮促進(jìn)宮頸成熟作用[4-5]。本研究結(jié)合前期研究,采用“保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散”處方干預(yù)的方法,通過(guò)對(duì)孕晚期大鼠子宮 Cx-43 基因及蛋白表達(dá)的測(cè)定及對(duì)宮頸成熟相關(guān)指標(biāo)PEG2、IL-8及MMP-9的表達(dá)測(cè)定,以探討保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散促進(jìn)宮頸成熟的機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:選擇SPF級(jí)雌性SD大鼠,體重300~350 g。購(gòu)買(mǎi)時(shí)除空白對(duì)照組(未孕鼠)外,其余雌鼠均為受孕第10天。大鼠由珠海百試驗(yàn)通生物科技有限公司提供,許可證號(hào)SYXK(粵)2020-0109。

        1.1.2 動(dòng)物飼養(yǎng)及分組:孕鼠每籠1只單獨(dú)喂養(yǎng),飼養(yǎng)于中山市中醫(yī)院中藥藥理實(shí)驗(yàn)室,屏障級(jí)環(huán)境,12 h光照和黑夜循環(huán),隔日換墊料,專(zhuān)室飼養(yǎng),專(zhuān)人負(fù)責(zé)。標(biāo)準(zhǔn)飼料,自由飲水,實(shí)驗(yàn)時(shí)將妊娠SD大鼠隨機(jī)分為三組,分別為模型對(duì)照組、保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散低劑量給藥組(低劑量給藥組)與保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散高劑量給藥組(高劑量給藥組)。

        1.1.3 藥物:保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散組方為當(dāng)歸、荊芥炭、川芎、艾葉、枳殼、炙黃芪、莬絲子、厚樸、羌活、川貝母、白芍、生姜、甘草各5 g。

        1.1.4 主要儀器:Multiskan FC型全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀(美國(guó)ThermoFisher公司);2-16R高速冷凍離心機(jī)(湖南恒諾設(shè)備儀器有限公司);F6/10超細(xì)勻漿器(德國(guó)FLUKO公司)。

        1.1.5 主要試劑:BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型),由上海碧云天生物技術(shù)有限公司提供;大鼠Cx-43 ELISA試劑盒,由天津安諾瑞康生物技術(shù)有限公司提供,批號(hào):225-P01。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 藥物煎煮:稱(chēng)取以上13味藥物,加水共煎煮2次。第一次煎煮2 h,第二次煎煮1 h,合并兩次煎液,濾過(guò)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與人體表面積比,將人日用藥量換算成大鼠的劑量,將藥液濃縮為含生藥1.17 g/ml,即相當(dāng)于人臨床常用量的2倍劑量,作為高劑量組給藥量;倍比稀釋成含生藥0.585 g/ml,相當(dāng)于人臨床常用量的1倍劑量,作為低劑量組給藥量。4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 動(dòng)物分組:取受孕成功的孕鼠30只,采用隨機(jī)法將孕鼠分成模型對(duì)照組、低劑量給藥組、高劑量給藥組三組,每組各10只。另取11只未孕鼠作為正常對(duì)照組。

        1.2.3 動(dòng)物給藥方法:適應(yīng)性喂養(yǎng)5 d后,保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散低、高劑量給藥組孕鼠于妊娠第16天開(kāi)始給藥,1次/d,均按1 ml/100 g體重灌胃給藥。模型對(duì)照組(孕鼠)、空白對(duì)照組(未孕鼠)均予以蒸餾水灌胃,所有動(dòng)物連續(xù)灌胃5 d,每天觀察及稱(chēng)體重1次。于孕鼠妊娠第20天,給藥后2 h,采用頸椎脫臼處死大鼠,冰上解剖取子宮,在冰上分離宮體及宮頸,剔除宮頸外圍疏松組織及剝離胎兒及胎兒附屬組織,將子宮分為子宮體、子宮頸兩部分。

        1.2.4 標(biāo)本采集及觀察指標(biāo)

        1.2.4.1 子宮組織處理方法:取子宮組織50~500 mg,置于玻璃勻漿試管中,加入預(yù)冷的0.86%氯化鈉水溶液(450~4500 ml),一手握住勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,一手持搗桿垂直插入套管中,充分研碎子宮組織,使其勻漿化,最后將制備好的10%勻漿(4000 r/min)離心15 min,取上清液備用。

        1.2.4.2 子宮體Cx-43含量測(cè)定:取一部分子宮體經(jīng)液氮降溫后放置在-20 ℃冰箱保存,采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)測(cè)定Cx-43的表達(dá),參照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,檢測(cè)各組大鼠子宮體Cx-43含量。

        1.2.4.3 子宮體Cx-43免疫組化檢測(cè):取一部分子宮體用福爾馬林液固定,標(biāo)本制成石蠟塊,免疫組化檢測(cè)Cx-43的表達(dá),由武漢賽維爾生物科技有限公司提供技術(shù)支持。應(yīng)用組織切片數(shù)字掃描系統(tǒng)采集免疫組化切片上的圖像,利用賽維爾圖像分析系統(tǒng)自動(dòng)讀取組織測(cè)量區(qū)域,先進(jìn)行陽(yáng)性等級(jí)劃分。0分:陰性無(wú)著色;1分:弱陽(yáng)性淡黃色;2分:中陽(yáng)性棕黃色;3分:強(qiáng)陽(yáng)性棕褐色。采用Histochemistry score(H-score,免疫組織化學(xué)評(píng)分)評(píng)分法[6],將每張切片內(nèi)陽(yáng)性數(shù)量及其染色強(qiáng)度轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的數(shù)值,取其均值,間接反映其表達(dá)強(qiáng)度。H-score數(shù)值0~300,數(shù)值越大表示Cx-43綜合陽(yáng)性越強(qiáng)。

        1.2.4.4 大鼠子宮組織PEG2、IL-8、MMP-9水平:采用ELISA測(cè)定子宮前列腺素 E2(PEG2)、宮頸白介素-8(IL-8)以及宮頸基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-1 (TIMP-1)水平,測(cè)定方法嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作程序操作。試劑盒均購(gòu)于廈門(mén)慧嘉生物科技有限公司。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),免疫組化標(biāo)本采用圖像分析軟件Image-Pro Plus 進(jìn)行圖像灰度值的半定量分析;P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠子宮體Cx-43含量的影響 與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組、低劑量組及高劑量給藥組子宮Cx-43表達(dá)均顯著升高(t=-8.593,-12.374,-8.627,均P<0.001),與模型對(duì)照組比較,低劑量給藥組Cx-43表達(dá)升高(t=-2.883,P=0.005),高劑量給藥組表達(dá)下降,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.147,P=0.133),見(jiàn)表1。

        表1 保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠子宮體Cx-43含量的影響(ng/ml)

        2.2 保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠子宮平滑肌中Cx-43陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度的影響 與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組、低劑量給藥組及高劑量給藥組子宮平滑肌中Cx-43陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度均顯著升高(t=-3.256,-5.572,-3.642,P=0.002,<0.001,<0.001),與模型對(duì)照組比較,低劑量給藥組Cx-43陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度升高(t=-1.950,P=0.033),高劑量給藥組表達(dá)升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.653,P=0.261),見(jiàn)表2(圖1)。

        表2 保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠子宮平滑肌中Cx-43陽(yáng)性表達(dá)的影響(分)

        圖1 Cx-43免疫組化染色結(jié)果(HE染色,×200)

        2.3 保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠子宮組織PEG2、IL-8、MMP-9及TIMP-1水平的影響 與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組、低劑量給藥組、高劑量給藥組子宮組織中PEG2、IL-8、MMP-9、TIMP-1水平均顯著升高(PEG2:t=-3.423,-6.004,-5.079,P=0.001,<0.001,<0.001; IL-8:t=-6.097,-7.995,-5.430,均P<0.0011;MMP-9:t=-3.619,-6.172,-4.529,均P<0.001;TIMP-1:t=-2.522,-10.938,-10.938,P=0.011,<0.001,<0.001),與模型對(duì)照組比較,低劑量給藥組子宮組織中PEG2、IL-8、MMP-9水平均升高(t=-2.157,-3.163,-2.671,-6.912,P=0.022,0.003,0.008,<0.001),高劑量給藥組子宮組織中PEG2、IL-8、MMP-9水平均升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-1.304,-0.567,-1.189,-1.610,P=0.104,0.289,0.125,0.062),見(jiàn)表3。

        表3 保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散對(duì)孕晚期大鼠子宮組織PEG2、IL-8、MMP-9及TIMP-1水平的影響

        3 討 論

        各種原因引起胎兒生長(zhǎng)受限、羊水過(guò)少、過(guò)期妊娠等仍是嚴(yán)重威害產(chǎn)婦及新生兒安全的關(guān)鍵因素,針對(duì)上述情況需要進(jìn)行主動(dòng)促分娩措施,不然則會(huì)增加圍生兒及產(chǎn)婦病死率[7-9]。引產(chǎn)是臨床主要的促分娩措施,宮頸成熟度是引產(chǎn)成功的重中之重,也是分娩發(fā)動(dòng)的前提條件[10-12]。傳統(tǒng)中醫(yī)理論認(rèn)為補(bǔ)氣養(yǎng)血、引胎下行是催生下胎之大法[13-15]。基礎(chǔ)研究顯示,補(bǔ)氣養(yǎng)血類(lèi)中藥具有軟化子宮管、促進(jìn)宮頸膠原蛋白疏松和降解的作用,同時(shí)提高子宮平滑肌的興奮性。鄭丹如等[16]報(bào)道顯示,改善孕婦氣血兩虛證有利于促進(jìn)足月孕婦宮頸成熟。保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散見(jiàn)于《傅青主女科》,有“未產(chǎn)能安,臨產(chǎn)能催”的神效,普遍流傳于民間,以防治難產(chǎn)。方中川芎、當(dāng)歸、芍藥可活血化瘀,厚樸、枳殼、羌活可行氣,荊芥、艾葉可溫行氣血,黃芪可益氣,菟絲子可護(hù)胎,全方共奏活血化瘀,益氣護(hù)胎之效,使血?dú)饬鲿?,機(jī)體充沛,有利于促進(jìn)分娩,降低難產(chǎn)發(fā)生率。前期臨床研究顯示[3],保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散能有效地促宮頸成熟,縮短第一產(chǎn)程,降低剖宮產(chǎn)率。

        子宮收縮是分娩發(fā)動(dòng)及胎兒順利娩出的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而子宮收縮的前提是各種蛋白、分子等共同作用的結(jié)果,其中Cx-43蛋白在子宮收縮中起到關(guān)鍵性作用[2]。分娩啟動(dòng)子宮平滑肌收縮時(shí),Cx-43快速上升,并在其動(dòng)作電位的產(chǎn)生中提供了低電阻位點(diǎn),使電沖動(dòng)傳至整個(gè)子宮肌層誘發(fā)分娩,同時(shí)促使分娩時(shí)子宮肌同步收縮[17]。本研究發(fā)現(xiàn),模型對(duì)照組子宮體Cx-43的含量、子宮平滑肌中Cx-43陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度與正常對(duì)照組比較顯著提高,低劑量給藥組子宮體Cx-43的含量、子宮平滑肌中Cx-43陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度與模型對(duì)照組比較顯著升高,但高劑量給藥組子宮體Cx-43的含量、子宮平滑肌中Cx-43陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度與模型對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示低劑量保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散可通過(guò)刺激Cx-43表達(dá)發(fā)揮促宮頸成熟的作用。

        研究發(fā)現(xiàn)[18],PEG2可以促進(jìn)子宮平滑肌收縮,增強(qiáng)子宮平滑肌收縮效應(yīng),尤其是在分娩進(jìn)程中可以刺激催產(chǎn)素誘發(fā)的宮縮效果,進(jìn)而促進(jìn)分娩。IL-8是與妊娠存在緊密聯(lián)系的趨化因子之一[19]。妊娠末期趨化因子刺激宮頸組織中白細(xì)胞表達(dá)上升,基質(zhì)金屬蛋白酶類(lèi)(MMPs)受到趨化因子的刺激釋放增加,MMP-9是MMPs的主要成員,底物為膠原纖維,是宮頸結(jié)締組織中的重要成分,在MMP-9表達(dá)增加的前提下可導(dǎo)致膠原纖維破壞,致使宮頸支持結(jié)構(gòu)遭到破壞,誘發(fā)子宮頸變軟、舒張,促進(jìn)宮頸成熟[20]。而TIMP-1對(duì)MMP-9有調(diào)控作用,二者保持動(dòng)態(tài)平衡以保證正常的宮頸成熟和擴(kuò)張。本研究發(fā)現(xiàn),模型對(duì)照組PEG2、MMP-9和IL-8的含量與正常對(duì)照組比較明顯升高,低劑量給藥組PEG2、MMP-9和IL-8的含量與模型對(duì)照組比較顯著升高,高劑量給藥組子宮組織中PEG2、IL-8、MMP-9水平均升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示低劑量保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散可促進(jìn)妊娠晚期大鼠子宮收縮,促進(jìn)大鼠分娩,可能是通過(guò)促進(jìn)PEG2、MMP-9和IL-8合成和分泌而實(shí)現(xiàn)。

        綜上所述,低劑量保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散通過(guò)提高孕晚期大鼠子宮組織中Cx-43的表達(dá)及PEG2、MMP-9和IL-8含量,促進(jìn)宮頸成熟。本研究從分子生物學(xué)的角度明確了保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散促進(jìn)大鼠宮頸成熟的作用機(jī)制,為臨床上保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散輔助自然分娩的應(yīng)用提供了科學(xué)參考,但本研究未發(fā)現(xiàn)保產(chǎn)無(wú)憂(yōu)散呈劑量依賴(lài)性。

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