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        米索前列醇聯(lián)合縮宮素對(duì)產(chǎn)后出血的療效及安全性研究

        2022-10-20 01:14:02符葉海南西部中心醫(yī)院婦產(chǎn)科海南儋州571700
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2022年25期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激差異

        符葉海南西部中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,海南儋州 571700

        產(chǎn)后出血(postpartum hemorrhage,PH)是指經(jīng)陰道分娩者胎兒娩出后24 h內(nèi)出血量超過500 ml,剖宮產(chǎn)分娩者胎兒娩出14 h內(nèi)出血量超過1000 ml,是導(dǎo)致我國孕產(chǎn)婦死亡的重要原因。流行病學(xué)調(diào)查顯示,當(dāng)前,我國的PH發(fā)生率在5%~10%。PH起病急驟,產(chǎn)婦在短期內(nèi)極易發(fā)生出血性休克、凝血功能障礙、死亡等。臨床有研究表明,PH會(huì)引發(fā)不同程度的氧化應(yīng)激反應(yīng),釋放大量炎癥介質(zhì),破壞自身免疫細(xì)胞,不利于機(jī)體恢復(fù)。縮宮素是臨床治療PH的常用藥物,但由于縮宮素的半衰期較短,短期內(nèi)不能大劑量使用。米索前列醇屬于合成前列素E類似物,可有效增強(qiáng)子宮的收縮能力,促進(jìn)血栓形成、血管收縮?;诖?,本研究選取于海南西部中心醫(yī)院婦產(chǎn)科就診的80例PH患者作為研究對(duì)象,旨在探究米索前列醇聯(lián)合縮宮素治療PH的臨床效果、安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月至2021年9月于海南西部中心醫(yī)院婦產(chǎn)科就診的80例PH患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組和觀察組,每組各40例。觀察組,年齡24~40歲,平均(31.62±6.34)歲;孕齡38~42周,平均(40.62±0.64)周;分娩方式:經(jīng)陰道分娩18例,剖宮產(chǎn)分娩22例。對(duì)照組,年齡26~39歲,平均(31.66±6.31)歲;孕齡39~42周,平均(40.59± 0.57)周;分娩方式:經(jīng)陰道分娩17例,剖宮產(chǎn)分娩23例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均滿足《晚期產(chǎn)后出血診治專家共識(shí)》中對(duì)“PH”診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡在20~40歲;③患者的臨床資料齊全、完整;④患者意識(shí)清醒、對(duì)答切題;⑤患者均為單胎妊娠;⑥患者均已簽署同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①入組前1個(gè)月服用過抗凝藥物者;②中途退出此研究者;③合并嚴(yán)重妊娠并發(fā)癥者;④合并惡性腫瘤者;⑤既往存在異常分娩史者;⑥過敏體質(zhì)者;⑦合并造血系統(tǒng)疾病者;⑧合并抑郁癥、癡呆等疾病者;⑨合并貧血等疾病者。

        1.2 方法

        對(duì)照組:予以20 U縮宮素(馬鞍山豐原制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H34020474;規(guī)格:1 ml∶10單位;生產(chǎn)批號(hào):200929-3),溶于150 ml 0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,1 d劑量不能超過60 U。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上,予以米索前列醇(湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國藥準(zhǔn)字H20073696;規(guī)格:0.2 mg×3片;生產(chǎn)批號(hào):42210502)0.2 mg,口服,必要時(shí)2 h內(nèi)重復(fù)給藥。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        ①比較兩組患者的產(chǎn)后出血量:包括產(chǎn)后2、24 h出血量,以面積法計(jì)算出血量,所有被血液浸濕的紗布面積,通過50 cm/層面積法=1 ml血液計(jì)算。②比較兩組患者治療前后的凝血功能指標(biāo)、氧化應(yīng)激指標(biāo):抽取5 ml空腹靜脈血,以全自動(dòng)血液分析儀(型號(hào):DH-510;嘉善加斯戴克醫(yī)療器械有限公司)檢測凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thrombin time,APTT),以酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測脂質(zhì)過氧化物(lipid peroxide,LPO)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),試劑盒均由上海雅吉生物科技有限公司提供,一切操作謹(jǐn)遵說明書完成。③比較兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率。統(tǒng)計(jì)兩組患者的面部潮紅、心率加快、惡心嘔吐、胸悶不適等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者產(chǎn)后2、24 h出血量的比較

        兩組患者的產(chǎn)后24 h出血量均少于本組產(chǎn)后2 h,觀察組患者的產(chǎn)后2、24 h出血量均少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        表1 兩組患者產(chǎn)后2、24 h出血量的比較(ml,±s)

        2.2 兩組患者治療前后凝血功能指標(biāo)水平的比較

        兩組患者治療前的TT、APTT比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后的TT、APTT均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療后的TT、APTT均短于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        表2 兩組患者治療前后凝血功能指標(biāo)水平的比較(s,±s)

        2.3 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平的比較

        兩組患者治療前的血清LPO、GSH-Px、SOD比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后的血清LPO低于對(duì)照組,血清GSH-Px、SOD均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療后的血清LPO均低于治療前,血清GSH-Px、SOD均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

        表3 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平的比較(±s)

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較

        兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表4)。

        表4 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較[n(%)]

        3 討論

        目前,臨床普遍認(rèn)為PH的發(fā)生與凝血功能障礙性出血、胎盤剝離不全、軟產(chǎn)道損傷、子宮收縮乏力有著極為密切的聯(lián)系,多見于凝血功能障礙、宮腔感染、妊娠高血壓、胎盤早剝、前置胎盤的產(chǎn)婦。據(jù)調(diào)查顯示,有70%~80%的PH是由于子宮收縮乏力所致。PH多發(fā)生于產(chǎn)后2 h,隨著出血量的增多,患者會(huì)出現(xiàn)脈搏細(xì)數(shù)、皮膚濕冷、煩躁、面色蒼白、頭暈等癥狀,PH如果得不到有效、及時(shí)的治療,容易引發(fā)失血性休克、子宮切除等不良妊娠情況,威脅到產(chǎn)婦生命安全。采取有效、安全的止血措施極為重要。臨床有研究表明,PH患者在發(fā)病的短時(shí)間內(nèi)出血較多,會(huì)誘發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng)、全身炎癥反應(yīng),釋放大量的炎癥因子,破壞細(xì)胞組織。因此,如何減輕PH患者氧化應(yīng)激反應(yīng)在治療過程中至關(guān)重要。

        傳統(tǒng)按摩子宮等方法見效慢,效果不理想,往往會(huì)導(dǎo)致患者錯(cuò)過最佳的治療時(shí)間??s宮素主要作用在子宮上段肌層受體,可以通過磷酸肌醇信號(hào)系統(tǒng)釋放花生四烯酸、增高鈣離子濃度,引起子宮收縮,達(dá)到止血的作用。但由于縮宮素的半衰期較短,個(gè)體差異性較大,在達(dá)到血藥濃度之后,即便是增加藥物劑量,也不會(huì)增強(qiáng)宮縮作用,整體治療效果欠佳,需聯(lián)合其他藥物治療。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的產(chǎn)后2、24 h出血量均少于對(duì)照組,觀察組患者治療后的TT、APTT均短于對(duì)照組,血清LPO低于對(duì)照組,血清GSH-Px、SOD均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率(10.00%)與對(duì)照組(7.50%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明米索前列醇+縮宮素可有效改善PH患者的出血癥狀,且安全性高。分析如下:米索前列醇是前列腺素E衍生物,一般在口服給藥2.5 min后,血藥濃度就會(huì)達(dá)到高峰,增加子宮收縮頻率,發(fā)揮良好的子宮收縮作用,對(duì)于縮宮素敏感性較差的PH患者,接受米索前列醇治療,可取得良好的止血效果。米索前列醇的半衰期為1.5 h,藥效維持時(shí)間較長,可以讓子宮在長期內(nèi)處于收縮狀態(tài),在減少產(chǎn)后出血量方面具有顯著意義。米索前列醇性能穩(wěn)定、給藥方便、價(jià)格低廉,不會(huì)給患者造成較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)與壓力,值得向基層醫(yī)院等醫(yī)療衛(wèi)生條件較差的醫(yī)療結(jié)構(gòu)推廣,給更多PH患者帶來福音。在張英波等的研究中,采用米索前列醇聯(lián)合縮宮素治療的試驗(yàn)組,患者的產(chǎn)后2 h出血量[(240±18)ml]、1 d出血量[(344±22)ml]均少于對(duì)照組[(336±23)、(460±27)ml],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與本研究結(jié)果接近,證實(shí)了米索前列醇+縮宮素在減少PH患者出血量中的有效性更高。

        綜上所述,PH患者采納米索前列醇+縮宮素治療,可有效減少出血量,改善凝血功能,抑制氧化應(yīng)激因子釋放,且聯(lián)合給藥并未增加不良反應(yīng)發(fā)生率,臨床借鑒、推廣、參考價(jià)值較高。

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