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        糖尿病足患者感染創(chuàng)面病原菌的分布及其耐藥性分析

        2022-10-20 01:14:06呂福平張蔓菁
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2022年25期
        關(guān)鍵詞:前三位埃希菌耐藥性

        呂福平 張蔓菁

        廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌糖尿病科,福建廈門 350108

        糖尿病足(diabetic foot,DF)是糖尿病患者嚴(yán)重并發(fā)癥,是因糖尿病神經(jīng)、周圍血管病變導(dǎo)致的下肢感染、深部組織破壞和潰瘍,創(chuàng)口經(jīng)久不愈,有較高的致殘率,對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。且有研究指出,15%~25%的糖尿病患者可發(fā)生DF,同時(shí)DF創(chuàng)面感染可導(dǎo)致患者的病情惡化,嚴(yán)重者甚至需要截肢處理。臨床對(duì)于DF創(chuàng)面感染的治療多通過(guò)病灶局部分泌物細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn),通過(guò)藥敏試驗(yàn)的結(jié)果采取個(gè)性化的抗生素治療,提高臨床治療效果。但有研究指出,DF創(chuàng)面感染的病原菌類型較為復(fù)雜,多為混合菌或耐藥菌,增加臨床治療難度。因此,有必要對(duì)DF患者感染創(chuàng)面的病原菌及耐藥性進(jìn)行分析,以指導(dǎo)臨床治療方案的擬定?;诖?,本研究將重點(diǎn)分析DF患者感染創(chuàng)面病原菌分布及耐藥性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年5月至2019年4月醫(yī)院收治的135例DF伴創(chuàng)面感染患者作為研究對(duì)象,患者男73例,女62例;年齡52~79歲,平均(63.15±4.31)歲;wagner分級(jí):Ⅰ級(jí)21例,Ⅱ級(jí)73例,Ⅲ級(jí)36例,Ⅳ級(jí)5例;糖尿病病程2~19年,平均(9.53±2.67)年。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫申第201703號(hào)),患者及家屬均簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合DF的診斷標(biāo)準(zhǔn);②存在足背部麻木、足背部皮膚怕冷或有燒灼感、間歇性跛行,甚至出現(xiàn)足部潰瘍、壞疽;③均進(jìn)行病原菌檢測(cè)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤;②其他部位感染;③有既往精神病史;嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良;④存在嚴(yán)重心腦血管疾??;⑤妊娠期哺乳期婦女;⑥近期使用抗菌藥物;⑦對(duì)本研究藥物過(guò)敏。

        1.2 檢測(cè)方法

        患者使用抗菌藥物治療前、入院后,采用0.9%氯化鈉對(duì)創(chuàng)周進(jìn)行清潔,采用對(duì)足部創(chuàng)面采用棉拭子進(jìn)行采集,在無(wú)菌試管中放置,立即送檢,分離培養(yǎng)分泌物標(biāo)本,采用MicroScan WaikAway全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏感分析系統(tǒng)培養(yǎng)、鑒定所得菌株,細(xì)菌最低抑菌濃度采用瓊脂稀釋法測(cè)定,質(zhì)控菌株為大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC29123及大腸埃希菌ATCC35218。參照美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判斷。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        計(jì)數(shù)資料采用率表示,統(tǒng)計(jì)分析DF患者培養(yǎng)出的病原菌分布及藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

        2 結(jié)果

        2.1 病原菌分布情況

        經(jīng)檢測(cè),135例DF伴細(xì)菌感染患者共檢出149株病原菌,其中革蘭氏陰性菌(Gram negative bacteria,GNB)65株,占比43.62%(65/149),革蘭氏陽(yáng)性菌(Gram positive bacteria,GPB)73株,占比48.99%(73/149),真菌11株,占比7.38%(11/149);其中GPB占比前三依次為金黃色葡萄球菌、糞腸球菌及溶血葡萄球菌;GNB占比前三的依次為大腸埃希菌、童老板假單胞菌及奇異變形桿菌;真菌占比前三依次為白假絲酵母菌、近平滑假絲酵母菌及光滑假絲酵母菌(表1)。

        表1 病原菌分布情況

        2.2 GPB耐藥性分析

        GPB敏感性前三位分別為利奈唑胺、莫西沙星及萬(wàn)古霉素,耐藥前三位分別為青霉素、苯唑西林及氨芐西林(表2)。

        表2 GPB耐藥性分析結(jié)果[n(%)]

        2.3 GNB耐藥性分析

        GNB敏感性前三位分別為亞胺培南、美羅培南及阿莫西林/克拉維酸,耐藥前三位分別為阿莫西林、替卡西林及頭孢他啶(表3)。

        表3 GNB耐藥性分析結(jié)果[n(%)]

        3 討論

        DF是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,可導(dǎo)致患者下肢血液循環(huán)障礙,易發(fā)生潰瘍、壞死,且易受細(xì)菌感染。研究指出,創(chuàng)面細(xì)菌感染是導(dǎo)致DF壞疽的病因,也是加重患者病情的誘因,嚴(yán)重者可導(dǎo)致患者出現(xiàn)酮癥酸中毒,甚至病死。因此,有效控制和預(yù)防DF的感染十分必要??股厥侵委烡F感染創(chuàng)面重要方法,但隨著臨床多聯(lián)合廣譜抗菌藥物的長(zhǎng)期應(yīng)用,感染病原體出現(xiàn)了多重耐藥性,且多重耐藥的病原體增多,增加了臨床治療難度。因此,抗菌藥物的合理應(yīng)用對(duì)DF感染創(chuàng)面進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)、藥敏試驗(yàn),對(duì)有無(wú)新的病原菌定植進(jìn)行確定,選擇敏感抗菌藥物,對(duì)抗生素濫用及預(yù)防病情進(jìn)展有重要的意義。

        研究指出,DF創(chuàng)面感染致病原菌以GPB為主。本研究結(jié)果顯示,135例DF伴細(xì)菌感染患者共檢出149株病原菌,其中GPB 73株,GNB 65株,較上述研究結(jié)果相似,提示DF創(chuàng)面感染與GPB為主,可能是地域性差異所致;而GNB可能抗菌藥物的使用有關(guān),隨著三代頭孢的廣泛使用,發(fā)生菌群改變;或因患者的免疫力下降,加重DF患者病情,導(dǎo)致毒力相對(duì)較小的GNB感染的機(jī)會(huì)增加,最終變?yōu)橹鲗?dǎo)菌群。而真菌檢出11株,可能與抗菌藥物濫用致菌群失調(diào)有關(guān)。病原菌分布情況,GNB主要為大腸埃希菌,可能因?yàn)?,DF患者的病程較長(zhǎng),整體血糖控制狀態(tài)較差,且合并多種并發(fā)癥,足部病變嚴(yán)重,肢端供血供氧較差,為大腸埃希菌的生長(zhǎng)創(chuàng)造條件。GPB主要為金黃色葡萄球菌。可能原因?yàn)榻瘘S色葡萄球菌細(xì)菌酶系統(tǒng)發(fā)生變化,改變代謝途徑,導(dǎo)致細(xì)菌長(zhǎng)期定植在機(jī)體內(nèi),造成慢性或持續(xù)的感染。

        藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,GPB耐藥前三位分別為青霉素、苯唑西林及氨芐西林,敏感性前三位分別為利奈唑胺、莫西沙星及萬(wàn)古霉素。GNB耐藥前三位分別為阿莫西林、替卡西林及頭孢他啶,敏感性前三位分別為亞胺培南、美羅培南及阿莫西林/克拉維酸。可見,不同DF創(chuàng)面感染患者病原菌使用抗生素耐藥性、敏感性不一,在臨床對(duì)DF患者創(chuàng)面感染患者進(jìn)行治療前,應(yīng)對(duì)創(chuàng)面細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)分離、藥敏試驗(yàn),并根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果對(duì)抗生素進(jìn)行合理選用,當(dāng)DF患者GNB或GPB感染時(shí)可首選以上抗生素治療,并在治療過(guò)程中,針對(duì)病原菌變化調(diào)整抗生素種類,以提高臨床治療效果。

        綜上所述,DF伴細(xì)菌感染創(chuàng)面分泌物的主要病原菌為GPB及GNB,且不同病原菌耐藥性不同,應(yīng)結(jié)合DF患者的病原菌情況,合理選用抗菌藥物。

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