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        腰-硬聯(lián)合麻醉與連續(xù)硬膜外麻醉在分娩鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果

        2022-10-15 09:50:26鄒垚銓林蓉陳冰樺
        關(guān)鍵詞:新生兒效果

        鄒垚銓 林蓉 陳冰樺

        自然分娩會(huì)引起產(chǎn)婦劇烈子宮收縮疼痛,加之胎盤對(duì)軟組織的壓迫引發(fā)的強(qiáng)烈痛感可嚴(yán)重影響分娩進(jìn)程。另外,一些產(chǎn)婦對(duì)自然分娩的認(rèn)知度低[1],往往承受著較大的心理壓力,造成體內(nèi)茶氨酚過度分泌,影響宮縮,從而增加難產(chǎn)、胎兒窘迫等一系列并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。分娩鎮(zhèn)痛的應(yīng)用對(duì)產(chǎn)婦生產(chǎn)具有重大的意義[2],其在目前廣泛應(yīng)用于臨床,有助于提高產(chǎn)婦的生產(chǎn)質(zhì)量。在醫(yī)學(xué)手段不斷豐富的背景下,分娩鎮(zhèn)痛技術(shù)也日益成熟,已被產(chǎn)婦廣泛接受。有研究數(shù)據(jù)表示,麻醉方法的選擇對(duì)分娩鎮(zhèn)痛的效果起到尤為重要的作用。連續(xù)性硬膜外麻醉(continuous epidural anesthesia,CEA)與腰-硬聯(lián)合麻醉是分娩鎮(zhèn)痛中的兩種不同麻醉方案,其中CEA 存在一定的缺陷,見效慢,鎮(zhèn)痛效果往往不太理想,其在臨床上應(yīng)用受限。而腰-硬聯(lián)合麻醉技術(shù)能夠?qū)⒅刖W(wǎng)膜下腔鎮(zhèn)痛與硬膜外鎮(zhèn)痛有效結(jié)合,見效快,鎮(zhèn)痛效果比較理想,且麻醉劑量較少,可減少不良反應(yīng)。但目前兩種麻醉方法的優(yōu)劣性還需要更多數(shù)據(jù)加以支持。鑒于此,本研究對(duì)本院收治的142 例分娩鎮(zhèn)痛產(chǎn)婦分別實(shí)施腰-硬聯(lián)合麻醉與CEA 麻醉,旨在對(duì)比兩種麻醉技術(shù)在產(chǎn)婦分娩中的鎮(zhèn)痛效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2020 年11 月—2021 年11 月本院收治的行分娩鎮(zhèn)痛產(chǎn)婦142 例為探究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床經(jīng)詢問和檢查產(chǎn)婦均為初產(chǎn)婦;(2)自愿接受分娩鎮(zhèn)痛;(3)臨床資料完整;(4)均為足月妊娠;(5)單胎。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神疾??;(2)心肝腎等重要器官病變;(3)意識(shí)障礙;(4)合并妊娠合并癥;(5)有麻醉禁忌證;(6)麻醉藥物過敏者;(7)>40 歲的高齡產(chǎn)婦。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將入選產(chǎn)婦分為腰硬組與連續(xù)組,其中腰硬組產(chǎn)婦71 例,年齡24~38 歲,平均(31.42±5.71)歲;孕周37~41 周,平均(39.25±0.66)周;產(chǎn)婦體質(zhì)量43~75 kg,平均(54.63±5.23)kg;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí):Ⅰ級(jí)41 例,Ⅱ級(jí)30例。連續(xù)組產(chǎn)婦71 例,年齡23~37 歲,平均(31.54±5.61)歲;孕周37~42 周,平均(39.39±0.55)周;產(chǎn)婦體質(zhì)量43~74 kg,平均(54.69±5.31)kg;ASA 分級(jí):Ⅰ級(jí)42例,Ⅱ級(jí)29 例。兩組上述資料數(shù)據(jù)相較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。產(chǎn)婦及家屬同意本研究,配合試驗(yàn),本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意本研究。

        1.2 方法

        連續(xù)組:本組產(chǎn)婦應(yīng)用CEA 麻醉,產(chǎn)婦宮口開大3 cm 時(shí),使得產(chǎn)婦保持左側(cè)臥位,在產(chǎn)婦L2~3或L3~4間隙中行硬膜外穿刺,隨后調(diào)整體位,使得產(chǎn)婦平臥位,在穿刺點(diǎn)注射1%的利多卡因(上海朝暉藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H31021071,規(guī)格:5 mL∶100 mg)5 mL,觀察產(chǎn)婦5 min,確認(rèn)導(dǎo)管在硬膜外腔時(shí),予75 mg 羅哌卡因、40 μg 舒芬太尼(海南斯達(dá)制藥公司,國藥準(zhǔn)字H20030197,規(guī)格:2 mL∶0.1 mg)2 mL 的混合液實(shí)施硬膜外注射,連接硬膜外自控鎮(zhèn)痛泵(epiduralcontrolled analgesia pump,PCEA),75 mg 羅哌卡因、40 μg舒芬太尼混合液劑量為100 mL,保持4~6 mL/h 維持量注入,單次劑量控制為4~5 mL,時(shí)間維持在20 min,阻滯平面控制在T10以下,脈沖泵在麻醉操作結(jié)束后1 h 開啟。宮口全開后,停止應(yīng)用麻醉藥物。

        腰硬組:本組產(chǎn)婦應(yīng)用腰-硬聯(lián)合麻醉,產(chǎn)婦宮口開至3 cm 時(shí),使其體位維持在左側(cè)臥位。在L3~4間隙處行硬膜外穿刺,蛛網(wǎng)膜下腔穿刺成功后,腦脊液回流通暢,硬膜外置管,置管成功后,給予1%利多卡因5 mL 為試驗(yàn)劑量,確定在硬膜外腔后,應(yīng)用膠布固定硬膜外導(dǎo)管。觀察無不良反應(yīng)后,將75 mg 的羅哌卡因、40 μg 的舒芬太尼混合液注入其中,且與PCEA 連接,泵注混合液100 mL,速度控制在6~8 mL/h,產(chǎn)婦自控鎮(zhèn)痛PCEA 設(shè)置5 mL,自控鎖定時(shí)間為20 min,脈沖泵在麻醉操作結(jié)束后1 h 開啟。宮口全開后,停止應(yīng)用麻醉藥物。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)比較兩組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、產(chǎn)后24 h 出血量。(2)鎮(zhèn)痛效果:鎮(zhèn)痛效果應(yīng)用視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)[3]評(píng)分進(jìn)行評(píng)價(jià),總分0~10 分,無痛為0 分;1~3 分為輕度疼痛,4~7 分為中度疼痛,8~10 分為重度疼痛,分?jǐn)?shù)越高,疼痛越劇烈。(3)不良反應(yīng):包括嘔吐、心動(dòng)過速、寒戰(zhàn)。(4)分娩結(jié)局及新生兒窒息情況:應(yīng)用新生兒Apgar 評(píng)分評(píng)價(jià)新生兒的窒息情況,分娩結(jié)局包括剖宮產(chǎn)和自然分娩。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)婦起效時(shí)間、產(chǎn)后出血量比較

        腰硬組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、產(chǎn)后24 h 出血量明顯低于連續(xù)組,兩組數(shù)據(jù)相較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、產(chǎn)后24 h 出血量比較()

        表1 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、產(chǎn)后24 h 出血量比較()

        2.2 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛后不同時(shí)間段的VAS 評(píng)分比較

        在鎮(zhèn)痛5、10、30、60、90 min 時(shí),腰硬組產(chǎn)婦的VAS 評(píng)分均明顯低于連續(xù)組,兩組產(chǎn)婦數(shù)據(jù)相較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛后不同時(shí)間段的VAS 評(píng)分比較(分,)

        表2 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛后不同時(shí)間段的VAS 評(píng)分比較(分,)

        2.3 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)比較

        142 例產(chǎn)婦經(jīng)干預(yù)后,共有26 例產(chǎn)婦發(fā)生不良反應(yīng),其中嘔吐者11 例,心動(dòng)過速者6 例,寒戰(zhàn)者9 例。腰硬組患者總不良反應(yīng)率顯著低于連續(xù)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況[例(%)]

        2.4 兩組產(chǎn)婦妊娠結(jié)局與新生兒Apgar 評(píng)分比較

        腰硬組產(chǎn)婦的自然分娩率為97.18%,顯著高于連續(xù)組的84.51%,新生兒Apgar 評(píng)分顯著高于連續(xù)組,兩組上述數(shù)據(jù)相較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組產(chǎn)婦妊娠結(jié)局與新生兒Apgar 評(píng)分比較

        3 討論

        與其他發(fā)達(dá)國家相比,我國分娩鎮(zhèn)痛水平較低,歐美國家的分娩鎮(zhèn)痛率高達(dá)75%,而國內(nèi)的分娩鎮(zhèn)痛率為1%[4],但剖宮產(chǎn)率卻在不斷升高,且國內(nèi)麻醉科醫(yī)務(wù)人員短缺,因此對(duì)于21 世紀(jì)的中國而言,居高不下的剖宮產(chǎn)率是婦科醫(yī)生急需解決的問題。隨著醫(yī)學(xué)理論與技術(shù)的不斷變化,國內(nèi)在臨床分娩中對(duì)無痛分娩技術(shù)具有越來越廣闊的應(yīng)用空間,而無痛分娩所應(yīng)用的麻醉方法也比較多樣[5],但臨床需要選擇麻醉起效快、不良反應(yīng)少、鎮(zhèn)痛效果好的麻醉方式,這是分娩鎮(zhèn)痛需要遵循的一大原則[6]。理想分娩鎮(zhèn)痛需要滿足以下幾個(gè)方面的要求,其也能為麻醉方式的選擇提供具體的參考依據(jù):(1)給藥方便。藥物給予要十分方便,能夠快速起效,且可較長(zhǎng)時(shí)間維持麻醉效果[7],確保在產(chǎn)程中具有非??捎^的鎮(zhèn)痛效果。(2)藥物安全性高。藥物需要具備較高的安全性[8],不會(huì)引起母嬰不良反應(yīng)。(3)不會(huì)影響宮縮,也不會(huì)影響產(chǎn)婦活動(dòng)。(4)產(chǎn)婦主動(dòng)配合。要確保給藥后[9],產(chǎn)婦在分娩時(shí),保持清醒,能夠積極主動(dòng)配合分娩。(5)必要時(shí),手術(shù)鎮(zhèn)痛要求要滿足。

        目前,在分娩鎮(zhèn)痛中廣泛應(yīng)用的是PCEA,這種麻醉方法是一種局部麻醉的形式,這種麻醉方法能進(jìn)一步緩解分娩疼痛[10],但其局部麻醉用藥劑量大,鎮(zhèn)痛起效時(shí)間緩慢,故鎮(zhèn)痛效果往往不太理想。此外,PCEA 可伴隨較高的全身毒性反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11],麻醉失敗幾率大。而腰-硬聯(lián)合麻醉起效快速,且可獲得較強(qiáng)的麻醉效果,其可減少局部用藥量,彌補(bǔ)了PCEA 的不足,加上羅哌卡因等藥物的應(yīng)用[12],降低了麻醉劑量,可大大確保麻醉的安全性。本研究顯示,與連續(xù)組相比,腰硬組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛起效時(shí)間更短、產(chǎn)后24 h 出血量更低。提示與PCEA 相比,腰硬聯(lián)合麻醉具有較好的鎮(zhèn)痛效果。另外,本研究還顯示,與連續(xù)組相比,腰硬組的不同階段VAS評(píng)分均更低,腰硬組的自然分娩率、不良反應(yīng)發(fā)生率、新生兒Apgar 評(píng)分明顯高于連續(xù)組。分析原因在于產(chǎn)婦宮口開至3 cm 時(shí),此時(shí)產(chǎn)婦產(chǎn)程較為活躍,給予產(chǎn)婦腰-硬聯(lián)合麻醉[12],在給藥1~5 min 后,即可見效,且不對(duì)產(chǎn)婦的肌力及交感神經(jīng)造成影響,肢體能夠自由活動(dòng),能有效促使產(chǎn)婦主動(dòng)配合,降低剖宮產(chǎn)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。分析產(chǎn)生上述結(jié)果的原因?yàn)?,?硬聯(lián)合麻醉以椎管內(nèi)給藥的形式進(jìn)行,起效快,鎮(zhèn)痛效果好,能促進(jìn)茶酚胺水平的快速降低,加強(qiáng)產(chǎn)婦宮縮[13]。另外,在無痛分娩中應(yīng)用腰-硬聯(lián)合麻醉能對(duì)T10以下脊神經(jīng)實(shí)施阻滯,有助于減弱宮口張力[14],對(duì)陰道肌起到松弛作用,緩解分娩阻力。腰-硬聯(lián)合麻醉能符合產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛需求[15],使得麻藥不會(huì)堆積在硬膜外腔,避免影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能。

        綜上所述,腰-硬聯(lián)合麻醉在分娩鎮(zhèn)痛中應(yīng)用效果理想,可縮短鎮(zhèn)痛起效時(shí)間,降低產(chǎn)后出血量,獲得較好的鎮(zhèn)痛效果,提高自然分娩率,降低新生兒窒息風(fēng)險(xiǎn),臨床安全可行。本研究符合《中國產(chǎn)科麻醉專家共識(shí)(2017)》[15]解讀中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),有助于為分娩鎮(zhèn)痛后期標(biāo)準(zhǔn)的制定提供有效的借鑒內(nèi)容。但本研究選擇的樣本量較少,應(yīng)擴(kuò)大樣本量進(jìn)行更深入的研究。

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