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        布地奈德混懸液治療小兒哮喘的效果觀察

        2022-10-18 08:31:34梁曉燕
        醫(yī)藥前沿 2022年22期
        關(guān)鍵詞:懸液布地奈德

        梁曉燕

        (南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院兒科 江蘇 蘇州 215002)

        小兒哮喘是兒科最常見的一種慢性呼吸道疾病,其病因是過敏、遺傳、細(xì)菌感染等,好發(fā)于冬春交替的季節(jié)。兒童在得病后主要表現(xiàn)為反復(fù)性咳嗽、呼吸困難,尤其以夜間和凌晨發(fā)作頻繁,并伴隨著氣道的高反應(yīng)性、可逆性、梗阻性。由于患兒抵抗力差,身體機(jī)能發(fā)育尚未成熟,哮喘病程較長且容易復(fù)發(fā),因此若不對患兒哮喘癥狀進(jìn)行有效的控制,容易在后期發(fā)展成慢性阻塞性肺疾病。哮喘的治療方式主要包括祛痰、吸氧、靜脈滴注和藥物治療,但不良反應(yīng)發(fā)生率較高。布地奈德是一種吸入性糖皮質(zhì)激素,相關(guān)研究指出,患兒在霧化吸入后可以明顯地改善其哮喘癥狀。本文旨在探討布地奈德混懸液治療小兒哮喘的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取于2021 年7 月—12 月南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院收治的60 例小兒哮喘患兒,按照隨機(jī)數(shù)字表分為觀察組與對照組各30 例。觀察組男20 例,女10 例;年齡最小5 個(gè)月,最大8 歲,平均年齡(5.71±1.26)歲;病程最短2 個(gè)月,最長4 年,平均(2.72±1.34)年;臨床分期:輕度哮喘18 例,中度哮喘9 例,重度哮喘3 例;發(fā)作頻率2 ~6 次/年,平均(3.28±2.19)次/年;哮喘持續(xù)時(shí)間18 ~31 h,平均(27.63±8.76)h。觀察組男18 例,女12 例;年齡最小4 個(gè)月,最長8 歲,平均年齡(5.78±1.31)歲;病程最短3 個(gè)月,最長4 年,平均(2.68±1.39)年;臨床分期:輕度哮喘16 例,中度哮喘10 例,重度哮喘4 例;發(fā)作頻率2 ~5 次/年,平均(3.21±2.23)次/年;哮喘持續(xù)時(shí)間17 ~32 h,平均(27.68±8.81)h。兩組患兒的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),具有可比性。本方法符合《赫爾辛基宣言》要求。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《支氣管哮喘防治指南》中關(guān)于小兒哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為哮喘的患兒;②在本次觀察前4 周內(nèi),未使用過糖皮質(zhì)激素或支氣管擴(kuò)張劑;③對本次所用藥物不過敏。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有嚴(yán)重肝、腦、腎等重要器官疾?。虎诤喜⒁庾R障礙或精神疾??;③患兒依從性差,拒絕用藥;④合并其他呼吸系統(tǒng)疾??;⑤合并感染性疾病。

        1.2 方法

        兩組患兒在入院后均給予常規(guī)治療??垢腥?、解痙、平喘、止咳等。在補(bǔ)液的同時(shí)需注意糾正水電解質(zhì)紊亂,常規(guī)吸氧。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予異丙托溴銨溶液(澳大利亞阿斯利康,注冊證號H20140475)進(jìn)行治療,2.5 mL 異丙托溴銨溶液+7.5 mL 0.9%氯化鈉溶液霧化吸入,3 次/d,連續(xù)治療1 周。觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予布地奈德混懸液(阿斯利康制藥有限公司,批號:H20140474)進(jìn)行治療。2 mL 布地奈德混懸液+10 mL 0.9%氯化鈉溶液霧化吸入,每次2 ~3 次,連續(xù)治療1 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)淋巴細(xì)胞檢測:在治療前和治療后,對兩組患兒的T 淋巴細(xì)胞進(jìn)行檢測。取患兒清晨空腹靜脈血5 mL,離心后以酶聯(lián)免疫吸附測定兩組的CD3、CD4、CD8、CD4/CD8。(2)肺功能檢測:在治療前和治療后使用兒童肺功能檢測儀對兩組患兒的肺功能進(jìn)行評估。評估內(nèi)容包括第1 秒末用力呼氣容積(forced expiratory volume in the first second, FEV)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、最大呼氣流量(peak expiratory flow rate, PEF)以及第1 秒用力呼氣量占用力肺活量的百分比(FEV/FVC)。(3)臨床癥狀:觀察兩組患兒在治療后的哮鳴音消失時(shí)間、氣促緩解時(shí)間、呼吸困難改善時(shí)間、咳嗽緩解時(shí)間、住院時(shí)間。(4)療效評估:顯效為經(jīng)過治療后,患兒的咳嗽,哮喘等癥狀極大的改善,無胸悶氣短,呼吸平穩(wěn),且肺部哮鳴音和濕啰音消失,F(xiàn)EV提高≥25%,PEF 晝夜變化率<20%;有效為經(jīng)過治療后,患兒的咳嗽、哮喘等癥狀有所好轉(zhuǎn),略有胸悶氣短,呼吸偶爾急促,且哮鳴音和濕啰音減少,F(xiàn)EV提高15%~24%,PEF 晝夜變化率<35%;無效為經(jīng)過治療后,患兒的臨床癥狀與體征無任何好轉(zhuǎn)甚至惡化??偗熜?(顯效+有效)例數(shù)/本組總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2.結(jié)果

        2.1 兩組淋巴細(xì)胞水平比較

        治療前,兩組CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);治療后,兩組CD3、CD4、CD4/CD8均升高,且觀察組高于對照組,兩組CD8均下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表1。

        表1 兩組患兒淋巴細(xì)胞水平比較(± s,%)

        2.2 兩組肺功能檢測比較

        治療前,兩組FEV、FVC、PEF、FEV/FVC 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);治療后,兩組FEV、FVC PEF、FEV/FVC 均升高,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表2。

        表2 兩組患兒FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC 比較(± s)

        2.3 兩組臨床癥狀比較

        治療后1 周,觀察組哮鳴音緩解時(shí)間、氣促緩解時(shí)間、呼吸困難改善時(shí)間、咳嗽緩解時(shí)間、住院時(shí)間均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表3。

        表3 兩組小兒哮喘患兒臨床癥狀比較(± s, d)

        2.4 兩組療效評估

        治療后,觀察組總療效(96.67%)高于對照組總療效(73.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表4。

        表4 兩組患兒療效評估[n(%)]

        3.討論

        最新的統(tǒng)計(jì)資料表明,我國小兒哮喘在整個(gè)哮喘發(fā)病率中占比達(dá)25.4%。由于小兒哮喘的發(fā)病機(jī)制較成年人更為復(fù)雜,具有發(fā)作急、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),若不進(jìn)行及時(shí)的治療或治療方法不當(dāng),易嚴(yán)重?fù)p害患兒的肺功能,導(dǎo)致患兒呼吸困難,進(jìn)而出現(xiàn)呼吸衰竭癥狀,影響患兒正常的生長發(fā)育,并誘發(fā)成人哮喘。因此,對患兒采取有效的治療方案尤為重要。小兒支氣管哮喘主要是由多種炎性細(xì)胞及其分泌的炎癥因子所導(dǎo)致氣道出現(xiàn)慢性炎癥性反應(yīng),并對其進(jìn)行長期的作用,從而使氣道出現(xiàn)高反應(yīng)性。因此,臨床上治療小兒支氣管哮喘的方式主要為消除炎癥、緩解支氣管平滑肌痙攣等。

        異丙托溴銨是一種強(qiáng)效的抗膽堿藥,可迅速而顯著的阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)穿出支,降低迷走神經(jīng)張力,具有較強(qiáng)的松弛支氣管平滑肌的作用,還可以控制黏液腺體分泌及改善纖毛運(yùn)動(dòng)的作用,從而減少痰液阻塞,改善通氣,繼而減輕了支氣管引起的刺激所造成的支氣管痙攣,但異丙托溴銨存在蕁麻疹、過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫等副作用。布地奈德混懸液是一種適用于兒童的強(qiáng)效可吸入性糖皮質(zhì)激素,具有極強(qiáng)的局部抗炎作用,可快速地對局部變態(tài)反應(yīng)起到抑制作用;可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活性,降低敏活性介質(zhì)的釋放,阻礙白三烯誘發(fā)的炎癥反應(yīng),從而起到舒緩支氣管平滑肌的作用。采用霧化吸入的方法也可以有效地避免對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生耐藥性,降低患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率,增強(qiáng)藥物的靶向性,在減輕藥物用量的前提下,達(dá)到有效的局部抗炎效果,更加安全有效。

        陳陣等研究結(jié)果指出,T 淋巴細(xì)胞亞群同哮喘患兒的病情密切相關(guān),患兒發(fā)生哮喘之后,其免疫功能受到抑制,表現(xiàn)為T 淋巴細(xì)胞亞群降低。本文結(jié)果顯示,治療后,兩組CD3、CD4、CD4/CD8均升高,且觀察組高于對照組,兩組CD8均下降,且觀察組低于對照組;兩組FEV、FVC、PEF、FEV/FVC 均升高,且觀察組高于對照組;觀察組哮鳴音緩解時(shí)間、氣促緩解時(shí)間、呼吸困難改善時(shí)間、咳嗽緩解時(shí)間、住院時(shí)間均短于對照組;觀察組總療效(96.67%)高于對照組總療效(73.33%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。說明布地奈德能更好地改善患兒的免疫功能,療效更加顯著。分析原因?yàn)椋海?)當(dāng)布地奈德以氣霧劑的形式吸入后,可迅速地黏附在平滑肌、上皮細(xì)胞等部位,從而迅速抑制炎性細(xì)胞的聚集,起到抗炎作用.(2)由于布地奈德顆粒較小,在吸入后可以更好的深入患兒的小氣道后再沉積,從而使藥效發(fā)揮得更加充裕。

        綜上所述,布地奈德混懸液治療小兒哮喘效果顯著,可明顯的改善淋巴細(xì)胞百分比,促進(jìn)患兒肺功能恢復(fù),有效緩解患兒的臨床癥狀,縮短其住院時(shí)間。

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