胡 坤,劉 昊,何 剛,季曉紅
江西天花井國家森林公園木材腐朽真菌初報(bào)
胡 坤,劉 昊,何 剛,季曉紅*
(九江學(xué)院 藥學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,江西 九江 332000)
為了豐富對(duì)木材腐朽菌資源多樣性和物種區(qū)系的認(rèn)識(shí),2019—2021年對(duì)江西省天花井國家森林公園木腐真菌進(jìn)行了野外標(biāo)本采集和鑒定分類研究。共獲得木腐菌標(biāo)本182份,根據(jù)形態(tài)特征及分子序列比對(duì)相結(jié)合的方法鑒定為8目19科35屬49種。研究結(jié)果不僅為深入開展木腐真菌系統(tǒng)分類研究提供科學(xué)依據(jù),還為天花井野生木腐真菌資源的科學(xué)管理、有效保護(hù)和合理利用奠定理論基礎(chǔ)。
木材腐朽菌;天花井國家森林公園;物種多樣性;分類學(xué);分子序列
木材腐朽菌是一類以各種立木、倒木、腐爛木為生長基質(zhì)的大型真菌,按照現(xiàn)代分類體系木腐真菌分屬于14個(gè)目、36個(gè)科、200多個(gè)屬[1]。在森林生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)和養(yǎng)分循環(huán)過程中起著不可替代的分解還原作用[2],同時(shí),木腐真菌作為重要的生物資源,在林業(yè)生產(chǎn)、食藥用菌開發(fā)、有機(jī)物污染防治等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值[3]。
我國生境多樣且特殊,不同地域自然條件差異巨大,由此造就了豐富的森林類型,天花井國家森林公園位于廬山北麓,長江之濱,鄱湖之畔,占地總面積630 hm2。公園內(nèi)植被類型主要有常綠闊葉林及落葉常綠混交林,年均氣溫16.7 ℃,平均降水量1 300~1 600 mm,為典型的亞熱帶季風(fēng)溫潤氣候[4]。充足的水分,適宜的溫度以及豐富的森林植被類型,加上生態(tài)環(huán)境保護(hù)良好,天花井國家森林公園蘊(yùn)含了豐富的木腐菌資源。但目前對(duì)其木材腐朽真菌研究只有零星報(bào)道,缺乏全面系統(tǒng)的研究[5]。因此,本文以天花井國家森林公園為例,對(duì)其開展系統(tǒng)的木材腐朽真菌多樣性調(diào)查與研究,研究結(jié)果將對(duì)提高木材腐朽真菌多樣性的認(rèn)識(shí),明確屬內(nèi)種間的親緣關(guān)系和開發(fā)新的食藥真菌資源等提供重要的理論依據(jù)。
2019—2021年夏季和春季對(duì)天花井國家森林公園開展木材腐朽真菌標(biāo)本的采集和菌株分離,野外期間對(duì)采集標(biāo)本進(jìn)行自然形體拍照、記錄觸摸和烘干后顏色反應(yīng)和變化、記錄生境,如活立木、死樹、倒木、腐朽木、樹樁、地生以及寄主樹木屬或種類等,并記錄其采集地點(diǎn)、采集時(shí)間等信息。采集后的標(biāo)本當(dāng)天在35~45 ℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行充分的烘干處理,防止其發(fā)霉污染,之后放入零下40 ℃的冰柜中進(jìn)行冷凍處理,時(shí)間盡量不低于兩周,期間可拿出進(jìn)行重復(fù)冷凍,以殺死可能存活的蟲卵。
子實(shí)體外部宏觀形態(tài)觀察和顯微結(jié)構(gòu)鑒定。宏觀形態(tài)主要包括子實(shí)體外部形態(tài)、顏色、質(zhì)感、氣味、生長年限及單位長度的孔口數(shù)量、形狀、顏色等。在實(shí)物標(biāo)本宏觀特征描述的基礎(chǔ)上,徒手切片,顯微鏡浮載劑使用統(tǒng)一配制的棉蘭、Melzer’s試劑和5%的氫氧化鉀試劑,觀察微觀特征,顯微計(jì)測(cè)各類菌絲的直徑及孢子大小、擔(dān)子形狀及大小、不育結(jié)構(gòu)的形狀及大小等,按照最新分類系統(tǒng)進(jìn)行鑒定,對(duì)疑難標(biāo)本采用序列分析、模式標(biāo)本或模式產(chǎn)地標(biāo)本對(duì)比等方法進(jìn)行鑒定[6-7]。
伏革菌目Corticiales
點(diǎn)革菌科Punctulariaceae
(1)無鎖點(diǎn)革菌(M.J. Larsen & Nakasone) Ghob.-Nejh.
研究標(biāo)本:LH21060。
寄主:生長于闊葉樹腐木上,造成白色腐朽。
中國分布:貴州、江西。
傘菌目Agaricales
鈍齒殼菌科Radulomycetaceae
(2)科普蘭鈍齒殼菌(Pat.) Hjortstam & Spooner
研究標(biāo)本:THJ22008。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:廣泛分布[8]。
裂褶菌科Schizophyllaceae
(3)裂褶菌(Fr.)
研究標(biāo)本:THJ20004,LH21002,LH21026,LH21037。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:廣泛分布[9]。
木耳目Auriculariales
木耳科Auriculariales
(4)遁形木耳Lloyd
研究標(biāo)本:LH21001。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,屬于膠質(zhì)菌。
中國分布:福建[10]、江西、臺(tái)灣[10]、安徽[10]。
(5)毛木耳(Mont.) Sacc.
研究標(biāo)本:THJ20010。
寄主:生長于闊葉枯樹枝上,屬于膠質(zhì)菌。
中國分布:廣泛分布[11]。
(6)短毛木耳V. Malysheva
研究標(biāo)本:THJ20003,THJ22016。
寄主:生長于闊葉樹倒木、腐木上,屬于膠質(zhì)菌。
中國分布:內(nèi)蒙古[12]、浙江12]、云南[12]、江西。
(7)黑耳(Bull.) Fr.
研究標(biāo)本:THJ22021,THJ22025。
寄主:生長于枯樹枝上,屬于膠質(zhì)菌。
中國分布:廣泛分布[13]。
花耳目Dacrymycetales
花耳科Dacrymycetaceae
(8)匙蓋假花耳(Schwein.) G.W. Martin
研究標(biāo)本:LH21073。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,屬于膠質(zhì)菌。
中國分布:廣泛分布[14]。
銹革孔菌目Hymenochaetales
銹革孔菌科Hymenochaetaceae
(9)中國小嗜藍(lán)孢孔菌Y.C. Dai, X.H. Ji & Vlasák
研究標(biāo)本:THJ22007,THJ22011。
寄主:生長于闊葉木倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:臺(tái)灣[15]、安徽[15]、重慶[15]、福建[15]、廣東[15]、貴州[15]、海南[15]、湖南[15]、江西、云南[15]。
(10)香榧層臥孔菌Y.C. Dai & B.K. Cui
研究標(biāo)本:THJ22036,THJ22019,THJ22023,THJ22024,THJ22028,THJ22033,THJ22038,LH21059。
寄主:生長于闊葉木倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:湖北[16]、山西[16]、云南[16]、四川[16]、西藏[16]、福建[16]、江西、安徽[16]、湖南[16]、廣西[16]。
(11)淡黃褐臥孔菌(Schwein.) T. Wagner & M. Fisch.
研究標(biāo)本:THJ20029。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:四川[17]、安徽[17]、貴州[17]、云南[17]、海南[17]、湖北[17]、江西。
(12)非交織刺革菌G. Cunn.
研究標(biāo)本:THJ22001。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:海南[18]、臺(tái)灣[18]、海南[18]、湖南[18]、浙江[18]、廣東[18]、安徽[18]、貴州[18]、云南[18]、廣西[18]、江西。
裂孔菌科Schizoporaceae
(13)淺黃趨木齒菌(Berk. & M. A. Curtis ex Cooke) Riebesehl & Langer
研究標(biāo)本:THJ22018,LH21018,LH21020。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:云南[19]、臺(tái)灣[19]、江西。
(14)圓柱孢趨木齒菌(Bres.) Hjortstam & Ryvarden
研究標(biāo)本:LH21058,THJ22037。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:云南[20]、湖北[20]、江西。
(15)蛇皮趨木齒菌(Langer) Hjortstam & Ryvarden
研究標(biāo)本:LH21062。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:廣泛分布[20]。
(16)擬淺黃趨木齒菌C.C. Chen & Sheng H. Wu
研究標(biāo)本:THJ20020。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:江西、臺(tái)灣[19]、湖北[19]、海南[19]。
多孔菌目Polyporales
齒毛菌科Cerrenaceae
(17)環(huán)帶下皮黑孔菌(Berk.) H.S. Yuan
研究標(biāo)本:THJ21007。
寄主:生長于闊葉樹腐木上,造成白色腐朽。
中國分布:貴州[21]、海南[21]、湖北[21]、湖南[21]、江蘇[21]、四川[21]、云南[21]、浙江[21]、江西。
(18)鮭貝下皮黑孔菌(Berk.) K.S. Ko & H.S. Jung
研究標(biāo)本:THJ22004,THJ22032,THJ22034。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:海南[22]、貴州[22]、江西。
擬層孔菌科 Fomitopsidaceae
(19)蘋果褐伏孔菌(Berk. & M.A. Curtis) Audet
研究標(biāo)本:LH21066。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:廣泛分布[16]。
結(jié)晶伏孔菌科Incrustoporiaceae
(20)雅致干皮孔菌A. Korhonen & Miettinen
研究標(biāo)本:LH21052,THJ20047。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:云南[23]、安徽[23]、江西。
(21)雪白干皮孔菌(Jungh.) Keller
研究標(biāo)本:THJ21005。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
囊耙齒菌科 Irpicaceae
(22)白囊耙齒菌(Fr.) Fr.
研究標(biāo)本:LH21012,LH21023,LH21049,THJ20031,THJ20043,THJ20050,THJ22020。
寄主:生長于闊葉木倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:北京[24]、福建[24]、湖北[24]、廣西[24]、云南[24]、陜西[24]、江西。
(23)紫半膠菌(Fr.) Bres.
研究標(biāo)本:LH21054,THJ22027。
寄主:生長于樺樹活樹上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
干朽菌科Meruliaceae
(24)煙管菌(Willd.: Fr.) Karst.
研究標(biāo)本:THJ20021,THJ21008。
寄主:生長于闊葉木倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:北京[24]、吉林[24]、黑龍江[24]、江蘇[24]、浙江[24]、福建[24]、江西、河南[24]、湖北[24]、廣西[24]、四川[24]、貴州[24]、云南[24]、西藏[24]、陜西[24]、甘肅[24]、青海[24]、寧夏[24]、新疆[24]。
(25)楓生射脈革菌Peck
研究標(biāo)本:LH21015。
寄主:生長于闊葉樹腐木上,造成白色腐朽。
中國分布:臺(tái)灣[25]、四川[25]、云南[25]、江西。
隔孢伏革菌科Peniophoraceae
(26)灰隔孢伏革菌(Pers.) Cooke.
研究標(biāo)本:LH21044,LH21030。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:河北[21]、山西[21]、江蘇[21]、江西、浙江[21]、安徽[21]、云南[21]、臺(tái)灣[21]。
(27)肉色隔孢伏革菌(Pers.) P. Karst.
研究標(biāo)本:THJ22014,THJ22013,LH21056,LH21038。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:云南[21]、臺(tái)灣[21]、江西。
(28)卵孢隔孢伏革菌Boidin, Lanq. & Gilles
研究標(biāo)本:LH21043。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:湖南[26]、貴州[26]、湖北[26]、江西。
原毛平革菌科Phanerochaetaceae
(29)革質(zhì)絮干朽菌(Pers.) Parmasto
研究標(biāo)本:THJ22003,LH21068。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:安徽[21]、廣東[21]、廣西[21]、河南[21]、湖北[21]、湖南[21]、海南[21]、江西、山西[21]、云南[21]。
(30)合生平革菌Spirin & Volobuev
研究標(biāo)本:LH21053。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:貴州[21]、四川[21]、云南[21]、江西。
(31)乳白原毛平革菌(P. Karst.) J. Erikss. & Ryvarden
研究標(biāo)本:LH21025,LH21040。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:河南[21]、湖北[21]、四川[21]、臺(tái)灣[21]、云南[21]、江西。
(32)厚擬射脈菌(Lév.) Floudas & Hibbett
研究標(biāo)本:THJ22010。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:福建[21]、廣西[21]、貴州[21]、海南[21]、河南[21]、湖北[21]、湖南[21]、陜西[21]、四川[21]、西藏[21]、云南[21]、浙江[21]、江西。
多孔菌科 Polyporaceae
(33)藍(lán)綠藍(lán)孔菌(Corner) B.K. Cui, Shun Liu & Y.C. Dai
研究標(biāo)本:THJ19005。
寄主:生長于闊葉樹樹樁上,造成白色腐朽。
中國分布:湖南[27]、江西。
(34)粗糙擬迷孔菌(Bolt.) Schroet.
研究標(biāo)本:THJ19002,THJ20024,THJ20045,THJ20049。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
(35)樺褶孔菌(L.) Fr.
研究標(biāo)本:THJ19011,THJ20027,THJ20046。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
(36)奇異脊革菌(Berk. & Broome) Pat.
研究標(biāo)本:THJ20026,THJ22009,LH21067,LH21071。
寄主:生長于闊葉樹的枯枝上,造成白色腐朽。
中國分布:廣泛分布[24]。
(37)赭白多年臥孔菌(Berk.) Ryvarden
研究標(biāo)本:THJ19003,THJ20011,THJ20015,LH21063。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:安徽[28]、福建[28]、廣東[28]、廣西[28]、浙江[28]、江西。
(38)柔蠟層孔菌(Sommerf.) Gorjón
研究標(biāo)本:THJ21009,THJ22015,LH21039。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:廣泛分布[24]。
(39)漏斗多孔菌Batsch:Fr.
研究標(biāo)本:LH21048,THJ21010。
寄主:生長于枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
(40)雅致栓孔菌(Spreng.) Fr.
研究標(biāo)本:LH21010。
寄主:生長于闊葉樹的倒木、腐木上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[24]。
(41)毛栓菌(Wulfen) Lloyd
研究標(biāo)本:THJ20008,THJ20037,THJ20038,THJ21001。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[24]。
(42)淡黃褐栓菌(Pers.)Gilb. & Ryvarden
研究標(biāo)本:THJ22017。
寄主:生長于樺樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:吉林[29]、江西、內(nèi)蒙古[29]。
(43)血紅栓菌(L. : Fr.) Lloyd
研究標(biāo)本:THJ20039。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:吉林[30]、河北[30]、河南[30]、陜西[30]、江西、福建[30]、臺(tái)灣[30]、貴州[30]、四川[30]、云南[30]、湖南[30]、湖北[30]、廣東[30]、廣西[30]、海南[30]、安徽[30]、新疆[32]、西藏[30]。
(44)變色栓菌(L.) Lloyd
研究標(biāo)本:THJ19008,THJ19009,THJ19010,THJ20002,THJ20005,THJ20006,THJ20007,THJ20040,THJ20041,THJ20042,THJ21002,LH21009,LH21024,LH21028,LH21029,LH21033,LH21034,LH21061。
寄主:生長于闊葉樹枯木、倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
(45)冷杉附毛孔菌(Pers. ex J.F. Gmel.) Ryvarden
研究標(biāo)本:THJ20036。
寄主:生長于針葉活立木上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[8]。
革耳科Panaceae
(46)貝殼狀革耳(Bull.) Fr.
研究標(biāo)本:LH21045,LH21064。
寄主:生長于闊葉樹倒木上,造成白色腐朽。
中國分布:甘肅[31]、河南[31]、海南[31]、陜西[31]、云南[31]、江西。
齒耳菌科Steccherinaceae
(47)爪小薄孔菌E. Guého, J. Guillot & Midgley
研究標(biāo)本:THJ21003,LH21016。
寄主:生長于枯樹枝上,造成褐色腐朽。
中國分布:山西[32]、江西。
紅菇目Russulaemetica
韌革菌科Stereaceae
(48)刺絲盤革菌(Berk.&M.A.Curtis) H?hn.
研究標(biāo)本:THJ20032。
寄主:生長于闊葉樹活樹上,造成白色腐朽。
中國分布:分布廣泛[24]。
銀耳目Tremellales
銀耳科Tremellaceae
(49)腦形銀耳Chee J. Chen
研究標(biāo)本:THJ21006,LH21022。
寄主:生長于闊葉樹枯樹枝上,屬于膠質(zhì)菌。
中國分布:江西、山西[33]、福建[33]、湖南[33]。
圖1 江西天花井國家森林公園木材腐朽真菌標(biāo)本
木腐真菌作為大型真菌中非常重要的類群,一直以來都是分類學(xué)研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)[5]。目前江西省已報(bào)道大型真菌659種[34],然而,關(guān)于江西省木腐真菌的研究卻相對(duì)滯后。因此,對(duì)江西省不同區(qū)域和不同森林類型的木材腐朽真菌進(jìn)行調(diào)查和研究,不僅為相關(guān)研究提供了準(zhǔn)確的基礎(chǔ)資料,也為木腐真菌的保護(hù)與利用提供理論基礎(chǔ)。
關(guān)于木腐真菌多樣性研究主要存在的問題是:(1)部分種的顯微結(jié)構(gòu)無法找到,需要借助分子手段加以鑒定,而分子結(jié)果常常出現(xiàn)雜合序列,導(dǎo)致一些種類無法準(zhǔn)確鑒定;(2)對(duì)現(xiàn)有木腐真菌資源調(diào)查研究較為粗放,未對(duì)種類做詳盡的形態(tài)特征描述;(3)在對(duì)菌株進(jìn)行菌種保存時(shí)易因培養(yǎng)條件不適合等原因?qū)е戮攴蛛x不成功,尤其是具有開發(fā)利用價(jià)值的種類。本研究在對(duì)江西天花井國家森林公園49種木材腐朽真菌開展形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定過程中也深有體會(huì),希望未來能有更多的研究來解決這些問題,從而可以全面反映該地區(qū)木腐真菌的多樣性。
(1)天花井國家森林公園食藥用木腐真菌資源十分豐富,但開發(fā)利用率低。應(yīng)加大食藥用木腐真菌知識(shí)的普及力度,與高校、企業(yè)合作最大程度地利用食藥用木腐真菌資源。
(2)對(duì)于易危、瀕危的木腐真菌缺少科學(xué)合理的保護(hù)措施。木腐真菌多樣性是生物多樣性的一部分,木腐真菌是自然界不可或缺的一部分應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)野生珍稀木腐菌資源進(jìn)行引種馴化或人工栽培,實(shí)現(xiàn)資源的可持續(xù)發(fā)展。
(3)天花井國家森林公園堪稱自然博物館,吸引了無數(shù)游客前來游玩,可向旅客宣傳木腐真菌的食藥用知識(shí)、菌類保護(hù)措施等,努力打造一個(gè)集旅游、教學(xué)、科研三位一體的學(xué)習(xí)中心。
[1] DAI Y C. 2012. Polypore diversity in China with an annotated checklist of Chinese polypores[J]. Mycoscience, 2012, 53(1): 49-80.
[2] RYVARDEN L, MELO I. Poroid fungi of Europe[J]. Synopsis fungurom, 2014, 31: 1-455.
[3] 戴玉成, 楊祝良. 中國藥用真菌名錄及部分名稱的修訂[J]. 菌物學(xué)報(bào), 2008, 27(6): 801-824.
[4] 陳曄, 楊云仙, 徐愛源. 天花井國家森林公園生態(tài)旅游可持續(xù)發(fā)展研究[J]. 九江學(xué)院學(xué)報(bào), 2007, 26(3): 93-95.
[5] 柴兆元, 羅桂祥, 霍光華, 等. 江西梅嶺高校園區(qū)大型真菌多樣性研究[J]. 生物災(zāi)害科學(xué), 2014, 37(1): 41-49.
[6] 黃年來. 中國大型真菌原色圖鑒[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社,1998: 1-293.
[7] 張小青, 戴玉成. 中國真菌志: 第二十九卷?銹革孔菌科[M]. 北京: 科學(xué)出版社,1998: 1-205.
[8] 李玉, 李泰輝,楊祝良, 等. 中國大型菌物資源圖鑒[M]. 鄭州: 中原農(nóng)民出版社, 2015.
[9] 才曉玲. 常見食用菌簡(jiǎn)介[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社, 2018.
[10]柴新義, 吳來娣, 于士軍, 等. 野生盾形木耳主要營養(yǎng)和活性成分分析[J]. 食品工業(yè)科技, 2017, 38(3): 365-367.
[11]吳芳. 木耳屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2016.
[12]張曉宇. 木耳屬野生種質(zhì)資源及馴化培養(yǎng)研究[D]. 長春: 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019.
[13]金衛(wèi)根, 孫麗萍, 饒軍. 江西大型野生真菌資源及其生境研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2007, 19(6): 87-88.
[14]朱鴻, 劉平安, 林德培. 武功山野生大型真菌資源[J]. 食用菌, 2004, 26(3): 5-7.
[15]季曉紅. 小嗜藍(lán)孢孔菌屬和黃層孔菌屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2019.
[16]王妍, 劉順, 冀星, 等. 橫斷山區(qū)南段多孔菌的多樣性與區(qū)系成分分析[J]. 菌物學(xué)報(bào), 2021, 40(10): 2599-2619.
[17]陳芊. 褐臥孔菌屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育學(xué)研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2020.
[18]楊姣. 中國銹革菌屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2016.
[19]CHEN C C, WU S H, CHEN C Y.sp. nov. (Hymenochaetales, Basidiomycota) from East Asia[J]. Mycoence, 2018: 343-352.
[20]WANG X W, MAY T W, LIU S L, et al. Towards a natural classification ofSensu Lato and the trait evolution of basidiocarps within()[J]. Journal of fungi, 2021, 7(6): 478.
[21]吳芳, 范龍飛, 劉世良. 中國山西省大型木材腐朽菌多樣性研究[J]. 菌物學(xué)報(bào), 2017, 36(11): 1487-1497.
[22]霍光華, 顏俊清, 張林平, 等. 江西大型真菌圖鑒[M]. 南昌: 江西科學(xué)技術(shù)出版社, 2020.
[23]戴玉成, 熊紅霞. 中國真菌志: 革菌科 (一) [M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2012.
[24]許太敏. 云南省無量山國家自然保護(hù)區(qū)林木腐朽真菌資源與分類研究[D]. 昆明: 西南林業(yè)大學(xué), 2020.
[25]田巖. 中國廣義隔孢伏革菌屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2019.
[26]馬海霞, 司靜, 戴玉成, 等. 中國海南省木生大型真菌多樣性研究(英文)[J]. 菌物學(xué)報(bào), 2022:1-21
[27]LIU S, SHEN L L, WANG Y, et al. Species diversity and molecular phylogeny of(Polyporales, Basidiomycota)[J]. Frontiers in microbiology, 2021, 12: 109.
[28]戴玉成, 圖力古爾, 崔寶凱, 等. 中國藥用真菌圖志[M]. 哈爾濱: 東北林業(yè)大學(xué)出版社, 2012.
[29]趙長林. 中國多年臥孔菌屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2012.
[30]杜蕊. 干皮孔菌屬分類學(xué)的初步研究[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2020.
[31]趙繼鼎. 中國真菌志第3卷多孔菌科[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1998.
[32]陳今朝, 王新惠, 秦家順. 武陵山血紅栓菌深層發(fā)酵研究[J]. 時(shí)珍國醫(yī)國藥, 2010, 21(6): 3.
[33]劉波. 中國真菌志第2卷銀耳目和花耳目[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1992.
[34]高曉燁, 方潔鈺, 溫怡琳, 等. 江西省大型真菌多樣性研究現(xiàn)狀[J]. 食藥用菌, 2020, 28(3): 166-169.
Notes on Wood-Decaying Fungi from Tianhuajing National Forest Park in Jiangxi Province
HU Kun, LIU Hao, HE Gang, JI Xiaohong*
(Academy of Pharmacy and Life Sciences, Jiujiang University, Jiujiang, Jiangxi 332000, China)
In order to enrich the understanding of the resource diversity and species flora of wood-rotting fungi, field collections in Tianhuajing Forest Park were carried out from 2019 to 2022. A total of 182 specimens of wood-rotting fungi were obtained. According to the combination of morphological characteristics and molecular sequence alignment, they were identified as 49 species, 35 genera, 19 families, and 8 orders. The results not only provided a scientific basis for the systematic classification of wood-rotting fungi, but also laid a theoretical foundation for the scientific management, effective protection, and rational utilization of wild wood-rotting fungi resources in Tianhuajing.
wood-rotting fungi; Tianhuajing Forest Park; species diversity; taxonomy; molecular sequence
Q949.32
A
2095-3704(2022)02-216-09
胡坤, 劉昊, 何剛, 等. 江西天花井國家森林公園木材腐朽真菌初報(bào)[J]. 生物災(zāi)害科學(xué), 2022, 45(2): 216-224.
10.3969/j.issn.2095-3704.2022.02.38
2022-04-11
2022-06-02
國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(32000014、31900018)、江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(20202BABL213043)和大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(202011843016)
胡坤(1999—),男,本科生,主要從事菌物系統(tǒng)學(xué)研究,2569742800@qq.com;*通信作者:季曉紅,博士,講師,xhji2010@163.com。